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      利福平抗結(jié)核致腹瀉的臨床分析

      2012-12-09 07:29:08吳玉姣朱珊梅唐風(fēng)雷
      藥學(xué)與臨床研究 2012年6期
      關(guān)鍵詞:利福平腸炎潰瘍性

      吳玉姣,朱珊梅,唐風(fēng)雷

      常州市第三人民醫(yī)院藥劑科,江蘇常州 213000

      利福平為半合成廣譜抗生素,以其高效、低毒、可口服等優(yōu)點,已廣泛地運用于結(jié)核病的治療中。作為臨床抗結(jié)核治療一線藥物,利福平的使用頻率很高,而抗結(jié)核療程長的特點又導(dǎo)致了利福平服用時間很長,因此利福平的副作用問題始終是一個值得關(guān)注的問題。既往關(guān)于利福平副作用的報道主要集中在肝功能損害方面,而利福平相關(guān)性腹瀉,國內(nèi)報道較少[1]。我們抽取了2年內(nèi)200例使用利福平抗結(jié)核治療的住院患者進(jìn)行回顧性分析。

      1 臨床資料與方法

      1.1 一般資料

      本組200例結(jié)核患者中男80例,女120例;年齡20~76歲。發(fā)生利福平相關(guān)性腹瀉的有31例,而其中60歲以上患者21例,60歲以下10例,兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01。

      1.2 臨床表現(xiàn)

      上述患者除有不同程度的原發(fā)疾病外,均有腹瀉,表現(xiàn)為大便次數(shù)增多、水樣便、粘液便、膿血便,或伴有不同程度的惡心嘔吐、發(fā)熱、脫水、電解質(zhì)紊亂及酸中毒等;腹部體征較少,多為輕微腹部壓痛、腸鳴音增強,還有3例出現(xiàn)不完全性腸梗阻。癥狀出現(xiàn)于利福平應(yīng)用第 2~18 天,平均(6.7±3.8)d。腹瀉持續(xù)時間 7~19 d,平均8.2 d。

      1.3 利福平給藥情況

      31例患者均為口服給藥,利福平0.45 g/d頓服。而同一時期200例患者中給予利福平針劑或者利福噴丁治療的患者均未出現(xiàn)利福平相關(guān)性腹瀉。

      1.4 診斷標(biāo)準(zhǔn)

      本組患者的診斷符合2001年1月2日頒發(fā)的《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的標(biāo)準(zhǔn)[2]。

      入選標(biāo)準(zhǔn):在應(yīng)用利福平治療過程中或之后出現(xiàn)腹瀉,而停藥或改變給藥方式腹瀉即緩解。多次糞鏡檢提示球菌和桿菌比例失調(diào),糞涂片多次發(fā)現(xiàn)陽性球菌或真菌,包括假膜性腸炎、出血性結(jié)腸炎、真菌性腸炎。

      排除:食物中毒、脂肪瀉、腸易激綜合征、病毒性腸炎、細(xì)菌性痢疾、沙門菌腸炎、缺血性腸炎及慢性腸炎。

      1.5 糞常規(guī)檢查

      鏡檢時并無特征性改變,可見紅、白細(xì)胞,球菌/桿菌比例失調(diào),糞涂片多次發(fā)現(xiàn)陽性球菌或真菌,部分病例鏡檢未發(fā)現(xiàn)細(xì)胞成分,普通的糞培養(yǎng)均未發(fā)現(xiàn)難辨梭狀芽胞桿菌。有3例頑固性腹瀉行腸鏡檢查,結(jié)果有潰瘍性結(jié)腸炎的表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)乙狀結(jié)腸、降結(jié)腸、橫結(jié)腸、升結(jié)腸粘膜水腫,充血、散在淺潰瘍。

      2 結(jié) 果

      通過對上述病例資料的回顧性分析,發(fā)現(xiàn)慢性腹瀉是口服利福平治療的常見并發(fā)癥,我院2年200例患者中其發(fā)生率為15.5%;而腹瀉發(fā)生的時間可以在服藥剛開始,也可以在服藥過程中,無明顯時間相關(guān)性,但是老年患者發(fā)生率明顯高于年輕患者;不同的給藥途徑與腹瀉發(fā)生有明顯的相關(guān)性,口服給藥容易導(dǎo)致腹瀉,靜脈給藥幾乎未出現(xiàn)利福平相關(guān)性腹瀉,而以利福噴丁間隙性給藥也可大大降低腹瀉的發(fā)生率。

      3 討 論

      結(jié)核病的發(fā)病率逐年上升。利福平作為抗結(jié)核病的臨床一線用藥,對于結(jié)核病的治療尤為重要,而腹瀉作為一種常見的不良反應(yīng)常常導(dǎo)致患者被迫停藥,致使抗結(jié)核菌治療不理想,影響患者的療效和預(yù)后。正確分析利福平相關(guān)性腹瀉并且采取相應(yīng)的對策,是臨床治療中很重要的環(huán)節(jié)。

      利福平為半合成廣譜殺菌劑,與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結(jié)合,抑制細(xì)菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過程。

      作為一種廣譜抗生素其引起慢性腹瀉的機制與其他抗生素相關(guān)性腹瀉一樣,引起腸道生態(tài)平衡失調(diào),腸道菌群改變,發(fā)生腹瀉。

      由于菌群交替所致,稱 “菌群交替性腸炎”或“與抗菌藥物相關(guān)的腸炎[3]。主要病原菌有難辨梭狀芽胞桿菌,其它病原體有產(chǎn)氣莢膜桿菌、金黃色葡萄球菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、抗藥沙門菌以及念珠菌等。

      抗生素使腸道生理性細(xì)菌明顯減少,使多糖發(fā)酵成短鏈脂肪酸減少,未經(jīng)發(fā)酵的多糖不易被吸收,滯留于腸道而引起滲透性腹瀉;抗生素的直接作用可引起腸黏膜損害、腸上皮纖毛萎縮及細(xì)胞內(nèi)酶的活性降低,或者與腸道內(nèi)膽汁結(jié)合使脂肪吸收減少,從而導(dǎo)致吸收障礙性腹瀉。

      但也有報道利福平可以治療腹瀉,這主要是指急性細(xì)菌性腸炎,而利福平作為一種廣譜抗生素短期應(yīng)用可起到殺菌止瀉的作用。如果長期大劑量服用則引起腸道菌群失調(diào)反而導(dǎo)致腹瀉的發(fā)生。

      利福平在胃腸道中吸收良好。該品主要經(jīng)膽道和腸道排泄,可進(jìn)入腸肝循環(huán),60%~65%的給藥量經(jīng)糞便排出[4]。這就導(dǎo)致口服給藥容易引起腸道菌群失調(diào)而致腹瀉。腹瀉可發(fā)生于利福平治療起始或者過程中,無明顯的時間和劑量依賴性。臨床上表現(xiàn)為腹瀉和假膜性腸炎兩種類型。前者病情較輕,后者嚴(yán)重甚至致死。重癥患者可并發(fā)脫水、電解質(zhì)紊亂、代謝性酸中毒、休克、DIC以及腸出血、腸穿孔、中毒性腸麻痹等。

      本組31例患者中,60歲以上患者占67.7%,明顯高于60歲以下患者。這說明年齡越大引起利福平相關(guān)性腹瀉的發(fā)生率越高,這可能與老年人本身腸道內(nèi)雙歧桿菌等正常菌群減少有關(guān)[5],使用利福平后更易造成正常菌群的破壞,合并真菌感染的可能性增加。

      利福平相關(guān)性腹瀉必須與不潔飲食引起的急性腸炎以及潰瘍性結(jié)腸炎相區(qū)別。這決定著患者是否需要停藥或者更換給藥方式,因此也是至關(guān)重要的問題。不潔飲食引起的急性腸炎是臨床最常見的腹瀉原因,多有明顯的誘因,常常伴有腹痛、發(fā)熱、血象升高等,治療后能迅速好轉(zhuǎn);而停用利福平對病情無明顯影響。另外,結(jié)核分枝桿菌感染被認(rèn)為是潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病原因之一,因此結(jié)核患者本身容易患潰瘍性結(jié)腸炎,而該病的治療與普通腹瀉完全不同,因此有必要進(jìn)行鑒別,以免貽誤患者病情。在本組31例患者中腸鏡發(fā)現(xiàn)有3例潰瘍性結(jié)腸炎患者,所以如果有粘液膿血便的患者宜早日行腸鏡檢查。

      對于利福平所致腹瀉一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)采取積極的干預(yù)措施,如改變給藥途徑,給予利福平針劑或者利福噴丁每周2次間隙給藥,同時給予調(diào)整腸道菌群的藥物;若無效則考慮停藥。通過上述治療大多可治愈,但明顯延長了住院時間,增加了患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。是否在治療開始的同時即給予補充腸道有益菌群,是否靜脈給藥優(yōu)于口服給藥,都是值得探討的問題。

      [1]周春蘭,嚴(yán)國傳.利福平致全身皮疹和嘔吐、腹瀉的副反應(yīng)臨床分析——附45例報告[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2002,23(3):299-300.

      [2]中華人民共和國衛(wèi)生部.醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)[S].中華醫(yī)學(xué)雜志,2001,81(5):314-20.

      [3]韓宗信,劉翠萍,王明珍.抗生素相關(guān)性腸炎及臨床診治[J]. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2008,17(11):943-5.

      [4]鄧立東,陳 鈞,蔣學(xué)華,等.利福平、異煙肼及其聯(lián)用時的臨床藥代動力學(xué)與應(yīng)用[J].中國藥房,2002,13(3):179-80.

      [5]許 冬,李 敏,王建成,等.老年人腸道菌群與腸道黏膜免疫相關(guān)性分析[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2009,28(7):577-9.

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