楊旭光(綜述)，楊志奇，孫振綱(審校)

(長江大學(xué)附屬荊州臨床醫(yī)學(xué)院肝膽外科，湖北荊州 434020)

細(xì)菌抗腫瘤作用的研究

楊旭光△(綜述)，楊志奇※，孫振綱(審校)

(長江大學(xué)附屬荊州臨床醫(yī)學(xué)院肝膽外科，湖北荊州 434020)

惡性腫瘤對傳統(tǒng)抗腫瘤療法的抵抗促使人們尋找新的更有效的腫瘤治療方法。研究顯示某些細(xì)菌在感染人體后對腫瘤細(xì)胞生長有抑制作用，某些細(xì)菌可以在腫瘤組織中高度聚集，因此可能被用作抗腫瘤藥物或基因的載體，細(xì)菌毒素同樣顯示出抗腫瘤的作用，目前對一些細(xì)菌已經(jīng)進(jìn)行了Ⅰ期臨床試驗，但各種細(xì)菌(包括致病性細(xì)菌)與腫瘤的關(guān)系仍然有待于進(jìn)一步研究。

抗腫瘤;傷寒沙門菌;銅綠假單胞菌;細(xì)菌制劑;生物治療

傳統(tǒng)的腫瘤治療方法雖然對某些特殊類型的腫瘤及一些早期惡性腫瘤有較好的效果，但低氧條件下化療的細(xì)胞毒作用，手術(shù)操作的過程都有可能選擇出惡性程度更高、更容易轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞，對放化療抵抗力更強(qiáng)的癌細(xì)胞，并且有使癌細(xì)胞擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的可能［1］?？傮w來講，傳統(tǒng)療法抗腫瘤治療效果還不能令人滿意，而細(xì)菌抗腫瘤有其特殊的優(yōu)勢，因為實體腫瘤組織生長迅速，內(nèi)部血管分布不均，致使腫瘤內(nèi)多屬低氧代謝環(huán)境［2］，而細(xì)菌本身對乏氧腫瘤組織有很強(qiáng)的選擇性［3］，能夠在腫瘤組織中聚集并繁殖，而且有的直接抗腫瘤作用，有的可作為抗腫瘤藥物載體運輸或在腫瘤組織合成腫瘤細(xì)胞毒性分子，另外細(xì)菌可以被有效的抗生素清除，其不良反應(yīng)明確并可控。細(xì)菌可以向腫瘤組織中心部位運動，可以刺激機(jī)體產(chǎn)生抗腫瘤效應(yīng)分子，細(xì)菌毒素同樣顯示出有抗腫瘤的作用。盡管細(xì)菌及其制劑在抗腫瘤的歷史中遭受過挫折［4-5］，但現(xiàn)在細(xì)菌抗腫瘤的作用正在重新引起人們的重視。

1 傷寒沙門菌

1.1 傷寒沙門菌抗腫瘤的作用機(jī)制特點 傷寒沙門菌是研究和使用最早的抗腫瘤細(xì)菌。過去應(yīng)用滅活傷寒沙門菌制劑通過血液途徑給藥，發(fā)揮作用依賴血管的分布和有效的組織液濃度，不在血管外組織累積，幾乎沒有選擇性，因此對腫瘤細(xì)胞作用有限，而具有運動能力的活細(xì)菌可以跨越灌注和壓力梯度到血液分布少的腫瘤組織。

Forbes等［6］研究了幾種候選傷寒沙門菌在腫瘤組織中聚集的機(jī)制，包括在腫瘤組織混亂的血管系統(tǒng)中停滯，被腫瘤特殊的微環(huán)境吸引，與腫瘤微環(huán)境的相互適應(yīng)性反應(yīng)。在系統(tǒng)靜脈注射傷寒沙門菌到荷瘤小鼠后，相差顯微鏡和組織技術(shù)定量觀察細(xì)菌和腫瘤血管的相互作用。發(fā)現(xiàn)在靜脈注射后立刻有少量細(xì)菌黏附到腫瘤血管，注射后一周腫瘤組織中細(xì)菌數(shù)量是其他正常組織的10 000倍，充分顯示了它們的特異性。腫瘤組織中的細(xì)菌定植在壞死區(qū)，距功能血管約750 μm。以上這些說明傷寒沙門菌黏附在腫瘤血管的能力有限，在腫瘤組織移動能力不足，只在腫瘤的壞死組織生存下來。傷寒沙門菌有很強(qiáng)的腫瘤組織特異性，增強(qiáng)它的運動能力應(yīng)該可以提高治療效果。

傷寒沙門菌可以在腫瘤組織中定植，但是目前對這種特異定植的機(jī)制知之甚少，Ganai等［7］研究了BALB/c小鼠乳腺癌4T1模型靜脈注射鼠傷寒沙門菌后腫瘤組織中及周圍的細(xì)菌含量與時間的關(guān)系，免疫組織化學(xué)法檢測了凋亡，在核心、轉(zhuǎn)移區(qū)、瘤體、邊緣四個區(qū)域測量了細(xì)菌離開血管到定植點的距離，還檢測率肺轉(zhuǎn)移瘤和肝臟轉(zhuǎn)移瘤中的細(xì)菌，測出沙門菌菌落增長1倍所需時間為16.8 h，細(xì)菌定植確定延遲腫瘤生長48 h，從定植后12～48 h，細(xì)菌定植點到功能血管的距離從1.30×10-4m增長到了3.10×10-4m，48 h后細(xì)菌從腫瘤邊緣向腫瘤中心移動并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，96 h后細(xì)菌出現(xiàn)腫瘤過渡區(qū)，所有觀察到的轉(zhuǎn)移腫瘤組織中44%都發(fā)現(xiàn)了沙門菌，而正常肝組織中只有0.5%，證明沙門細(xì)菌可以滲透進(jìn)入腫瘤組織并且可以選擇性地定植到轉(zhuǎn)移瘤組織。

1.2 傷寒沙門菌不同菌株抗腫瘤的研究介紹

1.2.1 VNP20009 的抗腫瘤作用研究 VNP20009［8］是傷寒沙門菌的減毒菌株，剔除了毒性基因msbB和purI后完全減毒(防止宿主中毒性休克)并依賴外源性嘌呤生存，這種依賴致使其在正常組織中不能復(fù)制，而在可以提供嘌呤的腫瘤組織中可以生長繁殖，具有抗生素敏感性，遺傳穩(wěn)定，這種細(xì)菌載體體外及動物實驗表現(xiàn)出對長久的廣譜抗腫瘤作用，甚至可以到轉(zhuǎn)移瘤中定植［9］。VNP20009抗腫瘤Ⅰ期臨床試驗顯示［10］，VNP20009是安全的，但無明顯的抗腫瘤效果，VNP20009在濃度達(dá)3×108CFU/m2時實驗動物未出現(xiàn)不良反應(yīng)，在部分腫瘤組織內(nèi)存在細(xì)菌聚集現(xiàn)象，減毒沙門菌VNP20009治療腫瘤的臨床試驗引起的腫瘤壞死因子α比外周血中少1000倍，原因可能是過度的減低細(xì)菌毒性使得不僅不能誘導(dǎo)腫瘤壞死因子α產(chǎn)生，也不能誘導(dǎo)有效的炎性反應(yīng)。

1.2.2 新型傷寒沙門菌抗腫瘤的研究 Hoffman［11］在實驗室培育的亮氨酸缺陷型傷寒沙門菌被證實是一種對活的癌組織有效的細(xì)菌，對腫瘤組織有很高的毒力，在體外，A1-R突變株可以人感染腫瘤細(xì)胞導(dǎo)致細(xì)胞核碎裂。A1-R突變株開始用來治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌和乳腺癌的裸鼠模型，40%的裸鼠被完全治愈，與對照組裸鼠生存時間一樣長。靜脈注射A1-R突變株對骨肉瘤肺轉(zhuǎn)移的裸鼠模型有很高的療效，尤其是對轉(zhuǎn)移瘤療效更好。A1-R突變株還可以通過淋巴途徑定植于裸鼠人類胰腺癌模型和纖維肉瘤模型在腋窩和腘窩處淋巴結(jié)的腫瘤轉(zhuǎn)移灶，也可以通過尾靜脈注射定植到裸鼠纖維肉瘤的肺轉(zhuǎn)移灶。轉(zhuǎn)移瘤被治愈不需要化療或其他治療方法輔助。A1-R突變株被注射入裸鼠原位胰腺癌模型中，胰腺腫瘤消退同樣不需要化療等其他療法輔助。當(dāng)A1-R突變株在脾內(nèi)注射對裸鼠胰腺癌肝轉(zhuǎn)移同樣有效。細(xì)菌單一療法有效治療原發(fā)性及轉(zhuǎn)移性腫瘤相比以前的需要化療藥物輔助的細(xì)菌療法有很大進(jìn)步，三個啟動子克隆被確定有利于細(xì)菌在腫瘤組織而不是在脾等其他正常組織生長。

1.2.3 基因工程改造的傷寒沙門菌抗腫瘤的研究關(guān)于沙門菌還有其他一些嘗試取得了有希望的結(jié)果［12-14］，一種基因改造的精氨酸和亮氨酸營養(yǎng)缺陷性沙門菌在多個研究中表現(xiàn)出強(qiáng)烈的腫瘤組織定植特點，而在肝臟和脾臟中很快清除，這種細(xì)菌還表現(xiàn)出在多種腫瘤壞死組織和存活腫瘤組織中都能定植并引起腫瘤萎縮壞死。

重組嘧啶脫氨基酶的傷寒沙門菌［15］(attenuated S.Typhimurium engineered to express CDase，TAPET-CD)把大腸埃希菌嘧啶脫氨基酶基因轉(zhuǎn)導(dǎo)入VNP20009的菌株，同樣可以特異地定植到腫瘤組織中并繁殖，而且可以在腫瘤組織局部把無毒的氟尿嘧啶前體通過脫氨基作用轉(zhuǎn)化為有細(xì)胞毒性作用的氟尿嘧啶，從而減小了氟尿嘧啶的全身毒性，提高了腫瘤局部的藥物濃度，強(qiáng)化了抗腫瘤作用，而對腫瘤周圍正常組織毒性大大減小。19F磁共振波譜分析顯示了小鼠體內(nèi)注射TAPET-CD后可以把氟尿嘧啶前體轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶，氟尿嘧啶在腫瘤組織中濃度更高，濃度維持時間更長，導(dǎo)致腫瘤體積比單獨用氟尿嘧啶或TAPET-CD注射明顯減少。在三個晚期癌癥患者的小規(guī)模實驗［16］中，瘤內(nèi)注射TAPET-CD證實是安全的，其中兩個患者注射后細(xì)菌定植保持了15 d，患者也應(yīng)用了氟尿嘧啶前體，證實可以轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶，這兩個患者的病情沒有再惡化。這些前期實驗說明了利用細(xì)菌攜帶功能基因在腫瘤組織把有效藥物前體轉(zhuǎn)化抗癌藥物的可行性。另有研究［17］報道，TAPET-CD的抗腫瘤作用與細(xì)菌定植和嘧啶脫氨基酶表達(dá)沒有明顯關(guān)系，腫瘤生長延遲原因是酶的活動而不是嘧啶脫氨基酶的表達(dá)。

目前活的減毒細(xì)菌作為抗腫瘤的直接作用者和基因控制的前體藥物酶療法顯示出是可能的治療策略，VNP20009和TAPET-CD成功進(jìn)行Ⅰ期臨床實驗，嵌合的毒素也在細(xì)菌毒素抗腫瘤的研究當(dāng)中，一種cya/crp(調(diào)節(jié)AMP水平的基因編碼蛋白)突變的沙門菌被基因工程改造后表達(dá)白細(xì)胞介素2用于肝癌治療的研究也在進(jìn)行中。

2 銅綠假單胞菌

2.1 銅綠假單胞菌介紹 銅綠假單胞菌是臨床上較常見的條件致病菌之一。銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa，PA)制劑是以普通銅綠假單胞菌為載體表達(dá)甘露糖敏感性菌毛的滅活制劑，是一種新型的廣譜免疫調(diào)節(jié)劑，除了能作為大分子抗原刺激機(jī)體，全面提高和調(diào)節(jié)人體的體液免疫和細(xì)胞免疫功能外，其菌毛還能特異性地與高甘露糖表達(dá)型的腫瘤細(xì)胞結(jié)合，改變腫瘤細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能，使細(xì)胞生物學(xué)行為改變。PA的不良反應(yīng)極低，因此已被臨床用于感染、腫瘤及免疫相關(guān)疾病等的治療，并取得一定的療效［18］。

2.2 PA體外實驗對人腫瘤細(xì)胞的作用研究 劉巖等［19］測定了銅綠假單胞菌-甘露糖敏感性血凝菌毛株菌疫苗(Pseudomonas aeruginosa-mannose sensitive hamemagglutination vaccine，PA-MSHA)對 HepG-2 細(xì)胞增殖的抑制作用，四甲基偶氮唑鹽微量酶反應(yīng)比色法(MTT法)結(jié)果表明，PA-MSHA對HepG-2細(xì)胞的增殖有抑制作用，且抑制程度與藥物濃度和時間呈正比，具有時間-劑量依賴關(guān)系;Western blot檢測結(jié)果顯示PA-MSHA作用后，Bax、caspase-3蛋白表達(dá)上調(diào)，上調(diào)的程度隨PA-MSHA濃度的增加而提高;Bcl-2蛋白表達(dá)下調(diào)，下調(diào)的程度隨PA-MSHA濃度的增加而加大;細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)觀察實驗組符合細(xì)胞凋亡的特征。PA-MSHA處理12 h組：細(xì)胞器變性，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)較多空泡，細(xì)胞核輕度固縮，部分細(xì)胞線粒體可見空泡變，異染色質(zhì)凝集成塊。PA-MSHA處理24 h組：大部分細(xì)胞出現(xiàn)小泡，細(xì)胞核輕度固縮，細(xì)胞器變性;少部分核固縮明顯，胞體固縮，細(xì)胞器減少。PA-MSHA處理48 h組：大部分形成凋亡小體，細(xì)胞器明顯減少核固縮明顯，細(xì)胞突起減少。本實驗結(jié)果表明，高濃度組PA-MSHA可明顯抑制裸鼠腫瘤的大小，腫瘤大小由1.70 cm3降到 0.68 cm3，抑瘤率達(dá)到60%，說明PA-MSHA于腫瘤局部注射時具有明顯的抑瘤效果。在實驗過程中，實驗組小鼠狀態(tài)良好，無明顯不良反應(yīng)，說明PA-MSHA，體內(nèi)注射具有安全性。其具體的機(jī)制仍在研究中，一種從銅綠假單胞菌外膜蛋白來源的疫苗表現(xiàn)出免疫調(diào)節(jié)能力，一種失活的甘露糖敏感性紅血球凝集菌毛的銅綠假單胞菌突變系(PA-MSHA)已經(jīng)作為惡性腫瘤的輔助療法來應(yīng)用。

周建煒等［20］研究證實，PA明顯抑制人肝癌細(xì)胞株MHCC97L細(xì)胞增殖和克隆形成，呈良好的劑量-效應(yīng)關(guān)系。PA 48 h和72 h的半數(shù)抑制濃度分別為3.1×1011/L 和1.9×1011/L。PA 濃度為0.5 ×1011、1×1011、2×1011/L時，其細(xì)胞倍增時間依次增加，克隆形成率依次降低，表明在一定條件下，PA可抑制人肝癌MHCC97L細(xì)胞增殖和克隆形成，其作用部分是通過使細(xì)胞周期阻滯在G1期實現(xiàn)的;PA可以明顯抑制MHCC97L細(xì)胞的侵襲、運動和遷移能力，其作用與血管內(nèi)皮生長因子、基質(zhì)金屬蛋白酶2蛋白分泌關(guān)系不明顯。

在Cao等［21］的研究中，人肝癌細(xì)胞系HepG-2和BEL-7402腫瘤細(xì)胞的生長都被PA-MSHA抑制了，但不是被甘露糖鈍化的PA-MSHA，PA-MSHA處理過的細(xì)胞停滯在細(xì)胞周期的S期并凋亡。作者假定HepG-2和BEL-7402腫瘤細(xì)胞的凋亡是由PA-MSHA的甘露糖殘留物介導(dǎo)的，并直接通過caspase-8，外在凋亡途徑引發(fā)。

免疫抗癌療法必需的有效T細(xì)胞反應(yīng)是由抗原呈遞細(xì)胞啟動的，多個研究評估了多種抗原呈遞方式的有效性，包括細(xì)菌載體。理想的載體應(yīng)包括低毒性和穩(wěn)定的N端終止序列，可以把混合抗原轉(zhuǎn)導(dǎo)入細(xì)胞，活的經(jīng)過基因工程處理的銅綠假單胞菌用來運載重組的抗原蛋白通過Ⅲ型分泌系統(tǒng)進(jìn)入哺乳類動物細(xì)胞內(nèi)，即一個把效應(yīng)蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)入宿主細(xì)胞的細(xì)菌載體。在體外銅綠假單胞菌載體轉(zhuǎn)導(dǎo)卵清蛋白片段到樹突狀細(xì)胞引起了卵清蛋白特異性的CD+T8細(xì)胞激活［22］，接受卵清蛋白注射的小鼠產(chǎn)生了卵清蛋白特異性CD8+T細(xì)胞，表現(xiàn)出對卵清蛋白過度表達(dá)黑素瘤的抵抗。還有在治療效果檢驗中，于腫瘤模型建立5～12 d注射銅綠假單胞菌載體，6個實驗動物有5個獲得完全治愈。這些結(jié)果點燃了以Ⅲ型分泌系統(tǒng)為基礎(chǔ)的載體在免疫療法抗腫瘤應(yīng)用中的希望。另有文獻(xiàn)報道白細(xì)胞介素4與銅綠假單胞菌外毒素的融合毒素正在進(jìn)行惡性膠質(zhì)瘤患者的Ⅰ期臨床實驗。

3 存在問題

安全性問題仍然是細(xì)菌抗腫瘤療法的首要問題，雖然大多數(shù)報道證實細(xì)菌制劑是安全的，但是控制活體細(xì)菌的毒性、減少不良反應(yīng)還要進(jìn)一步研究評估測試，另有報道［23］，細(xì)菌抗腫瘤研究中系統(tǒng)感染仍然存在，即使剔除毒性基因像在COBALT療法中，仍有15%～45%的實驗動物小鼠死亡;其次是不完全的腫瘤細(xì)胞死亡，細(xì)菌并不引起完全的腫瘤組織細(xì)胞壞死，必須聯(lián)合應(yīng)用化療或進(jìn)一步研究;第三是在壞死缺氧的腫瘤組織生長繁殖的細(xì)菌對無壞死的轉(zhuǎn)移性腫瘤病灶作用效果不佳，而轉(zhuǎn)移灶常常是因腫瘤致死的元兇，由于這些轉(zhuǎn)移灶很小，細(xì)菌定植困難，細(xì)菌難以完全浸潤腫瘤組織，因此可能需要腫瘤內(nèi)注射［24］，其他的涉及細(xì)菌療法的問題［25］還包括潛在的基因突變，因突變導(dǎo)致抗腫瘤功能喪失或?qū)е露喾N問題如治療失敗、感染加重等。

4 結(jié)語

目前關(guān)于細(xì)菌抗癌的研究還處于實驗研究階段，其他的菌種如雙歧桿菌、減毒李斯特菌等菌株和多種腫瘤細(xì)胞株，多種荷瘤實驗動物模型也正在研究中，得出的結(jié)論多是肯定的，細(xì)菌可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡，部分研究的結(jié)論甚至是治愈惡性腫瘤，其結(jié)果是在體外細(xì)胞培養(yǎng)或?qū)嶒瀯游?如荷瘤裸鼠)身上取得的，進(jìn)一步的臨床實驗大多還沒有開展，具體的生化免疫機(jī)制仍需要進(jìn)一步探索。

［1］Zhao M，Geller J，Ma H，et al.Monotherapy with a tumor-targeting mutant of Salmonella typhimurium cures orthotopic metastatic mouse models of human prostate cancer［J］.Proc Natl Acad Sci U S A，2007，104(24)：10170-10174.

［2］Carmeliet P，Jain RK.Angiogenesis in cancer and other diseases［J］.Nature，2000，407(6801)：249-257.

［3］Patyar S，Joshi R，Byrav DS，et al.Bacteria in cancer therapy：a novel experimental strategy［J］.J Biomed Sci，2010，17(1)：21.

［4］Richardson MA，Ramirez T，Russell NC，et al.Coley toxins immunotherapy：a retrospective review［J］.Altern Ther Health Med，1999，5(3)：42-47.

［5］Zacharski LR，Sukhatme VP.Coley's toxin revisited：immunotherapy or plasminogen activator therapy of cancer?［J］.J Thromb Haemost，2005，3(3)：424-427.

［6］Forbes NS，Munn LL，F(xiàn)ukumura D，et al.Sparse initial entrapment of systemically injected Salmonella typhimurium leads to heterogeneous accumulation within tumors［J］.Cancer Res，2003，63(17)：5188-5193.

［7］Ganai S，Arenas RB，Sauer JP，et al.In tumors Salmonella migrate away from vasculature toward the transition zone and induce apoptosis［J］.Cancer Gene Ther，2011，18(7)：457-466.

［8］Low KB，Ittensohn M，Luo X，et al.Construction of VNP20009：a novel，genetically stable antibiotic-sensitive strain of tumor-targeting Salmonella for parenteral administration in humans［J］.Methods Mol Med，2004，90：47-60.

［9］Clairmont C，Lee KC，Pike J，et al.Biodistribution and genetic stability of the novel antitumor agent VNP20009，a genetically modified strain of Salmonella typhimurium［J］.J Infect Dis，2000，181(6)：1996-2002.

［10］Toso JF，Gill VJ，Hwu P，et al.PhaseⅠstudy of the intravenous administration of attenuated Salmonella typhimurium to patients with metastatic melanoma［J］.J Clin Oncol，2002，20(1)：142-152.

［11］Hoffman RM.Tumor-targeting amino acid auxotrophic Salmonella typhimurium［J］.Amino Acids，2009，37(3)：509-521.

［12］Hayashi K，Zhao M，Yamauchi K，et al.Systemic targeting of primary bone tumor and lung metastasis of high-grade osteosarcoma in nude mice with a tumor-selective strain of Salmonella typhimurium［J］.Cell Cycle，2009，8(6)：870-875.

［13］Zhao M，Geller J，Ma H，et al.Monotherapy with a tumor-targeting mutant of Salmonella typhimurium cures orthotopic metastatic mouse models of human prostate cancer［J］.Proc Natl Acad Sci U S A，2007，104(24)：10170-10174.

［14］Mantovani A，Allavena P，Sica A，et al.Cancer-related inflammation［J］.Nature，2008，454(7203)：436-444.

［15］King I，Itterson M，Bermudes D.Tumor-targeted Salmonella typhimurium overexpressing cytosine deaminase：A novel，tumor-selective therapy［J］.Methods Mol Biol，2009，542：649-659.

［16］Nemunaitis J，Cunningham C，Senzer N，et al.Pilot trial of genetically modified，attenuated Salmonella expressing the E.coli cytosine deaminase gene in refractory cancer patients［J］.Cancer Gene Ther，2003，10(10)：737-744.

［17］Dubois L，Dresselaers T，Landuyt W，et al.Efficacy of gene therapy-delivered cytosine deaminase is determined by enzymatic activity but not expression［J］.Br J Cancer，2007，96(5)：758-761.

［18］Jia L，Wang C，Kong H，et al.Effect of PA-MSHA vaccine on plasma phospholipids metabolic profiling and the ratio of Th2/Th1 cells within immune organ of mouse IgA nephropathy［J］.J Pharm Biomed Anal，2007，43(2)：646-654.

［19］劉巖，楊艷梅，何東風(fēng)，等.綠膿桿菌菌毛株對肝癌細(xì)胞Hep-2生長的抑制作用［J］.中華實驗外科雜志，2008，25(5)：591-593.

［20］周建煒，李濤，任正剛，等.綠膿桿菌制劑對人肝癌MHCC97L細(xì)胞增殖和侵襲能力的影響［J］.中華肝膽外科雜志，2010，16(16)：455-459.

［21］Cao Z，Shi L，Li Y，et al.Pseudomonas aeruginosa：mannose sensitive hemagglutinin inhibits the growth of human hepatocarcinoma cells via mannose-mediated apoptosis［J］.Dig Dis Sci，2009，54(10)：2118-2127.

［22］Epaulard O，Toussaint B，Quenee L，et al.Anti-tumor immunotherapy via antigen delivery from a live attenuated genetically engineered Pseudomonas aeruginosa typeⅢsecretion system-based vector［J］.Mol Ther，2006，14(5)：656-661.

［23］Dang LH，Bettegowda C，Huso DL，et al.Combination bacteriolytic therapy for the treatment of experimental tumors［J］.Proc Natl Acad Sci U S A，2001，98(26)：15155-15160.

［24］Hatefi A，Canine BF.Perspectives in vector development for systemic cancer gene therapy［J］.Gene Ther Mol Biol，2009，13(A)：15-19.

［25］Patyar S，Joshi R，Byrav DS，et al.Bacteria in cancer therapy：a novel experimental strategy［J］.J Biomed Sci，2010，17(1)：21.

The Study of Antitumor Effects of Bacteria

YANG Xu-guang，YANG Zhi-qi，SUN Zhen-gang.(Department of Hepatobiliary Surgery，Jingzhou Clinical Medicine School Affiliated to Yangtze University，Jingzhou434020，China)

The resistance of malignant tumors to traditional antitumor therapies pushes the search for new and more effective antitumor therapies.Studies reveal that some types of bacteria can suppress tumor cell growth or kill tumor cells，and some other types have the ability of assembling in tumor tissue，thus can be used as vectors for antitumor drugs and genes;bacteria toxins also show antitumor effects，some types of bacteria have gone through phase Ⅰ clinical trials，while the relationship between bacteria，including pathogenic bacteria，and tumors still needs further medical study.

Antitumor;Salmonella typhi;Pseudomonas aeruginosa;Bacterial agent;Biotherapy

Q782;Q935

A

1006-2084(2012)13-2001-04

2012-02-22

2012-05-15 編輯：紀(jì)燕飛