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      SOX方案聯(lián)合艾迪注射液在進(jìn)展期胃癌術(shù)后輔助化療中的應(yīng)用

      2012-12-14 02:40:06劉海忠王天飛韓東海趙堅(jiān)培陳云杰
      關(guān)鍵詞:艾迪吉奧進(jìn)展

      劉海忠 王天飛 韓東海 趙堅(jiān)培 陳云杰

      寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬寧波市第二醫(yī)院普外二科 寧波 315000

      業(yè)已證明,進(jìn)展期胃癌根治術(shù)后給予輔助化療能延長(zhǎng)生存,減少?gòu)?fù)發(fā)[1]。但化療??蓪?dǎo)致免疫抑制、胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制等。我院自2009年3月起,采用中藥艾迪注射液聯(lián)合SOX方案(奧沙利鉑+替吉奧膠囊)用于進(jìn)展期胃癌選擇性D2清掃術(shù)后的輔助化療,觀察其與單純化療方案的臨床療效和不良反應(yīng),現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 臨床資料

      2009年3 月—2011年8月我科收治已接受胃癌根治術(shù)(選擇性D2淋巴結(jié)清掃術(shù))的進(jìn)展期胃癌患者56例,術(shù)前均經(jīng)病理確診。隨機(jī)分為治療組28例,男18例,女10例,年齡42~75歲,中位年齡56歲;根據(jù)WHO胃癌病理診斷分類(2000),病理類型:低分化腺癌6例,中分化腺癌10例,管狀腺癌6例,黏液腺癌3例,印戒細(xì)胞癌3例;體力狀態(tài)Ps(ECOG)評(píng)分0~1分;根據(jù)AJCC 2010年分期術(shù)后腫瘤TNM分期:T4aN0M02例,T3N1M07例,T4aN1M03例,T3N2M09例,T4bN1M02例,T4aN2M02例,T3N3M01例,T4aN3M01例,T4bN2M01例;臨床分期:ⅡB期9例,ⅢA期12例,ⅢB期5例,ⅢC期2例;對(duì)照組28例,男20例,女8例,年齡35~76歲,中位年齡58歲;病理類型:低分化腺癌7例,中分化腺癌10例,管狀腺癌4例,黏液腺癌4例,印戒細(xì)胞癌3例;體力狀態(tài)Ps(ECOG)評(píng)分0~1分;術(shù)后腫瘤TNM分期:T4aN0M03例,T3N1M06例,T4aN1M05例,T3N2M05例,T4bN1M03例,T4aN2M02例,T3N3M03例,T4aN3M01例;臨床分期:ⅡB期9例,ⅢA期10例,ⅢB期8例,ⅢC期1例。兩組的病理類型、臨床分期、年齡、性別等資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      兩組患者接受輔助化療的時(shí)間為術(shù)后2~4周,治療前均行腹、盆腔CT、胸部CT或X線檢查排除局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。兩組治療前血常規(guī)(白細(xì)胞、血小板、紅細(xì)胞)和肝腎功能、電解質(zhì)基本正常,患者或家屬簽署化療知情同意書(shū)。

      2 治療方法

      治療組術(shù)后應(yīng)用SOX方案輔助化療聯(lián)合艾迪注射液靜脈滴注治療,具體方法:替吉奧膠囊(S-I)80mg/m2,第l~14天口服;注射用奧沙利鉑130mg/m2,第1天,靜脈滴注;艾迪注射液60mL加入5%葡萄糖500mL溶液中,第l~14天靜脈滴注;對(duì)照組術(shù)后只接受SOX方案輔助化療,具體方案同治療組,不聯(lián)用艾迪注射液靜脈滴注治療。以上方案均每21天重復(fù),兩組患者均接受至少4個(gè)周期的化療。

      本觀察于2009年3月開(kāi)始至2011年8月結(jié)束,均隨訪至2011年10月。生存期計(jì)算自治療開(kāi)始至死亡或末次隨訪日止,無(wú)進(jìn)展生存期計(jì)算自治療開(kāi)始至出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移止。隨訪時(shí)間從化療結(jié)束始到死亡、失訪或隨訪結(jié)束。不良反應(yīng)按WHO抗癌藥物急性與亞急性毒性表現(xiàn)及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ度。不良反應(yīng)按化療周期數(shù)計(jì)算。

      統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件包,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。生存率計(jì)算采用壽命表法。

      3 結(jié) 果

      3.1 兩組療效比較 兩組總生存率相近,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組2年無(wú)進(jìn)展生存率優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

      表1 兩組療效比較 例(%)

      3.2 不良反應(yīng) 兩組主要毒副反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制,且多為I~Ⅱ度。治療組周圍神經(jīng)毒性、白細(xì)胞減少發(fā)生率、肝功能異常情況明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。貧血、血小板減少、惡心嘔吐、腹瀉、口腔黏膜炎、食欲減退等兩組發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

      表2 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較 例

      4 討論

      近年胃癌全身化學(xué)治療取得顯著進(jìn)展,2006年以來(lái),國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)告晚期胃癌(AGC)全身化療含新藥方案占到95%以上。新化療藥主要有四大類6種藥:氟尿嘧啶(5-FU)前藥口服劑:培他濱(Capecitabine,CAPE)、替吉奧(S-I);紫杉類(Taxanes):紫 杉 醇(Paclitaxel,TAX)、多 西 紫 杉 醇(Docetaxel,TXT);第三代鉑類:奧沙利鉑(Oxaliplatin,OXA);拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑:伊立替康(Irinotecan,IRI)[2]。

      替吉奧膠囊(S-I)為氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑,是替加氟、吉美嘧啶和奧替拉西鉀的復(fù)方制劑。替加氟在吉美嘧啶和奧替拉西鉀調(diào)節(jié)作用下,增強(qiáng)抗癌作用,降低其毒副作用。在日本,S-I于1999年被批準(zhǔn)用來(lái)治療晚期胃癌。國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道S-I治療晚期胃癌的臨床有效率為44.6%~52.4%[3-5]。NCCN 2010胃癌版本中新增了替吉奧作為D2根治術(shù)后Ⅱ期、ⅢA的患者術(shù)后輔助治療推薦用藥。

      SOX方案在胃癌的治療中顯示了良好療效,而且不良反應(yīng)溫和,易于被患者耐受,成為胃癌的優(yōu)選方案。但仍有不少文獻(xiàn)報(bào)道其有不良反應(yīng)的發(fā)生[6]。艾迪注射液是目前國(guó)內(nèi)用于治療腫瘤的中藥制劑,該藥為人參、黃芪、刺五加和斑蝥所提純制成的針劑,具有逐瘀散結(jié)、扶本培正、解毒攻毒的作用。艾迪注射液含有人參皂苷、黃芪皂苷、刺五加皂苷,可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞、LAK細(xì)胞、NK細(xì)胞活性,誘導(dǎo)干擾素、白介素、腫瘤壞死因子的產(chǎn)生,從而增強(qiáng)免疫功能[7]。艾迪注射液具有直接殺傷腫瘤細(xì)胞、抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移和促進(jìn)機(jī)體免疫力的雙重作用,在抗腫瘤、提高化療療效、減輕化療毒副反應(yīng)、改善患者生存質(zhì)量上均有積極效果[8-10]。

      本組結(jié)果顯示,進(jìn)展期胃癌術(shù)后采用SOX方案輔助化療中加用艾迪注射液可使進(jìn)展期胃癌的2年無(wú)進(jìn)展生存率明顯提高(P<0.05),且毒副反應(yīng)發(fā)生率低。

      [1]Gonzalez RJ,Mansfield PF.Adjuvant and neoadjuvant therapy for gastric cancer[J].Surg Clin North Am,2005,85(5):1033-1051.

      [2]Mezhir JJ,Tang LH,Coit DG.Neoadjuvant therapy of locally advanced gastric cancer[J].JSurg Oncol,2010,101(4):305-314.

      [3]AraiW,Hosoya Y,Hyodo M,et al.Doxifluridine combined with weekly paclitaxel for second-line treatment in patients with gastric cancer resistant to TS-1[J].Int JChin Oncol,2007,12(2):146-149.

      [4]Kawamurs S,Kataoka Y,Kimura H,eta1.A case of TS-1 resistant recurrentgastric cancerwith lungmetastasis responding to TS-1 and irinotecan combination therapy[J].Gan To Kagaku Ryoho,2007,34(4):615-617.

      [5]Sato Y,KondoM,TakahashiM,eta1.A phase Istudy ofpostoperative combination therapy with TS-1 and low dose cisplatin against stage IV gastric carcinoma[J].Gan To Kagaku Ryoho,2007,34(4):563-567.

      [6]李濤.SOX方案新輔助化療應(yīng)用于進(jìn)展期胃癌的有效性和安全性研究[J].中華胃腸外科雜志,2011,14(2):104-106.

      [7]耿維鳳.艾迪注射液的藥理作用與臨床評(píng)價(jià)[J].中華現(xiàn)代藥學(xué)應(yīng)用,2009,20(3):149-150.

      [8]陳貢斌.艾迪注射液聯(lián)合全身化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥,2007,2(6):333-334.

      [9]賈立群.艾迪注射液聯(lián)合順鉑、5-氟尿嘧啶治療胃癌的療效觀察[J].中華腫瘤雜志,2003,25(5):517.

      [10]楊愛(ài)蓮.艾迪注射液治療晚期腫瘤臨床觀察[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,20(10):627-628.

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