姚文瑾,趙 嬋,劉 碩,許松林
天津大學(xué)化工學(xué)院,天津300072
松節(jié)油是自然界中萜類化合物來源最大的原料之一,其中的主要成分α-蒎烯(50%~85%)和β-蒎烯(5%~49%)占93%以上[1]。α-蒎烯和β-蒎烯在工業(yè)上應(yīng)用不同,前者用于合成樟腦、龍腦(冰片)以及合成香料,后者作為合成萜烯樹脂和維生素E的原料。因此,松節(jié)油在工業(yè)應(yīng)用前須分離出α-蒎烯和β-蒎烯,且純度應(yīng)該盡量高。
從松節(jié)油中分離提取α-蒎烯和β-蒎烯,國外采用的工業(yè)化方法是傳統(tǒng)的精餾法,即兩塔連續(xù)精餾法。此方法采用100 多塊理論塔板數(shù)的精餾塔進(jìn)行分餾,得到α-蒎烯和β-蒎烯的純度可以達(dá)到98%以上。但這種方法存在設(shè)備復(fù)雜、操作困難、投資費用大、能耗大等缺點。國內(nèi)基本采用60~70 理論塔板數(shù)的精餾塔分離,α-蒎烯和β-蒎烯的純度達(dá)到95%和90%以上,這與國外產(chǎn)品有比較大的差距[2]。劉雄民等用NOVA-4L 超臨界萃取裝置對松節(jié)油進(jìn)行分離研究,考察其規(guī)律,并得出松節(jié)油在超臨界CO2中的溶解度的關(guān)聯(lián)式[3]。欒國顏等研究開發(fā)的添加第三組分形成恒沸物的共沸精餾法[4]減少了理論板數(shù),簡化了精餾過程,但最后需將第三組分再分離出來,增加了實驗步驟,至今尚未見有工業(yè)化生產(chǎn)裝置的報道。本文在參考傳統(tǒng)精餾方法基礎(chǔ)上,提出了三種不同的提純精制工藝,分別使α-蒎烯和β-蒎烯的純度達(dá)到了98%以上,并且所用的單個精餾塔理論塔板數(shù)不超過50 塊,利用PRO/II 模擬軟件,通過對三種工藝的比較與分析,得到了比較經(jīng)濟適用的生產(chǎn)工藝,為工業(yè)化生產(chǎn)提供參考數(shù)據(jù)。
松節(jié)油原料液組成見表1。由于該料液組分比較簡單,且各組分沸點、物性有一定差距,因此,理論上只需采用雙塔精餾即可達(dá)到分離要求。結(jié)合實際生產(chǎn)狀況,我們提出了松節(jié)油分離提純的三種精餾工藝流程,對提出的3 種方案分別進(jìn)行工藝分析,以篩選出比較合適的松節(jié)油連續(xù)分離工藝。
工藝I 是根據(jù)常規(guī)的先脫輕后脫重的順序,第一個塔是α-蒎烯提純塔,第二個塔是β-蒎烯提純塔,分離流程如圖1 所示。松節(jié)油原料液以500 kg/h 的流量進(jìn)入連續(xù)精餾系統(tǒng)的塔1,塔頂直接分離得到輕組分α-蒎烯產(chǎn)品,余下的物料通過塔1 塔釜進(jìn)入塔2,由塔頂分離得到另一個組分β-蒎烯。余下的高沸點物質(zhì)由塔2 塔釜收集。PRO/II 模擬計算結(jié)果發(fā)現(xiàn),只有在塔1 塔頂α-蒎烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)提純到99%以上時,塔2 提純得到的β-蒎烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)才能達(dá)到98%,否則未蒸出的α-蒎烯會進(jìn)入塔2 與β-蒎烯一起從塔2 塔頂蒸出,降低β-蒎烯的純度。
表1 松節(jié)油原料液組成Table 1 Composition of turpentine
圖1 工藝I 流程示意圖Fig.1 Flow chart of process I
由于在實際生產(chǎn)過程中要獲得純度大于99%的α-蒎烯難度很大,因此提出了操作彈性較大的工藝II。在工藝I 的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn),減輕第一個塔的分離難度,在塔2 的上部增加側(cè)線采出,用來收集產(chǎn)品β-蒎烯,具體流程如圖2 所示。此工藝流程中,先通過精餾塔1 將原料液進(jìn)行分離純化,在塔1 頂部得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)98.0%以上的輕組分α-蒎烯,余下的物質(zhì)進(jìn)入塔2,將其中殘留的α-蒎烯作為輕組分從塔2 塔頂蒸出,而質(zhì)量分?jǐn)?shù)98.0%以上的β-蒎烯從側(cè)線(第15 塊板)采出,剩下的高沸點物質(zhì)則從塔2 塔釜收集。
圖2 工藝II 流程示意圖Fig.2 Flow chart of process II
考慮到異松油烯的沸點與α-蒎烯和β-蒎烯的沸點相差較大,提出工藝III 方案。與工藝I 和II 不同,塔1 主要任務(wù)是將重組分脫除,因此將α-蒎烯和β-蒎烯均做為輕組分從塔頂蒸出,塔2 將α-蒎烯和β-蒎烯進(jìn)行分離,而為了改善β-蒎烯產(chǎn)品的顏色,將其由靠近塔釜的側(cè)線采出。具體工藝流程見圖3。分離過程為:原料液通過塔1 由塔釜脫除重組分,在塔頂?shù)玫溅?蒎烯和β-蒎烯混合物后進(jìn)入塔2 進(jìn)行分離。在塔2 頂部得到高純度α-蒎烯產(chǎn)品,在塔2 下部設(shè)有側(cè)線(第48 塊板)采出β-蒎烯產(chǎn)品,在塔2 塔釜脫除殘留的高沸點組分。
圖3 工藝III 流程示意圖Fig.3 Flow chart of process III
應(yīng)用PRO/II 模擬軟件,對工藝I 中塔1 和塔2進(jìn)行模擬優(yōu)化,兩塔各個優(yōu)化參數(shù)如表2。為了使α-蒎烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99%,塔1 的回流比需要達(dá)到6 才能滿足條件[6]。工藝I 中由于在塔1 中已經(jīng)將α-蒎烯提純到了99%以上,所以塔2 的分離比較容易,塔2 的塔板數(shù)只需要30 塊,并且回流比可以為3,塔2 的整體能耗也比較低,這在實際應(yīng)用中是比較理想的。工藝I 在工業(yè)實際生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵是要求塔1 獲得α-蒎烯的純度大于99%,這是比較困難的。因為α-蒎烯和β-蒎烯的沸點相差只有10℃,將它們完全分離需要較多的理論塔板數(shù);同時回流比需要大于等于6,塔1 的能耗較大。文雪英[5]等用PRO/II 對松節(jié)油精餾過程采用工藝I 進(jìn)行模擬優(yōu)化,得到兩塔的最優(yōu)化參數(shù)中α-蒎烯的純度為98.02%,β-蒎烯的純度是96.95%,這也說明工藝I要在生產(chǎn)過程得到實現(xiàn)具有很大的難度。
通過對工藝II 中塔1 和塔2 的模擬優(yōu)化[7],兩塔各個參數(shù)優(yōu)化如表2。為了使α-蒎烯和β-蒎烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于98%,塔1 的回流比需要等于5.5。塔2 在第25 塊板處進(jìn)料時,再沸器的熱負(fù)荷最低。工藝II 的操作彈性比較大,可以克服工藝I 的局限性,因在工藝II 中不要求塔1 生產(chǎn)的α-蒎烯的純度大于99%,只需要達(dá)到產(chǎn)品要求(98%)即可。在塔2 塔頂脫除塔1 中殘留的α-蒎烯,將純度達(dá)到98%以上的β-蒎烯從側(cè)線采出,這種工藝方案在實際生產(chǎn)過程比較容易實現(xiàn),這也是工藝II 的最大優(yōu)勢。但這種工藝的缺點是:塔1 回流比為5.5,能耗也較大,同時塔2 的理論塔板數(shù)較多,另外由于側(cè)線采出,使得塔設(shè)備較為復(fù)雜。
在工藝III 中,由于異松油烯的沸點與α-蒎烯和β-蒎烯的沸點相差約20 K,塔1 的分離要求很容易達(dá)到。塔1 塔板數(shù)為30 塊,回流比為2 時,即可得到塔釜異松油烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.5%以上。但是考慮塔2 塔釜采出β-蒎烯時會有色素沉積,影響產(chǎn)品色澤,故需要在塔2 中設(shè)置側(cè)線將β-蒎烯產(chǎn)品采出,增加了設(shè)備與操作的復(fù)雜性。
通過對兩塔的模擬優(yōu)化,各個優(yōu)化參數(shù)見表2。塔1 的能耗主要與回流比大小有關(guān),將精餾塔回流比-理論板數(shù)優(yōu)化可以提高能源/設(shè)備的比價[8]。將回流比設(shè)為2 時,能達(dá)到分離要求,并且能耗最小。同樣為了使α-蒎烯和β-蒎烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到98%以上,塔2 回流比必須大于5。
表2 三種工藝的優(yōu)化參數(shù)及結(jié)果Table 2 Optimized parameters of three distillation processes
三種松節(jié)油分離提純工藝技術(shù)比較見表3。
表3 三種松節(jié)油分離工藝技術(shù)綜合比較Table 3 Comprehensive comparison of three separation processes
通過對松節(jié)油分離的3 種工藝對比,工藝I 雖然操作簡單,設(shè)備投資少,生產(chǎn)裝置易建設(shè),由于在實際生產(chǎn)中α-蒎烯99%的純度很難達(dá)到,導(dǎo)致β-蒎烯產(chǎn)品質(zhì)量不佳,無法達(dá)到工業(yè)要求。工藝II 與工藝III 塔2 均設(shè)有側(cè)線采出,但工藝III 中塔1 塔板數(shù)少,且能耗相對低,故工藝III 具有較好的實際應(yīng)用價值。
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