陳 帥
(上海市政工程設(shè)計研究總院(集團(tuán))有限公司,上海市 200092)
COD是我國實施污染物排放總量控制指標(biāo)之一,反映了水體受還原性物質(zhì)污染的程度[1]。目前常用的標(biāo)準(zhǔn)法先以重鉻酸鉀溶液高溫回流、消解氧化水樣,再以化學(xué)滴定定量,間接算出COD值。該方法分析時間過長,消解和滴定過程總耗時達(dá)2 h以上;回流設(shè)備占較大空間,批量測定有困難;測定過程中消耗大量的濃硫酸和硫酸銀,分析費(fèi)用較高。該方法對于區(qū)域水質(zhì)調(diào)查中大批量樣品的測定、水質(zhì)在線監(jiān)測及污水處理廠生產(chǎn)控制的經(jīng)常性測定有一定的局限性[2]。因此,進(jìn)行COD快速測定方法的研究將具有深遠(yuǎn)的意義[3]。
對于經(jīng)常性的分析項目常用控制圖來控制質(zhì)量,質(zhì)量控制圖的基本原理指出:每一種方法都存在著變異,都受到時間和空間的影響,即使在理想的條件下獲得的一組分析結(jié)果,也會存在一定的隨機(jī)誤差。但當(dāng)某一個結(jié)果超出了隨機(jī)誤差的允許范圍時,運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計的方法,可以判斷這個結(jié)果是異常的、不足信的。因此實驗室內(nèi)質(zhì)量控制圖是監(jiān)測常規(guī)分析過程中可能出現(xiàn)的誤差,控制分析數(shù)據(jù)在一定的精密度范圍內(nèi),保證常規(guī)分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的一種有效方法。
試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,在強(qiáng)硫酸介質(zhì)中,以硫酸銀為催化劑,經(jīng)高溫消解后,用分光光度法測定COD值。當(dāng)試樣中COD值為100 mg/L至1000 mg/L,在600 nm±20 nm波長處測定重鉻酸鉀被還原產(chǎn)生的三價鉻(Cr3+)的吸光度,試樣中COD值與三價鉻(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例關(guān)系,將三價鉻(Cr3+)的吸光度換算成試樣的COD值。
試劑:重鉻酸鉀,優(yōu)級純;鄰苯二甲酸氫鉀,優(yōu)級純;硫酸,優(yōu)級純;硫酸銀,分析純;硫酸汞,分析純。
儀器:消解管;COD消解器,DRB200;水質(zhì)分析儀,DR2800;以上儀器均為美國哈希公司生產(chǎn)。
2.3.1 預(yù)裝混合試劑
打開密封消解管的蓋子,在消解管中按表1的要求加入重鉻酸鉀溶液、硫酸汞溶液及硫酸銀-硫酸溶液,擰緊蓋子,輕輕搖勻,冷卻至室溫,避光保存。使用前應(yīng)將混合試劑搖勻。
表1 預(yù)裝混合試劑
2.3.2 試樣測定過程
打開COD消解器電源,預(yù)熱到165℃±2℃,向消解管中加入2.00 mL搖勻水樣(濃度高時,適當(dāng)稀釋。被稀釋水樣不小于10 mL,稀釋倍數(shù)小于10倍,高濃度水樣應(yīng)逐次稀釋)。將消解管放入消解器的加熱孔中在165±2℃加熱消解15 min,待消解管冷卻至60℃左右時,顛倒搖動消解管數(shù)次,使消解管內(nèi)溶液均勻。用無毛紙擦凈外壁,靜置,冷卻至室溫。在水質(zhì)分析儀上,用水調(diào)零后,直接讀出吸光度值。
COD標(biāo)準(zhǔn)系列吸光度見表2。
表2 COD標(biāo)準(zhǔn)系列吸光度
以△A對COD作圖,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:COD=1885.4471△A+9.4814(R2=0.9999),線性關(guān)系良好。
對化學(xué)需氧量(批號200153)148 mg/L、不確定度7 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測定,測定結(jié)果及相對標(biāo)準(zhǔn)偏差見表3。
表3 標(biāo)準(zhǔn)樣品測定結(jié)果
采用COD快速測定法測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和平行性均較好。
對上海某大型污水處理廠沉砂池出水進(jìn)行取樣,對比兩種分析方法,結(jié)果見表4。
表4 對比性測定結(jié)果
通過對比發(fā)現(xiàn),COD快速測定方法與重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法的測定結(jié)果吻合較好。
通過對空白點(diǎn)的測試,確定本實驗室COD空白吸光度的取值范圍為0.0001~0.0291之間。當(dāng)COD空白值超過此范圍時,此次數(shù)據(jù)無效,應(yīng)及時分析實驗條件、找出偏離原因。當(dāng)空白吸光度超出上、下警告限范圍后,下一次的試樣分析過程中應(yīng)密切注意,避免檢測出現(xiàn)失控狀態(tài),見圖1。
圖1 COD空白吸光度質(zhì)量控制圖
圖2確定本實驗室100 mg/L標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的吸光度取值范圍為0.0433~0.0790之間,試驗中平均吸光度值為0.0611。試驗過程中,各測點(diǎn)均處于上、下警告限區(qū)間范圍內(nèi),各吸光度測試值表現(xiàn)出很好的可控性。
圖2 標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)COD=100 mg/L吸光度質(zhì)量控制圖
圖3確定本實驗室200 mg/L標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的平均吸光度值為0.1200,吸光度取值范圍為0.0978~0.1421。試驗除剛開始測試過程中出現(xiàn)吸光度值波動較大外,后面的測試結(jié)果波動較小,該測點(diǎn)的平行性較好。
圖3 標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)COD=200 mg/L吸光度質(zhì)量控制圖
圖4確定本實驗室200 mg/L標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的平均吸光度值為0.2248,吸光度取值范圍為0.1960~0.2536。該測點(diǎn)的吸光度值主要集中在0.215~0.235之間,波動范圍小,各點(diǎn)的測試再現(xiàn)性較好。
圖4 標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)COD=400 mg/L吸光度質(zhì)量控制圖
通過對600 mg/L標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的測定:平均吸光度值為0.3196,吸光度取值范圍為0.2920~0.3472。該測點(diǎn)的吸光度值波動范圍較小,各點(diǎn)的測試再現(xiàn)性較好,見圖5。
圖5 標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)COD=600 mg/L吸光度質(zhì)量控制圖
圖6表明:600 mg/L標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)平均吸光度值為0.4160,吸光度取值范圍為0.3833~0.4486。
圖6 標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)COD=800 mg/L吸光度質(zhì)量控制圖
圖7表明:1000 mg/L標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)平均吸光度值為0.5186,吸光度取值范圍為0.4748~0.5623。試驗初期,該測點(diǎn)的吸光度波動性較大,隨著試驗次數(shù)的增加,吸光度值逐漸穩(wěn)定、波動范圍變窄,體現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性。
圖7 標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)COD=1000 mg/L吸光度質(zhì)量控制圖
(1)分析懸浮物較多的水樣,因取樣體積小,容易造成樣品測定不準(zhǔn)確,應(yīng)盡量將水樣搖勻或用攪拌機(jī)將水樣混勻后再取樣測定。
(2)消解管既在消解過程使用,又在比色過程使用,應(yīng)無任何破損和擦痕,防止對吸光度測定值產(chǎn)生影響。消除影響方法:將同一批消解管中加入5 mL水,在選定波長處測其吸光度,吸光度值應(yīng)在±0.005之內(nèi)。
(1)采用COD快速測定法,操作簡單、測定快速、結(jié)果準(zhǔn)確,能夠大大提高分析效率。
(2)與標(biāo)準(zhǔn)法比較,測定結(jié)果具有良好的比對性。
(3)試驗中試劑用量少,既降低了分析成本,有減少了試劑廢液帶來的二次污染過程。
(4)通過質(zhì)量控制圖,可以對各標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的吸光度值進(jìn)行控制,及時發(fā)現(xiàn)測量異常情況,及時糾偏,確保標(biāo)準(zhǔn)曲線點(diǎn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;并且隨著檢測次數(shù)的增加,可以進(jìn)一步完善。
(5)通過標(biāo)準(zhǔn)曲線點(diǎn)的質(zhì)量控制,進(jìn)而對標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸進(jìn)行監(jiān)控,能夠確保COD檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
[1]陳麗瓊,胡勇.化學(xué)需氧量測定方法的現(xiàn)狀及動態(tài)研究[J].環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊,2009,28(增刊):114-118.
[2]唐良建,吳孝彬,梁紅,等.化學(xué)需氧量方法研究[J].三峽環(huán)境與生態(tài),2011,33(2):13-16.
[3]劉繼永,劉華,劉繼鳳.快速測定法與重鉻酸鉀法測定污水中化學(xué)需氧量的方法比較[J].環(huán)境科學(xué)與管理,2010,35(4):147-148.