重鉻酸鉀
- 三氯化鈦還原—重鉻酸鉀滴定法測(cè)定全鐵含量研究
—氯化亞錫—重鉻酸鉀容量法、三氯化鈦重鉻酸鉀滴定法、過(guò)氧化鈉—氯化亞錫—重鉻酸鉀滴定法、堿熔氨分離重鉻酸鉀容量法、硫磷混酸溶樣—二氯化錫與三氯化鈦聯(lián)合還原重鉻酸鉀滴定法等都可以取得不錯(cuò)的分析結(jié)果［1-4］。但這些方法中，有的方法要用大量的汞鹽，不利于環(huán)保及危害身體健康；有的方法操作技術(shù)難點(diǎn)多，不易掌握；有的分析周期長(zhǎng)，操作較繁瑣，很難滿足生產(chǎn)檢驗(yàn)的要求。鑒于此，筆者推薦用三氯化鈦還原重—鉻酸鉀滴定法測(cè)定全鐵含量。經(jīng)反復(fù)試驗(yàn)，確定了鹽酸、二氯化錫分解試樣，三
現(xiàn)代礦業(yè) 2023年12期2024-01-15
- 三氯化鐵分解重鉻酸鉀滴定法測(cè)金屬化球中金屬鐵和氧化亞鐵的含量
三氯化鐵分解重鉻酸鉀滴定方法來(lái)進(jìn)行。最終所測(cè)到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果較為準(zhǔn)確，其誤差在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)允許誤差范圍內(nèi)，這種方法具有快速、有效的優(yōu)點(diǎn)，在直接還原鐵中金屬鐵測(cè)定的過(guò)程中使用較為廣泛。1 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備及化學(xué)試劑1.1 儀器天平，電爐，磁力攪拌器，化學(xué)試劑。1.2 化學(xué)試劑在制定三氯化鐵一乙酸鈉溶液的過(guò)程中，首先需要選取較多毫升的三氯化鐵溶液，并且在三氯化鐵溶液中通過(guò)結(jié)合乙酸鈉的方式來(lái)進(jìn)行計(jì)量稱(chēng)重。如果測(cè)定數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)的要求不符，那么則需要在此過(guò)程中通過(guò)加入乙酸鈉或者三
中國(guó)金屬通報(bào) 2022年8期2022-11-22
- 重鉻酸鹽法測(cè)定水中化學(xué)需氧量不確定度評(píng)估
級(jí)純：硫酸、重鉻酸鉀(優(yōu)級(jí)純)，國(guó)藥；分析純：硫酸銀、硫酸汞、硫酸亞鐵銨、七水合硫酸亞鐵、試亞鐵靈指示劑，國(guó)藥。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 樣品處理用10.0 mL單標(biāo)線移液管管吸取10.0 mL水樣于錐形瓶中，依次加入硫酸汞溶液(100 g/L)、5.00 mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液和幾顆碎瓷片，搖勻后將錐形瓶連接到回流裝置冷凝管下端，從冷凝管上端緩慢加入15 mL硫酸銀-硫酸溶液，以試亞鐵靈為指示劑，硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液為滴定液，滴定至終點(diǎn)后記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗
廣州化工 2022年16期2022-09-17
- 滴定法測(cè)定煉鋼助熔劑中全鐵含量
mL 而成。重鉻酸鉀溶液：1 g/L。二苯胺磺酸鈉指示劑溶液：1～4 g/L。重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.05000 mol/L。稱(chēng)取 2.4515 g 預(yù)先在140～150 ℃ 干燥 2 h 并于干燥器中冷卻至室溫的重鉻酸鉀(基準(zhǔn)試劑)于 250 mL 燒杯中，加水溶解，移入 1000 mL 容量瓶中，稀釋至刻度，充分混勻得到[3]。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及工作條件檢測(cè)儀器滴定管、容量瓶和吸量管應(yīng)符合GB/T12805、GB/T12806、GB/T12808的規(guī)定。
云南化工 2022年8期2022-08-16
- 測(cè)定水樣化學(xué)需氧量的方法比較
原理都是利用重鉻酸鉀進(jìn)行消解，然后測(cè)定消耗的六價(jià)鉻濃度或剩余的三價(jià)鉻濃度，最后換算為氧的質(zhì)量濃度[1-5]。不同濃度的重鉻酸鉀測(cè)定化學(xué)需氧量的適用范圍不同，當(dāng)改變?nèi)芋w積時(shí)可以擴(kuò)大低濃度重鉻酸鉀的測(cè)定范圍。所以，通過(guò)對(duì)不同濃度重鉻酸鉀測(cè)定同一樣品的結(jié)果進(jìn)行比較分析，可以獲得不同測(cè)定方法的特點(diǎn)和適用情況，有利于在監(jiān)測(cè)工作中提高效率。在實(shí)際監(jiān)測(cè)中，化學(xué)需氧量的測(cè)定方法首先是根據(jù)水樣氯離子含量進(jìn)行選擇。當(dāng)水樣在不稀釋的情況下，氯離子濃度≤1000mg/L時(shí)可根據(jù)
天津科技 2022年6期2022-06-21
- 重鉻酸鉀滴定法測(cè)定鋁合金中的鐵含量
測(cè)定，所以將重鉻酸鉀滴定法測(cè)定鋁合金中鐵含量的范圍定為3.5%～65%。1 試驗(yàn)部分1.1 方法硫磷混合酸溶解樣品，以氟化銨為助溶劑，過(guò)濾，棄去沒(méi)有溶解的物質(zhì)。在酸性溶液中，以重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定Fe2+，當(dāng)全部的Fe2+都與重鉻酸鉀反應(yīng)后，過(guò)量的重鉻酸鉀與二苯胺磺酸鈉指示劑反應(yīng)，生成紫色的化合物，即為滴定終點(diǎn)，以消耗重鉻酸鉀的量計(jì)算樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。1.2 試劑氟化銨溶液(100 g/L)，氯化亞錫溶液(40 g/L)，硫酸-磷酸混合酸：于300
黑龍江科學(xué) 2022年4期2022-03-22
- 鋁合金添加劑鐵劑檢驗(yàn)方法技術(shù)改進(jìn)
鎢蘭”，再用重鉻酸鉀氧化至藍(lán)色消失。在酸性介質(zhì)中，以二苯胺磺酸鈉為指示劑（二苯胺磺酸鈉為無(wú)色結(jié)晶還原劑，它的氧化態(tài)為藍(lán)紫色，還原態(tài)為無(wú)色），用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。首先氧化溶液中的Fe2+，當(dāng)溶液中Fe2+氧化完全后，稍過(guò)量的重鉻酸鉀開(kāi)始對(duì)二苯胺磺酸鈉進(jìn)行氧化，使其成為氧化態(tài)藍(lán)紫色為滴定終點(diǎn)。根據(jù)重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量，計(jì)算鐵含量［3］。滴定反應(yīng)過(guò)程為：6FeSO4+K2Cr207+7H2SO4=3Fe2（SO4）+K2SO4+Cr2（SO4）+7H2O。
山東冶金 2021年6期2022-01-08
- 三氯化鐵分解重鉻酸鉀滴定法測(cè)金屬化球中金屬鐵和氧化亞鐵的含量
：汞鹽浸出-重鉻酸鉀滴定法、碘乙醇浸出-EDTA 滴定法、硫酸銅溶解-重鉻酸鉀滴定法、三氯化鐵-乙酸鈉滴定法和氯化鐵溶解-重鉻酸鉀滴定法［1-6］。汞鹽浸出-重鉻酸鉀滴定法數(shù)據(jù)穩(wěn)定，抗干擾性強(qiáng)，因HgCl2毒性大，已基本停止使用。碘-乙醇法Fe3+與EDTA 的絡(luò)合反應(yīng)會(huì)形成褐色沉淀，不適合于金屬鐵含量高的試樣；硫酸銅法因會(huì)誘導(dǎo)游離氧化亞鐵的溶解，有一定的局限性；三氯化鐵-乙酸鈉滴定法適合質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.15%～3.0%的鐵礦石、球團(tuán)礦的金屬鐵測(cè)定，不適合金
山東冶金 2021年6期2022-01-08
- 有機(jī)肥料中有機(jī)質(zhì)的檢測(cè)方法及其注意問(wèn)題
。本文將介紹重鉻酸鉀容量法進(jìn)行有機(jī)磷肥料溶液中可溶性有機(jī)質(zhì)氮的直接檢測(cè)，并且著重介紹了重鉻酸鉀容量法測(cè)定新方法。1 肥料中有機(jī)質(zhì)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)目前，針對(duì)我國(guó)的有機(jī)土壤肥料標(biāo)準(zhǔn)中的有機(jī)質(zhì)指標(biāo)的土壤檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有這樣3個(gè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，分別是NY525-2002[附錄6]、NY525-2011、NY525-2012、NY/T 525-2021。NY525-2002標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)內(nèi)外最早在使用有機(jī)質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)的方法，而現(xiàn)今隨著中國(guó)農(nóng)業(yè)市場(chǎng)的發(fā)展及需求，這種有機(jī)質(zhì)檢測(cè)方法已經(jīng)相對(duì)滯后
農(nóng)業(yè)開(kāi)發(fā)與裝備 2022年10期2022-01-01
- 重鉻酸鉀滴定法與微回流比色法測(cè)定污水中COD的對(duì)比分析
比較常用的有重鉻酸鉀滴定法、原子吸收法、微回流比色法和羥基自由基法等［1］。重鉻酸鉀滴定法因其具有準(zhǔn)確度高、精密度高、重現(xiàn)性好等許多優(yōu)點(diǎn)而被廣泛使用，但其分析周期長(zhǎng)，操作比較復(fù)雜，還需要加入強(qiáng)酸，會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染［2］。微回流比色法同樣符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，并且該方法相較于經(jīng)典重鉻酸鉀滴定法，化學(xué)試劑用量大大減少，節(jié)約分析成本，有效減少試劑的排放，防止二次污染［3］。2 方法原理采用2 種方法對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)站污水中的COD 進(jìn)行檢測(cè)分析。第一種方法是重鉻酸鉀滴定法
- 有機(jī)肥料中有機(jī)質(zhì)測(cè)定的探討
料;有機(jī)質(zhì);重鉻酸鉀;氧化時(shí)間;硫酸亞鐵1. 前言有機(jī)肥料含有有機(jī)質(zhì)，既能為農(nóng)作物提供多種無(wú)機(jī)養(yǎng)分和有機(jī)養(yǎng)分，又能培肥改良土壤。合理使用有機(jī)肥是降低能耗，培肥地力，增強(qiáng)農(nóng)業(yè)后勁，促進(jìn)農(nóng)作物高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)，維護(hù)農(nóng)業(yè)生態(tài)良性循環(huán)的有效措施。所以有機(jī)質(zhì)是有機(jī)肥料重要的指標(biāo)之一，其合格與否直接影響有機(jī)肥料質(zhì)量的高低。目前測(cè)定有機(jī)肥料中有機(jī)質(zhì)的方法為NY 525-2012《有機(jī)肥料》中的重鉻酸鉀容量法。2. 試驗(yàn)部分2.1方法原理用定量的重鉻酸鉀-硫酸溶液，在加熱條件下，
商業(yè)2.0-市場(chǎng)與監(jiān)管 2021年1期2021-09-10
- 重鉻酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量不確定度的評(píng)定
文討論了采用重鉻酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量（COD）的不確定度的評(píng)定方法。分析了各不確定分量的來(lái)源，建立了化學(xué)需氧量不確定度評(píng)定的數(shù)學(xué)模型，并應(yīng)用一個(gè)實(shí)例，對(duì)B類(lèi)不確定度的分量作出了詳細(xì)的分析和計(jì)算，得出了擴(kuò)展不確定度的結(jié)果。關(guān)鍵詞：化學(xué)需氧量;不確定度;重鉻酸鉀化學(xué)需氧量（COD）是指在一定的條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量。COD反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度，是我國(guó)實(shí)施污染物排放總量控制指標(biāo)之一。筆者對(duì)水中化學(xué)需氧量測(cè)量過(guò)程不確定度的評(píng)定
科學(xué)與生活 2021年13期2021-09-10
- 重鉻酸鉀染毒對(duì)大鼠子一代肺毒性作用
探討不同濃度重鉻酸鉀對(duì)大鼠仔鼠肺臟的影響。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)SD大鼠，合格證號(hào)：No.110011 1911015206，購(gòu)于北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。大鼠毛發(fā)有光澤，身體狀況和食欲良好。將大鼠雌雄分開(kāi)并置于室內(nèi)（24±1）℃進(jìn)行適應(yīng)性喂養(yǎng)一周，待實(shí)驗(yàn)。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 重鉻酸鉀（山東西亞化學(xué)股份有限公司，純度99.8%）；JA2003B電子天平（上海越平科學(xué)儀器有限公司）；臺(tái)式離心機(jī)（Heal Force，PL-203
甘肅醫(yī)藥 2021年7期2021-07-15
- 高氯酸氧化滴定法測(cè)定錳含量不確定度評(píng)定
.00 mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液三份，分別置于250 mL錐形瓶中，加20 mL硫酸(1+3)，5 mL磷酸(ρ1.69 g/mL)，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，接近終點(diǎn)時(shí)加3滴N-苯代鄰氨基甲酸指示劑(2 g/L)，繼續(xù)滴定至紫紅色消失為終點(diǎn)，三個(gè)滴定的毫升數(shù)的極差值不超過(guò)0.05 mL，取其平均值。按公式2計(jì)算硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：(2)式中c基為重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/l；V1為滴定重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液所消耗的溶液體積，mL； V2為移取重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶
四川冶金 2021年2期2021-05-27
- 重鉻酸鉀滴定鐵礦石中全鐵含量測(cè)定不確定度評(píng)定
三氯化鈦還原重鉻酸鉀滴定法檢測(cè)鐵礦石中全鐵含量[1]是應(yīng)用較為廣泛的檢測(cè)全鐵含量的檢測(cè)方法，其操作簡(jiǎn)單便捷，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。根據(jù)《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》[2]要求，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)認(rèn)可范圍內(nèi)的檢測(cè)方法進(jìn)行不確定度評(píng)定。根據(jù)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)編制的《化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南》[3]，對(duì)三氯化鈦還原重鉻酸鉀滴定法檢測(cè)鐵礦石中全鐵含量的測(cè)量結(jié)果，進(jìn)行不確定度來(lái)源分析并建立數(shù)學(xué)模型，對(duì)各不確定度分量進(jìn)行量化及評(píng)定[4]，確定了最終測(cè)量結(jié)果的不確定度。1
四川冶金 2021年6期2021-02-15
- 巧用長(zhǎng)頸漏斗，妙制酒駕檢測(cè)儀
鍵詞：乙醇;重鉻酸鉀;酒駕測(cè)試;實(shí)驗(yàn)文章編號(hào)：1008-0546（2020）09-0094-01中圖分類(lèi)號(hào)：G632.41文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B化學(xué)課堂中，演示實(shí)驗(yàn)或分組實(shí)驗(yàn)都是學(xué)生獲取知識(shí)和能力的重要途徑。然而在乙醇的教學(xué)環(huán)節(jié)過(guò)程中，現(xiàn)使用的教材蘇教版必修2對(duì)于學(xué)生感興趣的酒駕檢測(cè)只做文字性介紹，滿足不了學(xué)生對(duì)知識(shí)實(shí)踐的渴求，不利于學(xué)生的學(xué)習(xí)。因而，筆者巧用實(shí)驗(yàn)室常用的長(zhǎng)頸漏斗制作了仿真、微型、簡(jiǎn)便的簡(jiǎn)易酒駕檢測(cè)儀，提高了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣及參與程度，調(diào)動(dòng)了課堂氛圍
化學(xué)教與學(xué) 2020年9期2020-11-30
- 抗氧化性可膨脹石墨的電化學(xué)法制備
抗氧化性 ?重鉻酸鉀 ?膨脹容積中圖分類(lèi)號(hào)：TQ127.1 ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A0 引言膨脹石墨是由天然鱗片石墨經(jīng)過(guò)插層、水洗、干燥、高溫膨化等過(guò)程而得到的一種疏松多孔蠕蟲(chóng)狀物質(zhì)，它是一種疏松多孔的顆粒狀新型碳材料[1]。由于插層劑的插入，使石墨主體擁有了耐熱性、潤(rùn)滑性、吸附性、導(dǎo)電性等特點(diǎn)，在密封、環(huán)保、醫(yī)學(xué)、阻燃防火材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。目前，其制備方法主要有兩種：化學(xué)氧化法和電化學(xué)氧化法?；瘜W(xué)氧化法一般用濃硫酸、濃硝酸等強(qiáng)氧化性酸浸漬高純度的天然鱗片
裝備維修技術(shù) 2020年3期2020-11-20
- DHI防腐劑不同添加形式對(duì)乳品質(zhì)檢測(cè)指標(biāo)的影響
HI防腐劑有重鉻酸鉀和以丙二醇為主要成分的產(chǎn)品。理想的防腐劑應(yīng)該具有使用方便、防腐效果好、不影響檢測(cè)結(jié)果等特點(diǎn)。隨著科技的不斷進(jìn)步和奶牛養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，DHI自動(dòng)化設(shè)備不斷涌現(xiàn)，DHI樣品檢測(cè)完成后，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)取瓶、上機(jī)、倒奶、粗洗、精洗、干燥、添加防腐劑、壓蓋和碼盤(pán)的全自動(dòng)化。常見(jiàn)的防腐劑有固體和液體兩種。其中液體防腐劑具有易定量、易擴(kuò)散、易添加等優(yōu)點(diǎn)，已成為自動(dòng)化設(shè)備的首選添加形式。但添加多少體積能達(dá)到既防腐又不影響檢測(cè)結(jié)果這方面的報(bào)道并不多見(jiàn)[2]，本
中國(guó)奶牛 2020年8期2020-09-02
- 硼氫化鉀還原-重鉻酸鉀滴定測(cè)定銅精礦中鐵的不確定度評(píng)定
試劑1.1 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液1.1.1 配制及滴定重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液1.1.1.1 配制：稱(chēng)取2.5克重鉻酸鉀，溶于1000mL水中搖勻。1.1.1.2 標(biāo)定：量取35.00 mL或40 mL配制好了的重鉻酸鉀溶液，置于碘量瓶中，加2g碘化鉀及20 mL硫酸溶液(20%)，搖勻，于暗處放置10 min。加150 mL水(15)，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1 mol/L]滴定，接近終點(diǎn)時(shí)加2 mL淀粉指示液(10 g/L)，繼
江西化工 2020年4期2020-08-17
- 水中化學(xué)需氧量測(cè)定的不確定度評(píng)定
描述2.1 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液配制稱(chēng)取預(yù)先在105℃烘箱中干燥至恒重的重鉻酸鉀12.2580g溶于水中，移入1000mL容量瓶定容至刻度。式中：m——重鉻酸鉀稱(chēng)重量，g；P——重鉻酸鉀的純度，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示；Vk1——重鉻酸鉀的配制體積，ml；Mk——（1∕6K2Cr2O7）重鉻酸鉀的摩爾質(zhì)量，g∕mol。2.2 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與標(biāo)定按HJ 828-2017標(biāo)準(zhǔn)要求配制并依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定，按下式計(jì)算濃度：式中：Ck——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶
化工管理 2020年8期2020-06-02
- 酸溶重鉻酸鉀容量法測(cè)定鐵含量的分析與探討
現(xiàn)為無(wú)色，用重鉻酸鉀消除過(guò)量的Ti（III）選擇二苯胺磺酸鈉為指標(biāo)劑，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+離子。其反應(yīng)式為：2 試劑選擇硫酸-磷酸（2:1）；氟化鉀溶液（20%）；中性紅指示劑（0.2%）；三氯化鈦-鹽酸（1:1）；重鉻酸鉀溶液（準(zhǔn)確稱(chēng)0.2452gK2Cr2O7于一只干凈的100mL燒杯中，加水溶解，定量移入500mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻）；重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c（K2Cr2O7）=0.008333mol·L-1（準(zhǔn)確稱(chēng)4.9032gK2
世界有色金屬 2020年2期2020-04-20
- 兩種測(cè)定海洋沉積物中總有機(jī)碳方法對(duì)比探究
測(cè)定手段，即重鉻酸鉀法以及高溫催化法兩種方法，希望能夠給同行帶來(lái)一定的參考價(jià)值。1 使用材料及實(shí)驗(yàn)前期準(zhǔn)備分析1.1 搜集樣品環(huán)節(jié)分析相關(guān)的海洋化學(xué)研究人員在某海域周邊采集15項(xiàng)重要的海洋沉積物的樣品。然后再運(yùn)用專(zhuān)業(yè)的試驗(yàn)勺從采泥裝置耳蓋中，認(rèn)真地抽取上層0至5厘米的表面物，然后再把上述15項(xiàng)重要的試驗(yàn)樣品，裝進(jìn)專(zhuān)業(yè)的聚乙稀袋，最后海洋化學(xué)研究人員就需要安全地將他們運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室，等待進(jìn)一步地試驗(yàn)測(cè)定。1.2 樣品前處置環(huán)節(jié)分析相關(guān)的實(shí)驗(yàn)人員需要提前把上述的
四川水泥 2020年1期2020-03-09
- 鋁合金局部厚膜硬質(zhì)陽(yáng)極化工藝研究
醋酸鎳封閉和重鉻酸鉀封閉后，用作局部厚膜硬質(zhì)陽(yáng)極氧化保護(hù)膜的工藝方法。介紹了其工藝流程，討論了兩種工藝中電壓的限制。關(guān)鍵詞：鋁合金;硬質(zhì)陽(yáng)極氧化;封閉;醋酸鎳;重鉻酸鉀引言鋁合金硬質(zhì)陽(yáng)極化膜因?yàn)樗鼉?yōu)良的耐磨性、耐蝕性、耐熱性和高硬度而廣泛應(yīng)用于航空航天、汽車(chē)工業(yè)、海洋艦船、醫(yī)療衛(wèi)生、輕武器等等高科技尖端領(lǐng)領(lǐng)域，并可替代傳統(tǒng)的鍍鉻工藝。但對(duì)許多零件來(lái)說(shuō)，需對(duì)其承受耐磨區(qū)域進(jìn)行硬質(zhì)陽(yáng)極化，而其他非耐磨區(qū)域則只需進(jìn)行硫酸陽(yáng)極化或鉻酸陽(yáng)極化。對(duì)于需進(jìn)行局部硬質(zhì)陽(yáng)極
- 碘化鉀堿性高錳酸鉀法測(cè)定化學(xué)需氧量的測(cè)量不確定度報(bào)告
酸式滴定管；重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液；高錳酸鉀；碘化鉀；硫代硫酸鈉等。1.3.2 操作步驟1.3.2.1 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.0250 mol/L）的配制在105~110℃溫度下烘干優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀，時(shí)長(zhǎng)為2h，冷卻恒重后稱(chēng)取1.2258g 移入1000mL 容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。1.3.2.2 硫化硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（約0.0250 mol/L）的配制準(zhǔn)備好煮沸放冷的水，稱(chēng)取6.2g 硫代硫酸鈉溶于其中，并加入0.2g 碳酸鈉，定容至1000mL。1.3.
云南化工 2019年4期2019-07-19
- 對(duì)重鉻酸鉀法測(cè)定化學(xué)需氧量的研究
氧量的測(cè)定 重鉻酸鉀法》(HJ 828-2017)是在《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鉀法》(GB 11914-89)的基礎(chǔ)上：主要做了如下一些修改：將取樣體積減半，減少樣品測(cè)定過(guò)程帶來(lái)的環(huán)境污染；將硫酸汞由固體改為溶液的形式對(duì)氯離子進(jìn)行掩蔽，操作更簡(jiǎn)便；將硫酸汞的加入量由0.4g改為可根據(jù)樣品中氯離子的含量按比例加入，加入前可進(jìn)行氯離子含量測(cè)定或粗略判定，從而減少有毒物質(zhì)硫酸汞的使用。②本文就該方法中氯離子的干擾方式、催化劑的催化效果等方面進(jìn)行了探討。氯
山東化工 2019年10期2019-06-13
- 納米硒對(duì)鉻中毒肉雞肝臟的保護(hù)性研究
肉雞；肝臟；重鉻酸鉀；納米硒；鉻中毒中圖分類(lèi)號(hào)：S859.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1007-273X（2019）04-0005-03鉻（Cr）是一種在自然界中廣泛存在的重金屬元素，而Cr（Ⅵ）作為一種強(qiáng)氧化劑具有高毒性，多數(shù)被用在工業(yè)生產(chǎn)中。不合理的使用鉻會(huì)引起靶器官的肝毒性、氧化應(yīng)激和細(xì)胞毒性。Cr（Ⅵ）主要通過(guò)消化道、皮膚、呼吸道這三種途徑被機(jī)體所吸收[1]。經(jīng)消化道和皮膚攝入少量的Cr（Ⅵ）大多數(shù)均能被還原為Cr（Ⅲ），過(guò)量的Cr（Ⅵ）則會(huì)引起
湖北畜牧獸醫(yī) 2019年4期2019-05-13
- 化工廢水中化學(xué)需氧量的測(cè)定分析與研究
驟。2.2 重鉻酸鉀法2.2.1 主要儀器、試劑(見(jiàn)表3)表3 實(shí)驗(yàn)中所用儀器、試劑2.2.2 測(cè)定方法重鉻酸鉀法測(cè)定水樣COD的方法如圖1所示[2]。圖1 重鉻酸鉀法測(cè)定水樣COD步驟3 結(jié)果與討論3.1 準(zhǔn)確度與精密度COD測(cè)定方法是一種實(shí)驗(yàn)方法，并不是分析方法，因此，必須嚴(yán)格按照方法規(guī)定的條件和程序進(jìn)行分析。分別采取高錳酸鉀法酸性溶液和堿性溶液和重鉻酸鉀法，5次平行測(cè)定的3種不同COD標(biāo)準(zhǔn)溶液的測(cè)定結(jié)果如表4所示。1) 準(zhǔn)確度。由表4可知，對(duì)COD值
山西化工 2018年6期2019-01-26
- 鐵礦石中全鐵分析原理全面解析
鐵精；全鐵；重鉻酸鉀；碘酸鉀；容量法1 概述拉拉公司生產(chǎn)的鐵精礦主要成分是Fe3O4，本公司所用的鐵含量的測(cè)定方法是重鉻酸鉀滴定法。礦樣經(jīng)鹽酸分解完全后，用SnCl2將Fe3+還原為Fe2+，過(guò)量的SnCl2以淀粉為指示劑，用碘酸鉀氧化至溶液呈淺藍(lán)色，再加入Ag2SO4至藍(lán)色消失，以除出I-；在磷酸介質(zhì)中，以二苯胺磺酸鈉為指示劑，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+。2 主要試劑濃度及配制①氯化亞錫：10%溶液。100g氯化亞錫溶于100mL鹽酸中，低溫加熱攪拌
中國(guó)化工貿(mào)易·中旬刊 2018年11期2018-10-21
- 重鉻酸鉀對(duì)綠豆種子萌發(fā)及幼苗部分生理指標(biāo)的影響
種不同濃度的重鉻酸鉀溶液對(duì)綠豆種子進(jìn)行處理，探討其對(duì)綠豆種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)指標(biāo)的影響。結(jié)果表明：不同處理重鉻酸鉀對(duì)綠豆幼苗的根長(zhǎng)和莖長(zhǎng)的生長(zhǎng)以及鮮重的積累有明顯抑制，并與重鉻酸鉀濃度呈正相關(guān)。同時(shí)，萌發(fā)綠豆的可溶性糖和可溶性蛋白含量隨著重鉻酸鉀濃度的增加而增加，兩者呈正相關(guān)。本文為深入了解重金屬鉻離子對(duì)農(nóng)作物的毒害機(jī)制提供了理論依據(jù)。關(guān)鍵詞：重鉻酸鉀；綠豆；萌發(fā)；可溶性糖；可溶性蛋白基金項(xiàng)目：吉林省教育廳“十三五”科學(xué)技術(shù)項(xiàng)目JJKH20170656KJ；
吉林農(nóng)業(yè) 2018年18期2018-09-25
- 水體COD不同測(cè)定方法的比較研究
測(cè)定方法包括重鉻酸鉀法(GB11914-1989)、完全氧化法[1～3]以及快速消解-分光光度法(HJ/T399-2007)。3種方法各有其測(cè)定范圍和特點(diǎn)：重鉻酸鉀法準(zhǔn)確性高，但其對(duì)Cl-掩蔽效果有限，完全氧化法是理論上矯正Cl-影響的標(biāo)準(zhǔn)方法，而快速消解法的優(yōu)勢(shì)是測(cè)定快速，但準(zhǔn)確性欠佳。實(shí)際廢水監(jiān)測(cè)經(jīng)常遇到不同濃度Cl-干擾，此時(shí)3種常用方法的準(zhǔn)確性如何波動(dòng)值得探究，這可為實(shí)際廢水測(cè)定COD提供重要參考，但這樣的工作很少見(jiàn)諸報(bào)道。為此，筆者以ρCOD分別
- 生活廢水分析中化學(xué)需氧量與生化需氧量的相應(yīng)關(guān)系分析
化學(xué)需氧量；重鉻酸鉀中圖分類(lèi)號(hào)：X131 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：2095-672X（2018）03-0123-01DOI：10.16647/j.cnki.cn15-1369/X.2018.03.071Abstract： In the analysis of domestic wastewater， it is often necessary to make a comprehensive analysis of the two indicators o
環(huán)境與發(fā)展 2018年3期2018-05-10
- 土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定過(guò)程中存在的問(wèn)題及解決對(duì)策
很多，本文用重鉻酸鉀容量法[4]。2 分析試劑及設(shè)備[4,5]2.1 分析試劑重鉻酸鉀-硫酸溶液 硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 鄰菲啰啉指示劑2.2 分析設(shè)備硬質(zhì)試管 智控?cái)?shù)顯油浴鍋（內(nèi)裝甘油）鐵絲籠：與油浴鍋配套，內(nèi)有若干小格，可插入試管自動(dòng)調(diào)零滴定器 溫度計(jì)（200℃）3 分析步驟稱(chēng)樣0.05-0.5 g——放入試管內(nèi)——加入10.00 ml重鉻酸鉀-硫酸溶液搖勻——插入鐵絲籠中——放入油浴鍋內(nèi)（170-180℃）——沸騰計(jì)時(shí)5±0.5 min——
資源節(jié)約與環(huán)保 2018年7期2018-02-04
- 新型油田污水COD快速檢測(cè)方法的研究
趨勢(shì)，提供了重鉻酸鉀法、分光光度法、光譜直接對(duì)比的方法以及對(duì)應(yīng)的參數(shù)。通過(guò)對(duì)組成成分濃度不變?nèi)芤阂约皩?shí)際水樣的實(shí)驗(yàn)，對(duì)這些水樣進(jìn)行分類(lèi)，從數(shù)據(jù)庫(kù)尋找合適的模型，提高了紫外試紙檢測(cè)枝術(shù)的泛化能力，同時(shí)還能得到其他水質(zhì)的指數(shù)?！娟P(guān)鍵詞】水質(zhì)監(jiān)測(cè)；光譜；吸光度；重鉻酸鉀；化學(xué)需氧量；電化學(xué)法引言：近幾年來(lái)，我國(guó)地表水污染依然較重，七大水系總體為輕度污染，水體污染事故時(shí)有發(fā)生。水質(zhì)狀況是由相關(guān)的指標(biāo)參數(shù)來(lái)表明的，如COD， BOD，氨氮、總氮等等。對(duì)這些參數(shù)的檢測(cè)
智富時(shí)代 2017年9期2017-11-04
- 重鉻酸鉀及相關(guān)化學(xué)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究
宇妃關(guān)鍵詞：重鉻酸鉀；平衡移動(dòng)；酸堿性；化學(xué)性質(zhì)；實(shí)驗(yàn)探究文章編號(hào)：1005–6629（2017）7–0067–04 中圖分類(lèi)號(hào)：G633.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B重鉻酸鉀作為一類(lèi)常見(jiàn)的化學(xué)物質(zhì)，中學(xué)教材并無(wú)對(duì)其性質(zhì)做過(guò)多表述（表1）。近幾年作為特定情境呈現(xiàn)的重鉻酸鹽已成為各類(lèi)教輔、模擬考試、高考試題的載體（表2），情境類(lèi)型參考趙雪老師分類(lèi)[1]。不少中學(xué)教師對(duì)重鉻酸鹽的性質(zhì)了解不深，此外也并無(wú)更多文獻(xiàn)對(duì)其性質(zhì)做系統(tǒng)的講述?，F(xiàn)以重鉻酸鉀為例，對(duì)其相關(guān)的化學(xué)性質(zhì)做
化學(xué)教學(xué) 2017年7期2017-09-06
- 重鉻酸鹽濃度對(duì)低濃度含氯水樣中化學(xué)需氧量測(cè)定的影響
定用高低濃度重鉻酸鉀氧化含氯低濃度COD水樣對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響，根據(jù)水中氯化物含量，加入定量的固體硫酸汞屏蔽氯化物進(jìn)行測(cè)定，對(duì)比高低濃度重鉻酸鉀氧化測(cè)定結(jié)果。重鉻酸鉀；化學(xué)需氧量；氯化物1 概述化學(xué)需氧量是描述水質(zhì)有機(jī)物污染程度、評(píng)價(jià)水質(zhì)好壞和污水治理效果的重要指標(biāo)之一。它是指在酸性條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)消耗氧化劑的量，以氧的 mg/L來(lái)表示。在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中，廢水中的氯離子存在，嚴(yán)重地干擾化學(xué)需氧量的測(cè)定。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鹽法
化工管理 2017年16期2017-06-23
- 水中化學(xué)需氧量（COD）測(cè)定實(shí)驗(yàn)方案改進(jìn)
楠摘 要：高重鉻酸鉀硫酸回流法是測(cè)定化學(xué)需氧量的標(biāo)準(zhǔn)方法。該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確、重現(xiàn)性高，但該方法存在分析時(shí)間長(zhǎng)，使用劇毒藥品，二次污染嚴(yán)重等不足，難以在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中予以推廣。針對(duì)這些不足，教師應(yīng)積極優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案，從而縮短實(shí)驗(yàn)課程所需時(shí)間，降低教學(xué)成本。關(guān)鍵詞：化學(xué)需氧量；COD；重鉻酸鉀；滴定中圖分類(lèi)號(hào)：G64 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-9132（2017）13-0017-02DOI：10.16657/j.cnki.issn1673-9132.20
學(xué)周刊 2017年13期2017-05-13
- COD分析中氯離子的影響及分段重鉻酸鉀法研究
的影響及分段重鉻酸鉀法研究陳建軍1，張柯2，王慧麗2，楊玉婷2（1.蘇州大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)部，江蘇蘇州215123；2.蘇州清然環(huán)?？萍加邢薰?，江蘇蘇州215123）通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)COD分析標(biāo)準(zhǔn)方法中硫酸汞屏蔽氯離子效果的可靠性進(jìn)行了檢驗(yàn)，結(jié)果表明：硫酸汞對(duì)于氯離子的屏蔽作用有限，采用高濃度氧化劑進(jìn)行低濃度含氯廢水COD分析易造成結(jié)果誤判。在電極電位計(jì)算分析基礎(chǔ)上提出了分段氧化分析含氯廢水COD的方法，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果表明該方法準(zhǔn)確可靠，相對(duì)偏差小于
工業(yè)水處理 2016年11期2016-12-07
- 重鉻酸鉀對(duì)原子熒光光度計(jì)法測(cè)定大米中汞含量的影響的研究
，使用硝酸-重鉻酸鉀溶液定容能使測(cè)得結(jié)果相對(duì)準(zhǔn)確并且在一定時(shí)間保持穩(wěn)定。此研究能對(duì)使用原子熒光光度計(jì)測(cè)定汞含量的方法中具有重要參考意義，并且優(yōu)化了國(guó)標(biāo)中的測(cè)試條件?！娟P(guān)鍵詞】大米；汞；優(yōu)化重金屬元素在糧油食品中會(huì)與有機(jī)物結(jié)合成為穩(wěn)定且牢固的難容、難離解的化合物，并且失去了其原有的特性，一般不能直接進(jìn)行測(cè)定。因此測(cè)定這些無(wú)機(jī)成分的含量，需要破壞有機(jī)結(jié)合體，釋放出待測(cè)組分以測(cè)定[1]。汞由于易在人腦中累積引起神經(jīng)中毒，對(duì)人體有嚴(yán)重毒性并且不易排出，受到廣泛關(guān)注
科技視界 2016年1期2016-03-30
- 化工污水處理廠高氯低CODCr排水在線CODCr檢測(cè)方法比對(duì)
mol/L的重鉻酸鉀時(shí)，測(cè)定結(jié)果分別偏高和偏低；Cl-的質(zhì)量濃度大于3 g/L時(shí)，加入硫酸汞難以消除不利影響；采用HJ/T 399-2007用低濃度重鉻酸鉀（120 mmol/L）Cl-的影響較小。采用TOC在線測(cè)定儀測(cè)得TOC含量，可避免Cl-對(duì)測(cè)定的影響；再經(jīng)與HJ/T 399-2007以低濃度重鉻酸鉀（120 mmol/L）檢測(cè)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行線性回歸得到CODCr，可真實(shí)地反映化工污水處理廠高氯低CODCr排放水中有機(jī)物的污染程度。CODCr檢測(cè)；高C
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2016年3期2016-02-14
- 超臨界水氧化法測(cè)定TOC的氧化劑選擇研究
擇高錳酸鉀、重鉻酸鉀、雙氧水三種氧化劑，在超臨界水氧化的條件下測(cè)定含鄰苯二甲酸氫鉀模擬廢水的總有機(jī)碳.實(shí)驗(yàn)研究了不同氧化劑、溫度、氧化劑倍數(shù)等因素對(duì)廢水中總有機(jī)碳檢測(cè)的影響機(jī)制.結(jié)果表明：相對(duì)于高錳酸鉀、重鉻酸鉀，雙氧水作為氧化劑時(shí)所得的TOC檢出率更高；在溫度440 ℃，氧化劑倍數(shù)n=10的情況下，TOC檢出率可達(dá)99%以上；在此條件下，用高錳酸鉀作氧化劑時(shí)TOC檢出率約為11%，重鉻酸鉀時(shí)約為8%；說(shuō)明在超臨界水氧化體系中，雙氧水的氧化能力及效果明顯強(qiáng)
浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2016-01-22
- 重鉻酸鉀滴定法測(cè)定熱燜渣中金屬鐵
重鉻酸鉀滴定法測(cè)定熱燜渣中金屬鐵鄒美娟，李海棟，王曼娟，李永武，方利紅(馬鋼檢測(cè)中心安徽馬鞍山243000)摘要：采用重鉻酸鉀滴定法測(cè)定熱燜渣中金屬鐵，具有準(zhǔn)確度高、操作簡(jiǎn)單、速度快等特點(diǎn)。本方法在隔絕空氣的條件下，采用三氯化鐵分解試樣，加入硫磷混酸，以二苯胺磺酸鈉為指示劑，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，測(cè)定金屬鐵含量。關(guān)鍵詞：重鉻酸鉀滴定法熱燜渣金屬鐵中圖分類(lèi)號(hào)：TG115.3+13文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A收稿日期：2014-10-20作者簡(jiǎn)介：鄒美娟(1969-)，女
安徽冶金科技職業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年1期2016-01-06
- 電位滴定法測(cè)定基準(zhǔn)U3O8中鈾的不確定度評(píng)定
酸亞鐵還原-重鉻酸鉀氧化電位滴定法是一種較成熟的精密測(cè)定鈾總量的方法，已被國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織定為標(biāo)準(zhǔn)方法。我國(guó)也采用硫酸亞鐵還原-重鉻酸鉀氧化滴定法測(cè)定二氧化鈾粉末和芯塊中鈾［10］，但是關(guān)于該方法不確定度的評(píng)定還未見(jiàn)公開(kāi)報(bào)道。本工作擬以U3O8為研究對(duì)象，通過(guò)具體實(shí)驗(yàn)，按照測(cè)量不確定度評(píng)定的方法和步驟，對(duì)電位滴定法測(cè)定U3O8中鈾總量的不確定度進(jìn)行評(píng)定，找出影響測(cè)量不確定度的主要因素，以便對(duì)檢測(cè)過(guò)程中人為因素進(jìn)行更加有效地控制。1 實(shí)驗(yàn)部分1．1 試劑和儀器
核化學(xué)與放射化學(xué) 2015年2期2015-12-25
- 重鉻酸鉀滴定法測(cè)定全鐵的方法探討
錫為還原劑的重鉻酸鉀滴定法。該法比較方便，過(guò)量的氯化亞錫很容易除去，重鉻酸鉀滴液比較穩(wěn)定，可直接作為標(biāo)準(zhǔn)溶液，在鹽酸溶液中以二苯胺磺酸鈉作為指示劑，滴定終點(diǎn)變化很明顯，受溫度影響較小，因此測(cè)定的結(jié)果準(zhǔn)確[1-3]。1 方法提要礦樣用硫酸、磷酸混酸溶解，在鹽酸介質(zhì)中用二氯化錫將Fe3+還原到Fe2+，過(guò)量的二氯化錫用氯化高汞除去后，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，所消耗的重鉻酸鉀溶液計(jì)算鐵的含量。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液和主要試劑重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)取在10
新疆有色金屬 2015年3期2015-11-26
- 重鉻酸鉀法測(cè)定鐵礦石中鐵的含量
樣。關(guān)鍵詞：重鉻酸鉀；滴定法；鐵礦石；Fe3+；Fe2+1引言鐵礦石中鐵的含量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)是化學(xué)專(zhuān)業(yè)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的重要內(nèi)容，按經(jīng)典重鉻酸鉀法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，汞的污染十分嚴(yán)重。若以一次學(xué)生實(shí)驗(yàn)40人計(jì)，每次實(shí)驗(yàn)大約要用2萬(wàn)毫克汞，按國(guó)家排放水標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，則需約500噸水稀釋后才能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)（0.05mg/L）。目前，有關(guān)部門(mén)明確指出，不允許采用稀釋法處理含汞廢水。因此，研究了無(wú)汞法測(cè)鐵的方法，本實(shí)驗(yàn)采用重鉻酸鉀法測(cè)定鐵含量。2實(shí)驗(yàn)部分2.1儀器電熱套、滴定管（50mL
卷宗 2015年10期2015-10-14
- 無(wú)汞自動(dòng)電位滴定法測(cè)定全鐵
化亞錫還原的重鉻酸鉀法，該法經(jīng)典，成熟，可靠，但會(huì)對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重的污染[1]。三氯化鈦-重鉻酸鉀無(wú)汞滴定法是近年來(lái)測(cè)定鐵礦石中全鐵量普遍采用的快速分析方法，從方法原理上易于理解 ，但具體操作條件不好掌握，易造成系統(tǒng)偏差[2]，本實(shí)驗(yàn)將采用三氯化鈦-重鉻酸鉀無(wú)汞電位滴定法測(cè)定巖礦樣中的全鐵，此法不使用汞鹽，消除了汞對(duì)環(huán)境的污染，具有簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確度高、精密度高等特點(diǎn)。1 方法提要試樣用過(guò)氧化鈉熔融分解，水浸出后，用鹽酸酸化，加熱溶液至近沸，先以二氯化錫還原
四川地質(zhì)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-08-29
- 滴定法測(cè)定錳礦石中錳的測(cè)量不確定度評(píng)定
，g;C——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L;V0——移取重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL;M——錳的摩爾質(zhì)量，g/mol;V1——滴定重鉻酸鉀消耗硫酸亞鐵銨溶液的體積，mL;V——滴定樣品消耗硫酸亞鐵銨溶液的體積，mL;V2——滴定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨溶液的體積，mL。表1列出了測(cè)量不確定度評(píng)定的各項(xiàng)參數(shù)。表1 測(cè)量不確定度評(píng)定的各項(xiàng)參數(shù)2.2 不確定度來(lái)源識(shí)別及其分量的評(píng)定根據(jù)被測(cè)量值與輸入量的函數(shù)關(guān)系，測(cè)量不確定度與測(cè)量重復(fù)性、重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及硫酸
中國(guó)錳業(yè) 2015年3期2015-05-30
- 重鉻酸鉀自動(dòng)電位滴定法測(cè)定茶多酚的研究
多酚與過(guò)量的重鉻酸鉀反應(yīng)，剩余的重鉻酸鉀用過(guò)量的硫酸亞鐵銨消除，再用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的亞鐵離子，利用自動(dòng)電位滴定識(shí)別滴定終點(diǎn)。茶多酚仍以沒(méi)食子酸的含量表示，與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8313－2008保持一致。1 材料與方法精密稱(chēng)取1．0 g研碎的茶葉于錐形瓶中，加150 ml煮沸的蒸餾水，100℃水浴提取45 min，趁熱抽濾，準(zhǔn)確加入固體重鉻酸鉀2．00 g(精確到 0．000 1 g)、1∶1硫酸 20 ml，80 ℃水浴 30 min［8］，冷卻后
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年33期2015-03-19
- 三氯化鈦還原—重鉻酸鉀滴定法測(cè)定鐵酸鈣中Fe2O3
氯化鈦還原—重鉻酸鉀滴定法測(cè)定鐵酸鈣中Fe2O3王俊秀，薛明浩，侯俊坤，馬清文 （山東魯麗鋼鐵有限公司，山東壽光262724）摘要：試樣以硫磷混酸溶解后，加鹽酸鐵轉(zhuǎn)化為氯化鐵，用SnCl2預(yù)還原大部分Fe3+為Fe2+，再用TiCl3定量還原剩余的Fe3+為Fe2+，以鎢酸鈉為指示劑指示還原終點(diǎn)；在硫磷混酸介質(zhì)中，以二苯胺磺酸鈉為指示劑，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定全鐵量，計(jì)算出試樣中Fe2O3的含量。該方法簡(jiǎn)便、快速，分析結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定，RSD≤0.001 8%
山東冶金 2015年6期2015-03-10
- 工業(yè)廢水中CODCr測(cè)量不確定度的評(píng)定
章主要敘述用重鉻酸鉀法測(cè)定工業(yè)廢水中的CODCr值，通過(guò)對(duì)測(cè)量過(guò)程重復(fù)性、所使用的計(jì)量器具、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度等影響測(cè)量結(jié)果的不確定度分量進(jìn)行分析，找出影響測(cè)量結(jié)果的因素，提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，通過(guò)對(duì)工業(yè)廢水中CODCr值不確定度評(píng)估，能夠準(zhǔn)確反映在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的不確定度的所有來(lái)源。不確定度是對(duì)測(cè)量結(jié)果質(zhì)量的定量表示，測(cè)量結(jié)果的有用性，在很大程度上取決于不確定度的大小。CODCr；測(cè)定；不確定度；評(píng)定0 引 言CODCr主要測(cè)定的是以直鏈化合物
油氣田環(huán)境保護(hù) 2015年3期2015-02-03
- 乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)變色問(wèn)題的研究
醇能夠被酸性重鉻酸鉀溶液氧化產(chǎn)物為乙酸，同時(shí)給出了實(shí)驗(yàn)過(guò)程的彩圖，但是反應(yīng)過(guò)程的原理，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的細(xì)節(jié)則沒(méi)有詳細(xì)說(shuō)明，《蘇教版》、《魯教版》則沒(méi)有提及乙醇和酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)的情況，而生物學(xué)生用書(shū)《分子與細(xì)胞》中說(shuō)明了乙醇和酸性重鉻酸鉀反應(yīng)，反應(yīng)后溶液變?yōu)榛揖G色，大學(xué)一般教材中認(rèn)為乙醇能夠被酸性重鉻酸鉀溶液氧化產(chǎn)物為乙酸，同時(shí)也給出反應(yīng)前后的溶液變化為由橙色變成綠色，并且認(rèn)為反應(yīng)原理為：3C2H5OH+K2Cr2O7+4H2SO4Cr2(SO4)3+K2S
中學(xué)化學(xué) 2014年6期2014-09-09
- 重鉻酸鉀法測(cè)定化學(xué)需氧量
D測(cè)定方法有重鉻酸鉀法、高錳酸鉀法，近年來(lái)國(guó)內(nèi)應(yīng)用的儀器測(cè)定法很多，有光度法、電化學(xué)法、流動(dòng)注射法等。重鉻酸鉀法是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)唯一規(guī)定的測(cè)定方法，是最為經(jīng)典和可靠的測(cè)定方法。由于COD值與重鉻酸鉀的最終還原產(chǎn)物Cr3+濃度值成正比，其他儀器分析法大都以此為基礎(chǔ)，利用各種儀器檢測(cè)消解后水樣中Cr3+的含量實(shí)現(xiàn)對(duì)COD測(cè)定的目的。這些儀器測(cè)定法，有時(shí)抗干擾能力差，遇有重要分析不可靠。如姜堰市分析儀器廠生產(chǎn)的HBA-101A型COD快速比色測(cè)定儀，出現(xiàn)少量肉眼無(wú)法辨
黑龍江科學(xué) 2014年9期2014-04-07
- 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定制備液濃度的不確定度評(píng)定
意義[2]。重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定液在容量分析以及儀器分析的電位滴定均有使用。重鉻酸鉀法是目前GB/T 6730.65-2009 測(cè)定鐵礦石中全鐵含量的常規(guī)方法[3]。下面就以GB/T 6730.65-2009 為例，對(duì)其中樣品測(cè)定必須制備的C(1/6 K2Cr2O7)=0.05000 mol·L-1重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定液濃度進(jìn)行不確定度評(píng)定，確定影響其濃度不確定度的主要因素，以減少制備誤差，獲得更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)，并為下一步使用該溶液對(duì)鐵礦石樣品進(jìn)行全鐵測(cè)定做不確定度評(píng)
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2013年2期2013-10-25
- 微型稱(chēng)量滴定無(wú)汞定鐵法的不確定度評(píng)定
次性注射器。重鉻酸鉀：GBW06105標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度為99.998±0.0008。三氧化二鐵：AR，含量(以鐵計(jì))69.8%～70.1%；濃鹽酸、0.2%二苯胺磺酸鈉、飽和硫代乙酰胺、醋酸鉛試紙、硫酸∶磷酸∶水混酸(3∶3∶5)；實(shí)驗(yàn)在20℃±4℃條件下進(jìn)行。1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制預(yù)先干燥100mL容量瓶，在天平上去皮。精確稱(chēng)量0.5976g在105℃下干燥2h的重鉻酸鉀，放至潔凈燒燒杯中，用去離子水全部溶解，定量轉(zhuǎn)移至上述容量瓶，以去離子水稀釋至一定體積、
大慶師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2012年6期2012-09-25
- 烘烤對(duì)重鉻酸鹽封閉膜形貌和腐蝕行為的影響
［3－4］。重鉻酸鉀封孔具有耐蝕性高、操作簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)，是鋁及鋁合金陽(yáng)極氧化膜封閉中使用最為普遍的一種方法。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，封閉膜層的烘烤對(duì)氧化膜的質(zhì)量會(huì)有顯著影響。對(duì)重鉻酸鹽氧化膜烘烤形貌及耐蝕機(jī)理的研究，可以評(píng)價(jià)和優(yōu)化重鉻酸鹽封閉氧化膜的工藝。本實(shí)驗(yàn)將用重鉻酸鹽封孔后的試片進(jìn)行烘烤再與未烘烤的進(jìn)行對(duì)比，以判斷烘烤對(duì)封閉膜性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分實(shí)驗(yàn)材料:2024鋁合金:3cm×5cm。常規(guī)的硫酸陽(yáng)極氧化工藝和重鉻酸鉀封閉工藝，封閉水洗后進(jìn)行烘烤，烘烤工藝條件為
沈陽(yáng)理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年2期2012-09-06
- 二苯胺磺酸鈉指示劑終點(diǎn)顏色變化的探討
鈉作指示劑的重鉻酸鉀測(cè)定法是一種常用的容量分析法，主要用來(lái)測(cè)定樣品中鐵的含量，但在測(cè)定時(shí)，有時(shí)終點(diǎn)顏色得不到正常的紫色，而是出現(xiàn)墨黑色。文章對(duì)此現(xiàn)象進(jìn)行了探討并提出了一些解決方案。二苯胺磺酸鈉；重鉻酸鉀法；終點(diǎn)顏色在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)際生產(chǎn)化驗(yàn)中，重鉻酸鉀測(cè)定法是一種較常用的容量分析方法，主要用來(lái)測(cè)定亞鐵鹽、鐵礦石或合金中鐵的含量［1～3］。如測(cè)定鐵粉中鐵的含量時(shí)，先將含鐵試樣用鹽酸溶解，使鐵轉(zhuǎn)變?yōu)橐兹苄缘模跢eCl4］－或［FeCl6］3－，然后用SnCl2
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2011年11期2011-12-18
- 化學(xué)需氧量測(cè)定方法的比對(duì)實(shí)驗(yàn)
00）本文用重鉻酸鉀法和5B型智能化學(xué)需氧量快速測(cè)定儀法兩種方法對(duì)水質(zhì)監(jiān)測(cè)中的化學(xué)需氧量進(jìn)行多種樣品比對(duì)實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明兩種方法所測(cè)樣品結(jié)果并無(wú)顯著性差異。重鉻酸鉀法 快速測(cè)定儀 比對(duì)實(shí)驗(yàn)化學(xué)需氧量是水體中還原性污染物被強(qiáng)氧化劑氧化所消耗氧的數(shù)量，是評(píng)價(jià)水體被污染程度的一項(xiàng)重要的綜合指標(biāo)。用重鉻酸鉀法對(duì)5B型智能化學(xué)需氧量快速測(cè)定儀法進(jìn)行樣品對(duì)比實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證5B型智能化學(xué)需氧量快速測(cè)定儀監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，以便5B型智能化學(xué)需氧量快速測(cè)定儀能更加廣泛地推廣使用。
治淮 2011年12期2011-09-11
- 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度對(duì) CODCr實(shí)驗(yàn)值的影響及分析
55400)重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度對(duì) CODCr實(shí)驗(yàn)值的影響及分析李 瓊(宣威市環(huán)保局,云南宣威 655400)對(duì)水樣進(jìn)行 CODCr監(jiān)測(cè)分析時(shí),重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度高低對(duì)不同濃度 CODCr的測(cè)定結(jié)果影響較大。通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn),提出重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度選擇方案。重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液;濃度;CODCr測(cè)定化學(xué)需氧量 CODCr指在強(qiáng)酸加熱條件下,用重鉻酸鉀作為氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量(以氧的 mg/L表示)。重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的大小,對(duì) CODCr實(shí)驗(yàn)值
環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2010年1期2010-10-09
- 微波密封消解測(cè)定COD的關(guān)鍵操作技術(shù)
酸條件下，用重鉻酸鉀作為氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量，以氧的質(zhì)量濃度來(lái)表示。微波密封消解測(cè)定重鉻酸鉀與回流法一樣采用硫酸—重鉻酸鉀消解體系，水樣經(jīng)微波加熱消解后，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨進(jìn)行滴定，計(jì)算CODcr值。一、微波密封消解COD快速測(cè)定儀的工作原理微波密封消解COD快速測(cè)定儀（簡(jiǎn)稱(chēng)裝置）是專(zhuān)門(mén)用于監(jiān)測(cè)各種工業(yè)廢水、生活污水和地表水COD的裝置。它與回流法一樣采用硫酸—重鉻酸鉀法消解體系，水樣在微電腦控制下，在強(qiáng)酸性溶液中，
河南水利與南水北調(diào) 2010年9期2010-06-14