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      吉西他濱聯(lián)合長春瑞濱治療晚期乳腺癌的臨床觀察

      2013-02-02 13:59:19逄麗紅
      中國實用醫(yī)藥 2013年9期
      關鍵詞:瑞濱紫杉蒽環(huán)類

      逄麗紅

      乳腺癌居女性惡性腫瘤發(fā)病率之首,呈逐年上升趨勢,嚴重威脅婦女健康。全世界約有130萬人診斷為乳腺癌,而有40萬人死于該?。?]。但由于蒽環(huán)類和紫杉類藥物的廣泛應用,越來越多的患者產(chǎn)生耐藥性。對于蒽環(huán)類和紫杉類藥物治療后復發(fā)和轉(zhuǎn)移的乳腺癌,治療比較困難。吉西他濱、長春瑞濱在晚期乳腺癌治療中均有較好療效,且與蒽環(huán)類和紫杉類藥物無交叉耐藥性。我們于2009年5月至2012年5月應用吉西他濱聯(lián)合長春瑞濱治療36例復發(fā)轉(zhuǎn)移的晚期乳腺癌,取得較好療效,現(xiàn)總結報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 36例患者均經(jīng)組織學或細胞學證實為乳腺癌;既往曾用蒽環(huán)類或紫杉類藥物治療或用蒽環(huán)類和(或)紫杉類藥物化療后復發(fā)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者;3周內(nèi)未接受其他任何化療藥物治療;有客觀腫瘤指標可評價療效;患者年齡34~69歲,中位年齡49歲,KPS評分≥70分,預計生存期>3個月;血常規(guī)、肝腎功能、心電圖正常;患者及家屬已簽署化療知情同意書。

      1.2 治療方法 吉西他濱1000 mg/m2,靜脈滴注,第1天、第8天,長春瑞濱25 mg/m2,靜脈滴注,第1天、第8天,聯(lián)合化療,21 d為1周期。至少應用2個周期,每2個周期評價評價一次療效,如腫瘤完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD),則繼續(xù)用藥,可用至4~6個周期。

      1.3 評價療效 療效評價標準根據(jù)WHO實體瘤客觀療效評價標準分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定、疾病進展(PD),有效率(CR+PR)%,不良反應按照WHO急性及亞急性標準分為0-Ⅳ級。

      1.4 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0軟件分析分析,采用χ2檢驗比較組間差異。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 臨床療效 36例患者進行吉西他濱聯(lián)合長春瑞濱化療中位治療周期數(shù)位4周期,均可評價療效及病例反應。結果顯示,完全緩解(CR)2例(5.6%),部分緩解(PR)17例(47.3%),疾病穩(wěn)定(SD)10例(27.8%),疾病進展(PD)7例(19.4%),有效率(CR+PR)52.9%,中位疾病進展時間(TTP)8.8個月,除7例疾病進展外,其余患者生活質(zhì)量有不同程度的提高。

      2.2 不良反應 所有病例均能評價毒副反應,本組不良反應以骨髓抑制、消化道反應、末梢神經(jīng)毒性最為常見,一般反應輕,均為可逆性。

      3 討論

      乳腺癌的化療已有30年的歷史,乳腺癌發(fā)病率呈上升趨勢[2],蒽環(huán)類和紫杉類等藥物是一線治療乳腺癌最重要的藥物,故在復發(fā)及轉(zhuǎn)移的晚期乳腺癌患者中,大部分對蒽環(huán)類和紫杉類藥物耐藥,從而給治療帶來困難,晚期乳腺癌治療原則上以化療為主,治療目的為延長生命、改善生活質(zhì)量,該類患者有治療的特殊性,均經(jīng)過反復、多次化療,治療較為棘手[3]。

      吉西他濱是一種脫氧胞嘧啶核苷的類似物,屬細胞周期特異性抗代謝類抗癌藥,主要作用于DNA合成期和晚G1期,并可阻止細胞由G1期進入S期。近年來研究表明,吉西他濱治療乳腺癌療效較好,單藥有效率為24.2%。聯(lián)合化療多于紫杉類、長春瑞濱及順鉑聯(lián)合治療晚期乳腺癌,有效率41.2%~59.5%[4]。長春瑞濱為廣譜抗腫瘤藥物,對乳腺癌有較高的有效率,長春瑞濱是長春花堿的第三代衍生物,因其對微管蛋白的高度親和性,能阻止微管蛋白聚合形成微管及誘導微管解聚,使細胞分裂終止于有絲分裂中期,阻止腫瘤細胞復制、增殖。大量臨床試驗結果表明,吉西他濱和長春瑞濱聯(lián)合化療方案對晚期乳腺癌有較好的療效。

      吉西他濱與長春瑞濱分別與蒽環(huán)類和紫杉類藥物無交叉耐藥性,且分別有不同于此兩類藥物的作用機制,因此本組應用吉西他濱聯(lián)合長春瑞濱治療蒽環(huán)類和紫杉類耐藥的復發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌,取得了較好療效,此外,對晚期乳腺癌患者,其主要治療目的是緩解腫瘤導致的相關癥狀,盡量延遲腫瘤進展時間,從而延長生存時間和提高生活質(zhì)量,而不必一味的追求腫瘤的縮?。?]。本組研究結果有效率(CR+PR)52.9%,中位疾病進展時間(TTP)8.8個月,療效確切可靠。主要不良反應為骨髓抑制、消化道反應、末梢神經(jīng)毒性,一般反應輕,均為可逆性,患者可耐受。

      總之,吉西他濱聯(lián)合長春瑞濱方案對蒽環(huán)類和(或)紫杉類藥物治療后復發(fā)轉(zhuǎn)移性的晚期乳腺癌,療效較好,不良反應可耐受,值得臨床推廣。

      [1]孫燕,石遠航.臨床腫瘤內(nèi)科手冊.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:425.

      [2]安永恒,丁愛萍,梁軍.腫瘤合理用藥.北京:人民出版社,2004:154.

      [3]王朝敏,張西志,張先穩(wěn).吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療乳腺癌肺轉(zhuǎn)移35例臨床觀察.中國腫瘤臨床與康復雜志,2011,18(6):544-545.

      [4]周際昌.實用腫瘤內(nèi)科學.第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:280-282.

      [5]馬天江,陳素華,張國耀,等.吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌的臨床觀察.中國腫瘤臨床與康復雜志,2012,19(3):269-270.

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