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      乳腺原位癌33例診治分析

      2013-02-20 00:21:11李智史立暉張曉君王景陳琦
      精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2013年6期
      關(guān)鍵詞:溢液原位癌乳癌

      李智,史立暉,張曉君,王景,陳琦

      (北京市通州區(qū)婦幼保健院外科,北京 通州 101101)

      乳腺原位癌是指乳腺導(dǎo)管或小葉內(nèi)上皮細(xì)胞異常增生,但未超出周圍基底膜的病變,導(dǎo)管原位癌(DCIS)和小葉原位癌(LCIS)是乳腺原位癌中兩種主要類型。DCIS是一種局限于導(dǎo)管內(nèi)的異常細(xì)胞的堆積,WHO(2003版)病理分類不再認(rèn)為DCIS是真正的乳癌,而是一種浸潤性乳癌的前驅(qū)病變,部分病人可能會進(jìn)展成為浸潤性乳癌[1]。DCIS往往在乳房篩查(如鉬靶、超聲等)時發(fā)現(xiàn),其診斷治療比較復(fù)雜。2002年1月—2012年12月,我科收治乳腺原位癌病人33例,治療效果較好。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本組病人33例,均為女性,年齡35~70歲,中位年齡47歲。

      1.2 方法

      回顧性分析33例乳腺原位癌病人的臨床資料。

      2 結(jié) 果

      本文33例病人中,18例為鉬靶X線攝片發(fā)現(xiàn)乳房可疑病灶,經(jīng)鉬靶X線引導(dǎo)下細(xì)針定位切除病灶;10例為臨床觸及乳房包塊,行包塊切除活檢;3例是因乳頭血性溢液,經(jīng)乳管鏡定位,并行病灶切除術(shù);1例為B超發(fā)現(xiàn)乳房可疑病灶,經(jīng)B超引導(dǎo)下定位,并行病灶切除術(shù)。33例病人均經(jīng)大切片逐層切片病理檢查證實為乳腺原位癌,其中DCIS者23例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌6例,LCIS者2例,實性型導(dǎo)管內(nèi)癌伴神經(jīng)內(nèi)分泌化1例,DCIS并發(fā)派杰病1例。33例病人中,6例行改良根治術(shù),21例行單乳切除術(shù),6例行局部的擴大切除術(shù),隨訪至今,無1例病人死亡,1例病人為雙側(cè)乳癌,對側(cè)為浸潤性癌,于術(shù)后2年出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移,其余病人均未出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,最長隨訪時間為10年。本文33例病人中,雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)均陽性22例,均陰性5例,ER陽性、PR陰性3例,ER陰性、PR陽性3例;Cer b-B2陽性13例,陰性20例。

      3 討 論

      乳腺原位癌主要包括DCIS與LCIS[3]。兩者的組織形態(tài)學(xué)表現(xiàn)和生物學(xué)行為明顯不同。其中DCIS是指增生的惡性腫瘤細(xì)胞局限于乳腺導(dǎo)管腔內(nèi)的乳癌;LCIS是指癌細(xì)胞局限于小葉內(nèi)末梢導(dǎo)管基底膜內(nèi)的非浸潤性乳癌。LCIS比較少見,常無臨床表現(xiàn),多中心發(fā)生是其一大特點[4]。本組資料中DCIS有23例,而LCIS僅有2例。有學(xué)者認(rèn)為乳腺原位癌為非浸潤性,主張將其歸屬于癌前病變,并分別命名為導(dǎo)管上皮內(nèi)腫瘤和小葉腫瘤[5]。但多數(shù)學(xué)者仍將乳腺原位癌歸屬早期乳癌。AJCC也將乳腺原位癌列入TNM分期。

      在鉬靶X線技術(shù)未被廣泛應(yīng)用于乳癌普查之前,DCIS只占全部乳癌的5%以下,隨著鉬靶X線普查的廣泛應(yīng)用,越來越多的DISC被檢出。在美國,DCIS在全部乳癌中的比例已上升到10%~15%,最高可達(dá)30%[6]。大部分與浸潤性乳癌相關(guān)的分子改變在DCIS中早已發(fā)生[7]。DCIS如不及時治療,將有部分進(jìn)展為浸潤性癌,經(jīng)治療后的生存率可達(dá)97%。在美國,自1983年影像學(xué)篩選應(yīng)用于乳房普查以來,DCIS檢出率增加最為明顯[8]。這主要是因為DCIS有特殊的影像學(xué)變化,鈣化是DCIS最常見的征象,甚至是惟一征象[9]。因此,對鉬靶X線上顯示的鈣化分布范圍,手術(shù)時應(yīng)力求切除干凈。典型的DCIS影像學(xué)表現(xiàn)為不伴包塊的簇狀鈣化,呈V形分布或長條形軟組織影從乳頭向深部生長;某一象限內(nèi)的不伴軟組織包塊的圓形、不規(guī)則形、甚至在同一象限內(nèi)分散分布的多個小簇狀鈣化,也提示DCIS的可能。在本組23例DCIS病人中,共有13例是經(jīng)鉬靶X線發(fā)現(xiàn)乳房的鈣化灶,經(jīng)鉬靶X線引導(dǎo)下細(xì)針定位活檢,病理證實為DCIS,而進(jìn)一步行手術(shù)治療。

      鉬靶X線攝片對于診斷LCIS有一定價值,約40%的LCIS可在X線片上出現(xiàn)簇狀微小鈣化點,但并非是病灶內(nèi),而是分布于病灶周圍的小葉中。

      乳房超聲不受乳房致密程度的影響,可較準(zhǔn)確地顯示病灶內(nèi)及病灶周圍的血運情況,對囊實性病變鑒別診斷的符合率高,是當(dāng)前診斷乳癌的重要手段之一。DCIS的超聲聲像圖表現(xiàn)為位于導(dǎo)管內(nèi)的不規(guī)則包塊管狀低回聲信號。B超顯示致密腺體內(nèi)的病灶和病灶內(nèi)外的血運情況比鉬靶X線檢查更具優(yōu)勢,但在顯示微小鈣化方面,鉬靶X線更優(yōu)異,但致密型腺體或年輕病人,結(jié)合應(yīng)用B超檢查,可提高乳癌檢出率或診斷的準(zhǔn)確性。

      據(jù)文獻(xiàn)報道,乳頭溢液病例中乳癌的比例占8%~15%,而且可能是早期乳癌的惟一征象[10]。乳管內(nèi)視鏡檢查用于乳頭溢液的診斷始于20世紀(jì)80年代末[11]。乳管內(nèi)視鏡檢查對于因乳腺導(dǎo)管局部病變引起的乳頭溢液有較好的早期診斷作用,尤其是對于非包塊型的乳頭溢液的診斷明顯優(yōu)于超聲和鉬靶X線。本組3例乳頭血性溢液病人均行乳腺鉬靶X線及超聲檢查,均未發(fā)現(xiàn)陽性表現(xiàn),后經(jīng)乳管內(nèi)視鏡檢查發(fā)現(xiàn)乳管內(nèi)病變,并經(jīng)病理證實為原位癌。

      由DCIS的定義可知,DCIS癌細(xì)胞尚未突破基底膜,因此癌細(xì)胞不能進(jìn)入血管或淋巴管造成轉(zhuǎn)移,從乳癌進(jìn)展的角度來看,除隱匿性浸潤外,DCIS應(yīng)屬局部性病變,而非全身性病變,因而對于DCIS治療一般只需切除病變組織,而無需進(jìn)行全身治療,故DCIS治療的主要目的為阻止浸潤性癌的發(fā)生。對于病變廣泛、核分級高、多中心病變、伴有彌漫性鈣化和局部切除切緣持續(xù)陽性病人,全乳房切除術(shù)是治療的首選。對疑有隱匿性浸潤病例,可考慮并發(fā)淋巴結(jié)清除術(shù)。局部廣泛切除病人,其局部復(fù)發(fā)率一般較高(10%~63%)。故對局部廣泛切除的病人應(yīng)嚴(yán)格篩選:腫瘤較小、病變較局限(無多中心或彌漫性鈣化)、組織學(xué)分級低、無臨床癥狀等。放療可降低病人的局部復(fù)發(fā),對于既往無胸壁放療病史、血管膠原病史以及非妊娠期的病人,可考慮局部廣泛切除并放射治療,必要時輔以內(nèi)分泌治療(如他莫昔芬),主要目的是降低局部復(fù)發(fā),預(yù)防同側(cè)和對側(cè)再發(fā)。LCIS治療原則目前尚未完全統(tǒng)一,但LCIS具有多中心和雙側(cè)發(fā)病傾向的特點,故手術(shù)方式建議選擇全乳房切除術(shù),對側(cè)術(shù)后長期隨訪。本組中33例乳腺原位癌病人6例行改良根治術(shù),21例行單乳切除術(shù),6例進(jìn)一步行局部的擴大切除術(shù),對于ER和(或)PR陽性病人均輔以內(nèi)分泌治療,隨訪至今,無1例病人死亡,取得了較好的治療效果。

      總之,乳房病灶的鉬靶及B超定位及活檢術(shù)簡單易行,便于推廣,對乳腺原位癌的診斷和治療有重要意義,使乳癌病人在發(fā)展為浸潤性癌之前得以明確診斷,而乳管內(nèi)視鏡檢查技術(shù)提高了導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌病人的早期診斷率和生存率。這三項技術(shù)結(jié)合使乳癌的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療得以實現(xiàn),尤其是提高了無包塊乳癌的早期診斷率,可在基層醫(yī)院予以推廣。

      [1]雷玉濤,趙紅梅,李慧平.乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌診療進(jìn)展[J].癌癥進(jìn)展,2012,10(3):233-236.

      [2]沈鎮(zhèn)宙.乳腺癌[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1991:102-104.

      [3]徐兵河.乳腺癌[M].北京醫(yī)科大學(xué)出版社,2005:131.

      [4]李樹玲.乳腺腫瘤學(xué)[M].2版.北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2000:477.

      [5]左文述.現(xiàn)代乳腺腫瘤學(xué)[M].2版.濟南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2006:9.

      [6]SAKORAFAS G H,TSIOTOU A G.Ductal carcinoma in situ(DCIS)of the breast:evolving perspectives[J].Cancer Treat Rev,2000,26(2):103-125.

      [7]BURSTEIN H J,POLYAK K,WONG J S,et al.Ductal carcino ma in situ of the breast[J].N Engl J Med,2004,350:1430-1441.

      [8]ERNSTER V L,BARCLAY J,KERLIKOWSKE K,et al.Incidence of and treatment for ductal carcinoma in sit u of the breast[J].JA MA,1996,275:913.

      [9]白雪原,祁珂,蘇瑞林.早期乳癌的全數(shù)字化鉬鎢雙靶乳腺影像分析[J].齊魯醫(yī)學(xué)雜志,2013,28(1):37-38.

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      [11]OKAZAKI A.Progress of ductoscopy of the breast[J].Nippon Geka Gakkai Zasshi,1996,97:357-362.

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