□文 顏嘉楣
老年癡呆癥(AD)是一種獲得性、進行性高級神經(jīng)功能活動障礙類智能損害綜合征,是一種以臨床和病理為特征,以大腦皮層顳葉和額葉萎縮為主的進行性退行性神經(jīng)疾病。臨床表現(xiàn)為緩慢進展的認知功能全面衰退,即在沒有意識障礙的狀態(tài)下,語言、記憶、思維、分析判斷、視空間能力、情感、情緒人格和其他認知功能(如計算力、抽象判斷力)等方面出現(xiàn)障礙,病程可長達數(shù)年至數(shù)十年。
隨著社會的穩(wěn)定,人類精神文明和物質(zhì)文明的不斷提高,人的壽命逐漸延長,老年人口不斷增加,世界各國老年癡呆的發(fā)病率逐年增加,在歐美等發(fā)達國家,位居神經(jīng)科疾病第一位的中風已逐漸被癡呆所取代。因國家不同、區(qū)域不同、種族及生活條件、習慣不同,各地方的發(fā)病率也不盡相同。流行病學調(diào)查表明:65歲以上老年癡呆患病率為3%~8%,80歲以上患病率則增加到30%或更高。權(quán)威調(diào)查顯示,目前我國癡呆病人已超過600萬人,預計到2025年將增加至1009萬人。老年癡呆患者平均生存期為5.5年,該病已成為現(xiàn)代社會老年人的主要致死疾病之一。
老年癡呆癥的高發(fā)群體主要為高齡老人和女性群體。老年癡呆的發(fā)病隨著年齡的增長而呈增高趨勢,60歲以上發(fā)病率為5%,80歲以上為20%。血管性癡呆以75歲以下的老年人居多,在患病人群中,女性明顯多于男性。男女病人比例為7∶26,絕經(jīng)期早的婦女發(fā)生率高,絕經(jīng)期晚的婦女發(fā)生率低。婦女一過60歲,老年性癡呆的發(fā)生率上升得很快,這可能與女性絕經(jīng)后失去了雌激素的保護有關(guān)。
另外,有腦部疾病或損傷病史者,如帕金森病、腦腫瘤、腦炎者,易繼發(fā)老年癡呆。
家族中數(shù)代有老年性癡呆病人者易患此病。老年性癡呆的發(fā)病常具有家族聚集性,據(jù)統(tǒng)計,在患有老年性癡呆的家族中,近親的發(fā)病率為一般人群的4倍之多。
長期大量飲酒、長期服用抗焦慮藥和抗痙攣藥物等或一氧化碳中毒,可能也與老年癡呆的發(fā)病有關(guān)。
喪偶、獨居、情緒抑郁者,這些老年人與外界交流少,老年性癡呆的發(fā)病率也會增高。
情感障礙:早期患者情緒易激動,有欣快感;后期表情呆板、注意力遲鈍。
智力減退:開始表現(xiàn)為短期內(nèi)出現(xiàn)思維遲緩,變得喜怒無常,不集中、興趣缺乏、反應(yīng)淡漠、做事馬虎。記憶力逐漸減退,并逐步加重,越是近期的事情越記不牢,嚴重的會記不住親友的姓名,隨后遠期記憶力也喪失,最終發(fā)展為連自己的姓名、年齡、家人都遺忘。并常伴有計算力下降,同時有定向力障礙(出門不知回家路線,如廁完畢不知如何回臥室)。聯(lián)想困難,理解力減退,判斷力差。
語言能力降低:常常詞不達意,難以進行語言交流。
外貌改變:顯得老態(tài)龍鐘,滿頭白發(fā),齒落嘴癟,瞳孔反應(yīng)遲鈍,生理反應(yīng)遲緩,軀體彎曲,步態(tài)蹣跚。
行為改變:常出現(xiàn)幼稚行為,強迫行為,無目的行為,例如翻箱倒柜,亂放東西;愛藏廢物并將其視作珍寶;不注意個人衛(wèi)生習慣,衣臟不洗,晨起不漱;動作日漸減少,端坐一隅,呆若木雞;不能照料自己生活,甚至不能自己吃飯,大小便失禁,形似植物人狀態(tài)。
其他表現(xiàn):體重減輕、口齒含糊、失語、以及各種失用、失認、失算癥、書寫困難等,最終認識能力可全部喪失。
老年癡呆因起病隱匿,治療效果差,嚴重危害老年人的身心健康,不僅給社會和家庭帶來了巨大的經(jīng)濟負擔,還會給家屬和直接照料者帶來嚴重的身心壓力,主要表現(xiàn)為以下幾種類型。
單純型:最常見,以上述癡呆癥狀為主。
抑郁癥:常表現(xiàn)為對自己身體過分關(guān)心,而情緒低落。
躁狂—夸大型或稱早發(fā)型:言語初為冗長,夸夸其談,情緒興奮,常伴虛構(gòu)與夸大,但晚期可轉(zhuǎn)為內(nèi)容貧乏與重復,最終只能講些單調(diào)而令人費解的單字。
幻覺妄想型:半數(shù)以上的本病患者具有各種妄想,最多見者為繼發(fā)于記憶缺損的損失妄想,其次為嫉妒、疑病、影響、被害、夸大及訴訟等妄想,大多數(shù)妄想不固定,內(nèi)容貧乏、片斷,但尚接近現(xiàn)實。
早期患者可出現(xiàn)在近期記憶、定向、感知、語言和完成復雜步驟工作能力的減低,在個人愛好、讀書、外出參與社會活動上花費的時間減少;中期患者出現(xiàn)行為和人格的改變,心理癥狀如抑郁、焦慮較明顯;晚期患者大多數(shù)功能喪失,時空定向力和其他智能明顯受損,呈現(xiàn)明顯癡呆,并逐漸出現(xiàn)椎體或椎體外系運動痙攣。
老年癡呆癥的病因是多種多樣的,主要表現(xiàn)在以下幾個方面。
家庭聚集性:40%的患者有陽性家族史,呈常染色體顯性遺傳及多基因遺傳,有人提出遺傳學說(或基因?qū)W說),認為和Down綜合征一樣,在第21對染色體上均有淀粉樣變性基因。
環(huán)境因素:環(huán)境因素分為鋁的蓄積和病毒感染。鋁的蓄積,鋁與核內(nèi)的染色體結(jié)合后影響到基因的表達,鋁還參與老年斑及神經(jīng)纖維纏結(jié)的形成。故有學者提出“鋁中毒學說”。病毒感染,已發(fā)現(xiàn)許多病毒感染性疾病可發(fā)生在形態(tài)學上類似于AD的神經(jīng)纖維纏結(jié)和老年斑的結(jié)構(gòu)變化。
免疫系統(tǒng)機能障礙:老年人隨著年齡的增長,AD患病呈明顯增高,而增齡與免疫系統(tǒng)衰退、自身免疫性疾病增加有關(guān)。
神經(jīng)遞質(zhì)學說:AD病神經(jīng)藥理學研究證實AD患者的大腦皮質(zhì)和海馬部位乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶活性降低,直接影響了乙酰膽堿的合成和膽堿能系統(tǒng)的功能以及5-HT、P物質(zhì)減少。
老年癡呆癥的主要病理變化:病理解剖可見大腦半球皮質(zhì)彌漫性萎縮,重量較正常大腦輕20%以上,或<1000g。腦回變窄,腦溝增寬,以顳、頂、和前額葉最明顯。枕葉、運動和感覺皮質(zhì)受累較少。腦室擴大,尤以側(cè)腦室顳角明顯,海馬萎縮明顯。AD的組織學病理改變包括:老年斑(SP),由β淀粉樣蛋白等細胞外沉積物及殘存神經(jīng)元突起組成,形成直徑50~200mm球形結(jié)構(gòu),嗜銀染色下形似菊花。老年斑附近有大量膠質(zhì)細胞增生等免疫炎性反應(yīng)。主要分布于顳頂葉皮質(zhì)、海馬、杏仁核等處;神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NFTs),主要組成成分是異常過度磷酸化的微管相關(guān)蛋白tau,這種tau蛋白以聚集的雙螺旋絲存在。NFTs在AD患者腦中數(shù)目多,分布廣,其數(shù)目和分布直接影響癡呆的嚴重程度;神經(jīng)元丟失伴膠質(zhì)細胞增生。廣泛神經(jīng)元丟失,代之以星形膠質(zhì)細胞增生和小膠質(zhì)細胞增生;神經(jīng)元顆粒空泡變性;淀粉樣蛋白血管病。前三條為是AD特征性的三大病理改變。
老年癡呆癥的診斷標準為,智力檢測證實癡呆;至少有兩項識別功能障礙;記憶及識別障礙進行性加重;無意識障礙;40~90歲起病;無其他軀體或腦部疾病能解釋上述病情。
實驗室檢查多無明顯改變;腦電圖可見非特異性的彌漫性慢波,α波節(jié)律變慢、波幅變低;嚴重者,雙側(cè)可同步發(fā)放0.5c/s的尖波。腦血流圖示,大腦皮質(zhì)的局部腦血流量減少,腦氧代謝率下降。CT掃描或MRI常顯示不同程度的腦室擴大和皮質(zhì)萎縮、腦溝變寬。
專家們早就注意到老年癡呆癥病人中女性的發(fā)病率要高于男性的發(fā)病率,其中部分原因固然是女性的平均壽命要比男性長,但更重要的原因則是與婦女絕經(jīng)后,隨著卵巢的快速萎縮,功能衰退,雌激素水平很快降低有關(guān)。最新研究證實,人類的大腦也屬于雌激素作用的靶組織,大腦中有廣泛的雌激素受體,雌激素水平與老年性癡呆密切相關(guān)。婦女大腦中雌激素含量越低,老年癡呆癥發(fā)病的可能性越大。
研究結(jié)果證實,采用雌激素替代療法的婦女老年癡呆癥發(fā)病率比較低。目前在國內(nèi)外,絕經(jīng)后的婦女已開始服用雌激素以預防老年性癡呆,或用于延緩病程和改善癥狀。據(jù)最近報道,采用雌激素治療的絕經(jīng)后的婦女老年性癡呆癥發(fā)生的危險下降了40%,尤其對于一些語言能力障礙、認知能力差的婦女有明顯的效果??茖W工作者還用儀器測定了絕經(jīng)后婦女的腦血流,發(fā)現(xiàn)使用雌激素的這些婦女大腦、小腦都有明顯的血流增加。血管因素是造成老年性癡呆的重要原因之一,因此,認為雌激素使腦血流量增加是改善老年性癡呆的治療機制。正確使用雌激素藥物(如經(jīng)皮膚補充“意泰麗”),能夠有效地預防和降低婦女老年性癡呆的發(fā)生。
雌激素主要由卵巢產(chǎn)生,它與孕激素共同維持女性的生殖周期及生理特征,目前臨床上主要用于治療某些婦產(chǎn)科疾病。然而近年來的研究表明,雌激素的作用已遠遠超出生殖功能的范疇,雌激素是神經(jīng)系統(tǒng)中一種重要的信號分子,能影響神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能,雌激素在神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和維持正常方面具有促進神經(jīng)元存活、生長、修復、再生和髓鞘、神經(jīng)觸突形成的重要作用。近來大量研究表明17β雌二醇具有保護神經(jīng)細胞、防止神經(jīng)細胞死亡和神經(jīng)退化的作用,促進神經(jīng)生長、發(fā)育、可塑性、神經(jīng)遞質(zhì)合成的作用,還具有維持腦內(nèi)膽堿能系統(tǒng)的功能。特別是雌激素在中風、老年性癡呆、帕金森病等中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病以及脊髓、坐骨神經(jīng)損傷、急性腦出血、腦缺血、神經(jīng)外傷等方面?zhèn)涫荜P(guān)注。雌激素還可以改變載脂蛋白E的水平,增加腦血流量及糖的利用。β淀粉樣蛋白的神經(jīng)毒作用主要表現(xiàn)是誘導神經(jīng)元的死亡、胞內(nèi)鈣超載、自由基產(chǎn)生、活化小膠質(zhì)細胞釋放細胞因子和抑制膽堿能神經(jīng)的功能等。在絕經(jīng)后婦女雌激素減少加速β淀粉樣蛋白的沉積誘發(fā)和加重AD的危險。雌激素具有抗氧化、減少淀粉樣蛋白對腦細胞的損傷,可預防和推遲老年癡呆的發(fā)生,降低老年性癡呆的發(fā)生率。