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      常溫自交聯(lián)水性聚氨酯的合成及應(yīng)用

      2013-04-29 00:44:03白慧英趙振河劉宗旭
      粘接 2013年7期
      關(guān)鍵詞:常溫

      白慧英 趙振河 劉宗旭

      收稿日期:2013-04-08

      作者簡介:白慧英(1988-),女,在讀研究生。研究方向:染整助劑的合成與研發(fā)。E-mail:345301320@qq.com。

      通訊聯(lián)系人:趙振河(1954-),男,教授。E-mail:zhaozhenhe2003@yahoo.com.cn。

      摘要:以聚醚多元醇和甲苯二異氰酸酯(TDI)為主要原料,以乙醇為溶劑,實(shí)現(xiàn)亞硫酸氫鈉對異氰酸酯的良好封閉。采用外乳化法制得封端型水性聚氨酯。在溶劑不變的情況下,研究了-NCO/-OH(R值)、鹽量及溶劑量等因素對乳液性能的影響;以水性聚氨酯為交聯(lián)劑用于涂料印花,能顯著提高棉織物的耐濕摩擦牢度。

      關(guān)鍵詞:常溫;自交聯(lián);封閉型;水性聚氨酯(WPU)

      中圖分類號:TQ436+.5 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1001-5922(2013)07-0054-04

      WPU以水代替?zhèn)鹘y(tǒng)的有機(jī)溶劑作為分散介質(zhì),不但環(huán)保,還具有良好的耐磨性、耐化學(xué)藥品性、耐低溫性及柔韌性,在涂料、織物、皮革等領(lǐng)域,用途越來越廣泛[1]。

      封閉型WPU是以封閉異氰酸酯基的方式制備WPU,封閉的異氰酸酯基在常溫下具有貯存穩(wěn)定性,而高溫釋活后的游離異氰酸酯基,可與織物、涂料等發(fā)生反應(yīng),提高其印花織物的摩擦牢度,尤其是濕摩擦牢度[2]等性能。

      WPU在合成過程中一般都要使用溶劑,常用的有機(jī)溶劑以丙酮、N-甲基吡咯烷酮和異丙醇居多[3]。為降低成本,本實(shí)驗(yàn)選用乙醇作為溶劑[4],以亞硫酸氫鹽為封閉劑,制備出性能優(yōu)良的封端型WPU。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及藥品

      甲苯二異氰酸酯(TDI),工業(yè)級,德國拜耳;聚醚多元醇,工業(yè)級,杭州久靈化工;亞硫酸氫鈉,分析純,天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司;乙醇,分析純,天津市富宇精細(xì)化工有限公司;二正丁胺、甲苯,化學(xué)純,陜西華星實(shí)驗(yàn)科技有限公司;濃鹽酸、溴甲酚綠,分析純,陜西華星實(shí)驗(yàn)科技有限公司;5A型分子篩,國藥集團(tuán);蒸餾水。

      1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

      熱定型機(jī)LA-205,日本株式會社;摩擦牢度儀Y571B,溫州紡織儀器廠;軋車MU505T,北京紡織機(jī)械器材研究所。

      1.3 試樣規(guī)格

      機(jī)織純棉布10 cm×20 cm、機(jī)織滌棉布10 cm×20 cm。

      1.4 水性聚氨酯的合成方法

      在三口燒瓶中,按計(jì)量投入聚醚多元醇,在真空度103 Pa下緩慢升溫到130~140 ℃,恒溫2 h,停止抽真空,緩慢降溫至30 ℃以下,按計(jì)量滴加TDI,再緩慢升溫至75~80 ℃,反應(yīng)2~3 h,然后降溫至0~15 ℃加入封端劑及適量乙醇溶劑,高速攪拌30 min,再用蒸餾水進(jìn)行分散,乳化1 h,制得封端型WPU。

      1.5 織物整理[5]

      涂料印花(印花糊中丙烯酸酯粘合劑30%,封端型WPU2%,乳化糊4%,涂料藍(lán)10%,其余為水)→預(yù)烘(80 ℃/3 min)→焙烘(170 ℃/4 min)→水洗、烘干。

      1.6 性能測試

      1)貯存穩(wěn)定性

      將合成的產(chǎn)品室溫靜置3個月以上,觀察其外觀變化情況。

      2)離心穩(wěn)定性

      采用800型高速離心機(jī),在轉(zhuǎn)速3 000 r/min下離心30 min,觀察乳液是否分層。

      3)黏度

      采用NDJ-8S型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì),用2號轉(zhuǎn)子,轉(zhuǎn)速為60 r/min,溫度為(25±2)℃。

      4)固含量

      按照GB/T 2793—1995測試。

      5)游離異氰酸酯基含量 [6]

      測試原理:聚氨酯預(yù)聚體中異氰酸酯基可與二正丁胺反應(yīng)生成取代脲,待反應(yīng)完全結(jié)束后,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的二正丁胺,根據(jù)二正丁胺的消耗量間接計(jì)算預(yù)聚體中游離異氰酸酯基的含量。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 R值[n(-NCO)/n(-OH)]對乳液及涂膜性能的影響

      從表1可以看出,在初聚階段,隨著R值的增加,乳液的黏度下降,這是由于R值增加,分子鏈段中硬段含量增加,所形成的氨基甲酸酯基和脲基等剛性鏈段增加,導(dǎo)致分子間的相互纏繞數(shù)下降,黏度下降。另外,隨著R值增大,涂膜的吸水性逐步下降。這是由于在聚氨酯分子鏈節(jié)中的剛性鏈段屬于憎水基團(tuán),R值增加,分子鏈中剛性基團(tuán)的含量增多,且隨著R值的增大,乳液的粒徑增加,相應(yīng)粒子總的表面積降低,故吸水性降低。隨著R值的增大,分子中的脲鍵結(jié)構(gòu)增多,使硬段有很強(qiáng)的結(jié)晶能力。同時由于粒徑增大,乳液的外觀變差。本實(shí)驗(yàn)控制R值為1.7,得到的乳液及涂膜性能良好。

      2.2 R值對織物整理性能的影響

      由表2可知,隨著R值的增加,織物的濕摩擦牢度提升。因?yàn)镽值的增大,預(yù)聚體中的-NCO增多,整理織物時與纖維形成的交聯(lián)點(diǎn)增多,提高了織物的摩擦牢度。當(dāng)R值達(dá)到一定值后再增大,-NCO不斷增多,-NCO除了與織物上含活潑氫基團(tuán)反應(yīng),與WPU分子中含活潑氫的基團(tuán)(如氨基甲酸酯基、脲基等)交聯(lián)反應(yīng)的幾率也會增大,導(dǎo)致與織物上活潑氫反應(yīng)的有效率下降,造成織物表面形成的膜不均勻,反而影響了織物的摩擦牢度。R值為1.7最佳。

      2.3 封端劑用量對乳液及涂膜性能的影響

      封端劑不僅影響封端反應(yīng),也會影響解封反應(yīng)。本實(shí)驗(yàn)選擇低溫裂解型封端劑NaHSO3,因?yàn)镹aHSO3的低溫解封有利于封端型水性聚氨酯的整理加工,而且在合成過程中,亞硫酸氫鈉與-NCO反應(yīng)生成-NHCOSO3Na,其溶于水,具有良好的分散乳化性能。

      雖然預(yù)聚后剩余的游離-NCO明顯減少,但-NCO的反應(yīng)活性仍然非常高。因此封端劑的用量相對要大一些,但是用量太大,會出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象,用量太小,則封端不完全,影響乳液的穩(wěn)定性,用量為2.0較適宜,見表3。

      2.4 封端劑用量對織物整理性能的影響

      封端劑亞硫酸氫鈉是白色固體粉末,為了和水性聚氨酯體系中的-NCO反應(yīng),需要將其配制成水溶液。但值得注意的是,-HSO3和水均可與-NCO反應(yīng),2者在封端過程中存在競爭關(guān)系。用量過少,-NCO無法封閉完全,摩擦牢度下降。而用量過多,造成鹽析出,也影響摩擦牢度效果。所以選用鹽量為2.0,見表4。

      2.5 溶劑用量對乳液及織物整理的影響

      封端之前需要向體系中加入有機(jī)溶劑,如丙酮、乙醇等,這是因?yàn)轭A(yù)聚反應(yīng)完成后,尤其是在降溫過程中,體系的黏度會增加,加入有機(jī)溶劑可以降低黏度;另一方面,預(yù)聚體是油相,而封端劑屬水相,加入有機(jī)溶劑可以使2者更好地混合,有利于封端反應(yīng)的進(jìn)行。

      本實(shí)驗(yàn)采用乙醇作為溶劑,體系始終是淡黃色透明狀,說明體系是以均相或近似均相狀態(tài)存在的[7]。隨著有機(jī)溶劑用量的增加,封端率逐漸增大,溶劑用量過大時,封端率反而下降(見表5)。這可能是由于溶劑太多,會起到稀釋作用,使-HSO3與-NCO濃度降低,碰撞幾率減小。同時溶劑用量太多,影響摩擦牢度及后處理。因此溶劑用量定為70 mL。

      3 結(jié)論

      (1)以TDI和聚醚多元醇為主要原料,當(dāng)n(-NCO)/n(-OH)為1.7,用亞硫酸氫鈉進(jìn)行封端,合成了封端型WPU。

      (2)封端時n(NaHSO3)/n(-NCO)為2.0進(jìn)行封端效果較好。

      (3)以乙醇作為溶劑一方面可以降低成本,另一方面乙醇有更好的轉(zhuǎn)相分散性和混溶性,可實(shí)現(xiàn)對異氰酸酯較好的封閉,同時可提高乳液的貯存穩(wěn)定性和固含量。

      參考文獻(xiàn)

      [1]候薇,陳龍,王安之,等.水性聚氨酯涂料的改性方法[J].聚氨酯工業(yè),2006,21(5):13-16.

      [2]沈艷濤,周銘.水性聚氨酯涂料的研究現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J].涂料工業(yè),2002(1):27-30.

      [3]Fallon C,Karen.Waterborne polyurethane dispersions[P].EP:0373671(2011).

      [4]Kurt C,F(xiàn)risch G I.Anionic waterborne polyurethane dispersions[P].UP:5672653(2011).

      [5]王菊生.染整工藝原理(第1分冊)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1986:116-118.

      [6]ASTM Standard D4665-87,Test method for isocyanate groups in urethane materials or prepolymers[S].

      [7]丁偉峰,湯心頤,等.水溶性聚氨酯的制備[J].聚氨酯工業(yè),1991(3):13-16.

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