張華 王琰

摘 要：試樣以過氧化鈉熔融，水浸取，鐵、錳等成氫氧化物沉淀而與鎢分離。通常單獨使用Ticl3或Sncl2作還原劑使鎢還原成五價，鎢（V）與硫氰酸鹽形成黃色絡合物，借以進行光度測定。如還原劑僅為Ticl3，絡合物穩(wěn)定性差，樣品結果難于重現(xiàn)。通過大量試驗，改進采用Sncl2—Ticl3做雙還原劑，從而獲得穩(wěn)定的絡合物，提高了精密度和準確度。本方法適用于低含量、大批量鎢礦樣品的測定。

關鍵詞：鎢 光度法改進 雙還原劑 Sncl2 Ticl3

中圖分類號：O657 文獻標識碼：A 文章編號：1672-3791（2013）03（c）-0094-02

鎢在地殼中的平均量為1.3×10-6。鎢為親石元素，已發(fā)現(xiàn)的含鎢盧礦物有20余種，我國鎢礦床中鎢礦物大部分是鎢鹽酸。主要存在于偉晶巖和熱液礦床中，其主要礦物為黑鎢礦（Mn，F(xiàn)e）Wo4，含WO3 76%，白鎢礦物CaWO4，含WO3 80%。具有工業(yè)意義的鎢礦物主要有黑鎢礦，鎢錳礦和白鎢礦4種。測定鎢的重量法和容量法主要針對高含量的ω（WO3）>5%樣品；而極譜法，比色法和原子吸收光譜法主要用于ω（WO3）<5%樣品的測定。本文應用硫氰酸鹽比色法測定低含量鎢。硫氰酸鹽比色法基于鎢（v）與硫氰酸鹽形成黃色絡合物。為使鎢還原為五價，通常用三氯化鈦或氯化亞錫做還原劑。使用三氯化鈦還原有一定的優(yōu)點，由于W6+/W5+的標準氧化電位位為+0.26 V，Ti4+/Ti3+的點位（+0.10 V）比Sn4+/Sn2+的電位（+0.15 V）更負一些。因此對鎢的還原作用進行的較快，一般只需5～10 min，顏色即可穩(wěn)定，且在幾小時不變。用氯化亞錫做還原劑，還原作用進行得很慢，甚至經過兩小時后，其顏色深度仍在增加。為了增強氯化亞錫的還原作用，雖可提高顯色溶液的酸度，但影響操作條件。用三氯化鈦做還原劑，溶液的酸度可在25%～50%（按體積計）范圍內變動，許多元素的存在不干擾鎢的測定，顯色后溶液顏色也比較清亮，絡合物穩(wěn)定性差?？傊?，用三氯化鈦或氯化亞錫做還原劑，樣品結果難于重現(xiàn)，精密度差，準確度難于保證，故采用雙還原劑方法加以改進。

1 試驗部分

1.1 實驗原理

試料用過氧化鈉熔融，生成鎢酸鈉。熱水提取，鐵、鈦、錳、鎳、鈷、鈮、鉭等形成沉淀而與鎢分離。分取部分濾液，在鹽酸介質中，六價的鎢被氯化亞錫和三氯化鈦還原成五價狀態(tài)與硫氰酸鹽形成黃色絡合物，于分光光度計上，在軸長420 nm處測量吸光度，計算鎢的含量。

1.2 儀器和主要試劑

UNIC WFJ 7200型分光光度計（尤尼柯、上海）

Na2O2、甲醛、無水乙醇、鹽酸（ρ1.19 g/

ml）。硫氰酸鉀溶液（250 g/L，用時現(xiàn)配），次磷酸鈉溶液（100 g/L）。氫氧化鈉溶液（40 g/L）

Sncl2—Ticl3的鹽酸溶液：取10.0 g的Sncl2，加入些預先配好的8 mol/L HCl，加熱到溶液清亮，即Sncl2完全溶解，冷卻后加入3.0 ml Ticl3溶液，用8 mol/L HCl定容至1000 ml，搖勻。

鎢標準儲備溶液：100 ug/ml的WO3（國家標準物質研究中心）。

鎢標準溶液（20 ug/ml的WO3標準溶液）：取20 ml鎢標準儲備溶液加入至100 ml容量瓶中，用40 g/L NaOH溶液定容至刻度，搖勻后轉移至塑料瓶中待用。

2 樣品分析

2.1 試驗步驟

按GB/T14505的相關要求，加工試樣粒徑應小于97 um。試樣在105 ℃的鼓風干燥烘箱內預干燥2 h。含硫的礦物試樣在60℃～80 ℃的鼓風干燥烘箱內干燥2～4 h，然后置于干燥箱中，冷卻至室溫。稱取0.1000～0.5000 g（±0.1 mg）樣品于高鋁坩堝中，加入3.0g Na2O2，用玻璃棒將樣品與試劑充分混勻，再覆蓋1.0 g Na2O2，放入已升溫至650 ℃的高溫爐中熔融15 min，取出并冷卻。置于250 ml燒杯中加入50 ml熱水蓋上表面皿浸提，待劇烈反應停止，從燒杯嘴滴加無水乙醇及甲醛溶液各5～6滴，以消除高價態(tài)Mn的影響。并在電熱板上煮沸3～5 min，以破壞H2O2。洗滌表面皿后除去，洗出坩堝和蓋，控制體積在70 ml左右，冷卻后移入100 ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，放置澄清或干過濾。

2.2 標準曲線配制

準確吸取20 ug/ml WO3標準溶液0，5，10，20，40，80，120 ug置于25 ml比色管中，不足10 ml的補加40 g/L NaOH溶液至10 ml。準確加入1.0 ml，250 g/L KSCN溶液，搖勻再加入1 ml次磷酸鈉溶液（100 g/L），搖勻。然后用Sncl2—Ticl3的鹽酸溶液定容至刻度。15 min后在波長420 nm處，用3 cm比色杯比色。

2.3 樣品測定

按樣品的不同，分取5 ml或10 ml（不足10 ml者補加40 g/L NaOH溶液至10 ml）于25 ml比色杯中，以下同標準曲線配制。

2.4 空白實驗

隨同試料進行雙份空白的試驗，所用試劑應取自同一試劑瓶，加入相等的量。

2.5 驗證試驗

隨同試料分析同礦種，含量相近的標準物質。

3 方法的精密度和準確度

將標準物質GBW（E）-O70024，GBW-O7241，GBW-07239分別進行10次平行測定，結果見表1。標準曲線中的先行方程為Y=0.1749X-0.9673，線性回歸分數(shù)R=0.9998，符合分析要求。使用該方法測得標準物質的平均值與標準值吻合性好，準確度和可靠性提高。

4 結果與討論

4.1 消除與干擾

三價砷、銻對測定無影響，五價砷、銻由于消耗三氯化鈦使結果偏低；加次磷酸鈉能減弱其影響，但砷、銻含量高時需預先分離。

4.2 結果

本文是將三氯化鈦和二氯化錫兩種還原劑配成混合液，一次加入，經過大量試驗，證明該方法重現(xiàn)性好，絡合物穩(wěn)定時間長，操作簡便，適用大批量的樣品中底含量鎢的測定。

參考文獻

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