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      普魯卡因青霉素結(jié)晶過程對(duì)成品粒度、抽針及混懸的影響研究

      2013-04-29 00:44:03王萌
      安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2013年8期
      關(guān)鍵詞:影響

      王萌

      摘 要:普魯卡因青霉素為白色結(jié)晶性粉末,屬于長(zhǎng)效青霉素。適用于對(duì)青霉素高敏感的病原體所致的輕、中度感染,還可用于治療鉤端螺旋體病,回歸熱和早期梅毒。該文研究結(jié)晶液濃度、溫度,攪拌速度,結(jié)晶時(shí)間,晶種加量對(duì)普魯卡因青霉素結(jié)晶過程的影響,為普魯卡因青霉素生產(chǎn)提供參考。

      關(guān)鍵詞:普魯卡因青霉素;結(jié)晶過程;成品粒度;抽針及混懸;影響

      中圖分類號(hào) S18 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731(2013)08-23-02

      近年來,普魯卡因青霉素及其復(fù)合制劑需求量逐年增加,也促進(jìn)了普魯卡因青霉素生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展。而普魯卡因青霉素的結(jié)晶過程是其生產(chǎn)過程的核心技術(shù),結(jié)晶過程控制的優(yōu)劣直接影響了成品的質(zhì)量。普魯卡因青霉素主要用于灌裝粉針劑,因此對(duì)成品抽針及混懸有一定要求。為了得到粒度分布均一、晶體顆粒較大的產(chǎn)品,在生產(chǎn)過程需要根據(jù)要求選擇相應(yīng)的結(jié)晶液濃度、溫度,控制一定的結(jié)晶攪拌速度,調(diào)整結(jié)晶時(shí)間,并在結(jié)晶初期加入一定量的晶種[1],這些都是普魯卡因青霉素結(jié)晶過程的關(guān)鍵技術(shù)。

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)原料與儀器 原料:青霉素G鉀為公司自產(chǎn),鹽酸普魯卡因由重慶春瑞生產(chǎn)。氯化鈉由中鹽宏博集團(tuán)生產(chǎn)。儀器:反應(yīng)結(jié)晶器,結(jié)晶加料系統(tǒng)由氮?dú)?、鹽普儲(chǔ)罐、流量表組成。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法 選擇不同的結(jié)晶、操作條件,如結(jié)晶液濃度、溫度、攪拌速度、結(jié)晶時(shí)間、晶種加量等,使用顯微鏡觀察成品晶型,并使用英國(guó)馬爾文粒度分析儀檢測(cè)成品粒度分布。按成品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與操作規(guī)程分別對(duì)不同操作條件下的成品進(jìn)行抽針、混懸以及密度檢測(cè)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 結(jié)晶液濃度 不同結(jié)晶液濃度對(duì)成品粒度、抽針及混懸的影響見表1。由表1可知:隨著結(jié)晶液濃度的增加,介穩(wěn)區(qū)逐漸變窄,成品粒度分布上主粒度逐漸減小,最大粒度也相應(yīng)減小,隨著晶體減小,抽針更加順利,混懸也更好。這主要是由于粒度的減小,混懸劑能更好的吸附在晶體表面,起到促懸分散作用,很好地抑制了粉體結(jié)團(tuán)現(xiàn)象。但是由于粒度太小易導(dǎo)致晶體懸浮在結(jié)晶液上,攪拌效果下降,結(jié)晶液局部過飽和度減小,成核速率增加,最終導(dǎo)致晶體粒度均一性下降,產(chǎn)品過濾速度降低,影響了生產(chǎn)效率。因此在工業(yè)生產(chǎn)時(shí)應(yīng)控制產(chǎn)品粒度在一定范圍,既能保證抽針及混懸符合要求,又要保證一定的生產(chǎn)效率。

      2.2 結(jié)晶液溫度 不同結(jié)晶液溫度對(duì)成品粒度、抽針及混懸的影響見表2。由表2可知:隨著結(jié)晶液溫度的增加,結(jié)晶介穩(wěn)區(qū)變窄[2],結(jié)晶反應(yīng)速率、成核速率及晶體生長(zhǎng)速率均增大,但是生長(zhǎng)速率對(duì)成品粒度的影響比成核速率對(duì)成品的影響大,因此在粒度分布上就呈現(xiàn)出隨著結(jié)晶液溫度增加,成品粒度主粒度逐漸增大,最大粒度也相應(yīng)增大,平均粒度也增大。同樣,晶體過大易導(dǎo)致抽針及混懸效果的下降。

      2.3 攪拌速度 不同攪拌速度對(duì)成品粒度、抽針及混懸的影響見表3。由表3可知:隨著攪拌速度的增加,晶體成核速率顯著增加,晶體的主粒度、最大粒度及平均粒度均減小[3]。這是由于攪拌速度增加,普魯卡因青霉素分子碰撞幾率增加,同時(shí)傳熱速率增加,利于熱量擴(kuò)散,從而使結(jié)晶液過飽和度減小,介穩(wěn)區(qū)逐漸變窄,成核速率明顯增加。攪拌速度增加導(dǎo)致成品平均粒度下降幅度大,當(dāng)攪拌速度增加至300r/min時(shí),晶體粒度分布上D(V,0.1)反而比200r/min的D(V,0.1)略大,這與攪拌增加晶體粒度降低趨勢(shì)不一致,分析主要是由于晶體的聚結(jié)作用引起的[4],由于攪拌速度增加,細(xì)小晶體之間的碰撞幾率大幅增加,從而導(dǎo)致了晶體的聚結(jié)。而抽針混懸的效果依然隨著粒度的增加而降低。

      2.4 結(jié)晶時(shí)間 不同結(jié)晶時(shí)間對(duì)成品粒度、抽針及混懸的影響見表4。由表4可知:隨著結(jié)晶時(shí)間的增加,晶體主粒度、平均粒度以及最大粒度均增大,這是由于結(jié)晶時(shí)間的增加,結(jié)晶液局部過飽和度降低,結(jié)晶液成核速率降低,晶體生長(zhǎng)速率增加,因此晶體的主粒度等增大。根據(jù)這一理論數(shù)據(jù),在工業(yè)生產(chǎn)中為了保證抽針和混懸,在不影響過濾速度的情況下,應(yīng)該適當(dāng)降低結(jié)晶時(shí)間,增加結(jié)晶流加速度。

      2.5 晶種加量 不同晶種加量對(duì)成品粒度、抽針及混懸的影響見表5。由表5可知:隨著晶種加量的增加,產(chǎn)品的主粒度、平均粒度及最大粒度均減小,抽針及混懸效果較好。這是由于普魯卡因青霉素屬于反應(yīng)結(jié)晶的體系,結(jié)晶液過飽和度較高,即使加入晶核,初級(jí)成核仍占主導(dǎo)地位,但是加入晶種后,晶種能很好地改善這種初級(jí)成核導(dǎo)致的晶型雜亂不定的晶習(xí),結(jié)晶自發(fā)成核幾率減小,因此晶種加量以及晶種本身是否細(xì)小、粒度是否均一是影響產(chǎn)品粒度的關(guān)鍵因素,同時(shí)也影響普魯卡因青霉素成品的抽針和混懸。

      3 結(jié)論

      結(jié)晶液濃度在400 000~450 000U/mL之間時(shí),晶體粒度大小分布均一,且粒度大小適中,不至于影響生產(chǎn)過濾時(shí)間,降低生產(chǎn)效率,同時(shí)在成品抽針及混懸方面有較好的表現(xiàn)。結(jié)晶液溫度增加,介穩(wěn)區(qū)寬度增加,產(chǎn)品粒度大,但要保證成品抽針及混懸需要控制結(jié)晶溫度在一定范圍,從試驗(yàn)數(shù)據(jù)來看,15℃的結(jié)晶溫度較為適宜。攪拌速度增加,介穩(wěn)區(qū)逐漸變窄,成核速率明顯增加,即產(chǎn)品粒度顯著減小,雖然能保證成品抽針及混懸,但是攪拌速度過大易導(dǎo)致晶體過小,過濾速度慢及生產(chǎn)效率下降。因此200r/min是比較適宜的攪拌轉(zhuǎn)速。結(jié)晶時(shí)間增加,結(jié)晶液局部過飽和度降低,結(jié)晶液成核速率降低,晶體生長(zhǎng)速率增加。因此既要保證成品質(zhì)量,又要提高生產(chǎn)效率,不能一味增加結(jié)晶時(shí)間,更不能片面的縮短結(jié)晶時(shí)間,從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來看,60~80min的結(jié)晶時(shí)間是比較適宜的。

      晶種加量是普魯卡因青霉素結(jié)晶過程非常關(guān)鍵的因素,不僅能控制晶體粒度大小,更重要的是在調(diào)節(jié)晶習(xí)的作用[5],提高產(chǎn)品粒度均一性,也保證了產(chǎn)品質(zhì)量。隨著晶種的增加,產(chǎn)品自發(fā)成核幾率大大降低,晶體粒度分布趨于集中。在生產(chǎn)過程中,一般選取500mL晶種能很好的控制產(chǎn)品粒度及產(chǎn)品質(zhì)量。

      參考文獻(xiàn)

      [1]陸杰,王靜康.普魯卡因青霉素的溶液微粒結(jié)晶Ⅲ:結(jié)晶工藝優(yōu)化[J].中國(guó)抗生素雜志,2000,25(1):16-17.

      [2]陸杰,王靜康.普魯卡因青霉素結(jié)晶熱力學(xué)[J].高?;瘜W(xué)工程報(bào),1999,13(3):189-193.

      [3]胡秀英.磷酸氫二鉀結(jié)晶過程研究[J].化工礦物與加工,2009(1):9-12.

      [4]萬冬,王靜康.7-ACA反應(yīng)結(jié)晶過程研究[D].天津:天津大學(xué),2004.

      [5]龔俊波,王靜康.頭孢氨芐反應(yīng)結(jié)晶過程的研究[J].中國(guó)抗生素雜志,2005,30(1):62-65. (責(zé)編:陶學(xué)軍)

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