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      睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子與堿性成纖維細胞生長因子對大鼠視神經(jīng)損傷后功能變化的影響

      2013-05-06 08:24:42楊惠婷張曉娟
      中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2013年2期
      關(guān)鍵詞:睫狀視神經(jīng)生長因子

      楊惠婷 姚 鵬 張曉娟

      睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子與堿性成纖維細胞生長因子對大鼠視神經(jīng)損傷后功能變化的影響

      楊惠婷 姚 鵬 張曉娟

      目的觀察球后注射神經(jīng)營養(yǎng)因子(睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子Ciliary neurotrophicfactor,CNTF)和堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)對大鼠視神經(jīng)損傷后視覺誘發(fā)電位變化的研究。方法將45只健康成年大鼠、體重200~225g、Wistar大鼠隨機分成三組,對照組、CNTF治療組和bFGF治療組,比較三組間大鼠F-VEP。結(jié)果視神經(jīng)急性損傷后F-VEP波幅變得低而寬,對照組21d時誘導(dǎo)不出典型波形。結(jié)論CNTF治療組有視神經(jīng)保護作用,bFGF治療組對視神經(jīng)有保護作用,二者差異無顯著性。

      bFGF;CNTF;視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞;視神經(jīng)損傷;視神經(jīng)保護

      目前睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子CNTF及其受體廣泛存在于神經(jīng)系統(tǒng)能夠促進多種神經(jīng)細胞的存活,在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、分化和損傷修復(fù)中對中樞神經(jīng)再生的意義越來越引起人們的重視。因此本研究通過動物實驗進一步印證和比較兩種藥物對視神經(jīng)功能恢復(fù)的效果。

      1 材料與方法

      1.1 實驗動物選取健康成年SD大鼠45只,雄性,體重200~225g,由哈爾濱醫(yī)科大學(xué)動物實驗中心提供。

      1.2 實驗方法

      1.2.1 動物分組將實驗組動物隨機分為對照組、CNTF治療組、bFGF治療組。各組又分為7、14、21d三個時間,每組5只大鼠,每只動物進行單眼實驗,另一眼作為正常對照。三個實驗組視神經(jīng)夾挫傷后,傷眼球后立即注射0.9%生理鹽水注射液0.1ml、CNTF 0.1ml、bFGF 0.1ml(2000u),雙眼分別行F-VEP檢查。分別于傷后7、14、21d隨機處死動物取材,每次5只,處死前雙眼分別行F-VEP檢查。

      1.2.2 觀察方法閃光視覺誘發(fā)電位(F-VEP):0.6%戊巴比妥鈉麻醉大鼠后,Mydrin-p(日本參天制藥公司)散瞳;采用銀針電極,阻抗<2kΩ,暗適應(yīng)后在暗室內(nèi)用全視野閃光刺器,先后分別刺激左、右眼,刺激頻率1.7Hz,通頻帶寬1~100Hz,分析時間400ms,疊加200次,連續(xù)測量至少3次。得出F-VEP波形圖。

      2 結(jié)果

      2.1 視覺誘發(fā)電位(F-VEP)正常大鼠F-VEP潛伏期短,電位幅值陡直。視神經(jīng)急性損傷時測得的F-VEP波形變得低而寬。視神經(jīng)損傷21d以后對照組對刺激無應(yīng)答,誘導(dǎo)不出典型波形;CNTF治療組F-VEP波形幅值較正常低緩,隨時間延長逐漸接近于正常組;bFGF治療組F-VEP波形與CNTF治療組F-VEP波形接近,幅值較正常平緩,隨用藥時間延長逐漸接近于正常組。

      2.2 F-VEP潛伏期及幅值變化視神經(jīng)急性損傷后,N1P1波形顯著降低,P1峰潛時明顯延長,與正常組比較有極顯著差異性(P<0.001),見表1。

      表1 視神經(jīng)急性損傷組與正常組F-VEP比較

      2.3 治療21d后各組間F-VEP比較CNTF治療組和bFGF組的P1峰潛時及N1P1波幅與對照組比較,各組間行t檢驗,差異均有顯著性(P<0.05);而CNTF治療組的P1峰潛時及N1P1波幅與bFGF組相比較差異無顯著性(P>0.05),見表2。

      表2 治療21d后各組間F-VEP比較

      3 討論

      CNTF對神經(jīng)作用的研究已較成熟。CNTF缺陷型鼠到成年期后運動神經(jīng)元大量丟失,說明CNTF對體內(nèi)運動神經(jīng)元的生長和發(fā)育起到重要作用[1]。外源性CNTF恰能激活其效應(yīng)細胞膜上的受體,形成具有生物活性的CNTF受體化合物,通過軸漿逆向運輸至胞體,發(fā)揮保護神經(jīng)元與促進軸突再生的作用[2]。bFGF是近年來研究較為廣泛而又深入的神經(jīng)營養(yǎng)因子,國內(nèi)外大量的動物實驗證實bFGF對促進中樞神經(jīng)的再生有確切意義,并且小部分應(yīng)用于臨床,比如治療視神經(jīng)疾病。視神經(jīng)損傷的部位對RGCs軸突再生長度有影響,一般來講,視神經(jīng)損傷部位離眼越遠,RGCs軸突再生能力越低,bFGF能促進發(fā)育期或成熟RGCs的存活,它們僅能促進軸突分枝和發(fā)芽,而不是長距離的再生。但是bFGF同時還是血管內(nèi)皮生長因子,具有很強的促血管壁細胞增生的作用。

      視神經(jīng)夾挫傷模型是視神經(jīng)的不完全損傷模型,能較相似地模擬臨床。視神經(jīng)受到相當程度的損傷后,如不能及時施加保護因素將導(dǎo)致不可逆性損害。F-VEP能真實地反映視神經(jīng)的功能狀態(tài),于節(jié)細胞和神經(jīng)纖維的形態(tài)學(xué)改變相互印證了CNTF與bFGF對視神經(jīng)損傷有保護作用,二者之間比較無統(tǒng)計學(xué)差異。

      [1] Awai H, Clarke DB, Kittlerova P, et al. Brain-derived neurotrophic factor andneurotrophin-4/5 stimulate growth of axonal branches from regenerating retinal ganglion cells[J]. J Neurosci, 1996,16:3887-3894.

      [2] Mata M, Jin CF, Fink DJ. Axotomy increases CNTF recepter mRNA in rat spinal cord[J]. Brain Res, 1993(610):162-165.

      R774.6

      A

      1673-5846(2013)02-0141-02

      牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院,黑龍江牡丹江 157011

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