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      3.0T擴(kuò)散加權(quán)成像鑒別子宮內(nèi)膜惡性腫瘤與良性病變

      2013-06-09 06:47:40胡喜斌白雪琴孫新海盛華強(qiáng)
      關(guān)鍵詞:肉瘤磁共振良性

      胡喜斌 白雪琴 孫新海 李 嫻 盛華強(qiáng) 徐 潔

      (濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,山東 濟(jì)寧272029)

      子宮內(nèi)膜病變尤其是惡性腫瘤為女性盆腔內(nèi)常見的疾病之一,其惡性腫瘤發(fā)病率及致死率極高,近年來有明顯上升及年輕化趨勢。因此及時(shí)準(zhǔn)確的診斷病變的性質(zhì)及準(zhǔn)確分期對臨床治療和預(yù)后具有重要意義。影像學(xué)檢查為子宮內(nèi)膜病變診斷的重要方法之一,與超聲及CT檢查相比較,MRI檢查具有無輻射、多方位、多參數(shù)等優(yōu)點(diǎn),成為婦科子宮內(nèi)膜病變診斷的更有效的方法,但是常規(guī)磁共振檢查對子宮內(nèi)膜病變的定性診斷仍具有很大的局限性[1]。擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)是一種在活體組織內(nèi)反應(yīng)生理和病理狀態(tài)下水分子擴(kuò)散運(yùn)動的檢查方法,最初廣泛應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng)[2],但隨著成像技術(shù)的改進(jìn),近年來已廣泛應(yīng)用與腹盆部疾病診斷[3]。筆者回顧性分析41例經(jīng)手術(shù)和病理證實(shí)的子宮內(nèi)膜病變的臨床和影像學(xué)資料,旨在進(jìn)一步提高磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像對子宮內(nèi)膜惡性腫瘤與良性病變的鑒別價(jià)值。

      1 材料和方法

      1.1 一般資料

      搜集本院2005年至2011年經(jīng)超聲診斷為子宮內(nèi)膜病變,并且內(nèi)膜厚度大于2.0cm的病變,共41例?;颊吣挲g22~65歲,平均年齡43.2歲,主要臨床表現(xiàn)為陰道不規(guī)則排液、排血,部分病例合并下腹部酸痛。良性病變16例(子宮內(nèi)膜息肉2例,粘膜下肌瘤變性5例,內(nèi)膜感染 并膿腫7例,內(nèi)膜肥厚2例)。惡性腫瘤25例,其中子宮內(nèi)膜癌15例,癌肉瘤5例,惡性滋養(yǎng)細(xì)胞瘤5例。全部病例均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)。

      1.2 成像方法

      MR掃描設(shè)備和方法采用德國Siemens公司Magnetom AVANTO 1.5TT,A TIM system超導(dǎo)型MR成像儀,采用體部相控陣線圈。MRI掃描包括常規(guī)盆腔平掃橫斷T1WI,矢狀、冠狀及橫斷T2WI,增強(qiáng)矢狀、冠狀及橫斷T1WI。部分病例同時(shí)進(jìn)行動態(tài)增強(qiáng)掃描技術(shù),采用矢狀位VIBE T1WI-FS容積掃描,采用高壓注射器以2.5ml/s的速度注入對比劑Gd-DTPA 30ml,同時(shí)以等量的生理鹽水沖洗,注射后覆蓋動脈早期15s動脈晚期30s實(shí)質(zhì)期60s延遲期90s。增強(qiáng)掃描前加做DWI。彌散加權(quán)成像掃描參數(shù):采用單次激發(fā)EPI和化學(xué)位移頻率選擇脈沖并SPIR脂肪抑制技術(shù)。TR:10300ms,TE:76ms,F(xiàn)OV 350mm×350mm,層厚3mm,層數(shù):90層,矩陣128×128,部分傅立葉采集,3個(gè)彌散方向,b=800s/mm2,帶寬:1502Hz/pixel,采集次數(shù):4次,采集時(shí)間3min 2s,在掃描過程中采用呼吸導(dǎo)航技術(shù)減少呼吸運(yùn)動偽影。

      1.3 影像分析方法

      利用西門子工作站上產(chǎn)生的表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)參數(shù)圖進(jìn)行測量,感興趣區(qū)(region of interest,ROI)面積選擇在50~100mm2之間,參考常規(guī)脂肪抑制T2WI成像,在擴(kuò)散加權(quán)成像DWI上選感興趣區(qū),測量實(shí)性部分盡量避開病變的邊緣及肉眼可辨的小的囊變壞死區(qū)。同時(shí)與相對應(yīng)病變的ADC圖連續(xù)3個(gè)層面設(shè)置ROI并進(jìn)行測量,取其平均值作為最終測量值。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      使用SPSS 17.0分析軟件,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)對子宮內(nèi)膜良惡性腫瘤的ADC值進(jìn)行比較,同時(shí)利用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)對子宮內(nèi)膜癌及內(nèi)膜肉瘤的平均ADC值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較分析。以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。并繪制ADC值診斷子宮良惡性實(shí)性腫瘤的受試者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲線。

      2 結(jié)果

      2.1 DWI圖和ADC圖上子宮內(nèi)膜惡性腫瘤和實(shí)性良性病變的信號特點(diǎn)

      子宮內(nèi)膜癌表現(xiàn)為宮腔內(nèi)不規(guī)則高信號腫塊,ADC圖呈等低信號。子宮內(nèi)膜肉瘤呈明顯高信號影,ADC圖呈低信號影。子宮內(nèi)膜息肉呈等信號影,ADC圖呈邊界清晰低信號影,子宮肌瘤變性表現(xiàn)為宮腔內(nèi)不規(guī)則軟組織影,DWI呈等信號影,ADC圖呈低信號影。宮腔膿腫呈DWI明顯高信號,ADC圖降低。子宮內(nèi)膜良惡性病變信號雖有一定的特點(diǎn),但是不具備特征性,單純依靠信號特點(diǎn)鑒別子宮內(nèi)膜病變性質(zhì)存在困難。

      2.2 子宮內(nèi)膜良惡性病變ADC值定量分析

      子宮內(nèi)膜良、惡性病變的ADC值比較,41個(gè)病灶按良惡性分為兩組,25個(gè)為惡性病灶,16個(gè)為良性病灶,當(dāng)b值為800s/mm2,惡性病變的平均ADC值為(0.713±0.100)×10-3mm2/s。良性病變的平均ADC值為(1.223±0.225)×10-3mm2/s,前者明顯小于后者(表1),且兩組的ADC值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。原發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的平均ADC值為(0.727±0.102)×10-3mm2/s,子宮內(nèi)膜肉瘤的平均ADC值為(0.654±0.065)×10-3mm2/s,兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。利用ROC曲線分析ADC值鑒別子宮內(nèi)膜良惡性病變的最佳診斷閾值為(0.826±0.185)×10-3mm2/s。其敏感性和特異性分別為83.5%和76.4%。

      表1 子宮內(nèi)膜惡性病變與良性病變ADC值測量結(jié)果

      表2 子宮內(nèi)膜癌與子宮內(nèi)膜肉瘤ADC值測量結(jié)果

      3 討論

      3.1 磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像及ADC值測量對子宮內(nèi)膜良惡性病變的鑒別意義

      DWI技術(shù)是目前唯一能夠在活體組織測量水分子擴(kuò)散運(yùn)動的無創(chuàng)性檢查方法,可以從分子水平上對疾病進(jìn)行研究,有助于病變的定性診斷,最初該技術(shù)主要應(yīng)用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(如缺血性腦梗死及腦炎等)的早期診斷,并逐步擴(kuò)展到腦腫瘤及腦膿腫的鑒別診斷中[4]。近年來隨著磁共振設(shè)備軟硬件的迅速發(fā)展,目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用肝臟、乳腺以及腹膜后等腹部疾病的MRI診斷[5-7]。

      DWI信號強(qiáng)度和ADC值能反應(yīng)水分子的擴(kuò)散情況,但是前者只能初步分析擴(kuò)散程度而無法定量分析。后者能定量分析反應(yīng)水分子擴(kuò)散能力的大小,同時(shí)通過消除T2透視效應(yīng)技術(shù),從而更真實(shí)的反應(yīng)組織的擴(kuò)散情況。ADC值的大小主要受組織內(nèi)各種形式水分子運(yùn)動的影響,以下因素可以影響ADC的大小:1)實(shí)體腫瘤細(xì)胞的數(shù)目、大小、排列方式及細(xì)胞外間隙;2)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的數(shù)目、大小及包漿的黏稠度;3)細(xì)胞膜的完整性及通透性;4)血管通透性、血容量及血流灌注速度。為減少血流灌注的影響,參考相關(guān)文獻(xiàn)研究,本組病例中采用b=800s/mm2來進(jìn)行子宮內(nèi)膜病變散加權(quán)成像,所得圖像質(zhì)量均能滿足診斷要求。本研究中發(fā)現(xiàn)卵巢良惡性病變在DWI圖上信號具有一定特點(diǎn),但單純依靠信號特點(diǎn)來鑒別病變性質(zhì)還存在困難,需要借助ADC值對病變進(jìn)行進(jìn)一步定量分析。ADC值定量分析顯示,子宮內(nèi)膜良、惡性實(shí)性腫瘤ADC值存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,前者明顯小于后者,其原因可能與子宮內(nèi)膜癌腫瘤細(xì)胞數(shù)量較多,排列致密,細(xì)胞外間隙縮小導(dǎo)致水分子運(yùn)動減慢且腫瘤細(xì)胞內(nèi)胞核增大,細(xì)胞器增多、胞漿減少導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)水分子運(yùn)動減慢,導(dǎo)致ADC值降低的原因。

      雖然對于ADC值的定量分析對子宮內(nèi)膜良惡性病變鑒別具有一定價(jià)值。但良惡性病變的ADC值存在困難。盡管如此,采用ADC值選?。?.826±0.185)×10-3mm2/s作為子宮內(nèi)膜良惡性病變鑒別診斷閾值,對子宮內(nèi)膜良惡性實(shí)性病變的診斷具有很高潛力,ADC值定量分析有子宮內(nèi)膜良惡性病變的鑒別診斷,尤其是部分患者由于肝、腎功能衰竭而無法行對比增強(qiáng)檢查的患者,不失為一種有意義的補(bǔ)充方法。

      3.2 ADC值對子宮內(nèi)膜原發(fā)性惡性腫瘤和其他惡性腫瘤的鑒別診斷價(jià)值

      原發(fā)性惡性腫瘤主要為子宮內(nèi)膜癌,而其他惡性腫瘤主要為肉瘤。本文通過對二者ADC之進(jìn)行測量,結(jié)果顯示二者統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不明顯(P<0.05),可能與子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞與癌肉瘤細(xì)胞的微觀增生程度、細(xì)胞核異性性以及細(xì)胞外間隙類似有關(guān)。但本組資料中肉瘤患者較少,僅有5例,仍需擴(kuò)大樣本來進(jìn)行進(jìn)一步研究。

      3.3 磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像序列對子宮內(nèi)膜癌轉(zhuǎn)移的價(jià)值

      磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像具有較高的敏感性和特異性,可以清晰顯示惡性腫瘤遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移及骨盆、淋巴結(jié)、腹膜轉(zhuǎn)移,結(jié)合常規(guī)MRI可以更清晰準(zhǔn)確的判斷盆腔惡性病變的范圍以及轉(zhuǎn)移情況[8-11]。本組資料顯示常規(guī)MRI成像組及彌散加權(quán)成像組觀察病變的比較結(jié)果顯示,常規(guī)MR擴(kuò)散成像結(jié)合彌散加權(quán)能更好的顯示惡性病變,并顯著提高轉(zhuǎn)移性病灶的發(fā)現(xiàn)率。

      3.4 局限性

      呼吸運(yùn)動及腸道氣體導(dǎo)致磁敏感偽影是影響子宮內(nèi)膜ADC值準(zhǔn)確測量的重要因素,盡管本研究采用呼吸導(dǎo)航技術(shù)一定程度上改善了圖像質(zhì)量,但很難將這些偽影徹底消除,從而影響了ADC值的測量。其次,本研究中包括的子宮內(nèi)膜良性病變相對較少,其他內(nèi)膜惡性肉瘤如淋巴瘤等均未進(jìn)行研究,因此所得到的結(jié)果有一定局限性,有待于以后大樣本進(jìn)行進(jìn)一步研究。

      總之,本研究初步顯示,DWI速度快,簡單易行,利用3.0T高場強(qiáng)磁共振檢 查并ADC值測量分析在一定程度上有助于子宮內(nèi)膜病變的定性診斷,具有能夠鑒別內(nèi)膜惡性腫瘤與良性病變的潛力,可以為臨床提供有價(jià)值的信息。但DWI圖像質(zhì)量仍需進(jìn)一步提高。此外對于子宮內(nèi)膜癌的ADC值與病理學(xué)分級的相關(guān)性尚需擴(kuò)大樣本進(jìn)一步研究。

      [1] Stikkelbroeck NM,Hemus AR,Schouten D,et al.Prevalence of ovarian adrenal rest tumors and polycystic ovaries in females with congenital adrenal hyperplasia results of ultrasonography and MR imaging[J].Eur Radio J,2004,14:1802-1806.

      [2] Takahashi M,Ono J,Harada k,et al.Diffusion anisotropy in cranial nerves with maturation:quantitative evaluation with diffusion MR in rats[J].Radiology,2000,216:881-885.

      [3] Taouli B,Vilgrain V,Dumont E,et al.Evaluation liver of diffusion isotropy and characterization of focal hepatic lesions with two single-shot echo-planar MR imaging sequences:prospective study in 66patients[J].Radiology,2003,226:71-78.

      [4] 周根泉,張悅萍,張貴祥,等.磁共振彌散加權(quán)成像對腦膿腫和腦內(nèi)壞死、囊變腫瘤的鑒別診斷價(jià)值[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2004,20(11):966-968.

      [5] 鄭曉琳,徐輝雄,呂明德,等.擴(kuò)散加權(quán)MR成像定性診斷肝臟局灶性病變的研究[J].中華放射學(xué)雜志,2005,39(2):173-176.

      [6] 趙斌,蔡世峰,高佩紅,等.MR擴(kuò)散加權(quán)成像鑒別乳腺良惡性病變的研究[J].中華放射學(xué)雜志,2005,39(5):497-500.

      [7] Nakayama T,Yoshimitsu K,Irie H,et al.Usefulness of the calculated apparent diffusion coefficient value in the differential diagnosis of retroperitoneal masses[J].J Magn Reson Imaging,2004,20(4):735-742.

      [8] Nakanishi K,Kobayashi M,Nakaguchi K,et al.Whole-body MRI for detecting metastatic bone tumor:diagnostic value of diffusion-weighted images[J].Magn Reson Med Sci,2007,6(3):147-155.

      [9] Li S,Sun F,Jin ZY,et al.Whole-body diffusion-weighted imaging:technical improvement and preliminary results[J].J Magn Reson Imaging,2007,26(4):1139-1144.

      [10]Kwee TC,Takahara T,Ochiai R,et al.Diffusion-weighted whole-body imaging with background body signal suppression(DWIBS):features and potential applications in oncology[J].Eur Radiol,2008,18(9):1937-1952.

      [11]Mürtz P,Krautmacher C,Trober F,et al.Diffusion-weighted whole-body MR imaging with background body signal suppression:a feasibility study at 3.0Tesla[J].Eur Radiol,2007,17(12):3031-3037.

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