胡庭先 徐爭啟,2 孫 嬌 張 翔 王朋沖 李 萍
(1.成都理工大學核技術(shù)與自動化工程學院;2.地學核技術(shù)四川省重點實驗室)
礦業(yè)活動勢必會產(chǎn)生大量的廢石,這些廢石大部分堆積于露天環(huán)境中,經(jīng)過風化、淋濾作用,其中的重金屬轉(zhuǎn)移到水體和土壤中,對生態(tài)環(huán)境以及人類的健康產(chǎn)生漫長而持久的影響[1]。近年來,國內(nèi)外學者開始重視礦業(yè)活動過程中固體廢棄物產(chǎn)生的重金屬對環(huán)境的影響:Mohan Yellishetty等研究了礦山廢棄物中重金屬的濃度和流動性[2];J.Petersen等建立了礦山固體廢棄物中重金屬的環(huán)境風險評估模型[3];劉桂建研究了時間、pH值、溫度等對煤矸石中有害微量元素淋溶析出規(guī)律的影響[4];秦燕等采用動態(tài)淋濾的方法研究了采礦廢石中重金屬的環(huán)境污染問題[5];張鑫、秦燕等人對礦山廢石進行了淋濾試驗,結(jié)果表明廢石中重金屬的淋濾溶出不僅受淋濾液pH值和淋濾時間的影響,而且還受廢石類型、礦物組成及礦物賦存狀態(tài)等因素的影響[6-7]。
前人的這些研究主要是針對硫化礦礦山的廢石,而對氧化礦礦山廢石的研究較少。攀鋼釩鈦磁鐵礦是產(chǎn)于基性巖中的典型氧化礦,已產(chǎn)生數(shù)億t廢石,堆放面積超過4 km2。徐爭啟等人曾研究過該礦包括廢石在內(nèi)的固體廢棄物在不同pH值、不同粒度下的重金屬釋放規(guī)律[8],但未考察時間的影響。本研究在徐爭啟等人研究的基礎(chǔ)上,進一步考察攀鋼采礦廢石中的重金屬在不同pH值和不同浸泡時間下的溶出情況,為礦山環(huán)境的治理提供參考。
廢石樣品采集于攀鋼朱家包包礦排土場,以輝長巖為主。樣品采集后密封于塑料袋內(nèi),帶回實驗室用巖石粉碎機粉碎至-120目,篩取20~120目粒級備用。
采用HNO3-HF混合酸消解法將樣品消解后,在美國PerkinElmer公司產(chǎn)ELAN DRC-E型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上分析V、Ti、Cr、Fe 4種重金屬的含量,結(jié)果見表1。
表1 廢石重金屬含量 μg/g
(1)取粒度為20~120目的廢石樣品25份,每份20 g。
(2)將25份樣品均分為5組,各組的5個樣品分別置于用超純水與HNO3或NaOH配成的pH為3、5、7、8、10的100 mL浸泡液中,在室溫下進行靜態(tài)浸泡,5組樣品的浸泡時間分別為7、14、21、28、35 d。
(3)到達各預(yù)定浸泡時間時,用移液槍移取少量對應(yīng)樣品的浸泡液,經(jīng)離心機離心分離5 min后,以GSD-9溶液為標樣,用ELAN DRC-E型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀分析上清液中V、Ti、Cr、Fe 4種重金屬的濃度,并由此計算出此時各重金屬的溶出量q、溶出率r及溶出強度L。其中溶出強度借用淋濾強度來表示,計算公式為[9-10]
式中,a為某元素在浸泡液中的濃度,ng/mL;V為浸泡液總體積,mL;A為某元素在樣品中的含量,ng/g;m為樣品質(zhì)量,g;t為浸泡時間,d。
不同pH和浸泡時間下廢石浸泡液中V、Ti、Cr、Fe的濃度分析結(jié)果見表2。
根據(jù)表2,可計算出不同pH和浸泡時間下廢石樣品中V、Ti、Cr、Fe的溶出量如表3所示。
表2 廢石浸泡液中4種重金屬的濃度
表3 不同pH和浸泡時間下廢石中4種重金屬的溶出量
對不同浸泡時間下V的溶出量與pH的關(guān)系進行線性回歸,有
式(2)~式(6)表明,廢石中V的溶出量除了在浸泡時間為35 d時與pH呈弱的負相關(guān)關(guān)系外,在其他浸泡時間下均與pH呈正相關(guān)關(guān)系(其中浸泡時間為14 d時負相關(guān)關(guān)系較弱)。即總體來看,V的溶出量隨pH值的上升而增大。
內(nèi)生作用形成的含釩礦物中的釩主要是V3+,在表生條件下可被氧化成V5+。V5+在酸性介質(zhì)中易形成聚合物,在堿性介質(zhì)中則常以離子形式存在[11]。試驗得出的結(jié)論符合這一規(guī)律。
對不同浸泡時間下Ti的溶出量與pH的關(guān)系進行線性回歸,有
式(7)~式(11)表明,廢石中Ti的溶出量在浸泡時間為7、14、28 d時與pH呈正相關(guān)關(guān)系,但相關(guān)性很弱或較弱,在浸泡時間為21、35 d時則與pH呈負相關(guān)關(guān)系。即總體來看,Ti溶出量與pH的關(guān)系規(guī)律性不強。但從表1可以看出,不論浸泡多長時間,Ti在各pH條件下的溶出量均很少。
表生條件下,鈦礦物及含鈦礦物風化時,鈦一般呈氫氧化物(TiO2·n H2O)沉積在坡積物中,很難形成可溶性化合物[11]。這是鈦在不同pH條件下溶出量均不高的原因所在。
對不同浸泡時間下Cr的溶出量與pH的關(guān)系進行線性回歸,有
式(12)~式(16)表明,廢石中Cr的溶出量在各浸泡時間下均與pH呈正相關(guān)關(guān)系,只是在浸泡時間為14和35 d時正相關(guān)關(guān)系較弱。即Cr的溶出量總是隨pH值的上升而增大。
對不同浸泡時間下Fe的溶出量與pH的關(guān)系進行線性回歸,有
式(17)~式(21)表明,廢石中Fe的溶出量除了在浸泡時間為35 d時與pH呈弱的正相關(guān)關(guān)系外,在其他浸泡時間下均與pH呈負相關(guān)關(guān)系(其中浸泡時間為14 d時負相關(guān)關(guān)系較強)。即總體來看,F(xiàn)e的溶出量隨pH值的上升而減小。
表生條件下,pH是控制鐵溶解或沉淀的最根本因素之一。在酸性環(huán)境中,鐵將因還原作用增強而呈Fe2+進入溶液;在堿性環(huán)境中,鐵將因氧化作用增強而呈Fe3+發(fā)生沉淀[11]。所以,隨著pH值的上升,F(xiàn)e的溶出量變小。
從表3可以看出,不同pH下,隨著浸泡時間的延長,4種重金屬的溶出量均無規(guī)律地波動,其原因有待進一步研究。
不同pH下廢石樣品中V、Ti、Cr、Fe的溶出率隨浸泡時間的變化見圖1。
圖1 4種重金屬的溶出率
由圖1可以看出:Fe的溶出率是最大的,最高可達12.58%,其余3種重金屬的溶出率都很小,尤其是Ti,最大溶出率僅2.39×10-6;V和Cr的溶出率隨浸泡時間的延長總體呈增大趨勢,Ti和Fe的溶出率則受浸泡時間的影響相對較小。結(jié)合表1和表2可知,在廢石中含量高的重金屬,由于其溶出量不一定多,故其溶出率不一定大。比如Ti雖然在廢石中的含量最高,但由于其溶出量很少,因而導致其溶出率反而最小;而Fe雖然在廢石中的含量最低,但由于其溶出量很多,因而使得其溶出率反而最大。
不同pH下廢石樣品中V、Ti、Cr、Fe的溶出強度隨浸泡時間的變化見圖2。
圖2 4種重金屬的溶出強度
由圖2可知:4種重金屬溶出強度的大小排序為LFe>LCr>LV>LTi;各重金屬的溶出強度總體上均隨著浸泡時間的延長而下降,且浸泡時間為7 d時的溶出強度遠比其他浸泡時間時的大。
按L≥5為強溶出、1≤L<5為中等溶出、0.5≤L<1為弱溶出、L<0.5為難溶出的標準對4種重金屬的溶出性進行分級[9]可知:V、Ti在各浸泡時間下均呈難溶出性;Cr在浸泡時間為14、21、28、35 d時呈難溶出性,在浸泡時間為7 d時基本呈弱溶出性;Fe在浸泡時間為21、28、35 d時呈中等溶出性,在浸泡時間為7、14 d時基本呈強溶出性。
為探討廢石中V、Ti、Cr、Fe 4種重金屬的溶出對環(huán)境的影響,選擇《GB 3838—2002 地表水環(huán)境質(zhì)量標準》[12]中集中式生活飲用水地表水源地的水質(zhì)標準進行對比分析。該水質(zhì)標準對水中V、Ti、Cr、Fe的含量要求見表4。
表4 水中4種重金屬的含量標準 ng/mL
將表2與表4對比可知:廢石浸泡液中V的濃度均小于50 ng/mL,Ti的濃度均小于100 ng/mL,F(xiàn)e的濃度只有1個超過300 ng/mL,說明這3種重金屬對環(huán)境沒有太大的危害;Cr的濃度在浸泡時間達到14 d后基本超過100 ng/mL,雖然其中包含Cr3+和Cr6+兩部分,但Cr3+和Cr6+在環(huán)境中是可以因外界條件變化而相互轉(zhuǎn)化的,而且Cr3+是否有毒也有人提出疑問,因此應(yīng)對Cr的溶出情況加強監(jiān)測,并注意分析Cr6+在溶出液中的含量。
(1)攀鋼采礦廢石中V和Cr的溶出量總體上隨著pH值的上升而增大,F(xiàn)e的溶出量則總體上隨著pH值的上升而減小,而Ti的溶出量在酸性和堿性條件下都很小。
(2)在各種pH條件下,V、Ti、Cr、Fe 4種重金屬的溶出量隨著浸泡時間的延長均發(fā)生無規(guī)律的波動,其原因有待進一步研究。
(3)V和Cr的溶出率隨浸泡時間的延長總體呈增大趨勢,Ti和Fe的溶出率則受浸泡時間的影響相對較小。其中Fe的溶出率較大,最高可達12.58%,其余3種重金屬的溶出率都很小。
(4)V和Ti具難溶出性,Cr具弱到難溶出性,F(xiàn)e具中等到強溶出性。4種重金屬的溶出強度總體上均隨著浸泡時間的延長而下降。
(4)Cr可能對環(huán)境造成危害,需對其加強監(jiān)測,其余3種重金屬對環(huán)境影響不大。
[1] 吳 攀,劉從強,楊元根,等.礦山環(huán)境中(重)金屬的釋放地球化學及其環(huán)境效應(yīng)[J].礦物學報,2001,21(2):213-217.
[2] Mohan Yellishetty,et al.Metal concentrations and metal mobility in unsaturated mine wastes in mining areas of Goa,India[J].Resources,Conservation and Recycling,2009,53(7):379-385.
[3] Petersen J,Petrie J G.Modelling heavy metal mobilisation in solid waste deposits:A predictive tool for environmental risk assessment[J].Water Science and Technology,1999,39(10/11):193-196.
[4] 劉桂建,楊 萍,彭子成,等.煤矸石中潛在有害微量元素淋溶析出研究[J].高校地質(zhì)學報,2001,7(4):449-457.
[5] 秦 燕.銅礦采礦廢石重金屬環(huán)境污染的淋溶實驗研究[J].地球?qū)W報,2008,29(2):247-252.
[6] 張 鑫.安徽銅陵礦區(qū)重金屬元素釋放遷移地球化學特征及其環(huán)境效應(yīng)研究[D].合肥:合肥工業(yè)大學,2005.
[7] 秦 燕.采礦廢石中重金屬元素在表生條件下的淋濾遷移[D].合肥:合肥工業(yè)大學,2007.
[8] 徐爭啟,倪師軍,滕彥國,等.礦業(yè)活動固體廢棄物中重金屬元素釋放機理的浸出實驗[J].地質(zhì)通報,2012,31(1):101-107.
[9] 王運泉,任德貽.煤及其燃燒產(chǎn)物中微量元素的淋濾試驗研究[J].環(huán)境科學,1996,17(1):16-19.
[10] 孫曉虎,易其臻,劉漢湖,等.煤矸石中重金屬的淋濾特征研究.[J].江蘇環(huán)境科技,2007,20(5):20-25.
[11] 牟寶磊.元素地球化學[M].北京:北京大學出版社,1999:27-45.
[12] GB 3838—2002 地表水環(huán)境質(zhì)量標準[S].北京:國家環(huán)境保護總局,2002.