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      前列地爾治療糖尿病下肢血管病變的療效觀察

      2013-07-11 07:16:48李玉蘇
      實用藥物與臨床 2013年2期
      關鍵詞:跛行糖尿病足下肢

      李玉蘇

      糖尿病下肢血管病變是常見的糖尿病并發(fā)癥,輕者會有肢體感覺異常、伴有麻木疼痛且間歇跛行;重者如果得不到適當治療,下肢很可能發(fā)生血性壞疽,使得患者面臨截肢的風險[1]。前列地爾為前列腺素E 的脂微球載體制劑,在組織中分解慢且均勻,作用持續(xù)時間長,彌散快,用量?。?-3]。筆者應用前列地爾治療糖尿病下肢血管病變患者,旨在提供一條治療糖尿病下肢血管病變的有效途徑。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選取38 例我院內(nèi)分泌科2009 年10 月至2011 年6 月住院的糖尿病下肢動脈血管病變患者,入選條件:①足部有壞疽、潰瘍或水泡和(或)雙下肢發(fā)涼、疼痛、跛行;②全部患者肝、腎功能無嚴重障礙。③Doppler(彩色多普勒)檢查示足背動脈、腘、股動脈有內(nèi)膜粗糙、增厚,有動脈粥樣斑塊或血栓開始形成。年齡48 ~80 歲,平均(61.87 ±9.34)歲;男20 例,女18 例。按動脈血流減少程度,14 例重度(減少>3/4 或無),16 例中度(減少1/3 ~3/4),1 例輕度(減少<1/3)。同時,糖尿病足患者16 例,全部經(jīng)過Wagner 分級(5例4 級,6 例3 級,1 例2 級,4 例0 級)。對照組:100 例正常人,年齡40 ~60 歲,平均(52.3 ±8.60)歲,男60 例,女40 例。

      1.2 方法 對38 例患者靜脈注射含10 μg 前列地爾的0.9 氯化鈉溶液10 mL,連續(xù)15 d,1 次/d?;颊咴谂浜巷嬍晨刂频那闆r下,在原降脂、降糖用藥前提下實施Lipo-PGE1 治療(4 周),治療期間不改變原有用藥劑量及方案。4 周后測量足背動脈、脛后動脈和腘、股動脈的血流量和內(nèi)徑。

      1.3 統(tǒng)計學處理 應用SPSS 13.0 統(tǒng)計軟件,計量數(shù)據(jù)以±s 表示,治療前后數(shù)據(jù)比較采用配對t檢驗,P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2. l 糖尿病下肢血管病變患者治療前后癥狀比較見表1。

      表1 糖尿病下肢血管病變患者癥狀改善情況(例)

      2.2 治療組治療前后下肢動脈情況及與對照組比較 見表2。

      表2 治療前后下肢動脈情況比較

      3 討論

      糖尿病下肢血管病變的截肢率高、病情重、進展快,因此,積極治療糖尿病下肢血管病變極為重要。前列地爾屬于新型脂微球載體劑,可釋放PGE,進而抑制血小板凝集,擴張病變血管,改善血液循環(huán)。此外,末梢循環(huán)血流量得到有效增加,防止因血液粘稠度升高而形成血栓,并可盡快恢復缺血部位功能[4]。其改善作用與以下機制關系較為緊密:①抑制血小板聚集作用,前列地爾在釋放血栓烷A2 的同時,可抑制血小板[5-6];②前列地爾具有保護血管內(nèi)皮細胞功能[7],與調(diào)節(jié)血管活性物質(zhì)的平衡有關;③本品屬于強力的血管擴張劑,尤其是對全身的靜脈、動脈及肺、腎、心的血管床作用明顯[8];④前列地爾可改善微循環(huán),降低紅細胞聚集性和血液黏度,改善神經(jīng)損害,防止動脈粥樣硬化脂質(zhì)斑形成等。

      本組38 例患者足背動脈收縮期最大血流速度、足背動脈內(nèi)徑、踝肱指數(shù)顯著改善,且患者在治療過程中未表現(xiàn)不適反應。同時,前列地爾有擴張下肢血管功能,可以對糖尿病下肢血管病變的復原產(chǎn)生幫助,使得18 例有間歇性跛行的患者行走無力感明顯好轉(zhuǎn),增加了300 ~1 000 m 的最大耐受行走距離。

      總之,前列地爾在改善糖尿病下肢血管病變患者神經(jīng)、肌肉等組織的營養(yǎng)代謝以及整體循環(huán)方法有效,使用本品配合血糖控制治療對下肢血管病變非常有益,值得推廣應用。其長期療效有待進一步研究。

      [1] 潘長玉,高妍,袁申元,等.2 型糖尿病下肢血管病變發(fā)生率及相關因素調(diào)查[J].中國糖尿病雜志,2001,9(6):323-326.

      [2] 曾文和,賴國民,甘爾惠. 糖尿病足截肢危險因素分析[J].中國糖尿病雜志,2002,10(4):252-253.

      [3] 馮國清,韓聯(lián)合,程紅梅,等.前列地爾對大鼠主動脈球囊損傷后內(nèi)皮素、炎性細胞因子的影響[J]. 中國新藥與臨床雜志,2005,24(9):719-722.

      [4] 馮玉欣,逢力男,張奕,等. 脂化前列腺素E1 治療糖尿病足療效觀察[J].中華糖尿病雜志,2004,12(5):317-320.

      [5] Wu CC,Wu CI,Wang WY,et al. Low concentrations of resveratrol potentiate the antiplatelet effect of prostaglandins[J].Planta Med,2007,73(5):439-443.

      [6] 周琳,陳菊萍,王丹丹,等.甲鈷胺聯(lián)合前列地爾治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效觀察[J].中國臨床醫(yī)學,2011,18(3):365-366.

      [7] By Oensch C,Clever Y,Werner C,et al. Regulation of endothelial progenitor cells by prostaglandin E1 via inhibition of apoptosis[J]. Journal of Molecular and Cellular Cardiology,2007,42(3):670-677.

      [8] 白麗娜,周昱,李月紅.前列地爾脂微球載體制劑的藥理作用機制的研究進展[J]. 中日友好醫(yī)院學報,2008,22(1):47-50.

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