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      勛章菊試管開花研究

      2013-07-13 07:07:12郜旭芳孔祥生張妙霞邢曉潔
      關(guān)鍵詞:矮壯素效唑勛章

      郜旭芳,孔祥生,張妙霞,邢曉潔

      (河南科技大學(xué)a.農(nóng)學(xué)院;b.林學(xué)院,河南洛陽471003)

      0 引言

      勛章菊(Gazania rigens L.)又名勛章花,原產(chǎn)于南非,是菊科勛章菊屬多年生草本植物,因其形狀似勛章而得名[1]。勛章菊的花冠絢麗多彩,花瓣亮澤,晝開夜閉,非常有情趣,是很好的園林花卉,適宜布置花壇和花境,也是很好的插花材料。

      試管花因其新型、微小,不僅具有較高的觀賞價值,而且在試管內(nèi)研究植物的開花,有利于研究植物開花機(jī)理,調(diào)控花期,培育新品種[2-5]。勛章菊花色鮮艷,花期較長,適宜作為試管花的材料進(jìn)行研究和推廣,而關(guān)于勛章菊試管開花的研究至今未見報道。本文以勛章菊不定芽為材料,通過不同的培養(yǎng)基進(jìn)行開花誘導(dǎo),探討勛章菊在試管內(nèi)開花的條件,以期為勛章菊的試管開花提供技術(shù)指導(dǎo)。

      1 材料與方法

      1.1 供試材料

      勛章菊葉片誘導(dǎo)的不定芽。

      1.2 方法

      1.2.1 不同濃度6-芐基嘌呤對花芽誘導(dǎo)的影響

      以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,加入30 g/L蔗糖,加入不同濃度6-芐基嘌呤(6-BA)進(jìn)行處理,6-BA濃度設(shè)置為:0 mg/L、0.5 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L、2.0 mg/L。

      1.2.2 不同濃度萘乙酸對花芽誘導(dǎo)的影響

      以MS為基本培養(yǎng)基,加入30 g/L蔗糖,加入0.5 mg/L 6-BA和不同濃度萘乙酸(NAA)進(jìn)行處理,NAA 濃度設(shè)置為:0 mg/L、0.05 mg/L、0.10 mg/L、0.15 mg/L、0.20 mg/L。

      1.2.3 不同濃度蔗糖對花芽誘導(dǎo)的影響

      以MS為基本培養(yǎng)基,加入不同濃度蔗糖進(jìn)行處理,蔗糖濃度設(shè)置為:20 g/L、30 g/L、40 g/L、50 g/L、60 g/L。

      1.2.4 不同濃度多效唑?qū)ㄑ空T導(dǎo)的影響

      以MS為基本培養(yǎng)基,加入40 g/L蔗糖,加入不同濃度多效唑(PP333)進(jìn)行處理,多效唑濃度設(shè)置為:0 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.6 mg/L、0.8 mg/L、1.0 mg/L。

      1.2.5 不同濃度矮壯素對花芽誘導(dǎo)的影響

      以MS為基本培養(yǎng)基,加入40 g/L蔗糖。加入不同濃度矮壯素(CCC)進(jìn)行處理,矮壯素濃度設(shè)置為:0 mg/L、0.3 mg/L、0.5 mg/L、0.7 mg/L、0.9 mg/L、1.2 mg/L。

      各培養(yǎng)基均加入6 g/L瓊脂,pH5.8。試驗(yàn)材料培養(yǎng)在內(nèi)盛30 mL培養(yǎng)基的三角瓶中,使用透氣封口膜。每處理設(shè)置30株,重復(fù)3次,采用透氣封口膜,培養(yǎng)溫度為(25±2)℃,光照2 000 lx,14 h/d。接種后30 d和60 d觀察,統(tǒng)計花芽誘導(dǎo)情況。

      2 試驗(yàn)結(jié)果

      2.1 不同濃度6-芐基嘌呤對花芽誘導(dǎo)的影響

      表1為不同濃度6-BA對花芽誘導(dǎo)的影響,由表1可見:不添加6-BA的處理花芽誘導(dǎo)率最高,30 d為23.3%,60 d為30.0%,隨著6-BA濃度的增加,花芽誘導(dǎo)率逐漸降低,當(dāng)6-BA為2.0 mg/L時,30 d和60 d均未出現(xiàn)發(fā)芽分化;在6-BA為1.0 mg/L時,花色變淺;當(dāng)6-BA為1.5 mg/L時,花朵雌雄蕊變形,雄蕊變稀、變小,雌蕊分化大小不一致,有的花苞剛出頭就變黃枯萎,高濃度時植株有發(fā)黃的傾向,長勢不好,葉較細(xì)長。說明6-BA對勛章菊花芽的誘導(dǎo)和開花有抑制作用。

      表1 不同濃度6-芐基嘌呤對花芽誘導(dǎo)的影響

      2.2 不同濃度萘乙酸對花芽誘導(dǎo)的影響

      表2為不同濃度萘乙酸對花芽誘導(dǎo)的影響,由表2可知:當(dāng)NAA濃度為0.10 mg/L時,30 d和60 d花芽誘導(dǎo)率均為同時期各處理的最高值,花芽誘導(dǎo)率分別為28.9%和48.9%,花芽均能正常開放。隨著NAA濃度的增加,30 d和60 d花芽誘導(dǎo)率均表現(xiàn)出先增高后降低的趨勢,可見低濃度的NAA對花芽分化有促進(jìn)作用,高濃度則有抑制作用。當(dāng)NAA濃度為0.20 mg/L時,整個植株較大,葉較細(xì)長,生根很多,60 d時根長滿了整個培養(yǎng)基底部,植株?duì)I養(yǎng)生長旺盛,生殖生長較差。

      2.3 不同濃度蔗糖對花芽誘導(dǎo)的影響

      表3為不同濃度蔗糖對花芽誘導(dǎo)的影響,由表3可知:當(dāng)蔗糖濃度為40 g/L時,30 d和60 d花芽誘導(dǎo)率均為同時期各處理的最高值,花芽誘導(dǎo)率分別為34.4%和51.1%,花芽均能正常開放;隨著蔗糖濃度的增加,30 d和60 d花芽誘導(dǎo)率均表現(xiàn)出先增高后降低的趨勢??梢?,適當(dāng)增加培養(yǎng)基里的蔗糖濃度,可以促進(jìn)勛章菊花芽的分化,但是當(dāng)達(dá)到一定濃度繼續(xù)增大,則對花芽的分化有抑制作用。同時,隨著蔗糖濃度的增加,花苞最終開放的花朵顏色稍微變深,但并不明顯,可見蔗糖對調(diào)節(jié)勛章菊花色的作用不是很明顯。隨著蔗糖濃度的增加,逐漸出現(xiàn)了玻璃化苗,這些玻璃化苗的花苞一直停留在小花苞階段,不會開放。隨著蔗糖濃度的增加,當(dāng)蔗糖濃度為50 g/L時,花苞基本上都是直接從莖基部長出,植株迅速經(jīng)過營養(yǎng)生長進(jìn)入生殖生長,但葉色出現(xiàn)了黃色斑駁,葉片較薄,植株較瘦弱。

      表2 不同濃度萘乙酸對花芽誘導(dǎo)的影響

      表3 不同濃度蔗糖對花芽誘導(dǎo)的影響

      2.4 不同濃度多效唑?qū)ㄑ空T導(dǎo)的影響

      表4為不同濃度多效唑?qū)ㄑ空T導(dǎo)的影響,由表4可見:當(dāng)多效唑濃度為0.4 mg/L時,30 d和60 d花芽誘導(dǎo)率均為同時期各處理的最高值,花芽誘導(dǎo)率分別為35.5%和54.4%,花芽均能正常開放,表現(xiàn)出多效唑有一定的促進(jìn)花芽分化的作用。隨著多效唑濃度的增加,30 d和60 d花芽誘導(dǎo)率均表現(xiàn)出先增高后降低的趨勢,可見適當(dāng)濃度的多效唑可以促進(jìn)勛章菊花芽分化,但是當(dāng)達(dá)到一定濃度繼續(xù)增大,則對花芽的分化有抑制作用。所有多效唑處理,勛章菊的葉片均表現(xiàn)出了變寬、增厚,在一定濃度時,葉片變得濃綠,腋芽增多,花莖變粗壯(見圖1)。多效唑可以抑制營養(yǎng)生長,抑制頂芽的生長,矮化植株,使生殖生長提前,一定濃度有明顯地促進(jìn)生根的作用,而且根增粗增壯,根毛增多,在濃度大于0.4 mg/L時,就表現(xiàn)出了此現(xiàn)象(見圖2)。

      表4 不同濃度多效唑?qū)ㄑ空T導(dǎo)的影響

      圖1 0.4 mg/L多效唑誘導(dǎo)開花

      圖2 0.6 mg/L多效唑促進(jìn)生根

      2.5 不同濃度矮壯素對花芽誘導(dǎo)的影響

      表5為不同濃度矮壯素對花芽誘導(dǎo)的影響,由表5可見:當(dāng)矮壯素濃度為0.7 mg/L時,30 d和60 d花芽誘導(dǎo)率均為同時期各處理的最高值,花芽誘導(dǎo)率分別為34.4%和50.2%,花芽均能正常開放(見圖3),表明矮壯素有一定的促進(jìn)花芽分化的作用。矮壯素有明顯的矮化作用,使試管苗莖段加粗,葉片加寬加厚,節(jié)間縮短,葉色濃綠,植株生根且較粗壯;矮壯素還有抑制腋芽生長的作用,所有矮壯素植株分蘗很少,一般一株上僅分化出一個花芽。當(dāng)矮壯素濃度為0.7 mg/L以上時,對勛章菊試管苗的生長表現(xiàn)出副作用,葉片開始變黃,變畸形,花芽誘導(dǎo)率也隨著降低。當(dāng)濃度達(dá)到1.2 mg/L時,葉片黃綠,葉片畸形且匍匐于培養(yǎng)基上,花芽分化率很低(見圖4)。

      表5 不同濃度矮壯素對花芽誘導(dǎo)的影響

      圖3 0.7 mg/L矮壯素誘導(dǎo)開花

      圖4 1.2 mg/L矮壯素使葉片畸形

      3 結(jié)論與討論

      植物花芽的分化是多種因素綜合作用的結(jié)果,包括激素、外植體狀態(tài)、溫度、光照等,多數(shù)情況下,激素的種類和用量起著決定性的作用。試驗(yàn)結(jié)果表明:多效唑和矮壯素對勛章菊花芽分化有促進(jìn)作用,而且矮化、增壯了植株,提高了觀賞價值。MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.4 mg/L PP333的處理,誘導(dǎo)60 d開花率為54.4%,MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.7 mg/L CCC的處理,60 d花芽誘導(dǎo)率為50.2%。此外,試驗(yàn)中還看到:6-BA和NAA必須配合使用,才對花芽分化有促進(jìn)作用;適當(dāng)?shù)脑黾诱崽菨舛葘ㄑ糠只灿欣?/p>

      多效唑和矮壯素均是植物生長延緩劑,能夠抑制赤霉素的生物合成,加速體內(nèi)生長素的分解,從而延緩、抑制植株的營養(yǎng)生長,使植株健壯、葉色濃綠、花梗挺直、花數(shù)增多,促進(jìn)開花,單花花期明顯延長,這對提高花卉觀賞價值具有明顯的促進(jìn)作用[6-11]。目前,多效唑和矮壯素已應(yīng)用于碗蓮、大麗花、一串紅、醉蝶花、非洲菊、薰衣草、雞冠花等多種觀賞植物,并取得了成功。在本試驗(yàn)中,多效唑和矮壯素處理不僅使勛章菊試管苗花芽誘導(dǎo)率增加,而且使試管苗植株變矮,葉片變寬變厚,葉色濃綠,觀賞價值增加,所不同的是多效唑明顯表現(xiàn)為腋芽的增多,矮壯素則不明顯。在矮壯素處理中,一些植株的基部出現(xiàn)了較多的愈傷組織,分化能力很差,阻礙了試管苗的生長和分化,需要進(jìn)一步研究加以克服。文獻(xiàn)[12]在雞冠花的試管開花研究中發(fā)現(xiàn):0.5 mg/L的多效唑可以使試管內(nèi)雞冠花植株粗壯,花朵大,花色艷,出現(xiàn)生根。文獻(xiàn)[13]研究發(fā)現(xiàn):一定濃度的多效唑和矮壯素對地被菊的生根有利。在本試驗(yàn)中,多效唑和矮壯素的各個處理中均有一定程度的生根現(xiàn)象,而且根粗壯,根毛多,生根本身對勛章菊花芽分化影響不大,但是根的增多使培養(yǎng)基內(nèi)代謝廢物增多,培養(yǎng)基能夠維持的時間變短,而且培養(yǎng)基顏色變黃,這個問題有待進(jìn)一步的研究。

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