朱學(xué)文 陳建華 林真意
上海多綸化工有限公司 (上海 200540)
聚羧酸系減水劑作為新一代高性能減水劑,具有摻量低、減水率高、塌落度損失控制好、分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)可塑性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),而且在聚羧酸系減水劑生產(chǎn)過(guò)程中基本無(wú)“三廢”排放,不會(huì)造成環(huán)境污染,具有良好的發(fā)展前景[1]。
近年來(lái)國(guó)內(nèi)外有關(guān)聚羧酸系減水劑的研究較為活躍,合成報(bào)道較多。從其所用原料來(lái)看主要有兩種,一種是用聚羧酸大單體,其合成工藝流程較長(zhǎng)、價(jià)格較高,用其合成的聚酯類聚羧酸減水劑性能優(yōu)良,分散保持性良好,但由于成本高,在應(yīng)用上受到一定限制;另一種是用烯基聚醚,合成工藝流程較短,用其合成的聚醚類聚羧酸減水劑性能不是很穩(wěn)定、分散保持性相對(duì)較差、對(duì)水泥的適應(yīng)能力不如聚酯類聚羧酸減水劑好[2],但其成本較低,目前占有較大的市場(chǎng)份額。如何通過(guò)工藝改進(jìn),提高聚醚類聚羧酸減水劑的分散保持性,提高其綜合性價(jià)比已顯得非常必要。隨著我國(guó)大型基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)的不斷推進(jìn),高性能減水劑的市場(chǎng)需求也在持續(xù)增長(zhǎng),在如今的商品混凝土生產(chǎn)過(guò)程中,對(duì)減水劑分散保持性的要求越來(lái)越迫切。
本實(shí)驗(yàn)?zāi)康木褪窃谙┗勖杨惥埕人釡p水劑合成過(guò)程中,通過(guò)引入酰胺基團(tuán),提高減水劑的分散保持性;在此基礎(chǔ)上,再引入一種兩端都帶有雙鍵的雙丙烯酰胺交聯(lián)劑,形成部分交聯(lián)聚合物。這種交聯(lián)結(jié)構(gòu)會(huì)在水-水泥體系的堿性條件下發(fā)生水解,緩慢釋放出具有分散功能的聚合物分子,使分散性能的經(jīng)時(shí)損失得以變小,因而能進(jìn)一步提高分散保持性,其性能明顯優(yōu)于一般烯基聚醚類聚羧酸減水劑。
(1)主要儀器
四口燒瓶、溫度計(jì)、電熱套、增強(qiáng)動(dòng)力攪拌機(jī)、恒壓滴定管。
(2)實(shí)驗(yàn)材料
工業(yè)級(jí)烯丙基聚乙二醇醚(APEG,分子量分別為 1200、1700、2400、3600);
丙烯酸、馬來(lái)酸酐、2-丙烯酰胺、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、過(guò)硫酸銨、氫氧化鈉。
在配有攪拌器的四口燒瓶中,投入一定量的烯丙基聚乙二醇醚、馬來(lái)酸酐、2-丙烯酰胺和去離子水,加熱升溫至80℃,雙滴加引發(fā)劑溶液和丙烯酸與N,N-亞甲基雙丙烯酰胺混合溶液,滴加3~4h,然后老化1h后降溫,用30%氫氧化鈉溶液中和,即可得到分散保持性良好的聚羧酸系減水劑。
測(cè)試水泥凈漿流動(dòng)度條件:水泥300g、水87g、折固摻量0.15%。
選用分子量為2400的APEG做實(shí)驗(yàn),凈漿流動(dòng)度測(cè)試數(shù)據(jù)見表1。從表1數(shù)據(jù)可以看出,加了丙烯酰胺以后,凈漿保留值明顯提高。這說(shuō)明酰胺基團(tuán)的引入,有利于提高分散穩(wěn)定性,這可能與酰胺基團(tuán)在酸堿條件下可發(fā)生水解有關(guān)。另外,在側(cè)鏈中引入酰胺基,也增加了結(jié)構(gòu)中的靜電斥力,使得減水性能擁有一定的保留性。隨著丙烯酰胺與烯基聚醚摩爾比的提高,分散穩(wěn)定性越來(lái)越好,但達(dá)到一定量以后,其效果會(huì)有所降低。
從表1數(shù)據(jù)來(lái)看,丙烯酰胺與烯基聚醚的最佳摩爾比應(yīng)在0.32左右。
表1 丙烯酰胺與烯基聚醚(APEG 2400)摩爾比對(duì)分散保持性的影響
引入酰胺基團(tuán),可以提高分散保持性。在此基礎(chǔ)上,同樣選用分子量為2400的APEG做實(shí)驗(yàn),再引入雙丙烯酰胺,因其兩端都帶有雙鍵,可以起到一定的交聯(lián)作用,所測(cè)凈漿流動(dòng)度數(shù)據(jù)見表2。
從表2可以看出,雙丙烯酰胺的引入,凈漿流動(dòng)度的經(jīng)時(shí)損失明顯變小,分散穩(wěn)定性進(jìn)一步提高。這主要是由于在反應(yīng)過(guò)程中,減水劑分子之間形成部分交聯(lián)聚合物,而這部分交聯(lián)聚合物會(huì)在水-水泥體系的堿性條件下逐漸發(fā)生水解,緩慢釋放出具有分散功能的減水劑分子,使分散性能的經(jīng)時(shí)損失得以變小。隨著雙丙烯酰胺與聚醚摩爾比的提高,分散穩(wěn)定性可以進(jìn)一步提高,但達(dá)到一定量以后,繼續(xù)提高摩爾比,保留值不再提高,反而會(huì)有所降低。從表2數(shù)據(jù)來(lái)看,雙丙烯酰胺與烯基聚醚的最佳摩爾比應(yīng)在0.026左右。
表2 雙丙烯酰胺與烯基聚醚(APEG 2400)摩爾比對(duì)分散保持性的影響
選用不同溫度進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn),烯基聚醚用APEG 1200,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表3。從表3數(shù)據(jù)可以看出,隨著反應(yīng)溫度的上升,初始凈漿流動(dòng)度也逐漸上升,這是因?yàn)闇囟壬邥r(shí),引發(fā)劑半衰期變短,分解速度會(huì)加快,導(dǎo)致反應(yīng)液中自由基含量的增加,提高了反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,使聚合物的有效含量增加,提高了初始分散效果。但隨著溫度的升高,60min時(shí)的凈漿流動(dòng)度數(shù)據(jù)卻是先增大后減小,這可能是溫度過(guò)高時(shí),引發(fā)劑分解速度過(guò)快,反應(yīng)液中自由基含量過(guò)高,導(dǎo)致聚合物分子量變小,使得在水泥漿體中,聚合物對(duì)水泥顆粒的立體分散效果減弱,使分散保持性明顯降低。從表3數(shù)據(jù)看,當(dāng)反應(yīng)溫度為80℃時(shí),凈漿流動(dòng)度數(shù)據(jù)的保留值最高、分散穩(wěn)定性最好。
表3 反應(yīng)溫度對(duì)分散保持性能的影響
選用不同分子量的APEG做實(shí)驗(yàn),反應(yīng)溫度80℃,凈漿流動(dòng)度測(cè)試數(shù)據(jù)見表4。從表4可以看出,隨著APEG分子量即聚合物分子側(cè)鏈長(zhǎng)度的增加,初始凈漿流動(dòng)度數(shù)據(jù)逐步提高,但60min時(shí)的凈漿流動(dòng)度數(shù)據(jù)卻在逐步降低。說(shuō)明APEG分子量的提高有利于增加減水劑的初期分散效果,但卻不利于分散穩(wěn)定性的提高。這是因?yàn)锳PEG分子量的提高,等于提高了減水劑分子中側(cè)鏈的長(zhǎng)度,而長(zhǎng)側(cè)鏈減水劑因空間位阻作用,具有高分散性,但保持性卻變差及流動(dòng)度損失大[3]。從表4數(shù)據(jù)來(lái)看,當(dāng)APEG分子量為1200~1700時(shí),所測(cè)凈漿流動(dòng)度數(shù)據(jù)的保留值較高,分散穩(wěn)定性較好。
表4 烯基聚醚分子量對(duì)分散保持性能的影響
(1)對(duì)烯基聚醚APEG來(lái)講,酰胺基團(tuán)的引入,凈漿保留值明顯提高,說(shuō)明有利于提高分散穩(wěn)定性,且丙烯酰胺與烯基聚醚合理的摩爾比應(yīng)在0.32左右;
(2)在引入酰胺基團(tuán)的基礎(chǔ)上,再引入雙丙烯酰胺,因其起到一定的交聯(lián)作用,而形成的交聯(lián)聚合物會(huì)在水-水泥體系的堿性條件下逐漸發(fā)生水解,緩慢釋放出具有分散功能的減水劑分子,所以分散穩(wěn)定性進(jìn)一步提高,雙丙烯酰胺與烯基聚醚合理的摩爾比應(yīng)在0.026左右;
(3)反應(yīng)溫度變化時(shí),對(duì)分散性能有比較明顯的影響,在本實(shí)驗(yàn)設(shè)定的反應(yīng)條件下,當(dāng)反應(yīng)溫度為80℃時(shí),凈漿流動(dòng)度數(shù)據(jù)的保留值較高,分散穩(wěn)定性較好;
(4)烯基聚醚APEG分子量的變化,對(duì)分散性也有比較明顯的影響,在本實(shí)驗(yàn)設(shè)定的反應(yīng)條件下,當(dāng)烯基聚醚APEG分子量為1200~1700時(shí),分散穩(wěn)定性較好。
[1]熊偉鋒,王棟民,左彥峰,等.聚羧酸梳形共聚物的合成及分散性能的研究.見:郭延輝,郭京育.聚羧酸系高性能減水劑研究與工程應(yīng)用[M].北京:中國(guó)鐵道出版社,2007.
[2]王子明.聚羧酸系高性能減水劑制備·性能與應(yīng)用[M].北京:中國(guó)建筑工業(yè)出版社,2009.
[3]段建平,呂生華,高瑞軍,等.聚羧酸系減水劑結(jié)構(gòu)與分散性能研究進(jìn)展[J].混凝土,2011(11):59-63.