趙友誼,孫 浩,王 鳴,馮 煦
(江蘇省中國科學院植物研究所/江蘇省藥用植物研究開發(fā)中心,江蘇南京 210014)
中藥白芷為傘形科植物白芷[Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.]或杭白芷[Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.var.formosana(Boiss.)Shan et Yuan]的干燥根[1],其主要有效成分為香豆素類。具有解表散寒,祛風止痛,宣通鼻竅,燥濕止帶,消腫排膿功效;用于感冒頭痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻淵、牙痛、帶下、瘡瘍腫痛等。此外白芷還是一種很好的調(diào)味輔料和香料,可以食用,也可以用于保健品和化妝品。白芷人工栽培歷史悠久,全國各地均有栽培。商品及藥用上有川白芷、杭白芷、祁白芷、禹白芷之分。經(jīng)過長期人工栽培和適生性生長,不同產(chǎn)地白芷已明顯區(qū)別于野生白芷,并形成相對各自獨立的產(chǎn)地特性[2]。本文旨在將不同種質(zhì)來源的白芷引種到江蘇后進行栽培種植基礎(chǔ)上,利用現(xiàn)代分析技術(shù)對其有效化學成分進行研究,以篩選出適合江蘇省栽培、香豆素含量高、產(chǎn)量大的優(yōu)良種質(zhì)。
1.1 儀器
Agilent 1100 Series高效液相色譜儀(美國安捷倫科技公司),配置UV檢測器,色譜數(shù)據(jù)處理由Agilent化學工作站完成。Ro-di純水機(銳思捷科學儀器有限公司);KH2200DB型數(shù)控超聲波清洗器,功率250 W,頻率25 KHz(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司);LiBORAR AEL-200電子分析天平(島津公司)。
1.2 試劑
甲醇(色譜純),由南京化學試劑有限公司提供。
1.3 對照品
以上對照品均為本實驗室自行分離純化所得,經(jīng)NMR、MS等方法鑒定其結(jié)構(gòu),HPLC檢測純度,均在98%以上。
圖1 5種對照品的名稱和化學結(jié)構(gòu)式
1.4 藥材
選擇川白芷、杭白芷、祁白芷、禹白芷等主要白芷品種,每個產(chǎn)地白芷品種收集2~3份。將收集到的種質(zhì)材料于4月初(春播)及10月初(秋播)栽種于江蘇省中國科學院植物研究所苗圃基地,常規(guī)種植方式進行田間管理,于次年采收期(七月間),隨機挖取30株檢測白芷的生長量及香豆素成分含量。
2.1 色譜條件
采用 Phenomenex Gemini C18(250 mm ×4.60 mm,5 μm)色譜柱,柱溫30℃;流動相為甲醇-水(70∶30),流速為 0.8 mL/min,洗脫 30 min;UV 檢測波長 λ =310 nm;進樣量5 μL。
2.2 對照品溶液的制備
精密稱取對照品比克白芷素2.20 mg、氧化前胡素 1.01 mg、歐前胡素 3.13 mg、珊瑚菜內(nèi)酯 0.72 mg、異歐前胡素2.64 mg,置同一10 mL容量瓶中,加50%甲醇定容至刻度,制成濃度分別為0.220 mg·mL-1、0.101 mg·mL-1、0.313 mg·mL-1、0.072 mg·mL-1、0.264 mg·mL-1的混合對照品溶液。
2.3 供試品溶液的制備
新鮮藥材切塊經(jīng)66℃烘干,粉碎過4號篩,精密稱取藥材粉末5 g,用95%乙醇80 mL在水浴85℃加熱回流,提取3次,每次2 h。合并提取液,濃縮至干后用甲醇溶解,并定容至25 mL容量瓶中,經(jīng)0.45 μm 濾膜濾過,取續(xù)濾液,即得。
2.4 線性關(guān)系的考察
分別吸取混合對照品溶液 2 μL、4 μL、6 μL、8 μL、10 μL,按“2.1”項下色譜條件測定。各對照品以峰面積Y對相應(yīng)的濃度X進行線性回歸,5個成分的線性方程見表1。
表1 5種香豆素對照品線性關(guān)系
2.5 精密度試驗
精密吸取混合對照品溶液5 μL,連續(xù)進樣6次,測定峰面積,按“2.1”項下條件測定含量。結(jié)果各標準品含量的RSD均小于2.13%,表明精密度良好。
2.6 穩(wěn)定性試驗
取杭白芷的同一供試品溶液,在前述色譜條件下分別在 0,2,4,6,8,10,24 h 進樣 10 μL,各標準品含量的RSD均小于1.97%。結(jié)果表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。
2.7 重復性試驗
取杭白芷的同一供試品溶液,按“2.3”項下方法重復提取5份,按上述色譜條件測定含量,結(jié)果表明各標準品含量的RSD均小于2.05%,表明重復性良好。
表2 5種香豆素成分回收率試驗結(jié)果
2.8 加樣回收率試驗
量取已知含量的杭白芷供試品溶液1 mL至10 mL容量瓶,加甲醇定容至10 mL。分別精密加入五種香豆素對照品適量,按供試品項下方法制備,測定各標準品的含量計算回收率,結(jié)果見表2。
2.9 樣品測定
精密稱取各樣品5.0 g,按“2.3”項下方法制備供試品溶液。樣品含量在線性范圍內(nèi)時直接進樣10 μL,通過回歸方程計算含量。生長量=30株白芷根部干重/30。結(jié)果見表3,色譜圖見圖1。
表3 不同種質(zhì)白芷中5種香豆素成分的含量(%)
圖2 對照品及樣品的HPLC圖
3.1 本實驗首次建立了HPLC同時測定白芷根部5個香豆素成分含量的方法,該方法簡便、靈敏、準確。
3.2 從實驗數(shù)據(jù)可以看出,不同種質(zhì)來源的白芷引種至江蘇后,其生長量及香豆素含量差別較明顯。春播白芷生長量比較:川白芷(春)>杭白芷(春)>祁白芷(春)>禹白芷(春),秋播白芷生長量比較:川白芷(秋)>禹白芷(秋)>杭白芷(秋)>祁白芷(秋),五種香豆素總含量比較:川白芷(秋)>川白芷(春)>杭白芷(秋)>杭白芷(春)>祁白芷(秋)>禹白芷(春)>禹白芷(秋)>祁白芷(春)。由此,從不同種質(zhì)來源的白芷生長量及香豆素含量考慮,川白芷更適合江蘇地區(qū)栽培。
[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:一部[S].北京:化學工業(yè)出版社,2010:98.
[2]黃璐琦,王敏,付桂芳,等.中藥白芷種質(zhì)資源的 RAPD分析[J].中國中藥雜志,1999,24(8):457-458.