陳華根(四川省成都市新都區(qū)人民醫(yī)院檢驗科 610500)
梅毒血清學(xué)試驗可用于梅毒診斷、療效判斷和預(yù)后評價,是臨床實驗室應(yīng)用最為廣泛的技術(shù)[1]。梅毒血清學(xué)試驗通常分為兩種,一種是非梅毒螺旋體抗原血清試驗,以類脂質(zhì)抗原檢測梅毒非特異性抗體,如不加熱血清反應(yīng)素試驗、快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗、梅毒甲苯胺紅試驗(TRUST);一種是梅毒螺旋體抗原血清試驗,以梅毒組分蛋白檢測梅毒特異性抗體,如梅毒螺旋體血球凝集試驗、梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(TPPA)、梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附試驗(TP-ELISA)。通常同時進(jìn)行TRUST和TPPA檢測,可以滿足臨床診治梅毒需要[2]。近年來,時間分辨熒光免疫技術(shù)(TRFIA)逐步在臨床實驗室用于梅毒血清學(xué)檢測,本文利用TRFIA檢測梅毒特異性抗體,同時與TRUST、TPPA方法比較,評價其檢測效果,報道如下。
1.1 一般資料 隨機收集優(yōu)生建卡、輸血前檢查及門診就診患者血清986份,其中包括82例梅毒確診患者血清,同時用TRFIA、TRUST和TPPA方法檢測。
1.2 方法 TRFIA、TPPA檢測梅毒特異性抗體,TRUST檢測梅毒非特異性抗體。TRFIA儀器和試劑購自蘇州新波公司;TPPA試劑購自日本富士瑞必歐;TRUST試劑購自上海榮盛公司。質(zhì)控品購自北京康徹思坦公司。皆在有效期內(nèi)使用,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序操作。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
檢測986份血清,TRFIA陽性121例,陽性率為12.3%;TPPA陽性118例,陽性率為12.0%;TRUST陽性93例,陽性率為9.4%。其中TPPA檢測結(jié)果與TRFIA和TRUST檢測結(jié)果比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
TRFIA、TPPA檢測梅毒特異性抗體,用于梅毒診斷和生物學(xué)假陽性的排除。但由于免疫記憶,其IgG抗體大多終生存在,療效判斷和預(yù)后評價應(yīng)用受限[3-4]。TPPA用作確證試驗,其檢測效果類同TP-ELISA[5-6]。TRUST檢測梅毒非特異性抗體,通過及時、規(guī)范、足量的驅(qū)梅治療,可以陰轉(zhuǎn),血清固定較少見,因而用于梅毒的診斷和療效判斷,但需用特異性試驗排除多因素所致生物學(xué)假陽性。
本文對986份血清同時用TRFIA、TPPA和TRUST方法檢測。TRFIA檢出陽性數(shù)121例,陽性率12.3%,TPPA檢出陽性118例,陽性率12.0%,兩者比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.04,P>0.05)。TRUST檢出陽性93例,陽性率9.4%,與TPPA檢測結(jié)果比較,差異也無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.32,P>0.05)。其中3例特異性抗體陰性,來自于婦科孕早期孕婦,可能是生物學(xué)假陽性所致,也可能是感染早期,采用預(yù)防性驅(qū)梅治療并追蹤觀察。TRFIA陽性、TRUST陰性28例,其中24例是臨床和血清學(xué)治愈者,4例原因難辨,囑其定期檢測觀察。因而,TRFIA結(jié)果陽性率勢必高于TRUST陽性率,尤其是大樣本量檢測。檢測結(jié)果說明,利用TRFIA檢測梅毒特異性抗體,與TPPA結(jié)果有很好的符合率,準(zhǔn)確可靠,且智能化程度較高,避免了TPPA法試劑穩(wěn)定性差,需手工稀釋和肉眼觀察結(jié)果等弊端,值得推廣應(yīng)用。但同其他特異性抗體測定方法一樣,在梅毒診斷特別是療效判斷時,同時檢測非特異性抗體(如TRUST)是十分必要。
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