張秀才,吳巖斌,吳錦玉,吳建國,李 芹,林玉明,梁一池,吳錦忠
(1.福建中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合研究院,福建 福州350122;2.福州市傳染病醫(yī)院,福建 福州350025;3.福州佳樂達生物工程有限公司,福建 福州350001)
金線蓮為蘭科開唇蘭屬植物花葉開唇蘭Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.的新鮮或干燥全草,是多年生珍稀中草藥,具有清熱涼血,祛風(fēng)利濕功效[1],用于治療肺結(jié)核咯血、糖尿病、腎炎、膀胱炎、重癥肌無力、遺精、風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、小兒驚風(fēng)、婦女白帶以及毒蛇咬傷等癥[2-3]。金線蓮主要分布于亞洲熱帶和亞熱帶地區(qū)及大洋洲,我國主要分布于東南沿海地區(qū),以福建、臺灣居多[4]。近年來隨著人為采挖,野生金線蓮資源逐年減少,大量人工組織培養(yǎng)金線蓮涌現(xiàn)市場?,F(xiàn)代化學(xué)和藥理研究表明:金線蓮主要含有黃酮類、糖類、生物堿類、甾體類、三萜類和氨基酸等成分[5-8],具有降血糖、降血壓、抗氧化、保肝、抗炎、抗菌和鎮(zhèn)痛等生物活性[8,9],金線蓮黃酮類成分是重要有效成分之一[6]。為了進一步評價金線蓮品質(zhì),有必要建立金線蓮黃酮含量測定方法。本實驗采用正交設(shè)計法,考察不同因素水平對總黃酮提取率的影響,以總黃酮含量為指標(biāo),進行回流提取工藝研究,優(yōu)化其工藝參數(shù)。
1.1 藥材 金線蓮由福州佳樂達生物工程有限公司提供,經(jīng)福建中醫(yī)藥大學(xué)黃澤豪副教授鑒定,標(biāo)本保留在福建中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合研究院。
1.2 試劑 異槲皮苷對照品(成都曼思特生物科技有限公司,批號:MUST-11121801);亞硝酸鈉(上海三鷹化學(xué)試劑有限公司,AR);硝酸鋁、氫氧化鈉、甲醇、乙醇(天津市福晨化學(xué)試劑廠,AR);蒸餾水(實驗室自制)
1.3 儀器AB204-N電子天平(METTLER TOLEDO上海公司);雙列四孔數(shù)顯水浴鍋(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);RE-2000A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠);SH2-D(Ш)循環(huán)水式真空泵(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);DLSB-5/25℃低溫冷卻液循環(huán)泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);UV-1800紫外可見分光光度計(日本島津公司)。
2.1 標(biāo)準曲線的制備[10]精密稱取干燥至恒重的異槲皮苷對照品10mg置50mL容量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至刻度,搖勻,即得(每1mL中含異槲皮苷0.2mg)。精密量取對照品溶液1、2、3、4、5、6mL,分別置25mL容量瓶中,各加水至6.0mL,加5%亞硝酸鈉溶液1mL,混勻,放置6 min;加10%硝酸鋁溶液1mL,搖勻,放置6 min;加4%氫氧化鈉試液10mL,再加水至刻度,搖勻,放置15 min。以相應(yīng)的試劑為空白,在紫外-可見分光光度下200~800 nm全波長掃描,在最大吸收波長處測定吸光度,以吸光度(A)為縱坐標(biāo),相應(yīng)濃度(C)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準曲線并進行一元線性回歸。
2.2 供試品溶液的制備 稱取干燥的金線蓮0.5g,精密稱定。按L9(34)正交設(shè)計表,加熱回流提取,過濾,合并濾液,45℃真空減壓濃縮至干,加適量無水甲醇使溶解并轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中,用無水甲醇定容至10mL,作為供試品溶液。
2.3 金線蓮總黃酮的含量測定 精密吸取供試品溶液1mL置25mL容量瓶中,照“2.1標(biāo)準曲線制備”項下的方法,自“加水至6.0mL”起,依法測定吸光度。計算總黃酮提取率(以生藥量計)。
2.4 正交試驗設(shè)計 以總黃酮百分含量為指標(biāo),采用回流提取法,考察乙醇濃度(A)、料液比(B)、提取時間(C)、提取次數(shù)(D)4個因素,每個因素3個水平進行優(yōu)選,用L9(34)正交試驗表設(shè)計正交試驗,優(yōu)化最佳提取工藝條件。因素與水平設(shè)計見表1。
表1 正交試驗因素水平表
2.5 驗證實驗 稱取金線蓮3份,按最佳提取工藝條件進行提取,得到3份提取液,按2.2供試品溶液制備項下的方法,自“45℃真空減壓濃縮至干”起,制備成供試品溶液;按2.3金線蓮總黃酮的含量測定項下的方法,測定總黃酮含量。
3.1 最大吸收峰 光譜掃描結(jié)果表明:在510 nm處有最大吸收峰。
3.2 標(biāo)準曲線及回歸方程 以吸光度(A)為縱坐標(biāo),異槲皮苷濃度(C)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準曲線,進行回歸分析,建立回歸方程。其線性回歸方程為:Y=0.01707X-0.00495(r2=0.99991),其中,X為異槲皮苷溶液濃度,Y為吸光值。表明異槲皮苷濃度在8~48mg/L范圍內(nèi),吸光度值與濃度呈良好線性關(guān)系。結(jié)果見表2、圖1。
表2 不同濃度異槲皮苷的吸光值
圖1 異槲皮苷標(biāo)準曲線
3.3 正交試驗最佳提取條件 正交試驗結(jié)果及直觀分析結(jié)果,見表3。
表3 L9(34)正交試驗結(jié)果
由表3可知,極差中D項最大,A項最小,即該4個因素對總黃酮提取率的影響程度大小為:D>C>B>A。表明在該條件下,各因素對金線蓮總黃酮提取率影響的主次順序為:提取次數(shù)>提取時間>料液比>乙醇濃度。因乙醇濃度極差最小,故以乙醇濃度為誤差列,進行方差分析,結(jié)果見表4。
表4 方差分析表
由表4方差分析結(jié)果可知,4個因素均對金線蓮總黃酮提取率無顯著性影響。根據(jù)試驗結(jié)果,綜合考慮多種因素,提取金線蓮總黃酮最佳工藝為A3B3C3D3,即20倍量的95%乙醇回流提取3次,每次90 min。
3.4 驗證實驗 為進一步確證該工藝的穩(wěn)定性和合理性,按最佳提取工藝條件,進行驗證實驗。結(jié)果見表5。
表5 驗證實驗結(jié)果
由表5知,金線蓮總黃酮提取率平均值為1.837%,RSD為1.91%,結(jié)果表明該提取工藝條件穩(wěn)定可行。
近年來,福建省金線蓮產(chǎn)業(yè)化發(fā)展迅猛,2011年以來,在福建省種植業(yè)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化工程“金線蓮等藥用蘭科植物產(chǎn)業(yè)化示范與推廣項目”帶動下,福建省金線蓮逐步進入更快、更好地發(fā)展,并形成了以漳州南靖為中心,向閩中、閩西和閩北等地區(qū)放射性發(fā)展的趨勢。
中藥化學(xué)成分有多種的提取方法,其中主要是溶劑回流提取法或結(jié)合超聲和微波的提取法。溶劑回流提取法操作簡便,提取效率高,而且儀器設(shè)備簡單,為一般藥材質(zhì)量檢驗實驗室所必備,尤其適用于金線蓮生產(chǎn)企業(yè)對金線蓮質(zhì)量檢測。建立溶劑回流提取金線蓮黃酮類成分,對金線蓮生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范金線蓮生產(chǎn)質(zhì)量及其生產(chǎn)標(biāo)準操作規(guī)程制訂提供依據(jù)。
金線蓮黃酮類成分提取效率受到多因素的影響,如料液比、提取溶劑及其濃度、提取次數(shù)和提取時間等,提取效率直接影響其含量測定結(jié)果。本實驗基于單因素對金線蓮黃酮類成分提取率影響,采用正交實驗4因素3水平,優(yōu)選金線蓮總黃酮的最佳提取工藝,并利用該最佳工藝驗證實驗結(jié)果。該提取方法操作簡單可行,測定結(jié)果穩(wěn)定,為金線蓮生產(chǎn)企業(yè)提供金線蓮質(zhì)量評價方法。
[1]黃有霖.福建省中藥材標(biāo)準[S].福州:海風(fēng)出版社,2006:154.
[2]福建省中醫(yī)藥研究院.福建藥物志:第2卷(修訂本)[M].福州:福建科學(xué)技術(shù)出版社,1994:492-493.
[3]《全國中草藥匯編 》編寫組.全國中草藥匯編[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:392-393.
[4]中國科學(xué)院中國植物志編委.中國植物志:第17卷[M].北京:科學(xué)出版社,2000:204.
[5]龔秀會,許敏,董鴻竹,等.不同基原金線蓮植物的化學(xué)成分比較研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(36):17530-17531.
[6]何春年,王春蘭,郭順星,等.福建金線蓮的化學(xué)成分研究[J].中國藥學(xué)雜志,2005,40(8):581-582.
[7]關(guān)璟,王春蘭,郭順星.福建產(chǎn)金線蓮中黃酮苷成分的研究[J].中草藥,2005,36(10):1450-1453.
[8]張紅艷,潘馨.金線蓮化學(xué)成分及藥理活性研究進展[J].海峽藥學(xué),2009,21(1):82-84.
[9]唐健,鄧元榮,卓儀榮.金線蓮的藥理活性研究進展[J].海峽藥學(xué),2008,12(20):77-79.
[10]耿紅梅,張彥,曹麗慧,等.正交實驗優(yōu)選白花菜子總黃酮的最佳提取工藝[J].時珍國醫(yī)國藥,2012,23(4):886-887.