宋安洋,宋利紅,魏冬紅,王立民,馬詠梅,張萬義
(勝利石油管理局勝利醫(yī)院,山東東營 257055)
流行病學(xué)研究表明,我國50歲以上骨質(zhì)疏松癥患者約6944萬,其中1/3為男性,傳統(tǒng)補(bǔ)充鈣劑和活性維生素D3在升高骨密度等方面療效不理想[1]。鮭魚降鈣素被廣泛應(yīng)用于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥,而對(duì)老年男性骨質(zhì)疏松癥患者的作用尚不清楚。2008年3月~2012年7月,我們觀察了鮭魚降鈣素治療老年男性骨質(zhì)疏松癥的療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 老年男性骨質(zhì)疏松癥患者60例。年齡65~83(72.6±5.2)歲。發(fā)病時(shí)間1~22年。均存在不同程度的腰背部靜息痛、前屈后仰痛、翻身痛和負(fù)重痛。經(jīng)骨密度儀測定,骨量均低于峰骨量2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差(2SD)[2]。均排除繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥、其他疾病導(dǎo)致的疼痛、心肝腎疾病及腫瘤患者,近6個(gè)月未使用影響骨代謝藥物。將60例患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各30例。兩組性別、年齡、發(fā)病時(shí)間、體質(zhì)量指數(shù)、飲酒、吸煙、使用乳制品及伴隨疾病等資料具有可比性。
1.2 治療方法 對(duì)照組每晚用維生素D鈣咀嚼片(迪巧,每片含碳酸鈣750 mg,維生素D3100 IU),晨起空腹服骨化三醇軟膠囊1粒(羅蓋全,每粒含骨化三醇0.25 μg);治療組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用鮭魚降鈣素鼻噴劑(密蓋息)1次/d,連用15 d后,改為隔日1次。兩組療程均為6個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) 分別于治療前及治療6個(gè)月時(shí)觀察以下指標(biāo):①骨密度:EXA-3000數(shù)字雙能X射線骨密度儀測量非優(yōu)勢尺橈骨遠(yuǎn)端1/3處骨密度;②血鈣、血磷:Aeroset全自動(dòng)生化儀檢測血鈣、血磷;③骨代謝標(biāo)志物:采用酶聯(lián)免疫分析法檢測血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)、骨特異性堿性磷酸酶 (BALP)、1,25 雙羥基維生素 D3[1,25(OH)2D3]、IL-1水平;④骨痛緩解情況:根據(jù)世界衛(wèi)生組織疼痛分級(jí)評(píng)估骨痛緩解情況,分為顯效、有效、無效,以顯效+有效計(jì)算總有效率;⑤不良反應(yīng):觀察兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以表示,兩組均數(shù)的比較采用t檢驗(yàn)。率的比較用χ2檢驗(yàn)。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 骨密度變化 治療組治療前后骨密度分別為(0.307 ±0.083)、(0.355 ±0.098)g/cm2,對(duì)照組分別為(0.298 ±0.096)、(0.303 ±0.092)g/cm2,治療組治療后明顯高于治療前及同期對(duì)照組(P均<0.05)。
2.2 血鈣、血磷及骨代謝標(biāo)志物變化 見表1。
2.3 骨痛緩解情況 治療組治療6個(gè)月時(shí)顯效17例 、有效11例、無效2例,總有效率93.33%,對(duì)照組分別為4、7、19例和33.36%。兩組總有效率相比,P <0.01。
表1 兩組治療前后血鈣、血磷及骨代謝標(biāo)志物變化()
表1 兩組治療前后血鈣、血磷及骨代謝標(biāo)志物變化()
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與治療后對(duì)照組比較,#P<0.01
組別 n 血鈣(mmol/L) 血磷(mmol/L)1,25(OH)2D3(μmol/L)BALP(U/L) TRACP5b(U/L) IL-1(ng/L)30治療前 2.34 ±0.23 0.81 ±0.14 65.53 ±50.43* 13.30 ±5.19* 5.24 ±1.95# 62.91 ±27.46治療后 2.32 ±0.21 0.82 ±0.12 94.25 ±60.76* 16.45 ±6.67* 3.67 ±0.74# 56.65 ±25.66對(duì)照組 30治療前 2.35 ±0.21 0.82 ±0.15 73.35 ±65.02* 12.04 ±4.03 5.69 ±0.99 56.29 ±28.79治療后 2.36 ±0.20 0.82 ±0.18 99.85 ±64.43* 13.76 ±5.14* 5.33 ±0.87#治療組56.59 ±26.14
2.4 不良反應(yīng)情況 兩組共17例發(fā)生不良反應(yīng),治療組9例,對(duì)照組8例,均為輕度,以惡心、腹脹、便秘等消化道反應(yīng)多見。對(duì)出現(xiàn)惡心者將羅蓋全改早飯后服用,癥狀消失;腹脹、便秘未做處理自行緩解。未見發(fā)熱、四肢抽搐,大部分患者可耐受。
老年骨質(zhì)疏松癥與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病機(jī)理不同,前者為多因素作用的結(jié)果,以骨形成不足為主,存在骨吸收,骨代謝處于低轉(zhuǎn)換狀態(tài);后者系雌激素水平突然降低,雌激素對(duì)破骨細(xì)胞的抑制作用減弱,導(dǎo)致骨量快速丟失。老年男性沒有骨量的快速流失,但隨著年齡增長發(fā)生退行性改變,內(nèi)分泌激素水平也發(fā)生改變,其病理基礎(chǔ)為骨重建負(fù)平衡[3]。有研究表明降鈣素的分泌和儲(chǔ)備功能隨年齡增長逐漸減弱,與骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生有關(guān)[4]。降鈣素治療骨質(zhì)疏松癥的主要機(jī)制為直接抑制破骨細(xì)胞增殖及其活性、促進(jìn)1,25(OH)2D3合成,抑制骨吸收、促進(jìn)骨形成。臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),鮭魚降鈣素不僅可改善絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者的骨密度[5],亦有助于提高老年骨質(zhì)疏松癥患者的骨密度[6]。本研究治療組治療后骨密度明顯高于治療前及對(duì)照組,證實(shí)了上述結(jié)論。
老年骨質(zhì)疏松癥是骨形成減少、骨吸收增加、骨礦流失等病理變化的結(jié)果,骨轉(zhuǎn)換生化標(biāo)志物可及時(shí)反映骨代謝情況,具有特異性高、重復(fù)性好的特點(diǎn),被廣泛用于骨質(zhì)疏松癥的診斷和療效評(píng)價(jià)。目前應(yīng)用較多的有反映骨形成的BLAP,反映骨吸收的 TRACP5b[7]。因老年人 1,25(OH)2D3偏低,故本研究只觀察了1,25(OH)2D3及其衍生物。本研究兩組治療前后血鈣無明顯變化,表明兩種治療方案對(duì)血鈣均無明顯影響;治療組治療后血清1,25(OH)2D3、BALP水平高于對(duì)照組,治療后6個(gè)月血清TRACP5b水平低于治療前及同期對(duì)照組,說明鮭魚降鈣素可促進(jìn)老年男性骨質(zhì)疏松癥患者骨形成,抑制骨吸收。IL-1是骨吸收的刺激物,可促進(jìn)破骨細(xì)胞的分化和繁殖,加速骨質(zhì)疏松癥的進(jìn)展[8,9]。本研究發(fā)現(xiàn),兩組治療前后血清IL-1水平均無明顯變化,說明兩種方案對(duì)老年男性骨質(zhì)疏松癥患者炎性因子無影響,而Hughes等[8]得出相反結(jié)果,因此尚需大樣本研究繼續(xù)證實(shí)。
疼痛是老年骨質(zhì)疏松癥最常見的臨床癥狀,也是患者就診的主要原因。其主要發(fā)生機(jī)制為骨吸收增加致骨小梁破壞和繼發(fā)性肌肉痙攣。降鈣素緩解骨痛作用迅速且效果滿意,但機(jī)理尚不清楚,可能與其提高中樞性痛閾、抑制前列腺素合成及β-內(nèi)啡肽樣作用有關(guān)[10]。本研究發(fā)現(xiàn),治療組骨痛緩解有效率高于對(duì)照組,且均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),說明鮭魚降鈣素應(yīng)用較為安全。綜上所述,鮭魚降鈣素治療老年男性骨質(zhì)疏松癥效果確切,較為安全。
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦物鹽疾病分會(huì).原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診治指南(2011)[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦物鹽疾病雜志,2011,4(1):2-17.
[2]中國老年學(xué)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松委員會(huì)骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)學(xué)科組.中國人原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)(第二稿)[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2000,16(6):1-3.
[3]劉忠厚.骨質(zhì)疏松學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,1998:352-433.
[4]Sosa M,Dominguez M,Navarro MC,et al.Bone mineral metabolism is normal in non-sulin-dependent diabetes mellitus[J].J Diabetes Complications,1996,10(4):201-205.
[5]何勇,邵宜波,劉樹琴.鮭魚降鈣素對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松骨代謝及相關(guān)指標(biāo)的影響[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2002,37(6):468-470.
[6]楊惠光,唐天駟,李忠澤,等.鮭魚降鈣素治療老年骨質(zhì)疏松癥的臨床研究[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2008,14(10):751-752.
[7]Delmas PD,Eastell B,Granero P,et al.The use of biochemical markers of bone turnover in osteoporosis[J].Osteoporosis Int,2000,11(Suppl 6):S2-S17.
[8]Hughes FS,Buttery Lee DK,Ifullanent MVJ,et al.Cytokine induced prostaglandin E2synthesis and cyclooxygenase activityare regulated both by a nitric oxide-dependent and indepen-dentmechanism in rat osteoblast in vitro[J].J Biol Chem,1999,274(3):1776-1782.
[9]Jimi E,Nakamura I,Duorg LT,et al.Interleukin 1 induces multinucleation and bone resorbing activity of osteoclasts in the absence of osteoblasts/stromal cells[J].Exp Cell Res,1999,247(1):84-93.
[10]Siwerman SL,Azria N,Badras L,et al.The analgesic role of calcitonin following osteoporotic fracture[J].Osteoporos Int,2002,13(11):858.