馬 慧 李麗麗 祝紅艷 陳麗靜 鐘 鳴 郭志富

（沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，遼寧省農(nóng)業(yè)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧沈陽 110161 ）

羽衣甘藍(lán)甘油-3-磷酸?；D(zhuǎn)移酶基因的克隆及序列分析

馬 慧 李麗麗 祝紅艷 陳麗靜 鐘 鳴 郭志富

（沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，遼寧省農(nóng)業(yè)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧沈陽 110161 ）

以羽衣甘藍(lán)品種白孔雀為試驗(yàn)材料，通過同源克隆和RACE方法從低溫誘導(dǎo)的羽衣甘藍(lán)幼苗中分離得到了羽衣甘藍(lán)甘油-3-磷酸酰基轉(zhuǎn)移酶（glycerol-3-phosphate acyltransferase，GPAT）基因的全基因序列，采用生物學(xué)軟件對該序列 進(jìn)行生物信 息學(xué)分析。結(jié)果表明：該基因全長1 558 bp，推測其編碼451個氨 基酸，并命名為BaGPAT。序列分析發(fā)現(xiàn)，羽衣甘藍(lán)BaGPAT基因推導(dǎo)的氨基酸與已知其他植物GPAT基因序列有54%～85%的相似性。聚類分析結(jié)果顯示：羽衣甘藍(lán)GPAT（BaGPAT）基因與擬南芥和寬葉獨(dú)行菜GPAT基因親緣關(guān)系較近。

羽衣甘藍(lán)；冷誘導(dǎo)；甘油-3-磷酸酰基轉(zhuǎn)移酶（GPAT）；基因克隆

低溫是限制植物生長和產(chǎn)量形成的重要因素之一，生物膜的膜脂不飽和度是植物抗寒性的重要生理指標(biāo)。甘油-3-磷酸?；D(zhuǎn)移酶（glycerol-3-phosphate acyltransferase，GPAT）基因是磷酰甘油生物合成過程中的第1個?；セ富颍瑢Q定植物膜的不飽和度起關(guān)鍵作用，與植物抗寒性密切相關(guān)。目前已從許多植物如豌豆、擬南芥、紅花、南瓜、黑籽南瓜、水稻、菠菜、黃瓜、柑橘類植物、百合（Lyons，1973；Murata et al.，1992；Wolter et al.，1992；Ishitani et al.，1998；楊明摯 等，1999；劉繼梅 等，2000；Ariizumi et al.，2002；Tamura et al.，2007；吳波和劉勇，2010；陳麗靜 等，2011）中克隆到GPAT基因片段甚至全基因序列，并研究了其部分功能，但是在甘藍(lán)類植物中未見該基因克隆和功能分析的報道。

羽衣甘藍(lán)（Brassica oleraceaL. var.acephalaDC.） 為十字花科蕓薹屬甘藍(lán)種的一個變種，喜冷涼氣候，耐寒性強(qiáng)，適于冬季花壇美化和盆栽，是我國北方冬季重要的觀賞植物。近年來對羽衣甘藍(lán)的抗寒性研究多集中在生理生化方面，對于羽衣甘藍(lán)的抗寒性分子機(jī)理以及如何提高其對低溫脅迫的抗性等方面的研究均較少。本試驗(yàn)以耐寒性較強(qiáng)的羽衣甘藍(lán)品種白孔雀為試材，通過同源克隆和RACE技術(shù)克隆得到其GPAT基因，經(jīng)測序正確后對該序列進(jìn)行了同源性分析，并且根據(jù)對應(yīng)氨基酸序列進(jìn)行了聚類分析，以期為羽衣甘藍(lán)抗寒機(jī)制研究提供分子生物學(xué)依據(jù)。同時，本試驗(yàn)獲得了羽衣甘藍(lán)抗寒功能基因，對今后利用基因工程技術(shù)改良植物抗寒性，培育抗寒新品種具有潛在的重要意義。

1 材料與方法

1.1 材料

供試羽衣甘藍(lán)品種為白孔雀，由沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院祝鵬芳老師提供。試驗(yàn)于2012年春季在沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)進(jìn)行，將羽衣甘藍(lán)種子播于育苗穴盤中，置于大棚中培養(yǎng)。當(dāng)幼苗長至2～3片葉時，進(jìn)行4 ℃低溫處理，16 h后取 樣，置于超低溫冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2 菌株與質(zhì)粒

大腸桿菌菌株E.coliTop10為沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)140實(shí)驗(yàn)室保存；T載體 pGM18-T vector 購于天根生化科技（北京）有限公司。

1.3 酶和試劑

DNA marker、T4DNA連接酶、pGM-18T載體、IPTG、X-Gal、PrimeScriptTM反轉(zhuǎn)錄試劑盒為寶生物工程（大連）公司產(chǎn)品，M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶購自Promage公司，瓊脂糖凝膠回收試劑盒購自Axygen公司，RNAprep pure Plant Kit試劑盒、Taq酶為天根生化科技（北京）有限公司產(chǎn)品，DEPC為Promaga公司產(chǎn)品。

所用引物（表1）的合成由賽百盛公司完成，測序由天根生化科技（北京）有限公司、上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司完成。

表1 羽衣甘藍(lán)GPAT基因克隆所用引物

引物設(shè)計采用Primer 5.0軟件，序列分析采用DNAMAN和MAGE 4.0軟件。

1.4 試驗(yàn)方法

1.4.1 羽衣甘藍(lán)總RNA的提取及cDNA第一鏈的合成 利用植物總RNA提取試劑盒（ RNAprep pure Plant Kit）提取經(jīng)冷誘導(dǎo)處理的羽衣甘藍(lán)總RNA。cDNA第一鏈的合成采用M-MLV Reverse Transcriptase試劑盒合成，-20 ℃保存。

1.4.2 羽衣甘藍(lán)GPAT基因的克隆、鑒定及測序 在Genbank中廣泛查詢GPAT基因的相關(guān)序列信息，設(shè)計GPAT基因的簡并性引物GPATF1、GPATR1、GPATF2、GPATR2。以反轉(zhuǎn)錄得到的cDNA為模板，進(jìn)行巢式擴(kuò)增，得到中間片段。

擴(kuò)增中間保守區(qū)片段反應(yīng)體系（25 μL）：cDNA/第1輪產(chǎn)物2 μL，10×PCR buffer 2.5 μL，dNTP 0.5 μL（10 mmol·L-1），上下游引 物 各 1 μL（10 μmol·L-1），TaqDNA 酶 0.5 μL，加ddH2O至25 μL。反應(yīng)條件：94 ℃，5 min；94 ℃，30 s，53 ℃，45 s，72 ℃，60 s，35個循環(huán)；72 ℃，10 min。以3′通用引物1反轉(zhuǎn)錄獲得的cDNA為模板，以GPAT3-1、GPAT3-2為上游引物，以3′通用引物2為下游引物進(jìn)行巢式擴(kuò)增，直到得到單一清晰的3′目的片段。

3′RACE 反應(yīng)體系（25 μL）同上。反應(yīng)條件： 94 ℃，5 min；94 ℃，30 s，60 ℃，30 s，72 ℃，60 s，34 個循環(huán)；72 ℃，10 min。

根據(jù)已克隆出的GPAT基因序列，在起始密碼子處設(shè)計上游引物，采用嵌套PCR擴(kuò)增GPAT 5′端。反應(yīng)條件：94 ℃，5 min；94 ℃，30 s，58 ℃，30 s，72 ℃，90 s，34個循環(huán)；72 ℃，10 min。

PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測，回收純化目的片段。將回收的PCR產(chǎn)物與pGM-18T vector連接，轉(zhuǎn)化大腸桿菌Top10感受態(tài)細(xì)胞，菌落在含有X-gal和IPTG的LB（Amp+）固體培養(yǎng)基上進(jìn)行藍(lán)白斑篩選，隨機(jī)挑取8～10個陽性克隆，在LB（Amp+）固體培養(yǎng)基上劃線培養(yǎng)后進(jìn)行菌落PCR鑒定。

鑒定結(jié)果為陽性的克隆菌株穿刺到含有LB（Amp+）固體培養(yǎng)基的離心管中，由天根生化科技（北京）有限公司進(jìn)行序列測定。用Blast 和DNAMAN軟件進(jìn)行序列比較，用MEGA4.0軟件構(gòu)建進(jìn)化樹。

2 結(jié)果與分析

2.1 羽衣甘藍(lán)GPAT基因的克隆

以羽衣甘藍(lán)cDNA為模板，簡并引物G PATF、GPATR擴(kuò)增出約700 bp的部分保守區(qū)片段（圖1），在獲得的保守區(qū)設(shè)計反向引物和正向引物分別進(jìn)行5′RACE和3′RACE擴(kuò)增，得到3′端片段約680 bp（圖2）和5′端片段約750 bp（圖3）。

使用DNAMAN軟件進(jìn)行序列拼接后，得到羽衣甘藍(lán)甘油-3-磷酸?；D(zhuǎn)移酶基因的全長cDNA序列，命名為BaGPAT。

2.2 羽衣甘藍(lán)BaGPAT基因序列分析

圖1 保守區(qū)序列擴(kuò)增結(jié)果

圖 2 3′ RACE 擴(kuò)增結(jié)果

圖 3 5′ RACE 擴(kuò)增結(jié)果

將拼接得到的羽衣甘藍(lán)GPAT基因（BaG-PAT）經(jīng)DNAMAN軟件分析，找到起始密碼子和終止密碼子，發(fā)現(xiàn)是2個具有完整編碼區(qū)的cDNA，由此得出GPAT基因是基因家族。用 Blast 軟件進(jìn)行同源性比較，發(fā)現(xiàn)這2個基因的核苷酸序列與擬南芥、寬葉獨(dú)行菜、南瓜、蓖麻、甜椒等植物中的GPAT基因均具有較高的同源性，這表明已經(jīng)成功地克隆到了羽衣甘藍(lán)GPAT基因序列。

羽衣甘藍(lán)GPAT1和GPAT2基因序列已經(jīng)在GenBank注冊（KC013241和KC013242），并分別命名為BaGPAT1和BaGPAT2。初步分析羽衣甘藍(lán)GPAT1和GPAT2基因全長均為1 558 bp，編碼451個氨基酸。

從氨基酸比對結(jié)果可以看出（圖4），羽衣甘藍(lán)GPAT1和GPAT2對應(yīng)的氨基酸序列在N末端差異比較大，氨基酸序列間有90%的相似度。

將得到的BaGPAT1和BaGPAT2基因的氨基酸序列進(jìn)行多序列比對分析，截取部分相似性較高的比對結(jié)果。由圖5可以看出：存在1個高度保守的區(qū)域（WIAPSGGRDRP），這段保守區(qū)域?yàn)長PLAT基因超級家族酶類的催化活性區(qū)，此家族多為催化酰基輔酶A（acylCoAs）或者?；d體蛋白（acylCoACPs）中的酰基與受體蛋白結(jié)合的?；D(zhuǎn)移酶類。

圖4 羽衣甘藍(lán)GPAT1與GPAT2基因氨基酸序列比對結(jié)果

圖5 羽衣甘藍(lán)BaGPAT基因氨基酸序列比對的部分結(jié)果

分別將由BaGPAT1和BaGPAT2基因推導(dǎo)的氨基酸序列和已知其他植物的GPAT基因推導(dǎo)的氨基酸序列進(jìn)行相似性比較。由表2可見，BaGPAT1和BaGPAT2與已知其他植物GPAT基因序列的相似性為54%～85%；其中與擬南芥相似性最高，為85%和84%；其次是寬葉獨(dú)行菜、日本蜜柑和南瓜，相似性都在60%以上。由此比對結(jié)果可以看出，羽衣甘藍(lán)GPAT基因與擬南芥、寬葉獨(dú)行菜等十字花科植物基因的同源性較高。

表2 羽衣甘藍(lán)BaGPAT基因氨基酸序列相似性比對結(jié)果

2.3 羽衣甘藍(lán)BaGPAT基因氨基酸序列聚類分析

為了進(jìn)一步研究不同物種GPAT蛋白之間的進(jìn)化關(guān)系，使用Clustalx軟件和njpot軟件進(jìn)行聚類分析。結(jié)果顯示（圖6）：羽衣甘藍(lán)GPAT（BaGPAT）基因與擬南芥和寬葉獨(dú)行菜GPAT基因的親緣關(guān)系較近，氨基酸相似性分別達(dá)到80%、60%以上，和紅花、菠菜GPAT基因的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，這與序列同源性比對結(jié)果一致。

圖6 羽衣甘藍(lán)BaGPAT基因氨基酸序列的系統(tǒng)進(jìn)化樹

3 結(jié)論與討論

本試驗(yàn)中克隆的羽衣甘藍(lán)BaGPAT基因編碼蛋白的氨基酸序列在260～270 Da、30 0～320 Da、380～390 Da 3個氨基酸區(qū)段多為疏水性、帶電荷或有活性基團(tuán)等的氨基酸，如絲氨酸、賴氨酸、組氨酸、半胱氨酸，大多位置比較集中。這些氨基酸極可能與抗寒性植物中GPAT對C18∶1的優(yōu)先選擇性有關(guān)。由氨基酸序列比對分析結(jié)果可以看出：羽衣甘藍(lán)GPAT基因上述3個位點(diǎn)上的氨基酸序列與擬南芥等植物相似性較高，這與系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果一致，從而推知羽衣甘藍(lán)具有較強(qiáng)的抗寒性。研究表明：GPAT基因間的差異不僅與生長環(huán)境和自身的抗寒性有著密切的聯(lián)系，并且可能存在多基因家族。Frentzen 等（1987）在南瓜葉綠體中發(fā)現(xiàn)了3種不同的GPAT基因，它們在對應(yīng)氨基酸的N端有明顯的差異。說明基因的重復(fù)、置換或缺失在進(jìn)化過程中實(shí)際上是頻繁發(fā)生的，直接導(dǎo)致了所編碼的氨基酸產(chǎn)生差異（Kianian & Quiros，1992）。本試驗(yàn)克隆得到的兩個GPAT基因cDNA序列，雖然都編碼451個氨基酸，但是在N末端出現(xiàn)差異。完全相同的氨基酸殘基有407個，約占90%。氨基酸序列N末端的差異對于羽衣甘藍(lán)抗寒能力是否產(chǎn)生影響需要通過進(jìn)一步的功能驗(yàn)證。

在GPAT氨基酸序列中還存在1個高度保守的區(qū)域（WIAPSGGRDRP），在NCBI上經(jīng)過Blast比對分析，發(fā)現(xiàn)這段保守區(qū)域序列為LPLAT基因超級家族酶類的催化活性區(qū)，此家族多為催化酰基輔酶A（acylCoAs）或者?；d體蛋白（acylCoACPs）中的酰基與受體蛋白結(jié)合的酰基轉(zhuǎn)移酶類，用于將脂肪?；D(zhuǎn)移到3-磷酸甘油的C-1位上合成1-酰基-sn甘油-3-磷酸（溶血磷脂酸），對決定植物膜PG的不飽和度起關(guān)鍵作用，從而決定了植物的抗寒性。

本試驗(yàn)從羽衣甘藍(lán)中克隆到甘油-3-磷酸?；D(zhuǎn)移酶基因（GPAT），下一步將進(jìn)行GPAT基因功能研究，為全面了解羽衣甘藍(lán)的抗寒機(jī)理，進(jìn)一步通過轉(zhuǎn)基因途徑提高羽衣甘藍(lán)抗寒能力奠定理論基礎(chǔ)。

陳麗靜，孫春玉，鐘鳴，阮燕曄，明軍，雷家軍．2011．冷脅迫下王百合GPAT基因保守區(qū)克隆及表達(dá)分析．西北植物學(xué)報，31（9）：1726-1731．

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Kianian S F，Quiros C F．1992．Generation of aBrassica oleraceacomposite RFLP map：linkage arranagements among various population and evolutionary implications．Theoretical and Applied Genetics，84：544-554．

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Cloning and Sequencing Analysis of Glycerol-3-phosphate Acyltransferase Gene of Brassica oleracea L. var. acephalea DC.

MA Hui，LI Li-li，ZHU Hong-yan，CHEN Li-jing，ZHONG Ming，GUO Zhi-fu
（College of Biological Science and Technology，Shenyang Agricultural University，Key Laboratory of Agricultural Biotechnology of Liaoning Province，Shenyang 110161，Liaoning，China）

WithBrassica oleraceaL. var.acephaleaDC. variety‘Baikongque’as experimental material，by homology cloning and RACE method，we isolated from low temperature induction ofBrassica oleraceaL. var.acephaleaDC. seedlings the full gene sequences ofBrassica oleraceaL. var.acephaleaDC. glycerin-3-phosphate acyltransferase （GPAT） gene，and analyzed the sequences for bioinformatics by biology software．The results show that this gene is 1 558 bp in length，speculated encoding 451 amino acids，and is namedBaGPAT．TheBaGPATgene sequence has 54%-85%similarities in amino acids，when compared with other species in sequencing analysis．The results of clustering analysis show that the genetic relationship ofBaGPAT，Arabidopsis thalianaGPATandLepidium latifolium GPATis closer.

Brassica oleraceaL. var.acephaleaDC. ；Cold induced；Glycerin-3-phosphate acyltransferase （GPAT）；Gene cloning

S635.9

A

1000-6346（2013）08-0032-07

2013-01-06；接受日期：2013-02-28

遼寧省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目

馬慧，女，副教授，主要從事細(xì)胞分子生物學(xué)方面的研究，E-mail：mahui1972@163.com

致謝：本試驗(yàn)材料由沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院祝鵬芳老師提供，特此表示感謝。