李笑云
摘 要 本文對生活飲用水中PH值檢測的測量不確定度進行了評定,按GB/T5750.4-2006規(guī)定的方法進行檢測,找出了構成測量不確定度的要素,建立數(shù)學模型,分析各測量不確定度的分量并進行了評定,通過計算給出擴展不確定度。
關鍵詞 生活飲用水 PH值 不確定度 評定
檢驗生活應用水中pH值,是質量監(jiān)督檢驗實驗室分析檢測的指標之一, pH值的檢測是分析檢測中的基本的、常規(guī)的檢測項目。pH值是指溶液中氫離子和總物質的量得比值,是氫離子濃度的俗稱,是表示溶液酸性和堿性的數(shù)值。該項測量結果的實驗誤差是多少,它的可信程度有多高,實驗數(shù)據(jù)偏離被測量真值的范圍有多大,對它們評估可以證實分析檢測結果的準確程度,對測量過程及實驗數(shù)據(jù)進行綜合分析是檢測報告必須提供的信息之一,所以,檢測除報出檢測結果外,給出檢測結果的測量不確定度是很有必要的。
一、測量原理
以玻璃電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,插入溶液中組成原電池。當氫離子濃度發(fā)生變化時,玻璃電極和甘汞電極之間的電動勢也隨著變化,在25 ℃時,每單位pH值相當于59.1 mV電動勢變化值,在儀器上直接以pH的度數(shù)表示,在儀器上有溫度差異補償裝置。
二、測量步驟
(1)玻璃電極在使用前應放入純水中浸泡24 h以上。
(2)儀器校正:儀器開啟30 min后,按儀器使用說明書操作。
(3) pH值定位:選用一種與被測水樣pH接近的標準緩沖溶液,重復定位1次~2次,當水樣pH<7.0時,使用苯二甲酸氫鉀標準緩沖溶液pH=4.00(20℃時)定位,再用混合標準磷酸鹽標準緩沖溶液pH=6.88(20℃時)復定位。如果水樣pH>7.0時,則用四硼酸鈉標準緩沖溶液pH=9.22(20℃時)定位,再用標準磷酸鹽標準緩沖溶液復定位。
(4)用洗瓶以純水緩緩淋洗兩個電極數(shù)次,再以水樣淋洗6次~8次,然后插入水樣中,1 min后直接從儀器上讀出pH值。
三、不確定度的要素
測試方法采用GB/T5750.4標準,測量不確定度的構成要素或測量不確定度分量主要包括四部分:
(1)測試人員在重復性條件下進行測量引入的標準不確定度(A類不確定度)。
(2)測量儀器的精度引入的標準不確定度(B類不確定度)。
(3)數(shù)字修約引入的標準不確定度(B類不確定度)。
(4)讀數(shù)引入標準的不確定度(B類不確定度)。
(5)由定位緩沖溶液引入的不確定度(B類不確定度)。
四、不確定度分析及計算
1.重復測量的相對不確定度(A類不確定度評定)。
對試樣按標準的規(guī)定進行n=6次獨立重復的測量,6個檢測值di,見表1。
表1 6次獨立重復的測量結果
最佳估計值: =6.6391
單次測量的實驗標準差: =0.00476
標準不確定度分量: =0.00253
相對標準不確定度:
2.測量儀器的精度引入的標準不確定度(B類不確定度)。
自動電位滴定儀鑒定證書給出的不確定度:u(d2)=0.026(pH)、K=2,則B類標準不確定度分量:
u(d2)= 0.013(pH)
3.數(shù)字修約引入的標準不確定度。
GB17323-1998標準中要求測量結果保留到小數(shù)點1位,修約間隔 0.1pH,因此導致的標準不確定度分量:
u(d3)=0.29 0.29×0.1=0.029(pH)
4.讀數(shù)引入標準不確定度。
自動電位滴定儀為數(shù)字顯示式測量設備,其分辨率為0.01,則B類標準不確定度分量:
u(d4)=0.29 0.29×0.01=0.0029(PH)
5.由定位緩沖溶液引入的不確定度(B類不確定度)。
定位緩沖溶液4.00的誤差范圍估算為3.95-4.05;
修約值的半寬為a=0.005;d=5.6。
五、合成各不確定度分量、計算擴展不確定度
1.合成不確定度uc。
u(d5)= =0.013
合成不確定度uc(pH):
=
=0.042
2.計算擴展不確定度Urel。
假定置信水準取為常用的95%(0.95),根據(jù)veff查tp(v)=2
U95=tp(v)×uc(t)=0.084(pH)
3.結果。
生活飲用水中pH=6.64時,相對擴展不確定度為Urel =0.084,包含因子k=2。
六、討論
從上述的不確定度分量來看,樣品的讀數(shù)測量,對試驗結果會產(chǎn)生一定的影響,通過對生活飲用水值得pH值結果不確定度進行分析和評定,對降低不確定度,提高檢測結果的準確性有一定的指導意義。
參考文獻
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[2]倪育才編著.實用測量不確定度評定(第2版).北京:中國計量出版社,2007.
[3]JJF1059.1-2012.測量不確定度評定與表示. 北京:中國計量出版社.