汪濤胡衛(wèi)東曾凡波李育芳
(1.解放軍武漢療養(yǎng)院,430074;2.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,430030)
復(fù)方太子參片的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究
汪濤1胡衛(wèi)東1曾凡波2李育芳1
(1.解放軍武漢療養(yǎng)院,430074;2.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,430030)
目的 對(duì)復(fù)方太子參片的主要藥效學(xué)進(jìn)行觀察,為該藥的臨床應(yīng)用提供藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法 通過(guò)二甲苯致小鼠耳廓腫脹實(shí)驗(yàn),觀察其抗炎作用;通過(guò)小鼠氨水引咳實(shí)驗(yàn),觀察其鎮(zhèn)咳作用;通過(guò)大鼠毛細(xì)管祛痰實(shí)驗(yàn),觀察其祛痰作用;通過(guò)磷酸組胺致豚鼠哮喘實(shí)驗(yàn),觀察其平喘作用。結(jié)果 復(fù)方太子參片能降低二甲苯導(dǎo)致的小鼠耳廓腫脹程度,具有明顯的抗炎作用;能顯著抑制25%氨水誘發(fā)的小鼠咳嗽;能明顯增加大鼠痰量的排出;能有效抑制磷酸組胺誘發(fā)的豚鼠哮喘。結(jié)論 復(fù)方太子參片具有抗炎、止咳、祛痰、平喘作用。
復(fù)方太子參片;抗炎;止咳;祛痰;平喘
慢性支氣管炎、哮喘是臨床常見(jiàn)病癥。其病機(jī)多為肺氣上逆所致,歷代醫(yī)家對(duì)其皆有論述。將咳喘分為虛實(shí)兩大類。一般邪氣壅肺所致的咳喘為實(shí)癥,臟腑功能失調(diào)精氣兩虛所致的咳喘為虛癥。復(fù)方太子參片為解放軍武漢療養(yǎng)院自配的純中藥制劑。其組方既考慮到外邪實(shí)證,又顧及到內(nèi)傷虛證,扶正固本,補(bǔ)肺益腎,清熱解毒,化痰止咳,降氣平喘,適用于各類型的慢性支氣管炎、哮喘。體現(xiàn)了中醫(yī)辨證施治、標(biāo)本兼顧的治療特色。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康SD大鼠,雌雄各半,體質(zhì)量(200±20)g,由同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物質(zhì)量合格證號(hào):SCXK(鄂)2008-010;ICR小鼠,雌雄各半,體質(zhì)量(20±2)g,由同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物質(zhì)量合格證號(hào):SCXK(鄂)2008-010;豚鼠100只,雌雄各半,體質(zhì)量(250±20)g,由上海市松江區(qū)車墩實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物質(zhì)量合格證編號(hào):SCXK(滬)2007-0008。
1.2 實(shí)驗(yàn)藥品 復(fù)方太子參片,由本院制劑室提供,制劑批文:廣L2011003(批號(hào):120612);醋酸潑尼松片 5 mg/片(浙江仙琚制藥股份有限公司),批號(hào):120369;急支糖漿,(太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司),國(guó)藥準(zhǔn)字Z50020615,批號(hào):12040330。
1.3 實(shí)驗(yàn)試劑 二甲苯(北京五二九五二化工廠),批號(hào):20010828;磷酸組胺(上海三杰生物技術(shù)有限公司),批號(hào):080101;25%氨水(江西洪都生物化學(xué)試劑有限公司),批號(hào):080102;氯化銨 (河北海驊制藥廠),批號(hào):050905。
1.4 實(shí)驗(yàn)儀器 天福PC396電子秒表(深圳市惠波工貿(mào)有限公司);FA2204B電子分析天平(上海臺(tái)衡電子衡器有限公司);0~(125.00±0.02)mm游標(biāo)卡尺(成都量具刃具廠);402A超聲霧化器(江蘇魚(yú)躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司)。
2.1 抗炎實(shí)驗(yàn) 二甲苯致小鼠耳廓腫脹法[1]。取小鼠50只,雌雄各半,隨機(jī)分成5組,設(shè)復(fù)方太子參片高、中、低劑量組,分別為生藥1.8、0.9、0.45 g/kg;陽(yáng)性對(duì)照組,給醋酸潑尼松片30 mg/kg;空白對(duì)照組[2-4]。實(shí)驗(yàn)前4、2、1 h按組別灌胃,于末次給藥30 min后,用移液器將二甲苯滴涂到小鼠的左耳廓的內(nèi)外兩面致炎(40 μL/只),1 h后將小鼠脫椎處死,剪下左右耳廓,以直徑8 mm的打孔器分別在兩耳同一部位打下圓耳片。用分析天平稱重,計(jì)算各組動(dòng)物耳腫脹度和抑制率[5-6]。
腫脹度(%)=(左耳重-右耳重)/右耳重×100%
抑制率(%)=(對(duì)照組腫脹率-給藥組腫脹率)/對(duì)照組腫脹率×100%
2.2 鎮(zhèn)咳實(shí)驗(yàn) 小鼠濃氨水噴霧法[7]。取小鼠50只,雌雄各半,隨機(jī)分為5組,每組10只,分別為空白對(duì)照組,給等容積蒸餾水;陽(yáng)性對(duì)照組,給急支糖漿 20 mL/kg;復(fù)方太子參片高、中、低劑量組,分別給復(fù)方太子參片生藥1.8、0.9、0.45 g/kg。 各組均灌胃給藥,1次/d,連續(xù)7 d。末次給藥60 min后,小鼠接受25%濃氨水噴霧10 s,觀察咳嗽反應(yīng)出現(xiàn)的時(shí)間和次數(shù),記錄小鼠的咳嗽潛伏期和2 min內(nèi)咳嗽次數(shù)。
2.3 祛痰實(shí)驗(yàn) 復(fù)方太子參片對(duì)大鼠痰液排泌的影響[8]。取大鼠50只,雌雄各半,隨機(jī)分為5組,每組10只,分別為空白對(duì)照組,給生理鹽水;陽(yáng)性對(duì)照組,給氯化銨1.0 g/kg;復(fù)方太子參片分高、中、低劑量組,分別給復(fù)方太子參片生藥1.0、0.5、0.25 g/kg。各組均每天灌胃給藥1次,給藥容量1 mL/100 g,連續(xù)3 d,末次藥后45 min,分別腹腔注射10%烏拉坦1 mL/100 g麻醉,仰位固定,解剖分離氣管,在甲狀軟骨下緣正中兩軟骨之間,插入已知重量的毛細(xì)玻璃管,管長(zhǎng)10 cm,內(nèi)徑0.5 mm左右,使氣管分泌液沿毛細(xì)管上升,60 min后,將收集氣管分泌引流液后的毛細(xì)管稱重,計(jì)算收集引流液前后毛細(xì)管重量的差值,即氣管分泌液重量。
2.4 平喘實(shí)驗(yàn) 豚鼠磷酸組胺引喘法[9]。取豚鼠放置在4 000 mL透明玻璃鐘罩內(nèi),0.2%的磷酸組胺溶液超聲霧化給予15 s,觀察記錄豚鼠的引喘潛伏期 (從噴霧開(kāi)始到哮喘發(fā)作,出現(xiàn)呼吸困難,直至抽搐跌倒的時(shí)間),若超過(guò)150 s無(wú)反應(yīng)者,不予選用。取篩選合格的豚鼠50只,雌雄各半,隨機(jī)分成5組,每組10只。即空白對(duì)照組,給等容積蒸餾水;陽(yáng)性對(duì)照組,給急支糖漿10 mL/kg;復(fù)方太子參片高、中、低劑量組,分別給復(fù)方太子參片生藥2.4、1.2、0.6 g/kg。 各組均灌胃給藥,1次/d,連續(xù)7 d。末次給藥1 h后,將豚鼠放入4 000 mL透明玻璃鐘罩內(nèi),按預(yù)選條件和方法測(cè)定豚鼠的引喘潛伏期。若超過(guò)6 min仍不發(fā)生哮喘反應(yīng)者,其潛伏期按360 s計(jì)算。
3.1 復(fù)方太子參片對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響與陽(yáng)性對(duì)照組比較,復(fù)方太子參片中、高劑量組小鼠耳廓腫脹減輕,顯示明顯抑制小鼠耳廓腫脹度(P<0.05和P<0.01),其抑制率以高劑量較為明顯,呈現(xiàn)良好的量效關(guān)系(表1)。提示該藥對(duì)二甲苯所致的小鼠耳廓急性滲出性炎癥有明顯作用。
3.2 復(fù)方太子參片對(duì)濃氨水致小鼠咳嗽的影響 結(jié)果表明復(fù)方太子參片可有效抑制濃氨水誘導(dǎo)的小鼠咳嗽,使小鼠的咳嗽次數(shù)明顯減少的同時(shí)亦使小鼠咳嗽的潛伏期明顯延長(zhǎng),與空白對(duì)照組比較,低、中、高劑量組差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),說(shuō)明復(fù)方太子參片對(duì)濃氨水誘發(fā)的小鼠咳嗽有止咳作用(表2)。
3.3 復(fù)方太子參片對(duì)大鼠痰液排泌的影響 復(fù)方太子參片高、中、低劑量均能增加大鼠痰液排泌量,與空白組比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),提示復(fù)方太子參片祛痰作用明顯 (表3)。
3.4 復(fù)方太子參片對(duì)磷酸組胺致豚鼠哮喘的影響 結(jié)果表明復(fù)方太子參片可抑制磷酸組胺所致的豚鼠哮喘。與空白對(duì)照組比較,高、中劑量組豚鼠的引喘潛伏期延長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表4)。
表1 復(fù)方太子參片對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響(±s)
表1 復(fù)方太子參片對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響(±s)
注:與空白對(duì)照組比較,P<0.05,P<0.01
組別 n空白對(duì)照組 10醋酸潑尼松組 10復(fù)方太子參片高劑量組 10復(fù)方太子參片中劑量組 10復(fù)方太子參片低劑量組 10***劑量 腫脹度(%) 抑制率(%)—109.16±16.45 —30 mg/kg 82.39±14.36** 26.37生藥1.80 g/kg 72.31±12.42** 31.43生藥0.90 g/kg 87.26±13.57* 18.22生藥0.45 g/kg 101.26±15.48 7.17
表2 復(fù)方太子參片對(duì)小鼠的止咳作用(±s)
表2 復(fù)方太子參片對(duì)小鼠的止咳作用(±s)
注:與空白對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01
組別 n 劑量 咳嗽潛伏期(s) 咳嗽次數(shù)(次)空白對(duì)照組 10 — 28.6±11.54 50.3±9.81急支糖漿組 10 20 mL/kg 49.5±6.35** 31.2±9.24**復(fù)方太子參片高劑量組 10 生藥1.80 g/kg 55.4±6.93** 28.5±6.39**復(fù)方太子參片中劑量組 10 生藥0.90 g/kg 52.1±8.26** 26.7±5.61**復(fù)方太子參片低劑量組 10 生藥0.45 g/kg 46.3±11.21* 30.5±7.42**
表3 復(fù)方太子參片對(duì)大鼠痰液排泌的影響(±s)
表3 復(fù)方太子參片對(duì)大鼠痰液排泌的影響(±s)
注:與空白對(duì)照組比較,*P<0.01
組別 n 劑量(g/kg) 痰液量(g)空白對(duì)照組 10 — 0.006 5±0.002 8氯化銨組 10 1.0 0.010 5±0.003 1*復(fù)方太子參片高劑量組 10 生藥1.0 0.012 2±0.004 6*復(fù)方太子參片中劑量組 10 生藥0.5 0.011 7±0.006 5*復(fù)方太子參片低劑量組 10 生藥0.25 0.010 9±0.005 3*
表4 復(fù)方太子參片對(duì)豚鼠平喘作用(±s)
表4 復(fù)方太子參片對(duì)豚鼠平喘作用(±s)
注:與空白對(duì)照組比較,*P<0.05
組別 n 劑量 哮喘潛伏期(s)空白對(duì)照組 10 — 64.2±36.09急支糖漿組 10 10 mL/kg 118.2±65.21*復(fù)方太子參片高劑量組 10 生藥2.4 g/kg 141.3±95.29*復(fù)方太子參片中劑量組 10 生藥1.2 g/kg 126.7±101.41*復(fù)方太子參片低劑量組 10 生藥0.6 g/kg 101.8±86.24
復(fù)方太子參片由太子參、地龍、魚(yú)腥草等生藥材組成,其具有止咳平喘、清熱解毒、祛痰等功效,臨床上常用于上呼吸道感染、慢性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作等。本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明,復(fù)方太子參片能抑制二甲苯刺激引起的小鼠耳腫脹[10],說(shuō)明其對(duì)急性炎癥有較好的抑制作用;對(duì)濃氨水對(duì)呼吸道刺激引起的咳嗽有顯著的抑制作用;能明顯增加大鼠的排痰量;能有效地抑制藥物誘發(fā)的豚鼠哮喘,這些實(shí)驗(yàn)為復(fù)方太子參片的臨床應(yīng)用提供了理論依據(jù),也為復(fù)方太子參片的進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)打下了基礎(chǔ)。
[1]李家實(shí).中藥鑒定學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:550.
[2]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心.Z GPT1-1中藥、天然藥物一般藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2005.
[3]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心.Z GPT2-1中藥、天然藥物急性毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2005.
[4]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心.Z GPT4-1中藥、天然藥物局部刺激性和溶血性研究技術(shù)指導(dǎo)原則[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2005.
[5]高宗強(qiáng),郭榮.抗風(fēng)濕顆粒抗炎鎮(zhèn)痛作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].山西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2003,4(3):19-21.
[6]潘競(jìng)鏘,劉慧純,韓超,等.銀翹散濃縮袋泡劑抗炎解熱鎮(zhèn)痛抗菌和抗病毒作用[J].廣東藥學(xué),2003,13(1):43-48.
[7]徐叔云,陳修,卞如濂.藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1359-1380.
[8]陰月,高明哲,袁昌,等.車前子鎮(zhèn)咳祛痰有效成分的實(shí)驗(yàn)研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2001,28(7):443-444.
[9]陳奇.中藥藥理研究方法學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1994:564.
[10]陳醒民,蔡金芳,鄧倫平.復(fù)方止咳顆粒藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2010,6(6):20-22.
Objective To observe the main pharmacodynamics of compound pseudostellaria heterophylla tablets so as to provide pharmacodynamic basis for its clinical application.Methods Through dimethylbenzene-caused mice auricular swelling experiment to observe the anti-inflammatory action,through mice ammonia-caused coughing experiment to observe the antitussive effect,through rat capillary removing phlegm experiment to observe the phlegm removing effect,through histamine diphosphate-caused guinea pig asthma experiment observe the relieving asthma effect.Results Compound pseudostellaria heterophylla tablets can reduce the swelling degree of dimethylbenzene-caused mice auricular swelling with clear anti-inflammatory action,control 25%of ammonia-caused mice coughing,clearly increase the discharge of rat phlegm amount,and effectively restrain histamine diphosphate-caused guinea pig asthma.Conclusion Compound pseudostellaria heterophylla tablets have the effects of anti-inflammation,cough relieving,phlegm eliminating,and asthma relieving.
Compound pseudostellaria heterophylla tablets;Anti-inflammation;Cough relieving;Phlegm eliminating;Asthma relieving
1005-619X(2013)05-0386-03
2012-12-03)