趙 恒，孫彤舟，王珊珊，陳 宏，周 斌

（復(fù)旦大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程系 上海市大氣顆粒物污染防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海200433）

吸煙對(duì)公共場(chǎng)所的影響主要是環(huán)境煙草煙霧（Environment Tobacco Smoke，ETS，也稱之為環(huán)境煙氣）造成的環(huán)境污染以及相應(yīng)的人體健康危害.ETS是由于煙草制品燃燒而產(chǎn)生的一種復(fù)雜化學(xué)混合物.其成分可達(dá)幾千種之多，包含了氣相和顆粒相物質(zhì).ETS主要來(lái)源于兩種不同煙氣，一是煙草制品直接燃燒時(shí)產(chǎn)生的測(cè)流煙氣（約占總量的85%），二是由吸煙者呼出的主流煙氣（約占總量的15%）［1］，這兩種煙氣與空氣混合，經(jīng)稀釋和陳化后形成ETS.研究不同密閉環(huán)境下ETS的組成特點(diǎn)、ETS中煙氣標(biāo)志物的演變等特性，對(duì)于充分了解ETS的環(huán)境行為以及可能存在的健康效應(yīng)至關(guān)重要.同時(shí)，也可為煙草企業(yè)、政府部門和社會(huì)民眾如何適應(yīng)和遵循世界衛(wèi)生組織《煙草控制框架公約》的相關(guān)規(guī)定提供數(shù)據(jù)支持.

目前，關(guān)于ETS的研究主要集中在以下兩個(gè)方面.一方面是研究ETS的人體健康效應(yīng)，研究對(duì)象主要是非吸煙者.由于經(jīng)過(guò)稀釋和陳化（aging）作用，ETS在物理化學(xué)性質(zhì)上與吸煙所產(chǎn)生的主流和測(cè)流煙氣有所不同.根據(jù)某些有害物質(zhì)（如尼古丁、苯并（a）芘、甲苯和一氧化碳，等）在香煙煙氣中的含量較高而得出ETS有害的結(jié)論是不科學(xué)的.因此，目前關(guān)于ETS對(duì)人體健康的影響程度依然尚未有定論，這個(gè)問(wèn)題始終是科學(xué)家和流行病學(xué)家爭(zhēng)論的一個(gè)焦點(diǎn).另一方面則主要集中在ETS的環(huán)境污染研究，主要是通過(guò)研究ETS的粒徑分布及其所含分子標(biāo)志物來(lái)確認(rèn)某一環(huán)境是否受到ETS的污染以及受污染程度.

為此，美國(guó)國(guó)家調(diào)查委員會(huì)（National Research Council）對(duì)是否能夠作為ETS標(biāo)志物提出了以下4個(gè)方面的條件：（1）只跟吸煙有關(guān)系；（2）必須保證有足夠的含量使得能夠在吸煙少的地方也可以被檢測(cè)到；（3）不同牌子的香煙釋放的標(biāo)志物相似；（4）吸煙所排放的主要污染物的比率在大眾品牌的香煙和吸煙場(chǎng)所基本恒定.

尼古丁和3－乙烯基吡啶（3－EP）是目前研究較多的ETS標(biāo)志物.尼古丁是一種存在于茄科植物（茄屬）中的生物堿，會(huì)使人上癮或產(chǎn)生依賴性，其在香煙中的濃度較高，是煙草的重要組成部分，也是最早用于指示吸煙環(huán)境和最常用的標(biāo)志化合物之一.有研究發(fā)現(xiàn)，尼古丁在ETS的氣相中占95%，顆粒物占5%［2］.但由于其具有穩(wěn)定性差、吸附性大的問(wèn)題，所以很難廣泛的應(yīng)用，因此把具有揮發(fā)性好并且只能夠在氣相中存在的良好特性的3－EP作為ETS標(biāo)志物［3］.在不同的煙草中3－EP擁有相似的特性，因而被廣泛的應(yīng)用［4］.由于容易采集和檢測(cè)，并且大量的存在于香煙的煙霧中，所以尼古丁和3－EP是評(píng)價(jià)吸煙環(huán)境最有效的標(biāo)志物.人體吸入尼古丁后經(jīng)過(guò)代謝作用分解產(chǎn)生中間產(chǎn)物的可替寧，可通過(guò)排泄物、體液、頭發(fā)采集測(cè)定.可替寧的半衰期比尼古丁長(zhǎng)，前者可達(dá)到（約18～20h），后者只有（1～3h），因此可替寧可以連續(xù)追蹤.由于可替寧是尼古丁的人體代謝產(chǎn)物，因而成為ETS暴露調(diào)查中鑒別吸煙真實(shí)度的良好指標(biāo)［5］.

ETS中有較多的2，5－二甲基膚喃，具有指示作用［6］.Ashley（1996）通過(guò)分析吸煙和非吸煙者的血液樣品，認(rèn)為2，5－二甲基膚喃可以用作吸煙標(biāo)志物［7］.對(duì)于2，5－二甲基膚喃的來(lái)源目前還有沒(méi)有定論，一些學(xué)者認(rèn)為是來(lái)自煙草的本身，一些學(xué)者認(rèn)為是煙草熱分解的產(chǎn)物.Kavouras等（1998）認(rèn)為，在城市的室內(nèi)外環(huán)境中n［C21］～n［C33］正構(gòu)烷烴具有ETS的特征；我們只能在氣溶膠的顆粒相（＜1.5μm）中發(fā)現(xiàn)iso／trans iso－C29～C34支鏈烷烴，并且與煙草來(lái)源明顯相關(guān)，因此，可以用于說(shuō)明城市內(nèi)外空氣顆粒物和煙草顆粒物有關(guān)［8］.

近年來(lái)，芳香族化合物也被提出可以用作指示環(huán)境煙氣［9］，例如Haefliger用雙質(zhì)譜（two－step laser mass spectrometry，L2MS）分析環(huán)境煙氣中的PAHs，并以此區(qū)別于其他室內(nèi)人為多環(huán)芳烴來(lái)源［10］.但是環(huán)境中PAHs的來(lái)源非常廣泛，而且其主要來(lái)源是機(jī)動(dòng)車尾氣，特別是在城市大氣環(huán)境中.因而還沒(méi)有被確定為ETS的標(biāo)志物.

目前，國(guó)外關(guān)于ETS的研究相對(duì)較多［2－9］，國(guó)內(nèi)較少［11－14］.但是絕大多數(shù)的研究主要集中在某一類或幾類化合物方面，研究的目標(biāo)化合物或者標(biāo)志物較少，很難對(duì)ETS中的可吸入懸浮顆粒物和煙氣標(biāo)志物進(jìn)行全面準(zhǔn)確地分析.本文介紹利用SPME技術(shù)，在自建的大體積煙霧箱內(nèi)，對(duì)煙氣中的尼古丁、3－EP和2，5－二甲基呋喃等在環(huán)境中的濃度變化過(guò)程進(jìn)行研究，以便正確認(rèn)識(shí)煙氣中的這些標(biāo)志物的環(huán)境行為.

1 材料與方法

1.1 固相微萃?。⊿PME）方法簡(jiǎn)介

固相微萃?。⊿PME）是一種廣泛使用的樣品前處理技術(shù).這一方法是集萃取、濃縮、解吸、進(jìn)樣于一體的樣品前處理新技術(shù)，它以固相萃取（SPE）為基礎(chǔ)，保留了SPE的全部?jī)?yōu)點(diǎn)，排除了SPE需要柱填充物和使用有機(jī)溶劑進(jìn)行解吸的缺點(diǎn).SPME的基本原理是待測(cè)物質(zhì)在介質(zhì)相和（或）頂空相及萃取纖維相的分配平衡過(guò)程.在一定到條件下能夠達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的時(shí)候，待測(cè)物被吸附的量與樣品的濃度成正比，因此做到定量分析.具體可由式（1）表達(dá)［4］.

式（1）中Kfs表示待測(cè)物在涂層和樣品中的分配系數(shù)；n表示涂層中吸附量；C0表示樣品中待測(cè)物質(zhì)的初始濃度；Vs標(biāo)志樣品體積；Vf表示涂層的體積.當(dāng)樣品體積Vs＞＞KfsVf時(shí)，則可以得到近似的表達(dá)式（2）.

從表達(dá)式（2）中我們可以發(fā)現(xiàn)待涂層中吸附量，和初始濃度成正比，因此如果本實(shí)驗(yàn)保證萃取的待測(cè)物質(zhì)量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于測(cè)試環(huán)境中該物質(zhì)的含量，則可以使用表達(dá)式（2）進(jìn)行計(jì)算.采用頂空萃取法，在達(dá)到平衡時(shí)可以由（3）式表達(dá)：

式（3）中C0表示樣品中待測(cè)物質(zhì)的初始濃度；K1、K2分別為待測(cè)物質(zhì)在涂層與頂空和頂空與樣品之間的分配系數(shù)；V1，V2，V3分別為涂層溶液及頂空的體積.由于在實(shí)際情況中，樣品通常是多組分的，因此K1、K2不但和同組分的濃度相關(guān)，而且還與其他組分的濃度有關(guān).通常假設(shè)不同組分的濃度很低，可以忽略不計(jì)，因此與式（1）相比，還考慮了K2、V3.從式（3）中我們可以認(rèn)為只要控制V1，V2，V3就能消除其對(duì)整個(gè)計(jì)算的影響，因此涂層中吸附量n與起始濃度C0成正比.

1.2 模擬用實(shí)驗(yàn)煙霧箱

以3cm×3cm的鋁合金型材加工成一個(gè)1.0 m×1.0m×1.8m的長(zhǎng)方體框架，框架前后底座的中間分別安裝0.34m×0.80m和0.25m×1.0m的拉合式門，用以模擬辦公室的前門后窗環(huán)境.為了盡量減少墻壁對(duì)ETS的吸附作用，用聚四氟乙烯帶纏裹所有暴露的鋁合金架，用黑色布基噴涂聚四氟乙烯的材料將鋁合金框架完全包裹，留出門窗用透明聚四氟乙烯薄膜覆蓋（以便實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的觀察），同時(shí)用聚四氟乙烯膠帶密封使其形成密閉環(huán)境.在整體長(zhǎng)方體煙霧箱的后窗側(cè)右下角處開(kāi)抽氣孔，內(nèi)部右上角處安裝小型風(fēng)扇用于使煙氣充分混合，在前門側(cè)門框頂部0.2m處的同一水平線上，間隔0.3m從左至右分別開(kāi)兩個(gè)香煙燃燒安放處及進(jìn)氣口（取樣口）.煙霧箱結(jié)構(gòu)示意圖見(jiàn)圖1.

1.3 實(shí)驗(yàn)用卷煙的預(yù)處理及煙氣的產(chǎn)生

實(shí)驗(yàn)前，先將卷煙樣品于溫度（20±1）℃、相對(duì)濕度60%±2%環(huán)境下平衡48h，然后根據(jù)平均重量選出合適煙支，根據(jù)實(shí)驗(yàn)整體需求選出8支香煙，另外準(zhǔn)備2支作為備用.

在模擬煙霧箱內(nèi)，在不打開(kāi)通風(fēng)裝置的情況下，每次實(shí)驗(yàn)點(diǎn)燃2只卷煙，1只點(diǎn)燃后迅速放置在煙霧箱內(nèi)的燃煙處，用于產(chǎn)生側(cè)流煙氣，并立即密閉整個(gè)模擬箱，打開(kāi)風(fēng)扇.另外，實(shí)驗(yàn)者在模擬箱外吸入香煙，再?gòu)臒煔膺M(jìn)氣口將香煙吹入模擬箱，用于產(chǎn)生主流煙氣，每支卷煙各抽吸至距濾嘴2mm處取下，整個(gè)過(guò)程中一支香煙抽吸7次，每次抽吸間隔時(shí)間1min，整個(gè)過(guò)程結(jié)束后立即密閉燃煙口和煙氣進(jìn)氣口.混氣20min后，依據(jù)不同環(huán)境下的實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行試驗(yàn).

1.4 SPME萃取時(shí)間的優(yōu)化

圖1 煙霧箱結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 A sketch map of the smog chamber structure

由于SPME的萃取與溫度、時(shí)間和位置有關(guān)，本實(shí)驗(yàn)需要模擬實(shí)際辦公室環(huán)境，設(shè)備體積大，無(wú)法做到控溫、控濕等條件，尤其是在通風(fēng)的條件下，必須保證條件的一致.所以在實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中，盡量挑選天氣氣溫及各種環(huán)境要素較為穩(wěn)定的時(shí)間進(jìn)行檢測(cè).萃取時(shí)間的不同，會(huì)導(dǎo)致SPME的萃取效果的不同.在實(shí)驗(yàn)之前，將煙霧箱處理清潔，按照實(shí)驗(yàn)的步驟點(diǎn)燃兩支煙進(jìn)行吸、吐，主流和側(cè)流煙氣進(jìn)入煙霧箱內(nèi)，密閉后打開(kāi)風(fēng)扇，20min后，插入SPME按不同的時(shí)長(zhǎng)依次進(jìn)行萃?。?0，30，40，50，60，70，80min）實(shí)驗(yàn)，每做一次萃取，立即插入GC－MS檢測(cè)觀察出峰高度.結(jié)束后用無(wú)水乙醇擦洗煙霧箱，并打開(kāi)門、窗和風(fēng)扇，進(jìn)行清潔.完全清潔后（內(nèi)部空氣的測(cè)試結(jié)果恢復(fù)背景值），再進(jìn)行下一個(gè)時(shí)長(zhǎng)的萃取.

由圖2對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，對(duì)于尼古丁、3－EP和2，5－二甲基呋喃，它們的起初峰高隨萃取時(shí)間的升高而升高，在使用40min的時(shí)長(zhǎng)萃取時(shí)，升高的速度減慢，在用50～60min以及以上的時(shí)長(zhǎng)萃取時(shí)，峰面積開(kāi)始變化微小，在80min的時(shí)長(zhǎng)時(shí)有微量的下降.峰高穩(wěn)定時(shí)對(duì)應(yīng)的萃取時(shí)間即為采用的萃取時(shí)間，本實(shí)驗(yàn)最終確定SPME的萃取時(shí)間為50min最為合適.

圖2 SPME萃取時(shí)間與峰面積關(guān)系測(cè)試Fig.2 Test of the relationship between extraction time and peak－area of nicotine，3－ethenalpyridine and 2，5－dimethylfuran

為控制變量，萃取位置統(tǒng)一選擇模擬煙霧箱無(wú)門窗的光墻側(cè)的中間，距離墻壁0.1m位置，ETS產(chǎn)生后，先混氣至分布均勻.一旦開(kāi)始實(shí)驗(yàn)，則關(guān)閉風(fēng)扇，并且盡量保證周圍環(huán)境的穩(wěn)定.一組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行結(jié)束后，打開(kāi)對(duì)流門窗及風(fēng)扇，以無(wú)水乙醇擦洗，直至內(nèi)部清潔，恢復(fù)到環(huán)境大氣的本底值，再進(jìn)行下一組實(shí)驗(yàn).

1.5 ETS標(biāo)記物是否可以檢出的有效性

經(jīng)過(guò)萃取時(shí)間優(yōu)化實(shí)驗(yàn)和升溫程序優(yōu)化的測(cè)試，最終，所選用的萃取時(shí)間50min和40℃為始溫，以5℃／min升溫速率至180℃，再由180℃以10℃／min升至250℃的升溫程序的測(cè)試結(jié)果證明：尼古丁、3－EP、2，5－二甲基呋喃均有出峰，如圖3所示，出峰時(shí)間分別為：17.5，7.1，3.92min.

2 結(jié)果與討論

圖3 ETS氣相部分標(biāo)志物的出峰位置Fig.3 Peak position of marks of ETS in GC－MS detection

實(shí)驗(yàn)在3種不同的模擬條件下對(duì)ETS進(jìn)行測(cè)量，3種模擬條件分別為對(duì)流通風(fēng)條件，密閉條件和單邊開(kāi)窗條件.對(duì)流通風(fēng)是在ETS產(chǎn)生并混合完畢，放置好萃取設(shè)備后，將煙霧箱相對(duì)而立的門和窗同時(shí)打開(kāi)，進(jìn)行連續(xù)的檢測(cè).密閉條件是在ETS產(chǎn)生并混合完畢后用聚四氟乙烯膠帶將整個(gè)煙霧箱全部密閉，進(jìn)行連續(xù)檢測(cè).單邊通風(fēng)條件是在ETS產(chǎn)生并混合完畢后，僅打開(kāi)煙霧箱上的窗，并進(jìn)行連續(xù)檢測(cè).需要注意的是，每種模擬實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)用時(shí)大約10h，所以盡量選在天氣狀況相近的日期的氣溫濕度較穩(wěn)定的8：00～19：00.以下是GC－MS檢測(cè)所得的積分?jǐn)?shù)據(jù).

2.1 對(duì)流通風(fēng)條件下，ETS氣相標(biāo)志物的濃度變化規(guī)律

圖4是在對(duì)流通風(fēng)的條件下，ETS中，3－EP、尼古丁和2，5－二甲基呋喃的峰面積（積分值）降低的曲線圖，以萃取編號(hào)（1，2，3，4，5分別為0，2，4，6，8h時(shí)的測(cè)試結(jié)果）為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo).由圖4可見(jiàn)3－EP與2，5－二甲基呋喃的曲線近似重合，可知在對(duì)流通風(fēng)的情況下二者的含量降低速率相近，而尼古丁的曲線斜率一直高于3－EP和2，5－二甲基呋喃，說(shuō)明在對(duì)流通風(fēng)條件下，尼古丁的濃度的降速高于3－EP和2，5－二甲基呋喃，主要是尼古丁在擴(kuò)散的同時(shí)還再進(jìn)行分解.3－EP、尼古丁和2，5－二甲基呋喃3種標(biāo)志物在開(kāi)始4h內(nèi)，濃度變化非常迅速，經(jīng)過(guò)4h后，它們的濃度分別只是開(kāi)始的1.6%，4.8%和1.56%.如果以它們的濃度降到各自的1／e所用的時(shí)間來(lái)表示它們?cè)诃h(huán)境中的壽命，則在對(duì)流通風(fēng)情況下，3－EP、尼古丁和2，5－二甲基呋喃的壽命分別是1.31，1.52h和1.32h.但是經(jīng)過(guò)8h后，這3種標(biāo)志物的濃度最終也沒(méi)有歸零.這主要是煙霧箱的壁對(duì)它們有個(gè)吸附再解吸附的過(guò)程，這種過(guò)程也就是“三手煙”的主要來(lái)源.

2.2 密閉條件下，ETS氣相標(biāo)志物的濃度變化規(guī)律

圖4 對(duì)流通風(fēng)條件下，ETS氣相標(biāo)志物濃度變化規(guī)律Fig.4 Temporal variation of nicotine，3－EP and 2，5－dimethylfuran in opening condition

圖5是在密閉條件下ETS中3－EP、尼古丁和2，5－二甲基呋喃的積分?jǐn)?shù)據(jù)變化曲線.由于在這種條件下，3種標(biāo)志物的濃度減低較慢，因此，這次實(shí)驗(yàn)總共進(jìn)行了6組，也就是測(cè)量到了第10h才結(jié)束.對(duì)比上一個(gè)對(duì)流通風(fēng)條件實(shí)驗(yàn)結(jié)果，密閉條件下的曲線更近似于斜率較為一定的曲線，也就是說(shuō)物質(zhì)含量的降低速度比較平穩(wěn).在此圖中尼古丁的濃度一直高于其他兩者.經(jīng)過(guò)4h，3－EP、尼古丁和2，5－二甲基呋喃的濃度分別是實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)的37.5%、58.2%和35.7%，即使經(jīng)過(guò)10h后，它們的濃度仍然是開(kāi)始濃度的9.3%、22.7%和8.3%.3種標(biāo)志物在密閉環(huán)境中的壽命分別是3.52、7.18h和3.29h，明顯高于開(kāi)放對(duì)流條件下的壽命.

2.3 單邊通風(fēng)條件下，ETS氣相標(biāo)志物的濃度變化規(guī)律

圖6是ETS中的3種標(biāo)志物，在單邊通風(fēng)的條件下濃度變化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.從圖6的整體來(lái)看，濃度變化的總體趨勢(shì)基本與對(duì)流通風(fēng)的情況時(shí)相似，降低的速率比對(duì)流通風(fēng)要慢一些，明顯高于密閉條件下的3種標(biāo)志物的濃度變化速率.在單邊通風(fēng)條件下，經(jīng)過(guò)4h后，3－EP、尼古丁和2，5－二甲基呋喃的濃度分別是實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)的2.8%、14.2%和2.7%.3種標(biāo)志物在單邊通風(fēng)環(huán)境中的壽命分別是1.49，1.77h和1.44h.

對(duì)比對(duì)流通風(fēng)條件、密閉條件和單邊通風(fēng)條件的3種實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)現(xiàn)3－EP、尼古丁和2，5－二甲基呋喃3種ETS標(biāo)志物的濃度隨時(shí)間變化情況與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)的設(shè)想相吻合，也就是，在對(duì)流通風(fēng)時(shí)，煙氣濃度減低的速率最快，密閉情況下，減低速率最慢，半通風(fēng)情況下，減低速率居中.但單邊通風(fēng)模式下，煙氣的擴(kuò)散速率要明顯高于密閉模式，接近對(duì)流通風(fēng)模式.半通風(fēng)條件下，3－EP、尼古丁和2，5－二甲基呋喃在煙霧箱內(nèi)的壽命比較接近于對(duì)流通風(fēng)條件下的壽命，遠(yuǎn)低于密閉條件下的壽命.從3種實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｊ綗煔鈽?biāo)志物的濃度變化情況看，即使到實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，3－EP、尼古丁和2，5－二甲基呋喃仍然有一定的濃度，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)用的煙霧箱的壁，盡管已經(jīng)用吸附能力非常弱的聚四氟乙烯薄膜作材料，對(duì)煙氣仍然有一定程度的吸附，這種吸附再解吸附的過(guò)程，是環(huán)境“三手煙”的主要來(lái)源，對(duì)生活和工作在這個(gè)環(huán)境里的人們有一定的健康影響.因此，對(duì)于公共場(chǎng)所開(kāi)辟的吸煙專用區(qū)域，里面的墻面、家具表面等部位要經(jīng)常清洗處理，以減少煙氣對(duì)人體健康的危害.通風(fēng)條件對(duì)吸煙場(chǎng)所里煙氣濃度有至關(guān)重要的影響，即使是單邊通風(fēng)，也可以將煙氣濃度大大降低，因此，對(duì)吸煙場(chǎng)所，必須加強(qiáng)通風(fēng)措施.3種情況下，ETS中的尼古丁壽命都是最長(zhǎng)的，所以，單從在環(huán)境中的存在時(shí)間角度來(lái)看，尼古丁對(duì)健康的維護(hù)要大于其他煙氣成分.

利用固相微萃?。⊿PME）技術(shù)可以對(duì)環(huán)境煙氣中的尼古丁、3－EP和2，5－二甲基呋喃3種標(biāo)志物進(jìn)行快速檢測(cè)，通過(guò)對(duì)不同通風(fēng)狀況下的煙霧箱煙氣實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在1.8m3的用聚四氟乙烯煙霧箱里，在模擬門窗全開(kāi)的對(duì)流通風(fēng)條件下，煙氣擴(kuò)散速率最大，以上3種煙氣成分的壽命分別是1.31，1.52h和1.32h.而在模擬門窗全部關(guān)閉的密閉煙霧箱條件下，煙氣的擴(kuò)散、轉(zhuǎn)化最慢，上面3種標(biāo)志物的壽命分別達(dá)到3.52h，7.18h和3.29h.在單開(kāi)一面窗的半通風(fēng)條件下，煙氣的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)化速率明顯高于密閉條件下的擴(kuò)散.但是無(wú)論是對(duì)流通風(fēng)還是密閉條件下，經(jīng)過(guò)8h～10h的擴(kuò)散、轉(zhuǎn)化后，在煙霧箱內(nèi)，上述3種煙氣標(biāo)志物仍然存在一定的濃度，主要原因是煙霧箱的壁對(duì)煙氣的吸附，然后再解吸附，將煙氣成分釋放出來(lái)，這也是“三手煙”的主要來(lái)源.比較3種煙氣標(biāo)志物，尼古丁在3種實(shí)驗(yàn)條件下的壽命均最長(zhǎng)，說(shuō)明尼古丁對(duì)環(huán)境的持續(xù)危害性最大.本次實(shí)驗(yàn)沒(méi)有對(duì)空氣流動(dòng)的速率進(jìn)行研究，無(wú)法定量知道空氣對(duì)流對(duì)煙氣的擴(kuò)散影響作用，由于實(shí)際辦公環(huán)境下，室內(nèi)擺放的物品對(duì)于煙氣成分的吸附各不相同，壽命也各不相同，所以在本實(shí)驗(yàn)條件下并不能模擬煙氣成分實(shí)際變化規(guī)律以及“三手煙”的特征.同時(shí)，由于實(shí)驗(yàn)時(shí)在建筑物內(nèi)的走廊里進(jìn)行的，實(shí)驗(yàn)空間空氣流動(dòng)較為緩慢，因此，在開(kāi)放和半開(kāi)放條件下，煙霧箱里的煙氣主要是通過(guò)擴(kuò)散作用減低其濃度的.

［1］謝復(fù)煒，吳 鳴，謝劍平，等，環(huán)境煙草煙氣標(biāo)志物及其測(cè)定方法［C］∥中國(guó)煙草學(xué)會(huì)2004年煙草化學(xué)學(xué)組年會(huì)論文集，2004年.

［2］Caka F M，Eatough D J，Lewis E A，et al.An intercomparison of sampling techniques for nicotine in indoor environments［J］.Environmental Science and Technology，1994，24（8）：1196－1203.

［3］Nelson P R，Heavner D L，Collie B B，et al.Effects of ventilation and sampling time on environmental tobacco smoke component ratios［J］.Environmental Science and Technolog，1992，26（10）：1909－1915.

［4］Vainiotalo S，Vaaranrinta R，Tornaeus J，et al.，Passive monitoring method for 3－ethenylpyridine：A marker for environmental tobacco smoke［J］.Environmental Science and Technology，2001，35（9）：1818－1822.

［5］Ison V，Haufroid D.Urinary cotinine as tobacco－smoke exposure index：a minireview［J］.International Archives of occupational and Environmental Health，1998，71（3）：162－168.

［6］Gordon S M，Wa11ace L A，Brinkman M C，et al.Volatile organic compounds as breath markers for active and passive smoking［J］.Environmental Health Perspectives，2002，110（7）：689－705.

［7］Ashley D L，Bonin M A，Hamar B，et al.Using the blood concentration of 2，5－dimethylfuran as a marker for smoking［J］.International Archives of occupational and Environmental Health1996，68（3）：183－187.

［8］Kavouras I G，Stratigakis N，Stephanou E G.Iso－and anteiso－alkanes：specific tracers of environmental tobacco smoke in indoor and outdoor particle－size distributed urban aerosols［J］.Environmental Science and Technology，1998，32（10）：1369－1377.

［9］Morrical B D，Zenobi R.Determination of aromatic tracer compounds of environmental tobacco smoke aerosol by two step laser mass spectrometry［J］.Atmospheric Environment，2002，36（5）：801－811.

［10］Haefliger O P，Bucheli T D，Zenobi R.Laser mass spectrometric analysis of organic atmospheric aerosol characterization of emission sources［J］.Environmental Science and Technology，2000，34（11）：2178－2183.

［11］Bi X，Sheng G，F(xiàn)eng Y，et al.Gas－and particulate－phase specific tracer and toxic organic compounds in environmental tobacco smoke［J］.Chemosphere，2005，61（10）：1512－1522.

［12］Xie J，Wang X，Sheng G，et al.Determination of tobacco smoking influence on volatile organic compounds constituent by indoor tobacco smoking simulation experiment［J］.Atmospheric Environment，2003，37（24）：3365－3374.

［13］杜雪晴，王新明，唐建輝，等，我國(guó)主要市售香煙主流煙氣中多環(huán)芳烴的分析［J］.環(huán)境化學(xué)，2006，25（6）：785－788.

［14］謝覺(jué)新，王新明，傅家謨，等，同時(shí)測(cè)定室內(nèi)吸煙環(huán)境空氣中尼古丁和3－乙烯基吡啶的方法［J］.分析化學(xué)，2003，31（8）：915－919.