江 晶,溫芳妮,王利肖,邱 爽,李曉宇,閆云君
(華中科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,武漢430074)
大型底棲動(dòng)物是河流生態(tài)系統(tǒng)中重要的生物類群之一,能加速水底碎屑分解,促進(jìn)泥水界面物質(zhì)交換和水體自凈,是河流生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量代謝的重要參與者,也是人們了解河流生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)鍵類群之一.此外,由于底棲動(dòng)物的生命周期相對(duì)較長(zhǎng)、行動(dòng)緩慢、物種豐富,且不同種類底棲動(dòng)物對(duì)環(huán)境條件的適應(yīng)性和對(duì)污染等不利因素的耐受力及敏感程度不同,因此作為重要的指示生物已廣泛應(yīng)用于水質(zhì)及環(huán)境監(jiān)測(cè)中,起著水下哨兵的作用[1].因此,河流大型底棲動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)與功能研究已成為生態(tài)學(xué)的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一[2].然而,在我國(guó),河流生態(tài)學(xué)研究嚴(yán)重滯后,與國(guó)際先進(jìn)水平存在較大差距,目前僅有少許對(duì)河流功能研究的報(bào)道[3-5].
蜉蝣目昆蟲(chóng)廣泛存在于各級(jí)河流中,在河流生態(tài)系統(tǒng)中起著重要作用[1-2].目前有關(guān)該類群的研究工作多見(jiàn)于國(guó)外報(bào)道,國(guó)內(nèi)有關(guān)工作主要集中在分類學(xué)和水質(zhì)監(jiān)測(cè)方面[6],而有關(guān)蜉蝣在河流生態(tài)系統(tǒng)中的生態(tài)功能及營(yíng)養(yǎng)動(dòng)態(tài)則鮮見(jiàn)報(bào)道.由于蜉蝣是河流生態(tài)系統(tǒng)食物鏈中極為重要的環(huán)節(jié),對(duì)維系群落食物網(wǎng)的復(fù)雜性具有十分重要作用.因此,研究蜉蝣類群的生態(tài)學(xué)功能對(duì)了解和掌握我國(guó)河流生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能特點(diǎn)具有重要意義.本文于2006-2007年對(duì)清江上游流域一二級(jí)河流(胡家溪)大型底棲動(dòng)物群落進(jìn)行了為期一周年的調(diào)查研究,探討4種蜉蝣優(yōu)勢(shì)種的種群動(dòng)態(tài)和周年生產(chǎn)量及動(dòng)態(tài)變化.
胡家溪是長(zhǎng)江支流清江的一條二級(jí)河流,位于長(zhǎng)陽(yáng)土家族自治縣境內(nèi)(30°27'~30°28'N,111°03'~111°35'E),流域面積約50 km2,于胡家窩附近注入清江,距離隔河巖水電站約8 km.胡家溪兩側(cè)為山脈,植被覆蓋率較高,郁閉度較高,河兩岸著生灌木和雜草.流域地區(qū)為典型亞熱帶氣候,多年平均降水量約1460 mm,全年水溫變化范圍在10~28℃之間.
圖1 胡家溪及采樣點(diǎn)分布Fig.1 Distribution of sampling sites at Hujiaxi Stream
根據(jù)河流微生境的類型(底質(zhì)、水流速度、水生植物等),從上游至下游選擇了6個(gè)采樣點(diǎn)(圖1),分別是:S1:河邊生長(zhǎng)著茂密的灌木和雜草,河面較窄,約1~2 m寬,且部分被遮蔽著,水流較緩,底質(zhì)為粗沙;S2:有一支流匯入其中,河面較窄,約2 m寬,水流較緩,河底以細(xì)沙為主;S3:在一個(gè)落差約0.5 m的小瀑布下方,水流較急,河底以布滿了苔蘚的巨石為主,附近10 m處有一片小竹林;S4:位于一堰塘下游淺水區(qū),地勢(shì)平緩,水流緩慢,底質(zhì)為石灰?guī)r,河邊雜草較少;S5:河面變寬,河寬約3 m,河底以卵石為主,腐殖質(zhì)較多,水流較急;S6:位于河口,一排污口的下游,河寬約4 m,水流較急,河底碎石較多.胡家溪河水的理化性質(zhì)見(jiàn)表1.采樣時(shí)間一般為每月的5日左右,為期一年,即2006年4月至2007年3月.
表1 胡家溪的理化性質(zhì)Tab.1 Physico-chemical characteristics of Hujiaxi Stream
定量采集使用60目的D型網(wǎng)和Surber網(wǎng),每個(gè)采樣點(diǎn)面積約為30 cm×30 cm,每樣點(diǎn)1次,1個(gè)重復(fù).樣品經(jīng)60目銅篩篩洗后,置于白色解剖盤(pán)中分檢,標(biāo)本用10%的福爾馬林固定保存.
根據(jù)各月種群的齡期分布頻率了解其發(fā)育動(dòng)態(tài),從而推知種群生活史狀況[7-8].
采用體長(zhǎng)(齡期)頻率法(size(instar)-frequency method)測(cè)算其周年生產(chǎn)量[9-10],其計(jì)算公式為:
式中,CPI(Cohort Production Interval)為一個(gè)同齡組完成生活史所需時(shí)間.在此,忽略矯正系數(shù)i(Pe/P),令其等于1,原因是Pe/P在實(shí)際計(jì)算中非常困難,而且造成的誤差極?。?1].
按照Benke等[8]的方法,測(cè)算各同齡組的P/B(生產(chǎn)量/生物量)系數(shù),然后計(jì)算出日P/B系數(shù),再根據(jù)各采樣時(shí)段的現(xiàn)存量,求出各時(shí)段的生產(chǎn)量動(dòng)態(tài).生產(chǎn)量的時(shí)間重疊采用比例相似系數(shù)(Proportional Similarity index,PS)[12]表示為:
式中,PSab表示a、b兩物種比例相似性,n表示采樣間隔數(shù),Pa,i表示 a物種第 i間隔生產(chǎn)量所占比例,Pb,i表示b物種第i間隔生產(chǎn)量所占比例.
小裳蜉種群密度和生物量(濕重,以下同)的變化趨勢(shì)基本相同,周年平均值分別為407 ind./m2和1.00 g/m2.密度在2006年4月達(dá)到峰值(1156 ind./m2),生物量則在2006年5月達(dá)到峰值(2.40 g/m2),密度和生物量在其它各月均保持較低水平(圖2a).
扁蜉種群密度和生物量的變化趨勢(shì)較為不同,周年平均值分別為150 ind./m2和0.37 g/m2.密度在2007年3月出現(xiàn)峰值(256 ind./m2),明顯高于其它各月;生物量則出現(xiàn)兩次峰值,分別在4月(0.94 g/m2)和次年3月(1.05 g/m2),其中次年3月為主峰值(圖2b).
圖2 胡家溪小裳蜉(a)、扁蜉(b)、四節(jié)蜉(c)和細(xì)蜉(d)的現(xiàn)存量周年動(dòng)態(tài)Fig.2 Annual variations of standing stock of Leptophlebia sp.(a),Electrogena sp.(b),Indobaetis sp.(c)and Caenis sp.(d)in Hujiaxi Stream
四節(jié)蜉種群密度和生物量的變化較為一致.密度出現(xiàn)兩次峰值,即在11月達(dá)到主峰值(404 ind./m2),次年2月達(dá)到次峰值(385 ind./m2);生物量也出現(xiàn)兩次峰值,分別在次年1月(0.56 g/m2)和次年2月(0.61 g/m2).四節(jié)蜉密度和生物量的周年平均值分別為 232 ind./m2,0.30 g/m2(圖 2c).
細(xì)蜉種群密度和生物量的變化幾乎完全同步,密度出現(xiàn)三次峰值,即在4月達(dá)到主峰值(319 ind./m2),8月達(dá)到次峰值(150 ind./m2),次年1月份達(dá)到第三個(gè)峰值(76 ind./m2);生物量的三次峰值分別為0.53、0.26、0.20 g/m2.細(xì)蜉密度和生物量的周年平均值分別為 91 ind./m2、0.17 g/m2(圖 2d).
小裳蜉成蟲(chóng)羽化主要發(fā)生在8、10月和次年的1、2、3月,隨后交配產(chǎn)卵.繁殖發(fā)生在4、9月和10、11月,11月出生的個(gè)體由于冬天氣溫較低生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,至次年2、3月開(kāi)始生長(zhǎng)較快.因此,可判斷小裳蜉一周年有三個(gè)世代:4-8月、7-10月為一個(gè)世代,11月至次年3月為一個(gè)世代,世代有重疊(圖3a).
扁蜉成蟲(chóng)羽化時(shí)間為4月和次年2、3月,隨后交配產(chǎn)卵,繁殖主要發(fā)生在5、6月和8、9、11月,因此亦可劃分為三個(gè)世代,即5-7月為一個(gè)世代、8-10月為一個(gè)世代、11月至次年4月為一個(gè)世代(圖3b).
四節(jié)蜉成蟲(chóng)羽化時(shí)間為4月、10月和次年2、3月,繁殖主要發(fā)生在5、11、12月和次年1、2月,因此可以粗略劃分三個(gè)世代,即5-8月為一個(gè)世代,8-10月,11月至次年4月為一個(gè)世代,但世代間存在重疊現(xiàn)象(圖3c).
細(xì)蜉成蟲(chóng)的羽化主要發(fā)生在4月、5月和次年1月,隨后交配產(chǎn)卵.繁殖主要發(fā)生4、7和12月.由此可粗略劃分出兩個(gè)世代,即6-11月一個(gè)世代,12月至次年5月一個(gè)世代(圖3d).
圖3 胡家溪小裳蜉(a)、扁蜉(b)、四節(jié)蜉(c)和細(xì)蜉(d)的種群體長(zhǎng)頻率分布逐月動(dòng)態(tài)(表示幼蟲(chóng)羽化)Fig.3 Monthly size-frequency distributions of Leptophlebia sp.(a),Electrogena sp.(b),Indobaetis sp.(c)and Caenis sp.(d)in Hujiaxi Stream
2.3.1 小裳蜉的周年生產(chǎn)量 小裳蜉一年完成三個(gè)世代,其周年生產(chǎn)量為其同齡群的3倍.小裳蜉的同齡群生產(chǎn)量為147.14 g/m2,現(xiàn)存量為30.87 g/m2,周年 P/B 系數(shù)為14.3.周年生產(chǎn)量濕重為441.42 g/m2,換算成干重[13]為 88.28 g/m2(表 2).
2.3.2 扁蜉的周年生產(chǎn)量 扁蜉一年亦完成三個(gè)世代,周年生產(chǎn)量為其同齡群生產(chǎn)量的3倍.扁蜉同齡群生產(chǎn)量為 144.96 g/m2,現(xiàn)存量為 24.77 g/m2,周年 P/B 系數(shù)為 17.6;周年生產(chǎn)量濕重為 434.88 g/m2,換算成干重為86.98 g/m2(表3).
表2 胡家溪小裳蜉的周年生產(chǎn)量Tab.2 Annual production of Leptophlebia sp.in Hujiaxi Stream
表3 胡家溪扁蜉的周年生產(chǎn)量Tab.3 Annual production of Electrogena sp.in Hujiaxi Stream
2.3.3 四節(jié)蜉的周年生產(chǎn)量 四節(jié)蜉一年完成三個(gè)世代,周年生產(chǎn)量為其同齡群生產(chǎn)量的3倍.四節(jié)蜉同齡群生產(chǎn)量為 249.07 g/m2,現(xiàn)存量為 49.72 g/m2,周年 P/B 系數(shù)為 15.03.則周年生產(chǎn)量濕重為747.21 g/m2,換算成干重為149.44 g/m2(表4).
2.3.4 細(xì)蜉的周年生產(chǎn)量 細(xì)蜉一年完成兩個(gè)世代,周年生產(chǎn)量為其同齡群生產(chǎn)量的2倍.細(xì)蜉同齡群生產(chǎn)量為 20.26 g/m2,現(xiàn)存量為 5.66 g/m2,周年 P/B 系數(shù)為 7.20,周年生產(chǎn)量濕重為40.52 g/m2,換算成干重為8.10 g/m2(表5).
4種蜉蝣優(yōu)勢(shì)種小裳蜉、扁蜉、四節(jié)蜉、細(xì)蜉的生產(chǎn)量動(dòng)態(tài)如圖10所示.4種蜉蝣的生產(chǎn)量時(shí)間重疊比例相似系數(shù)均較高,除細(xì)蜉和四節(jié)蜉為0.55以外,其余均大于0.60,細(xì)蜉和小裳蜉、扁蜉和小裳蜉的相似性系數(shù)甚至分別高達(dá)0.81和0.79(表6).可見(jiàn),4種蜉蝣的生產(chǎn)量時(shí)間重疊性較高,這可能與4種蜉蝣的生境以及食物資源較為相近有關(guān).
表4 胡家溪四節(jié)蜉的周年生產(chǎn)量Tab.4 Annual production of Indobaetis sp.in Hujiaxi Stream
表5 胡家溪細(xì)蜉的周年生產(chǎn)量Tab.5 Annual production of Caenis sp.in Hujiaxi Stream
本研究地點(diǎn)位于亞熱帶地區(qū),4種蜉蝣中,細(xì)蜉為一年兩代,小裳蜉、扁蜉和四節(jié)蜉均為一年三代,與文獻(xiàn)報(bào)道的亞熱帶地區(qū)蜉蝣一般為一年1~3個(gè)世代的規(guī)律基本吻合[14-17].
就生產(chǎn)量而言,本研究中的4種蜉蝣平均周年生產(chǎn)量換算成干重分別為:小裳蜉88.28 g/m2、扁蜉86.98g/m2、四節(jié)蜉 149.44 g/m2、細(xì)蜉 8.10 g/m2;4 種蜉蝣平均周年 P/B 系數(shù)分別為 14.3、17.6、15.0、7.2.4種蜉蝣的生產(chǎn)量與已報(bào)道的其他河流蜉蝣的生產(chǎn)量相比較為適中[14-27](表 7).但按照 Huryn 等[28]對(duì)溪流底棲動(dòng)物生產(chǎn)量的統(tǒng)計(jì),這些蜉蝣的生產(chǎn)量除細(xì)蜉小于100 g/m2,四節(jié)蜉的生產(chǎn)量大于100 g/m2,其余兩種接近于“高生產(chǎn)量”的范圍(100~300 g/m2(DW)),這與胡家溪的總磷含量較高(0.064 mg/L),藻類生長(zhǎng)較多、較快,且胡家溪的郁閉度較高,植物碎屑充足有關(guān).另一方面,蜉蝣的捕食者(魚(yú)類、蟹類)相對(duì)較少,捕食壓力也小.4種蜉蝣的P/B系數(shù)與其他河流的相比較為適中,特別與同地區(qū)的嘆氣溝河蜉蝣的P/B系數(shù)較為接近,這也說(shuō)明了在環(huán)境條件相似的區(qū)域,物種的P/B系數(shù)比較穩(wěn)定.
表6 胡家溪蜉蝣優(yōu)勢(shì)種間的相似性系數(shù)Tab.6 Proportional similarity between mayfly dominant species in Hujiaxi Stream
表7 不同水體蜉蝣生產(chǎn)力和P/B系數(shù)比較Tab.7 Secondary production and P/B ratio of mayfly species
本研究的4種蜉蝣優(yōu)勢(shì)種之間比較,二翼蜉的周年生產(chǎn)量最大,這可能與二翼蜉的種群密度、生物量最大有關(guān),且其P/B系數(shù)也達(dá)到了15.0,僅次于扁蜉的P/B系數(shù)17.6.細(xì)蜉的周年生產(chǎn)量最小,明顯小于其余三種,可能與其種群密度較小有關(guān).就P/B系數(shù)而言,扁蜉的最大,這可能與胡家溪扁蜉個(gè)體相對(duì)較小(75%以上的個(gè)體體長(zhǎng)在1.3~4.6 mm范圍內(nèi)),保持較快生長(zhǎng)速率(周轉(zhuǎn)率)能使得其更加適應(yīng)胡家溪的生態(tài)環(huán)境,從而在競(jìng)爭(zhēng)資源中占據(jù)優(yōu)勢(shì)有關(guān).小裳蜉有80%以上的個(gè)體的體長(zhǎng)在2.0~5.2 mm范圍內(nèi),在胡家溪的幾種蜉蝣中個(gè)體中相對(duì)較大,P/B系數(shù)在幾種蜉蝣中最小.這與Huryn等報(bào)道的溪流水生昆蟲(chóng)P/B系數(shù)通常與其個(gè)體大小呈反相關(guān)關(guān)系相一致[28].
從生產(chǎn)量動(dòng)態(tài)來(lái)看,4種蜉蝣的生產(chǎn)量除細(xì)蜉在2007年3月的日均生產(chǎn)量較低,可能與采樣誤差有關(guān)以外,其余3種蜉蝣在3、4、5月生產(chǎn)量均維持在較高水平(圖4),這可能由于越冬的一代蜉蝣在春季的大量繁殖,種群密度較高,故導(dǎo)致其生產(chǎn)量較高.而在8-10月,4種蜉蝣的生產(chǎn)量均較低,這可能與圓頂華溪蟹等捕食者在8-10月的大量繁殖有關(guān).有研究表明四節(jié)蜉科Baetidae的幼蟲(chóng)在有捕食者存在時(shí)基本不生長(zhǎng),但在沒(méi)有捕食者存在時(shí),生物量一周就能增加50%[28].4種蜉蝣之間的時(shí)間重疊相似性系數(shù)除細(xì)蜉和四節(jié)蜉的為0.55以外,其余均大于0.60,細(xì)蜉和小裳蜉、扁蜉和小裳蜉的相似性系數(shù)甚至分別高達(dá)0.81、0.79.但這仍然在Benke報(bào)道的范圍之內(nèi)[21].4種蜉蝣之間缺乏時(shí)間維度的分離,可能與這4種蜉蝣在全年均有出現(xiàn)以及它們的多化性、食物資源豐富有關(guān).
圖4 胡家溪小裳蜉(a)、扁蜉(b)、四節(jié)蜉(c)、細(xì)蜉(d)的日均產(chǎn)量及生產(chǎn)量動(dòng)態(tài)Fig.4 Temporal pattern of interval biomass and mean daily production for Leptophlebia sp.(a),Electrogena sp.(b),Indobaetis sp.(c)and Caenis sp.(d)in Hujiaxi Stream
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