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      硅酸鈣處理富營養(yǎng)化湖水中總磷的實驗研究*

      2013-10-17 02:52:04張連科楊冬梅韓劍宏曲堂超
      無機鹽工業(yè) 2013年11期
      關(guān)鍵詞:硅酸鈣富營養(yǎng)化等溫

      張連科,楊冬梅,韓劍宏,曲堂超

      [1.內(nèi)蒙古科技大學(xué)能源與環(huán)境學(xué)院,內(nèi)蒙古包頭 014010;2.包鋼稀土(集團)高科技股份有限公司]

      湖泊的富營養(yǎng)化是當前一個十分嚴重的環(huán)境問題。隨著工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)大規(guī)模的發(fā)展,工業(yè)和生活廢水成分越來越復(fù)雜,并且不斷地進入湖泊等水體,造成氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)含量過多。在光照充足和其他適宜的環(huán)境條件下,水體中富含的這些營養(yǎng)物質(zhì)加快了藻類的繁殖速度,隨著藻類死亡和一些微生物代謝活動的增強,水體中的溶解氧可能被逐漸耗盡,從而造成水體質(zhì)量的嚴重惡化。湖泊的富營養(yǎng)化分泌出大量浮游藻類,部分藻類種群會釋放毒素,對魚類養(yǎng)殖和人畜飲用造成不良影響。富營養(yǎng)化評價遵從國家環(huán)境監(jiān)測總站頒發(fā)的文件要求,選取葉綠素a(Chla)、總磷(TP)、總氮(TN)、透明度(SD)、高錳酸鹽指數(shù) (CODMn)5項指標作為評價因子營養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)[1]。研究表明,富營養(yǎng)化水體的控制因素主要是磷元素[2]。筆者以總磷為研究對象,探討如何高效去除總磷以降低富營養(yǎng)化程度。除磷的方法主要有化學(xué)沉淀法、生物法、離子交換法、結(jié)晶法、吸附法等[3-4]。 有學(xué)者采用沸石為材料對磷進行吸附[5],硅酸鈣是由高鋁粉煤灰提取氧化鋁粉后產(chǎn)生的一般工業(yè)廢棄物,其比表面積較大、內(nèi)部微孔發(fā)達,考慮到廢棄物資源化及硅酸鈣本身的特點,結(jié)合其他學(xué)者的研究成果,嘗試將硅酸鈣應(yīng)用于處理富營養(yǎng)化湖水中的總磷,探討其應(yīng)用的可能性及其影響因素,擴大了硅酸鈣的應(yīng)用場合,同時可以解決總磷去除的問題[6]。

      1 實驗

      1.1 實驗材料

      實驗所使用的硅酸鈣是來自粉煤灰提取高鋁粉后的工業(yè)廢棄物(內(nèi)蒙古大唐國際再生資源開發(fā)有限公司),其主要化學(xué)組成:w(SiO2)=43.6、w(CaO)=44.8%、w(Fe2O3)=0.065%、燒失量為 10%。 硅酸鈣的電鏡測試顯示其結(jié)構(gòu)主要呈蜂窩狀、層狀、卷曲層狀,微粒內(nèi)部及表面孔隙發(fā)達[7]。

      1.2 實驗分析方法

      總磷濃度采用GB/T 11893-1989《水質(zhì)總磷的測定鉬酸銨分光光度法》測定[8]。

      1.3 實驗方案

      1.3.1 靜態(tài)單因素實驗

      分別稱取一定量的硅酸鈣加入6個100 mL燒杯中,杯內(nèi)裝有取自某湖泊的富營養(yǎng)化水,在振蕩器上以150 r/min的速率振蕩一段時間后再靜置,取上清液過濾后采用標準檢驗法測量溶液中總磷濃度,考察pH、硅酸鈣投加量、振蕩時間等因素對總磷去除率的影響。

      1.3.2 等溫吸附實驗

      吸附等溫研究對象是一定吸附劑對吸附質(zhì)的吸附能力的表征,根據(jù)靜態(tài)實驗的初步結(jié)果,在室溫下分別取100 mL的水樣置于6個錐形瓶中,再向每個錐形瓶中加入不同質(zhì)量的硅酸鈣,在150 r/min的條件下振蕩1 h,靜置取上清液,分析濾液中的總磷濃度。

      2 結(jié)果討論與分析

      2.1 靜態(tài)單因素實驗

      2.1.1 硅酸鈣投加量對吸附性能的影響

      將 0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2g 硅酸鈣分別與 100mL的水樣混合,按照1.3.1節(jié)的設(shè)計,測定總磷含量并計算其去除率,結(jié)果見圖1。由圖1可知,隨著硅酸鈣投加量的增大,總磷的去除率也逐漸增大;但投加量達0.8 g以后,總磷去除率的變化趨勢并不明顯。綜合考慮經(jīng)濟成本以及節(jié)約資源能源等方面的因素,確定硅酸鈣對總磷去除的最佳投加量為0.8 g(以100 mL湖水水樣計),此時水樣中剩余總磷的質(zhì)量濃度在夏季和冬季分別為0.040 mg/L和0.059 mg/L。

      圖1 硅酸鈣吸附劑的投加量對總磷去除率的影響

      2.1.2 吸附時間對硅酸鈣吸附性能的影響

      吸附性能中影響因素較大的是吸附時間,將上述實驗中較佳的硅酸鈣投加量與100 mL的水樣混合,分別振蕩 20、40、60、80、100、120 min 后靜置、過濾,取其濾液測定指標分析,結(jié)果見圖2。由圖2可知,當吸附時間由20 min增至120 min時,硅酸鈣對總磷的去除率在夏季和冬季均呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。夏季吸附60 min時,總磷的去除率達到最大(86.67%);冬季吸附80 min時達到了吸附平衡。這是因為隨著時間延長,硅酸鈣對總磷產(chǎn)生了解析現(xiàn)象,使得其去除率降低。綜合考慮,選擇硅酸鈣對富營養(yǎng)化湖水中總磷的最佳吸附平衡時間為60 min。

      圖2 振蕩時間對總磷去除率的影響

      2.1.3 pH對硅酸鈣吸附性能的影響

      考慮氨、氮在不同pH條件下可能存在著不同的狀態(tài),同時也可能導(dǎo)致去除效果有較大的區(qū)別,實驗中分別控制 pH 為 2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0,其他按照1.3.1節(jié)的設(shè)計,測定總磷含量并計算其去除率,結(jié)果見圖3。由圖3可知,夏季和冬季中總磷的去除效果趨勢基本相同,都呈現(xiàn)了先增大后減小的趨勢。這是因為硅酸鈣吸附劑的主要成分是一些堿性氧化物(SiO2和CaO),在強酸性環(huán)境中,溶液中的H+使這些具有絡(luò)合凝聚作用的堿性氧化物失活,但同時由于析出的鈣離子又有絮凝沉淀作用,因此使得對總磷的吸附能力保持在50%左右;此外,較高的pH使硅酸鈣表面帶有大量的負電荷,由于靜電斥力的影響使磷酸根不易接近硅酸鈣顆粒表面[4],使磷的去除率逐漸下降。因此,確定水樣的最佳pH為6。

      圖3 pH對總磷去除率的影響

      2.2 硅酸鈣對總磷的等溫吸附

      通常采用Langmuir等溫式和Freundlich等溫式可以描述吸附動力學(xué)。前者是單分子層吸附模型,后者是經(jīng)驗吸附等溫式,一般是多分子層吸附。按照1.3.2節(jié)的方法將結(jié)果取倒數(shù)得到Langmuir等溫式,繪制倒數(shù)直線擬合得到Freundlich等溫式,如圖4和圖5所示。Langmuir和Freundlich等溫式的線性相關(guān)系數(shù) 分別 為 0.9793和 0.9677,Langmuir和Freundlich公式均能很好地描述硅酸鈣對總磷的吸附作用,實驗所用硅酸鈣對總磷的最大吸附量(Qmax)為5.32 mg/g,表明該硅酸鈣具有很好的總磷吸附能力。

      圖4 硅酸鈣吸附劑對總磷的吸附Langmuir等溫式

      圖5 硅酸鈣吸附劑對總 磷的吸附Freundlich等溫式

      3 結(jié)論

      1)在投加量為0.8 g(以100 mL水樣計)、吸附時間為60 min、pH=6條件下,硅酸鈣對總磷的去除率在夏季、冬季分別可達到89.26%、76.54%。

      2)硅酸鈣對總磷的吸附可以采用Langmuir和Freundlich吸附等溫式描述,總磷的最大吸附量為5.32 mg/g。

      [1]張大慶.桓仁水庫富營養(yǎng)化現(xiàn)狀調(diào)查與評價[J].黑龍江科技信息,2013(20);124.

      [2]王挺,王三反,陳霞.活性氧化鋁除磷吸附作用的研究[J].水處理技術(shù),2009,35(3);35-38.

      [3]夏宏生,向欣.廢水除磷技術(shù)及進展分析[J].環(huán)境科學(xué)與管理,2006,31(1) ;125-128.

      [4]鄧聰,鄧春玲,楊育喜,等.污水除磷技術(shù)[J].云南科學(xué).2003,22(1);52-55.

      [5]陳良霞,陶紅,宋曉鋒.改性沸石去除污染水體中磷的實驗研究[J].水資源與水工程學(xué)報.2013,24(4);151-154.

      [6]韓劍宏,楊冬梅,劉派.硅酸鈣處理富營養(yǎng)化湖水中氨氮的實驗研究[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報.2013, 22(3);490-493.

      [7]韓劍宏,王維大,陳夢倢,等.硅酸鈣深度處理焦化廢水中COD的試驗研究[J].環(huán)境科學(xué)技術(shù),2011,34(12);194-196,211.

      [8]國家環(huán)境保護局《水和廢水檢測分析方法》編委會編.水和廢水監(jiān)測分析方法[M].第4版.北京;中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002.

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