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      乙苯脫氫催化劑性能對(duì)比

      2013-10-18 02:16:08劉國(guó)柱天津大沽化工股份有限公司臨港分廠天津300452
      天津科技 2013年5期
      關(guān)鍵詞:乙苯苯乙烯進(jìn)料

      劉國(guó)柱 (天津大沽化工股份有限公司臨港分廠 天津 300452)

      0 引言

      苯乙烯是重要的有機(jī)化工原料,廣泛用于塑料、橡膠和樹(shù)脂等的生產(chǎn)。目前,世界上生產(chǎn)苯乙烯的方法主要有兩種,一種是乙苯脫氫法,另一種是乙苯共氧化法。工業(yè)上90%的苯乙烯產(chǎn)品是通過(guò)乙苯脫氫法生產(chǎn)的。[1]

      某工廠苯乙烯裝置開(kāi)車(chē)以來(lái),乙苯脫氫催化劑已更換一次,至今新催化劑已使用12個(gè)月。工廠乙苯脫氫反應(yīng)采用兩級(jí)串聯(lián)的固定床徑向流脫氫反應(yīng)器,[2]分別為反應(yīng)器A和反應(yīng)器B(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“A反”和“B反”)。乙苯脫氫催化劑是其極為關(guān)鍵的催化劑,各項(xiàng)性能指標(biāo)對(duì)裝置的物耗、能耗影響都非常大。為了更深入了解當(dāng)前所使用乙苯脫氫催化劑的性能以及催化劑的使用狀況,特針對(duì)當(dāng)前乙苯脫氫催化劑進(jìn)行此次測(cè)試工作,并將測(cè)試結(jié)果與第一批催化劑進(jìn)行對(duì)比,以得出兩種催化劑性能的異同。

      1 測(cè)試要求

      此次測(cè)試結(jié)果將與第一批乙苯脫氫催化劑進(jìn)行對(duì)比,以下將第一批乙苯脫氫催化劑簡(jiǎn)稱(chēng)催化劑A,第二批乙苯脫氫催化劑簡(jiǎn)稱(chēng)催化劑B。

      相對(duì)比的兩組數(shù)據(jù)需滿足催化劑理論的負(fù)荷、水油比、空速及反應(yīng)器出口壓力。

      此次測(cè)試每24小時(shí)取一組平均值,并將所得結(jié)果與催化劑A的數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比。此測(cè)試持續(xù)3天,獲得3組平行數(shù)據(jù),取平均值作為測(cè)試對(duì)比數(shù)據(jù)。

      2 測(cè)試數(shù)據(jù)對(duì)比

      2.1 工藝條件對(duì)比

      兩組催化劑需滿足工藝運(yùn)行條件對(duì)比見(jiàn)表1。對(duì)比可得:催化劑A的空速較之催化劑B低0.01hr-1;兩組催化劑需滿足的水油比相同;催化劑B的B反出口壓低較之催化劑A低0.009kg/cm2;催化劑B的平均入口溫度較之催化劑A低9℃。

      結(jié)論:由空速對(duì)比可得催化劑B較之催化劑A活性較高,處理能力更好;由水油比對(duì)比可得兩催化劑在蒸汽消耗方面相當(dāng);由B反出口壓力及平均入口溫度對(duì)比可得催化劑B較之催化劑A更加節(jié)省能耗。

      表1 需滿足條件參數(shù)對(duì)比

      2.2 運(yùn)行參數(shù)對(duì)比

      2.2.1 流股項(xiàng) 此次測(cè)試保證了流股項(xiàng)數(shù)據(jù)與所需工藝條件相符,在此情況下對(duì)其他參數(shù)加以對(duì)比,見(jiàn)表2。

      表2 流股項(xiàng)參數(shù)對(duì)比

      2.2.2 溫度項(xiàng) 兩組催化劑溫度項(xiàng)參數(shù)對(duì)比見(jiàn)表3,對(duì)比可得:對(duì)于A反,催化劑B較之催化劑A入口溫度低9℃,溫差低11.5℃,出口溫度高2.5℃;對(duì)于B反,催化劑B較之催化劑A入口溫度低13℃,溫差低4.5℃,出口溫度低8.5℃;催化劑B中再加熱溫度低于催化劑A15.5℃。

      結(jié)論:相比兩組催化劑相差1℃的理論末期溫度,催化劑B較低的操作溫度說(shuō)明,此催化劑使用壽命在一定程度上將會(huì)超過(guò)催化劑A,使用壽命較長(zhǎng)。催化劑B較低的反應(yīng)溫差說(shuō)明,較之催化劑A需要較低的反應(yīng)壓力,這與表4中的壓力項(xiàng)數(shù)據(jù)相對(duì)應(yīng)。針對(duì)溫度相數(shù)據(jù)催化劑B較之催化劑A更加節(jié)省能耗。

      2.2.3 壓力項(xiàng) 兩組催化劑壓力項(xiàng)參數(shù)對(duì)比見(jiàn)表4,對(duì)比可得:對(duì)于A反,催化劑B較之催化劑A入口壓力低70.5mbar,壓差低11.5mbar,出口壓力低59mbar;對(duì)于B反,催化劑B較之催化劑A入口壓力低41.5mbar,壓差低33mbar,出口壓力低8.5mbar;催化劑B中再加熱器的壓差低于催化劑A 17.5mbar。

      表3 溫度項(xiàng)參數(shù)對(duì)比

      結(jié)論:催化劑B中較低的反應(yīng)壓力可在一定程度上導(dǎo)致其溫度項(xiàng)低于催化劑A,而較低的反應(yīng)器壓差說(shuō)明催化劑B粉化程度較低,完整性較好,更有利于乙苯脫氫反應(yīng)的進(jìn)行。而催化劑B較低的反應(yīng)壓力也致使其在壓力項(xiàng)方面所需能耗更高。

      表4 壓力項(xiàng)參數(shù)對(duì)比

      2.2.4 進(jìn)料組成 在對(duì)進(jìn)料乙苯的質(zhì)量要求方面,催化劑A同催化劑B所需相差不大,見(jiàn)表5。在進(jìn)料組成如此相近的情況下,更能有力地說(shuō)明兩組催化劑在其所需工藝參數(shù)方面的差異。

      結(jié)論:兩組數(shù)據(jù)中的進(jìn)料乙苯組成基本相同,排除了進(jìn)料組成不同對(duì)后續(xù)計(jì)算參數(shù)的影響。

      表5 進(jìn)料組成對(duì)比

      2.2.5 A反的轉(zhuǎn)化率與選擇性 兩組催化劑A反中的轉(zhuǎn)化率與選擇性對(duì)比見(jiàn)表6,對(duì)比可得:催化劑B較之催化劑A,乙苯的轉(zhuǎn)化率低0.63%,苯的選擇性低0.74mol.%,甲苯的選擇性低0.1mol.%,苯乙烯選擇性高0.83mol.%。

      結(jié)論:在兩種催化劑滿足其理論參數(shù)的情況下,催化劑B轉(zhuǎn)化率較低,但其選擇性更高,且副反應(yīng)較少,更加節(jié)省物耗。

      2.2.6 B反的轉(zhuǎn)化率與選擇性 兩組催化劑B反中的轉(zhuǎn)化率與選擇性對(duì)比見(jiàn)表7,對(duì)比可得:催化劑B較之催化劑A,乙苯轉(zhuǎn)化率高1.16%,苯的選擇性低1.1mol.%,甲苯的選擇性低0.27mol.%,苯乙烯選擇性高1.37mol.%;B反出口乙苯轉(zhuǎn)化率高0.36%,苯乙烯選擇性高1.02wt.%。

      表6 A反的轉(zhuǎn)化率與選擇性對(duì)比

      結(jié)論:催化劑B在B反中性能要高于催化劑A;整體考慮,催化劑B性能要優(yōu)于催化劑A且副反應(yīng)更少,更加節(jié)省物耗。

      表7 B反的轉(zhuǎn)化率與選擇性對(duì)比

      2.2.7 總轉(zhuǎn)化率與選擇性 兩組催化劑DM罐中總轉(zhuǎn)化率與選擇性對(duì)比見(jiàn)表8,對(duì)比可得:催化劑B較之催化劑A,乙苯轉(zhuǎn)化率低0.08%,苯選擇性低0.53mol.%,甲苯選擇性低0.06mol.%,苯乙烯選擇性高0.59mol.%,苯乙烯產(chǎn)量高0.02t/hr。

      結(jié)論:通過(guò)對(duì)DM罐液相進(jìn)行分析計(jì)算,所得參數(shù)表明催化劑B整體性能優(yōu)于催化劑A。

      表8 總轉(zhuǎn)化率與選擇性對(duì)比

      3 結(jié)論

      此次測(cè)試對(duì)比中,兩組數(shù)據(jù)均滿足催化劑理論的工藝運(yùn)行參數(shù)。催化劑B較之催化劑A理論末期A反入口溫度低1℃,而此時(shí)催化劑B的入口溫度較之催化劑A低9℃,可得催化劑B使用壽命較長(zhǎng),且能耗較低。催化劑B相比催化劑A所需反應(yīng)壓力更低,考慮到壓縮機(jī)需要有能力達(dá)到兩種催化劑所需的壓力要求,催化劑B在此方面所需能耗較高,而較低的反應(yīng)器壓差說(shuō)明當(dāng)前催化劑B粉化程度非常低,機(jī)械強(qiáng)度非常好,會(huì)有效延長(zhǎng)催化劑的壽命。催化劑B較之催化劑A乙苯轉(zhuǎn)化率相差不多,但苯乙烯選擇性卻更高,苯和甲苯的選擇性更低,得到產(chǎn)品更多,更加節(jié)省物耗。總體來(lái)說(shuō),催化劑B的性能要優(yōu)于催化劑A?!?/p>

      [1]趙萬(wàn)臣,陳得榮,王彥斌.乙苯脫氫催化劑在苯乙烯裝置中的應(yīng)用[J].煉油與化工,2006(4):32-33.

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