北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認證中心□文 付閃雷
《藥品經營質量管理規(guī)范》(2012 年版)即新版GSP,已于2013 年1 月22日由原衛(wèi)生部令第90 號正式發(fā)布,并從2013 年6 月1 日起實施。新版GSP設置了3 年過渡期,2016 年仍未達到新版GSP 要求的藥品經營企業(yè),將被責令退市。
2013 年2 月19 日,原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司召開宣傳貫徹新版GMP 新聞發(fā)布會,詮釋新版GSP 的實施目標、重點環(huán)節(jié)和實施難點。藥品安全監(jiān)管司主要負責人指出,藥品GSP 的此次修訂,其實施目標就是“全面推進一項管理手段、強化兩個重點環(huán)節(jié)、突破三個難點問題”。全面推進一項管理手段就是全面推進藥品經營企業(yè)建立計算機管理信息系統(tǒng),強化兩個重點環(huán)節(jié)就是強化藥品購銷渠道管理和倉儲溫濕度控制,突破三個難點問題就是努力突破票據管理難題、冷鏈管理難題和藥品運輸管理難題。
新版GSP 還增加了計算機信息化管理、倉儲溫濕度自動監(jiān)測、藥品冷鏈管理要求,引入了供應鏈管理、質量風險管理、體系內審、設備驗證等管理理念和方法。較之上一版藥品GSP,其對藥品經營質量管理的要求有很大提高,且可操作性更強。
目前,北京市有藥品批發(fā)企業(yè)296 家,藥品零售企業(yè)5313 家。其中,單體零售藥店4307 家,藥品零售連鎖企業(yè)30 家,藥品零售連鎖門店1006個。
2005 年,北京市藥品監(jiān)督管理局頒布了《北京市開辦藥品批發(fā)企業(yè)暫行規(guī)定》(京藥監(jiān)發(fā)〔2005〕15 號)。目前,北京市藥品批發(fā)企業(yè)的規(guī)范化程度和硬件條件水平在全國屬于前沿水平。2011年12 月,北京市藥監(jiān)局修訂了《北京市開辦藥品零售企業(yè)暫行規(guī)定》,藥品零售準入門檻明顯提高,從而使藥品零售企業(yè)的數(shù)量和質量都得到了進一步控制。
2011 年底,《北京市藥品批發(fā)企業(yè)現(xiàn)代物流技術指南》、《北京市藥品批發(fā)企業(yè)冷鏈物流技術指南》出臺,對藥品批發(fā)企業(yè)的物流技術、冷鏈物流技術作出指導,上述文件的部分規(guī)定甚至高出了新版GSP 的要求,雖然這些指導性文件內容還較籠統(tǒng),缺少具體的量化指標,并且不具有強制性,但也為新版GSP 的推進實施發(fā)揮了鋪墊作用。
北京市藥品監(jiān)督管理局此前出臺的關于藥品批發(fā)、零售企業(yè)開辦條件、物流管理、冷鏈管理的相關文件,與新版GSP 的相關規(guī)定沒有太大區(qū)別和差異。但即便如此,也應認真研究如何將地方性規(guī)定與新版GSP 對接。
以人員要求為例。與北京市此前的相關規(guī)定相比,新版GSP 對藥品批發(fā)企業(yè)的人員配置要求沒有什么變化,只是要求藥品零售企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格,以及企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,負責處方審核,指導合理用藥。而北京市此前的規(guī)定是藥品零售企業(yè)的質量負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師,對企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人沒有明確要求,負責處方審核、指導合理用藥也未僅限于執(zhí)業(yè)藥師。盡管北京市的執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量比全國其他地區(qū)較為充足,但新版GSP 實施以后,每個零售藥店至少都要配置兩名執(zhí)業(yè)藥師,這就使北京市現(xiàn)有的執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量遠遠無法滿足現(xiàn)有零售藥店的需要。
目前,新版GSP 已經開始施行,這就需要全市各級藥品監(jiān)督管理部門認真學習領會新版GSP 的基本內容和主要特點,結合北京市的實際,通過有針對性的調研,深入了解藥品經營企業(yè)的實際情況,弄清本市此前的相關規(guī)定與新版GSP 的差異,弄清藥品經營企業(yè)當前的質量管理水平與新版GSP 的差異,有計劃、有步驟地推進新版GSP的實施與認證。
在推進新版GSP 認證過程中,對設施先進、管理規(guī)范、誠實守信的藥品經營企業(yè),應加強指導和幫助,爭取使其率先通過新版GSP 認證, 為全市其他藥品經營企業(yè)做出示范。對處于中游管理水平的藥品經營企業(yè),要將其作為推進新版GSP 實施的重點,及時引導他們認真查找與新版GSP 的差距,制定切實可行的改進提高計劃,促使其盡快達到新版GSP 要求。對管理水平很低、經營效益較差、長期不夠規(guī)范的藥品經營企業(yè),藥品監(jiān)管人員應幫助其客觀認識差距,認清發(fā)展形勢,講清相關政策,表明藥品監(jiān)督管理部門嚴格推進新版GSP 實施的態(tài)度。對于沒有能力和不可能達到新版GSP 標準的單位,只能按規(guī)定時限責令其退出藥品經營市場,或者核減其相關經營范圍。