劉瓦利,楊蓓蓓,李 理,涂 平
患者,女,34歲。因雙手足反復出現(xiàn)水腫性紅斑3年余,于2010年6月22日就診?;颊?年來雙手足反復出現(xiàn)水腫性紅斑,曾經(jīng)在外院給予糖皮質(zhì)激素口服(劑量不詳),皮損短暫消退,但仍反復發(fā)生。1個月前,患者先于手足部位出現(xiàn)較硬的暗紅色斑塊,在此基礎(chǔ)上出現(xiàn)膿皰,自覺瘙癢,時有疼痛。曾經(jīng)在外院予以抗生素及糖皮質(zhì)激素治療(具體不詳),皮損未見明顯改善,且逐漸增多?;颊呒韧眢w健康,否認有腫瘤、寄生蟲、變態(tài)反應性疾病等相關(guān)病史。皮膚科情況:右足外側(cè)及雙手指端緣可見多個皰壁較厚的膿皰,大小不一,基底呈暗紫色,質(zhì)硬,有浸潤感,皮溫不高(圖1)。實驗室檢查:血常規(guī)中白細胞9.87×109/L[(4~10)×109/L],嗜酸粒細胞28%(0.5%~5%);嗜酸粒細胞計數(shù)3.1×109/L[(0.05~0.5)×109/L];紅細胞沉降率、肝、腎功能均正常。腹部B超示:肝脾未見異常。右足皮損組織病理示:表皮角質(zhì)層增厚,表皮內(nèi)海綿水腫,表皮下水皰,真皮全層可見彌漫性組織細胞、淋巴細胞及大量嗜酸粒細胞浸潤,嗜酸粒細胞呈簇狀,伴灶狀膠原纖維壞死,呈火焰樣(圖2)。診斷:嗜酸性蜂窩織炎。治療:根據(jù)患者皮損顏色,屬于中醫(yī)的“癰疽”病,中醫(yī)辯證為陰毒,治療予溫經(jīng)活血散結(jié)、清熱利濕解毒之法,予以四妙勇安湯與陽和湯加減,方藥如下:金銀花10 g、忍冬藤30 g、當歸10 g、生地15 g、桂枝6 g、生黃芪30 g、干姜4 g、川芎6 g、蒲公英15 g、紫花地丁15 g、連翹10 g、甘草6 g。潑尼松15 mg早上頓服,局部外用本院自制中藥制劑四黃膏。2010年7月12日來診,患者訴口服中藥湯劑聯(lián)合潑尼松治療10 d后皮損消退,但手掌出現(xiàn)2個硬性結(jié)節(jié),潑尼松仍維持原劑量,仍繼續(xù)口服中藥湯劑辨證加減治療。2010年8月2日復診,皮損已基本消退(圖3),外周血嗜酸粒細胞比例及數(shù)量恢復正常,潑尼松減量至10 mg每日1次口服,予中藥湯劑以鞏固治療2周后停藥,此后6個月間電話隨訪4次,皮損未再復發(fā)。
圖1 嗜酸性蜂窩織炎患者右手(足)部皮損
圖2 嗜酸性蜂窩織炎患者右足皮損組織病理
圖3 嗜酸性蜂窩織炎患者治療后右手(足)部臨床表現(xiàn)
嗜酸性蜂窩織炎又稱wells綜合征,由wells于1971年首先報道,是少見的炎癥性皮膚病。診斷主要根據(jù)其臨床表現(xiàn)和組織病理特點,臨床類似于急性細菌性蜂窩織炎,但抗生素治療無效[1]。皮損發(fā)生于四肢或軀干,初期皮損常見為發(fā)展迅速的水腫性紅斑,瘙癢或微痛。特殊類型可有蕁麻疹樣、環(huán)形紅斑樣、丘疹結(jié)節(jié)樣[2]及水皰、大皰樣皮損[3]。隨病情進展,可以引起真皮甚至深部肌肉組織水腫[4],臨床表現(xiàn)為患部腫脹和堅硬,類似于蜂窩織炎。典型的組織病理表現(xiàn)為真皮水腫,伴有明顯的嗜酸粒細胞浸潤,可以看到嗜酸性顆粒狀物質(zhì)黏附在膠原上,形成所謂的“火焰征”[5]。本病病因不完全清楚,一般認為是機體對某種因素的過敏反應,與蟲咬、感染因素(包括單純皰疹病毒Ⅱ型、真菌、蛔蟲)、藥物過敏有關(guān)[6]。有文獻報道嗜酸性蜂窩織炎與B細胞非霍奇金淋巴瘤、慢性粒細胞白血病、甲狀腺癌等相關(guān)[7-9],由此認為基礎(chǔ)惡性腫瘤可能激發(fā)嗜酸性蜂窩織炎。本病早期主要需與細菌性蜂窩織炎、蕁麻疹性血管炎及嗜酸粒細胞增多綜合征相鑒別。細菌性蜂窩織炎皮損有壓痛,常常伴有高熱,外周血中性粒細胞增高,組織病理學顯示皮下脂肪中大量中性粒細胞浸潤,且抗生素治療有效,不難與本病鑒別。蕁麻疹性血管炎常常伴有補體減少和腎臟受累,組織病理學改變可見白細胞碎裂性血管炎,與本病不同。本病對抗生素治療無效,小劑量糖皮質(zhì)激素效果明顯,但停藥后皮損容易復發(fā)。其他有效的治療方法包括口服抗組胺藥、氨苯砜,中波紫外線(UVB)或補骨脂素長波紫外線(PUVA)也可能有效,部分頑固病例口服小劑量環(huán)孢素、他克莫司治療獲愈[10]。
本例患者皮損表現(xiàn)為皰壁較厚的膿皰,質(zhì)硬,屬于中醫(yī)的“癰疽”病,由于其顏色暗紅發(fā)紫,皮溫不高,無明顯自覺癥狀,辨證為陰毒。治療原則擬溫經(jīng)活血散結(jié)、清熱利濕解毒之法,予以四妙勇安湯與陽和湯加減治療,并口服小劑量糖皮質(zhì)激素,取得了比較理想的療效,也體現(xiàn)了中醫(yī)辨證治療皮膚疑難雜癥的優(yōu)勢,但因僅為個案,還值得今后在臨床中繼續(xù)探討。
[1]趙辨. 中國臨床皮膚病學 [M]. 南京:江蘇科學技術(shù)出版社,2010:903.
[2]Ghislain PD, Van Eeckhout P. Eosinophilic cellulitis of papulonodular presentation (Well's csyndrome) [J]. J Eur Acad Dermatol Venereol, 2005, 19(2):226-227.
[3]曾躍平, 馬東來, 王寶璽. Wells 綜合征1 例 [J]. 中國皮膚性病學雜志, 2008, 22(6):373-374.
[4]Lynch JM, Barrett TL. Collagenolytic (necrobiotic)granulomas:part Ⅱ-the 'red' granulomas [J]. J Cutan Pathol,2004, 31(6):409-418.
[5]陳浩, 曾學思, 劉毅, 等. 嗜酸性蜂窩織炎 [J]. 臨床皮膚科雜志,2011, 40(1):29-30.
[6]閆薇, 劉宏杰, 郭在培. 嗜酸性粒細胞增多癥研究進展 [J]. 華西醫(yī)學, 2009, 24(7) :1906-1908.
[7]Misago N, Okwa T, Tanaka M, et al. Eosinophilic cellulitis (Wells'syndrome) and an insect bite-like reaction in a patient with non-Hodgkin B cell lymphoma [J]. Eur J Dermatol, 2011,21(3):422-423.
[8]Nakazato S, Fujita Y, Hamade Y, et al. Wells' syndrome associated with chronic myeloid leukaemia [J]. Acta Derm Venereol, 2013, 93(3):375-376.
[9]侯媛媛, 黃海艷, 杜娟, 等. 甲狀腺乳頭狀癌合并嗜酸性蜂窩織炎1例 [J].中國皮膚性病學雜志, 2010, 24(9):854-855.
[10]Ohtsuka T. Oral tacrolimus treatment for refractory eosinoph ilic cellulitis [J]. Clin Exp Dermatol, 2009, 34 (8):e597-598.