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      鼓室內(nèi)注射地塞米松治療糖尿病突發(fā)性聾臨床研究

      2014-01-23 06:31:31陳水安王永華
      關(guān)鍵詞:類固醇內(nèi)耳鼓膜

      陳水安 王永華

      1浙江省諸暨市中醫(yī)醫(yī)院耳鼻咽喉科 諸暨 311800 2浙江中醫(yī)藥大學(xué)聽力學(xué)院

      鼓室內(nèi)注射地塞米松治療糖尿病突發(fā)性聾臨床研究

      陳水安1王永華2

      1浙江省諸暨市中醫(yī)醫(yī)院耳鼻咽喉科 諸暨 311800 2浙江中醫(yī)藥大學(xué)聽力學(xué)院

      突發(fā)性聾;糖尿??;地塞米松;鼓室內(nèi)注射

      突發(fā)性聾是耳鼻咽喉科常見病,但其病因尚不明確,迄今為止,還沒有使患者聽力完全恢復(fù)的特效療法。國內(nèi)多采用綜合治療,如大劑量全身靜脈使用類固醇激素、血管擴張劑、溶栓劑、神經(jīng)營養(yǎng)藥、高壓氧等,并取得較好的療效。但大劑量全身使用類固醇激素對于一些合并有糖尿病、高血壓和胃十二指腸潰瘍的突發(fā)性聾患者來說,其副作用是破壞性的,有時甚至是致命的。我科自2010年開始,嘗試用鼓室內(nèi)注射地塞米松方式來治療糖尿病突發(fā)性聾,取得一定療效,現(xiàn)報道如下。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 2010年5月—2012年12月在我科就診患有Ⅱ型糖尿病的突發(fā)性聾患者55例(55耳),采用分層隨機法分為治療組35例,男18例,女17例,年齡39~69歲,平均45.3歲;糖尿病病程2~22年;突發(fā)性聾發(fā)病到治療時間2h~1周,平均2.6天;除聽力下降外,伴耳鳴5例,伴有眩暈3例,同時伴有耳鳴和眩暈1例。對照組20例,男11例,女9例,年齡40~70歲,平均45.7歲;糖尿病病程2~23年;突發(fā)性聾發(fā)病到治療時間2h~1周,平均2.5天;除聽力下降外,伴耳鳴4例,伴有眩暈2例,同時伴有耳鳴和眩暈1例。兩組性別、年齡、病程等資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 診斷標準 參照2005年濟南會議的診斷標準[1],所有患者均經(jīng)內(nèi)分泌科會診,予口服降糖藥治療,血糖控制良好,無嚴重并發(fā)癥。全部病例治療前均經(jīng)耳鏡檢查,純音測聽,聲導(dǎo)抗和顳骨CT,排除中耳疾病,內(nèi)耳畸形及占位等病變。

      2 治療方法

      對照組予銀杏達莫注射液擴管,彌可保、ATP及

      肌苷針營養(yǎng)神經(jīng)等常規(guī)基礎(chǔ)治療;治療組在上述治療基礎(chǔ)上予鼓室內(nèi)地塞米松注射給藥。具體操作方法:患者平臥,患耳朝上,在耳內(nèi)鏡下于鼓膜前下與后下之間的部位行鼓膜穿刺,緩慢將5g/L地塞米松0.5mL注入鼓室。注射后保持患耳朝上頭位30min,避免吞咽動作。隔天注射1次,10天為1個療程,治療1個療程,療程結(jié)束時重復(fù)測試純音聽閾并且記錄耳鳴和眩暈癥狀好轉(zhuǎn)情況。所有鼓膜患者穿刺前均知情同意,囑患者在鼓膜穿刺針孔未愈前耳道禁忌入水。

      觀察指標:按2005年濟南會議確定的療效評定標準記錄每個患者治療前、后0.25~4KHz各頻率氣導(dǎo)純音聽閾均值(PTA)。治療期間嚴密監(jiān)測所有患者血糖水平,每日晨測空腹血糖,并予記錄。統(tǒng)計每組患者中血糖異常(空腹血糖>7.0mmol/L)[2]的發(fā)生率。

      統(tǒng)計學(xué)方法:采用χ2檢驗。

      3 治療結(jié)果

      3.1 療效標準 按2005年濟南會議確定的療效分級標準評定療效,痊愈:受損頻率聽閾恢復(fù)至正常,或達健耳水平,或達此次患病前水平;顯效:受損頻率平均聽力提高30dB以上;有效:受損頻率平均聽力提高15~30dB;無效:受損頻率平均聽力改善不足15dB。

      3.2 臨床療效 治療組35例中痊愈3例,顯效8例,有效13例,無效11例,總有效率68.57%。對照組20例中痊愈1例,顯效2例,有效2例,無效15例,總有效率25.0%。兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.69,P<0.01)。

      3.3 兩組血糖異常發(fā)生率比較 兩組治療期間總體血糖控制良好,治療組監(jiān)測到2例(0.57%)血糖輕度異常,對照組監(jiān)測到1例(0.5%)血糖輕度異常,兩組血糖異常發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.012,P>0.05)。

      3.4 不良反應(yīng) 所有經(jīng)鼓室給藥的患者均隨訪1個月,未見鼓室內(nèi)感染、鼓膜針孔未愈合和聽力進一步下降;4例患者鼓膜穿刺部位遺有干燥的陳舊血痂;注射中有3例出現(xiàn)輕度眩暈,經(jīng)平臥休息后好轉(zhuǎn)。

      4 討論

      內(nèi)耳供血障礙、病毒感染、免疫因素影響導(dǎo)致內(nèi)耳毛細胞功能障礙及內(nèi)耳生理結(jié)構(gòu)損傷是突發(fā)性聾重要發(fā)病原因,迄今為止,沒有一種病因假說可以解釋所有的病例。隨著對免疫與內(nèi)耳疾病的研究日益深入廣泛,顯示突發(fā)性聾患者機體免疫功能尤其細胞免疫功能存在著嚴重障礙,而病毒感染、血循環(huán)障礙等可能影響內(nèi)耳的免疫反應(yīng),表明免疫機制在突發(fā)性聾發(fā)病中占重要作用。1980年Wilson等進行了一項雙盲研究,發(fā)現(xiàn)類固醇治療突發(fā)性聾的恢復(fù)率為61%,自此美國將口服類固醇激素作為一線治療[3]。在國內(nèi),類固醇激素治療突發(fā)性耳聾的有效性也得到了廣泛的認可和接受。類固醇激素治療突聾的機制[4],目前比較統(tǒng)一的看法是內(nèi)耳內(nèi)有廣泛的類固醇激素受體,類固醇激素和受體結(jié)合,導(dǎo)致特異性基因表達或轉(zhuǎn)錄的改變,影響碳水化合物和蛋白質(zhì)代謝;影響細胞內(nèi)外滲透壓,干擾多種與漿膜有關(guān)聯(lián)的過程;影響參與氧化磷酸化酶的活性,誘導(dǎo)抗炎因子和抑制炎性因子的合成,誘導(dǎo)炎性細胞的凋亡,抑制單核細胞、中性白細胞和向炎癥部位的募集和吞噬功能等達到抗炎作用;發(fā)揮免疫抑制作用;改善血管紋的形態(tài)和功能;參與抗毒作用,可大大提高機體對細菌內(nèi)毒素的耐受能力。

      但是,全身長期大劑量使用類固醇激素會導(dǎo)致水電解質(zhì)失衡、胃潰瘍、骨質(zhì)疏松等不良反應(yīng),糖尿病、高血壓患者會加重病情。因此,長期以來,人們一直在探索一種安全、有效的給藥途徑,尤其是針對類固醇藥物禁忌的患者。動物研究證實,類固醇激素可以經(jīng)過圓窗進入耳蝸,這是經(jīng)鼓室給藥治療內(nèi)耳疾病有效性的理論基礎(chǔ),因此,糖皮質(zhì)激素鼓室內(nèi)注射作為突聾的挽救性治療措施的報道近年來逐漸增多。本組結(jié)果表明,鼓室內(nèi)注射治療糖尿病突發(fā)耳聾療效明顯優(yōu)于常規(guī)治療,說明類固醇激素在治療突發(fā)性聾中具有不可或缺的決定性作用,提示該病與內(nèi)淋巴水腫和自身免疫機制有關(guān),為突發(fā)性聾的內(nèi)淋巴水腫和自身免疫機制提供了依據(jù)。本組結(jié)果還顯示,鼓室內(nèi)地塞米松注射治療期間,患者血糖總體控制良好,僅2次監(jiān)測到血糖輕度異常。因此,可以認為鼓室內(nèi)注射地塞米松對糖尿患者血糖無明顯影響。鼓室內(nèi)地塞米松給藥治療糖尿病患者突發(fā)性聾是有效、安全的。

      一般認為,由于微血管能力下降,糖尿病本身就是突發(fā)性聾的危險因素[5]。Fukui等[6]發(fā)現(xiàn)合并2型糖尿病的突聾患者,聽力損失更重,全身使用糖皮質(zhì)激素治療時血糖升高明顯,治療風(fēng)險更大,需要使用胰島素控制。近年來,隨著糖尿病發(fā)病率的增高,突發(fā)性聾中合并糖尿病的病例也在不斷增多,而作為一線用藥的類固醇激素在該人群中使用具有較大風(fēng)險,因此研究糖尿病患者的突發(fā)性聾治療顯得尤為必要和迫切。施俊等[7]在完成全身和鼓室內(nèi)給類固醇激素及其在外淋巴和血漿中的代謝動力學(xué)特征的動物試驗后,對21例突發(fā)性聾采用地塞米松鼓室內(nèi)注射治療,經(jīng)配對研究,證明了其有效性。而且鼓室內(nèi)給藥途徑較全身給藥具有無可替代的優(yōu)越性。首先其目的性強,可直接與內(nèi)耳受體相結(jié)合發(fā)揮作用,并且可以避開血-迷路屏障,保證高濃度的藥物進入內(nèi)耳,使淋巴液中的藥物濃度達到最高,從而最有效地減輕內(nèi)淋巴水腫,較全身用藥起到更好的治療作用。且鼓室內(nèi)給藥幾乎沒有全身不良反應(yīng),尤其適用于糖尿病、高血壓等不適宜激素使用的患者。鼓室內(nèi)類固醇給藥可作為該類患者突發(fā)性聾的首選治療。

      另外,在本研究中,治療組耳鳴和眩暈的明顯好轉(zhuǎn)。說明鼓室內(nèi)類固醇給藥不但有提高聽力的作用,而且在治療耳鳴和眩暈等內(nèi)耳疾病時也有很好的效果。這在其他文獻中也有過報導(dǎo)[8]。因此,鼓室內(nèi)類固醇給藥,也可考慮用于耳鳴、眩暈常規(guī)治療手段無效后的后續(xù)補充治療。

      雖然鼓室內(nèi)地塞米松注射給藥較安全,未見全身副作用,但本研究通過鼓膜穿刺給藥也可能會有一定的并發(fā)癥,如耳痛、出血;輕微眩暈;鼓膜穿孔,感染等。為減少或避免并發(fā)癥的發(fā)生,治療前停用抗凝藥物以減少出血,操作前表面麻醉,操作時注意無菌操作,穿刺治療期間保持耳道干燥,禁忌外耳道進水;治療期間注意上呼吸道感染,避免發(fā)生急性中耳炎和遺留鼓膜穿孔;注射藥物溫度不宜過低,以防注射時發(fā)生眩暈。另外,陳爽等[9]報導(dǎo)利用電子纖維喉鏡經(jīng)咽鼓管咽口逆向向鼓室內(nèi)給藥也不失為一種很好的方法。

      射給藥治療糖尿病合并突發(fā)性聾是一種安全有效的途徑和方法,可作為有激素禁忌證的突發(fā)性聾患者的治療方法。該方法具有用藥量少,治療部位藥物濃度高,靶向性好,無明顯全身不良反應(yīng)以及操作簡單,費用低廉,可門診進行治療等優(yōu)點,是一種頗有前景的治療方法。但鼓室內(nèi)給藥的劑量、濃度、給藥頻率、療程以及給藥時間尚無規(guī)范化的標準。因此,鼓室內(nèi)類固醇激素的大規(guī)模臨床應(yīng)用,還有待進一步的研究和總結(jié)。

      [1]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會,中華醫(yī)學(xué)會耳鼻喉頭頸外科分會.突發(fā)性聾的診斷和治療指南(2005年,濟南)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2006,41(5):325.

      [2]廖二元,莫朝暉.內(nèi)分泌學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:1416-1417.

      [3]Herr BD,Marzo SJ.Intratympanic steroid perfusion for refractory sudden sensorineural hearing loss[J].Otolaryngol Head Neck Surg,2005,132(4):527-531.

      [4]Lamm K,Arnold W.The effect of prednisolone and nonsteroidal anti-inflammatory agents on the normal and noisedamaged guinea pig inner ear[J].Hear Res,1998,115(1-2):149-161.

      [5]Weng SF,Chen YS,Liu TC,et a1.Prognostic factors of sudden sensorineural hearing loss in diabetic patients[J].Diabetes Care,2004,27:2,560.

      [6]Fukui M,Kitagawa Y,Nakamura N,et al.Idiopathic sudden hearing loss in patients with type 2 diabetes[J].Diabetes Research and Clinical Practice,2004,63:205.

      [7]施俊,吳皓,等.鼓室內(nèi)注射地塞米松治療突聾的臨床研究[J].臨床耳鼻咽喉科雜志,2006,20(16):749.

      [8]張秋穎,宋海濤.類固醇激素鼓室內(nèi)給藥治療內(nèi)耳疾病研究進展[J].中華耳科學(xué)雜志,2007,5(3):263.

      [9]陳爽,黃岳,易景成,等.經(jīng)咽鼓管鼓室內(nèi)注入地塞米松治療難治性突發(fā)性聾的臨床觀察[J].中國臨床新醫(yī)學(xué),2011,4(4):305.

      陳水安,E-mail:chengshuian@163.com

      2013-05-14

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