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      時(shí)間分辨熒光免疫檢測技術(shù)在唐氏篩查中的應(yīng)用價(jià)值

      2014-01-23 10:28:36鄧國生李麗麗
      關(guān)鍵詞:唐氏高風(fēng)險(xiǎn)核型

      鄧國生,何 芳,李麗麗

      (廣西玉林市婦幼保健院,廣西 玉林537000)

      為了探討時(shí)間分辨熒光免疫檢測技術(shù)在唐氏(唐氏綜合征、21-三體綜合征)篩查中的應(yīng)用價(jià)值,使用芬蘭PE公司生產(chǎn)的1420時(shí)間分辨熒光測定儀Wallac MultiCalc行唐氏篩查,篩查陽性者部分進(jìn)行羊水產(chǎn)前診斷胎兒染色體核型,統(tǒng)計(jì)分析如下。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 對(duì)象

      2012年1月至2012年11月30日玉林市婦幼保健院圍產(chǎn)保健門診及外院接受唐氏篩查孕婦,年齡20-34歲,孕周15-20+6周單胎,羊水產(chǎn)前診斷羊膜腔穿刺術(shù)孕周18-22+6周,病人來源于地級(jí)玉林市城郊,以及轄區(qū)陸川、博白、容縣、北流和興業(yè)等縣市區(qū)。

      1.2 儀器與試劑

      唐氏篩查使用芬蘭PE公司生產(chǎn)1420時(shí)間分辨熒光測定儀 Wallac MultiCalc、微孔板洗板機(jī)-DELFIA Platewash、自動(dòng)振蕩器-DELFIA Plateshake、hAFP/Free hCGβ二聯(lián)篩查檢測試劑盒及LifeCycle 3.0產(chǎn)前篩查風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估軟件;產(chǎn)前診斷使用美國Forma3111CO2培養(yǎng)箱,美國CHANG MEDIUM○RD和德國Cytogen培養(yǎng)基。

      1.3 唐氏篩查方法

      抽取孕婦空腹靜脈血2-3ml,自然凝固后,離心分離血清-20℃冰箱保存,實(shí)驗(yàn)室設(shè)專人1周集中檢測1次,嚴(yán)格按說明書程序進(jìn)行孕婦血清中hAFP/Free hCGβ濃度檢測,測定結(jié)果結(jié)合孕婦年齡、體重、有無糖尿病及吸煙史等參數(shù),采用公司風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估軟件,將檢測結(jié)果與相應(yīng)年齡和孕周實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目檢測結(jié)果的中位數(shù)比較,計(jì)算得出中位數(shù)倍數(shù)(MoM值),根據(jù)孕婦信息進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)校正,最后得出風(fēng)險(xiǎn)值,21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)切割值為1∶270,≥1∶270為21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)。開放性神經(jīng)管畸形正常參考值(AFPMoM<2.5)。唐氏先天愚型高風(fēng)險(xiǎn)孕婦建議做羊水產(chǎn)前診斷,開放性神經(jīng)管畸形(NTD)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦建議B超診斷。對(duì)唐氏先天愚型高風(fēng)險(xiǎn)孕婦進(jìn)行遺傳咨詢,其中511例高風(fēng)險(xiǎn)孕婦接受羊水產(chǎn)前診斷胎兒染色體核型分析。

      1.4 羊水產(chǎn)前診斷胎兒染色體核型方法

      在B超引導(dǎo)下穿刺針經(jīng)母腹抽取羊水20ml送檢,培養(yǎng)瓶法染色體分析(320條帶),G顯帶。即抽取羊水20ml分2支15ml離心管,1 500rpm離心10分鐘,在生物安全柜無菌操作,棄上清液后分別加入5ml不同廠家培養(yǎng)基用吸管打勻并分別放入2個(gè)培養(yǎng)瓶于2個(gè)獨(dú)立CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),5天后細(xì)胞生長良好,即可加秋水仙素3小時(shí)收獲、處理、制片及G顯帶。G顯帶分析(320條帶),計(jì)數(shù)20個(gè)中期分裂相,分析5個(gè)核型,異常者加倍分析、計(jì)數(shù),染色體核型分析按人類細(xì)胞遺傳學(xué)國際命名體制(ISCN2009)進(jìn)行,染色體多態(tài)應(yīng)結(jié)合C顯帶的方法確定其核型。

      2 結(jié)果

      2.1 唐氏篩查狀況

      唐氏篩查總例數(shù)12937例,檢出高風(fēng)險(xiǎn)孕婦1087例,篩查陽性率8.40%,其中檢出唐氏先天愚型高風(fēng)險(xiǎn)912例,陽性率7.05%;開放性神經(jīng)管畸形(NTD)高風(fēng)險(xiǎn)175例,陽性率1.36%。

      2.2 羊水產(chǎn)前診斷胎兒染色體核型狀況

      511例唐氏先天愚型高風(fēng)險(xiǎn)孕婦接受羊水產(chǎn)前診斷胎兒染色體檢查,胎兒染色體異常核型31例,檢出率為6.07%,其中,2例唐氏綜合征,胎兒核型為47,XY,+21和46,XY,der(14;21),+21;2例羅伯遜易位攜帶者,胎兒核型為45,XX,der(13;14)(q10;q10);1例平衡易位,胎兒核型為46,XX,t(7;14)(q31;q11);4例嵌合體,胎兒核型為46,XY,t(4;7)(q35;q22),r(13)[26]/46,XY,r(13)[24]、47,XYY[25]/46,XY[25]、47,XX,+7[2]/46,XX[51]、47,XY,+9[2]/46,XY[48];2例 Y 倒位,胎兒核型為46,X,inv(Y)(p11q11);20例染色體多態(tài),胎兒核型為46,X,Yqh+1例、46,XX,1qh+1例、46,XX,9qh+ 2例、46,XX,inv(9)(p11q13)6例、46,XY,inv(9)(p11q13)4例、46,XX,14pss 1例、46,XX,15pstk+1例、46,XX,21pstk+ 2例、46,XX,22pstk+1例、46,XX,22p+1例。

      3 討論

      唐氏綜合征是人類常見的常染色體異常疾病,主要的發(fā)病機(jī)制是卵母細(xì)胞減數(shù)分裂不分離,95%的病人受精卵中21號(hào)染色體額外復(fù)制,還有4%的羅伯遜易位和1%的嵌合現(xiàn)象[1],本調(diào)查表明,2例唐氏綜合征,胎兒核型為47,XY,+21和46,XY,der(14;21),+21。張宏紅等[2]報(bào)道,貴州省唐氏綜合征222例患者嵌合型占2.25%、易位型占4.05%、單純型占92.35%,合并其他染色體異常者占1.35%。

      唐氏綜合征患兒目前無改變?nèi)旧w異常的有效方法,只能通過篩查找到高風(fēng)險(xiǎn)對(duì)象進(jìn)行產(chǎn)前診斷明確胎兒染色體狀況,對(duì)染色體異常建議終止妊娠達(dá)到減少出生缺陷、提高出生人口素質(zhì)的目的[3],在我國,在分娩前對(duì)畸形胎兒進(jìn)行終止妊娠是合法的。產(chǎn)前診斷是一種創(chuàng)傷高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療行為,存在感染,流產(chǎn)等并發(fā)癥的可能,因此,不能替代篩查對(duì)所有的孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

      本調(diào)查表明,采用1420時(shí)間分辨熒光測定儀Wallac MultiCalc行唐氏篩查,可以評(píng)估胎兒唐氏綜合征患病風(fēng)險(xiǎn),可有效降低有創(chuàng)產(chǎn)前檢查胎兒染色體。時(shí)間分辨熒光免疫檢測技術(shù)在唐氏篩查的應(yīng)用效果,根據(jù)楊延?xùn)|等[4]報(bào)道,采用時(shí)間分辨熒光免疫檢測技術(shù)在孕中期進(jìn)行唐氏綜合征篩查,共篩查767例,篩查陽性36例,陽性率為4.69%,其中有32例孕婦自愿接受了產(chǎn)前診斷,有4例證實(shí)為唐氏綜合征,有篩查陽性中,有12.50%為唐氏綜合征胎兒。根據(jù)楊延?xùn)|等[5]報(bào)道,孕中期時(shí)間分辨熒光法檢測血清標(biāo)志物1976例,唐氏綜合征患病高風(fēng)險(xiǎn)94例,高風(fēng)險(xiǎn)率為4.76%。根據(jù)徐聚春等[6]報(bào)道,對(duì)8864例孕婦采用時(shí)間分辨熒光法進(jìn)行唐氏篩查,唐篩陽性430例,陽性率為4.8%,唐篩陽性中行羊水穿刺365例,21-三體綜合征8例,占唐篩陽性的2.2%。根據(jù)王丹等[7]報(bào)道,應(yīng)用時(shí)間分辨熒光免疫法對(duì)3657例孕中期(14~20+6周)婦女進(jìn)行唐氏篩查,唐篩陽性212例,陽性率為5.80%,其中,68例接受產(chǎn)前診斷,確診唐氏綜合征3例,唐氏綜合征檢出率占唐篩陽性的4.41%。大量文獻(xiàn)顯示,時(shí)間分辨熒光免疫檢測技術(shù)在唐氏篩查中有較好篩查效果,可以評(píng)估胎兒唐氏綜合征患病風(fēng)險(xiǎn),有效降低有創(chuàng)產(chǎn)前檢查胎兒染色體。

      [1]彭 薇,王春枝,何璽玉,等.唐氏綜合征篩查研究進(jìn)展[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2012,20(7):4.

      [2]張宏紅,周從容,吳小平,等.貴州省222例唐氏綜合征患者的細(xì)胞遺傳學(xué)分析[J].中國婦幼保健,2011,26(24):3766.

      [3]羅 艷,符可鵬.唐氏綜合征發(fā)病狀況調(diào)查分析[J].中國婦幼保健,2009,24(17):2404.

      [4]蔣 瀅,曹 利,向時(shí)慶,等.唐氏綜合征母體血清時(shí)間分辨熒光免疫篩查和產(chǎn)前診斷分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2009,38(1):70.

      [5]楊延冬,王 莉,姜秀清,等.孕中期時(shí)間分辨熒光法檢測血清標(biāo)志物在產(chǎn)前篩查中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2010,26(14):2085.

      [6]徐聚春,曹 利,胡 華,等.8864例孕婦唐氏綜合征篩查與羊水穿刺結(jié)果分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2012,20(1):30.

      [7]王 丹,劉 麗,宋朝暉,等.3657例孕中期唐氏篩查及產(chǎn)前診斷的臨床價(jià)值分析[J].中國產(chǎn)前診斷雜志(電子版),2010,2(3):17.

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