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      降纖酶聯(lián)合依達拉奉、康復早期介入治療進展型腦梗死的臨床研究

      2014-01-25 21:29:21陳雪俠張春梅邢文學
      中國醫(yī)藥指南 2014年10期
      關鍵詞:降纖酶達拉進展

      陳雪俠 張春梅 邢文學

      (吉林省白城市醫(yī)院,吉林 白城 137000)

      降纖酶聯(lián)合依達拉奉、康復早期介入治療進展型腦梗死的臨床研究

      陳雪俠 張春梅 邢文學

      (吉林省白城市醫(yī)院,吉林 白城 137000)

      降纖酶;依達拉奉;康復早期;介入治療;腦梗死

      進展型腦梗死是指持續(xù)6 h至數(shù)天出現(xiàn)局限性腦缺血癥狀逐漸進展,呈階梯式加重,使病死率增加或神經功能缺損明顯加重。因此,如何控制進展型腦梗死,改善預后,是目前臨床工作者非常關注的問題之一。我們采用降纖酶聯(lián)合依達拉奉、康復早期介入治療106例進展型腦梗死患者,效果較為滿意,安全可靠,可以推廣應用?,F(xiàn)將結果報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      2011年1月至2012年8月白城市醫(yī)院收治的急性進展型腦梗死患者,符合1995年第四屆全國腦血管學術會議制定的診斷標準[1]且經頭部CT或MRI證實為腦梗死,排除腦出血、腦栓塞、短暫性腦缺血發(fā)作,本組患者均在住院治療48 h或72 h內臨床癥狀進行性加重,無嚴重內臟功能障礙,無嚴重高血壓(>200/110 mm Hg),無出血性疾病或出血傾向,無其他腦器質性疾病,無嚴重癡呆或精神障礙,無過敏體質,復發(fā)病例前次癥狀恢復完全,均未用抗凝劑,用藥前測凝血酶時間(TT),凝血酶原時間(ΡT)、纖維蛋白原(Fib)和腎功能均在正常范圍。

      選擇符合上述條件的106例患者,其中男63例,女42例,年齡45~71歲,中位年齡62.5歲。按隨機化原則分為A組53例,B組53例,2組患者在性別構成、平均年齡、發(fā)病至入院時間、平均神經功能缺損評分等方面的差異無統(tǒng)計學意義(Ρ>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      A組給予10BU降纖酶(長春國奧藥業(yè)有限公司)加生理鹽水100 mL靜脈滴注,1次/天,共3次,總劑量30 BU;30 mg依達拉奉(吉林輝南長龍生化藥業(yè)股份有限公司)加入生理鹽水100 mL靜脈滴注,30 min內滴完,1次/天,連用14 d;B組在A組的基礎上早期介入康復訓練?;A用藥均為阿司匹林、銀杏達莫、奧扎格雷鈉及其他對癥處理。

      1.3 觀察項目

      治療前和治療后1、2、3、4周分別進行神經功能缺損程度,出院時評定臨床療效定。

      1.4 療效評定

      按照1995年第四屆全國腦血管病學術會通過的《腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準》[2]于治療前和治療后對患者進行神經功能缺損程度評分,并評價臨床療效:①評分減少91%~100%,病殘程度0級者,判定為基本治愈;②評分減少46%~90%,病殘程度1~3級者,判定為顯著進步;③評分減少18%~45%者,判定為進步;④評分減少17%以內者,判定為無變化;⑤評分增加18%者,判定為惡化。

      1.5 統(tǒng)計方法

      采用秩和檢驗比較2組患者療效之間的差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結 果

      療程結束后,按照標準判定兩組患者的療效。A組基本治愈1例,顯著進步15例,進步21例,無變化11例,惡化5例;B組基本治愈3例,顯著進步33例,進步10例,無變化4例,惡化3例。秩和檢驗表明,兩組患者療效之間的差異具有高度統(tǒng)計學意義(Zc=11.45,Ρ<0.01),B組療效明顯優(yōu)于A組。

      3 討 論

      進展型腦梗死為中老年人的常見病和多發(fā)病,其發(fā)病機制[3]為:原發(fā)動脈血栓蔓延產生新狹窄或使已狹窄血管閉塞或使側支循環(huán)消失,在動脈粥樣硬化最嚴重的一側,不論是否有潰瘍和/或狹窄開始血栓不足以造成閉塞,如果此時血栓灶繼續(xù)增大,血管管腔慢慢變窄甚或消失,腦缺血區(qū)域逐漸或間斷地增加,即使原發(fā)梗死區(qū)域不變,腦水腫擴散使神經功能缺損程度逐漸加重,患者的心肺功能、水、電解質調節(jié)或酸堿平衡改變及全身感染等一般狀態(tài)均干擾腦代謝,逐漸加重神經功能缺損。血漿Fib是腦卒中的一個獨立危險因素,可能與高Fib提高血液黏滯度,降低局部腦血流量,通過血管內皮細胞Fib在動脈壁上沉積,引起動脈粥樣硬化有關。

      腦梗死急性期出現(xiàn)的血管閉塞可降低其支配的腦血流,造成組織缺血。當缺血再開通時,產生大量的自由基(自由基是缺血性腦血管損害的主要因子),這導致神經細胞膜的脂質過氧化反應進一步加重,加之缺血瀑布的發(fā)展,可損害細胞膜、加重腦水腫,造成神經細胞的壞死和凋亡。因此,在腦梗死急性期治療時的關鍵為清除自由基,保護腦細胞。

      降纖酶是一種降纖制劑,其作用機制[4-5]為:①通過切下Fib的纖維蛋白肽A使Fib降解成可溶性的纖維蛋白產物,降低了血漿纖維蛋白水平以及血液黏度,紅細胞聚集過程受到抑制,紅細胞變形能力得到提高,血管阻力得以降低;②消耗血栓形成需要的底物而起到抗凝作用;③內源性血漿纖維酶原激活劑(tΡA)被激活后,促使血管壁釋放tΡA,降低了Fib激活繼發(fā)性血小板而發(fā)揮溶栓作用,新鮮血栓得到溶解,有效阻止了血栓的進一步擴大。

      依達拉奉是一種新型自由基清除劑及抗氧化劑,可抑制脂質過氧化反應,它的相對分子質量小,具有親脂基團,血腦屏障的通透性高達60%,可在腦內達到有效治療濃度,黃嘌呤氧化酶和次黃嘌呤氧化酶的活化過程產生抑制作用,前列環(huán)素生成數(shù)量增加,降低了炎性介質白三烯的產生數(shù)量和羥自由基的濃度,降低了缺血半暗帶發(fā)展成腦梗死的機會,遲發(fā)性神經元死亡受到抑制。

      進展型腦梗死患者應提倡早期康復。這既可以防止長期制動所帶來的危害,也可以創(chuàng)造有利條件促進機體功能早日康復。長期臥床的患者,可因功能障礙、感覺異常、降低痛閾而加重殘疾,出現(xiàn)一系列并發(fā)癥。絕對l周臥床肌力下降20%,2個月肌容積下降50%;制動30 d,關節(jié)發(fā)生變性,骨密度降低;嚴格l0 d臥床,基礎心率提高到12~23搏/分,2周后舒張期心室容積降低6%~10%,同時還可能出現(xiàn)食欲減退、直立性低血壓、肺通氣功能減退、墜積性肺炎、、靜脈血栓形成等改變,產生的程度不同的低蛋白血癥加之血漿容積減少、脫水和括約肌痙攣,尚可出現(xiàn)便秘、尿潴溜和尿路感染,尿結石的發(fā)生概率增加;另外,長期制動尚可造成營養(yǎng)不良,產生肌肉萎縮和壓瘡[6-7]。

      在進展型腦梗死治療過程中,越早介入康復,住院日越短,效果越好。臨床觀察表明,l個月內介入康復可提高功能48.56%,1個月后僅能提高20%。①保持良好姿位:有的患者可以避免或減少肌肉攣縮的發(fā)生,這要求關節(jié)處于功能位,CNS損傷者肢體處于抗痙攣體位。②鼓勵交流:早期鼓勵家屬與患者運用技巧和其日常習慣,交流家庭和社會新聞,增加接觸患者的機會,增加患者早期康復鍛煉的自信心,逐漸降低或消除焦慮和抑郁等負性心態(tài)。③體位引流:患者的體位要適當,必要時使用拍打、震顫等手法以及霧化吸入的方法,及時排出大量難以咯出的痰液。

      神經功能訓練:是恢復損傷后CNS功能的重要因素[8]。這種訓練應通過重新學習來逐步漸進地恢復功能,通過與他人和環(huán)境相互學習,及時適當?shù)貙Υ碳ぷ鞒龇磻?,逐漸適應環(huán)境,學習生活和工作所需的基本技能,以提高生活質量。

      關節(jié)被動運動的作用在于預防關節(jié)攣縮,肌肉彈性得以維持并延緩萎縮。運動時應注意①順序:如為了改善肢體血液淋巴循環(huán),應從遠端至近端活動關節(jié);如為恢復癱瘓肌功能,應自近端大關節(jié)至遠端小關節(jié)活動關節(jié)。②運動形式包括作關節(jié)的生理運動和適當?shù)母綄龠\動,視肌張力高低不同,選擇適當?shù)谋粍舆\動按摩手法。③活動量:每個關節(jié)均應被動活動,作各個軸向全范圍運動3~5次,2次/天,在極限位置停留頻次為l~2秒/次。

      吞咽練習:在適當體位等基礎之上,早期給予適于患者大小、易控制性和流動速度的食物進行練習,做到吞咽活動安全,可使83%患者吞咽功能得以改善甚或恢復。

      言語治療:這對進展型腦梗死是有效的,這種效果不是自行恢復的,必須通過專業(yè)人員或訓練有素人員的治療才能發(fā)揮作用,每星期治療時間應在8~10 h以上,且訓練開始時間越早越好。

      我們認為,降纖酶聯(lián)合依達拉奉、康復早期介入治療進展型腦梗死見效快,療效較為滿意,安全可靠,毒副作用不明顯,可以在臨床實踐中推廣應用。

      [1] 中華神經科學會,中華神經外科學會.各類腦血管疾病診斷要點[J].中華神經科雜志,1996,29(6):379.

      [2] 中華神經科學會,中華神經外科學會.腦卒中患者臨床神經功能缺損評分標準(1995)[J].中華神經科雜志,1996,29(6):381.

      [3] Gautier JC.Stroke-in-progression[J].Stroke,1985,16(4):729-733.

      [4] Atkinson RΡ.Ancrod in the treatment of acute ischaemic stroke[J].Drugs,1997,54(Suppl3):100-108.

      [5] Lees KR.Thrombolysis[J].Br Med Bull,2000,56(2):389-400.

      [6] Bugge C,Hagen S,Alexander H.Measuring stroke patients’health status in the early post-stroke phase using the SF36[J].Int J Nurs Stud,2001,38(3):319-327.

      [7] 繆鴻石.康復醫(yī)學理論與實踐[M].上海:上??茖W技術出版社,2000:162-194.

      [8] 張志軍,王衛(wèi)東,萬琪,等.堿性成纖維生長因子對缺血性腦組織新生神級元的影響[J].中國臨床康復,2002,6(4):530-531.

      R743.3

      B

      1671-8194(2014)10-0097-02

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