穆永勝 陳然 陳小云 姜永錄 張麗珈 于思彤
肝動脈灌注栓塞聯(lián)合脾動脈灌注治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移療效分析
穆永勝 陳然 陳小云 姜永錄 張麗珈 于思彤
目的 探討肝動脈灌注栓塞聯(lián)合脾動脈灌注治療對結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的療效及生存期。方法 對手術(shù)病理證實68例直結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移患者進行肝動脈灌注栓塞聯(lián)合脾動脈灌注治療。結(jié)果 68例患者中CR 9例, PR 40例, NC 13例, PD6例??傆行?2.6%?;颊咧委熀笊嫫?年、2年、3年生存率分別為66.8%, 56.8%, 31.2%。結(jié)論 肝動脈灌注栓塞聯(lián)合脾動脈灌注是治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移癌療效可靠安全的一種新方法,
肝動脈;灌注;栓塞;脾動脈;結(jié)直腸癌; 肝轉(zhuǎn)移
大腸癌發(fā)生肝轉(zhuǎn)移者能夠施行肝切除者僅20%~25%。大腸癌肝轉(zhuǎn)移全身化療有效率為9%~21%[1]。近年來, 肝動脈灌注栓塞聯(lián)合門靜脈灌注治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移有效率明顯提高。2009年2月來本科采用肝動脈灌注栓塞聯(lián)合脾動脈灌注治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移癌, 獲得良好的療效?,F(xiàn)將本項目報告如下。
1.1 一般資料 本項目收集本院2009年2月~2012年8月期間手術(shù)病理證實的結(jié)直腸癌68例, 年齡36~72歲, 平均年齡56.8歲;肝內(nèi)均存在可測量性病灶。CEA檢測全部升高。無嚴重的心臟病及糖尿病史, 無消化道梗阻。全部病例均行肝CT、螺旋CT平掃+增強掃描或肝的MRI平掃+增強掃描及肝臟彩超檢查均無門靜脈癌栓, 無明顯惡病質(zhì)。
1.2 設(shè)備和材料 使用荷蘭PHILIPS Integris Allura DSA全身血管造影機;穿刺針;導(dǎo)管, 導(dǎo)絲。碘化油、奧沙利鉑、表柔比星、氟尿嘧啶、碘海醇。
1.3 術(shù)前準備 術(shù)前1 d做好碘過敏試驗, 術(shù)前完成常規(guī)檢查。術(shù)前檢測癌胚抗原(CEA), 雙側(cè)腹股溝備皮;術(shù)前6 h禁食、禁水;術(shù)前保留靜脈通道。
1.4 方法 采用Seldinger技術(shù)穿刺成功后, 將導(dǎo)管選擇性插入脾動脈, 明確門靜脈有無狹窄、充盈缺損及腫瘤供血情況。然后, 將導(dǎo)管選擇性插入肝總動脈, 肝固有動脈, 分別行常規(guī)動脈造影, 明確腫瘤的部位、大小、數(shù)目及供血情況。肝動脈造影完成后, 超擇性插管將導(dǎo)管進入靶血管內(nèi), 由導(dǎo)管灌注化療藥物?;熕幬锟偭繛閵W沙利鉑150 mg, 表柔比星40~60 mg, 氟尿嘧啶750 mg??筛鶕?jù)患者的體表面積多少有所增減。將化療藥物總量的2/3稀釋后分別由緩慢注入靶血管, 灌注時間為15~20 min, 然后使用表柔比星10 mg與碘化油5~20 mg充分乳化后形成乳化液, 在透視下由導(dǎo)管緩慢注入, 乳化液用量根據(jù)腫瘤大小、供血情況、腫瘤供血動脈多寡靈活掌握, 透視下依據(jù)腫瘤區(qū)碘化油沉積是否濃密、瘤周是否已出現(xiàn)少許門靜脈分支影為界限, 一般≤30 ml。肝動脈灌注栓塞完成后, 超選擇插管將導(dǎo)管深入近脾門處, 由導(dǎo)管緩慢注入化療藥物, 注入化療藥物為總量的1/3。灌注時間為10~15 min。術(shù)畢, 撥管、止血。
1.5 療效評價及隨訪 術(shù)后4~6周復(fù)查肝CT平掃+增強或肝MRI平掃+增強掃描。治療前后分別抽血檢測癌胚抗原CEA變化。依據(jù)WHO實體瘤療效評定標準評價治療效果。按照WHO抗癌藥物毒副作用標準評定0度~IV度。以患者第1次治療為起點, 1個月后行第2次治療。此后, 根據(jù)肝內(nèi)腫瘤變化決定是否需再次治療。第2次治療后2個月復(fù)查一次。此后3個月復(fù)查一次, 觀察1年、2年、3年生存情況,本組68例患者隨訪最長3年, 最短7個月, 無失訪病例。
2.1 療效 本組68例患者中, CR 9例, PR 40例, NC 13例, PD 6例, 總有效率72.05%。術(shù)后4~6周復(fù)查癌胚抗原(CEA)水平, CEA下降為54例(79.42%)。
2.2 生存率 所有病例治療后均獲隨訪, 以死亡或隨訪3年為隨訪終點。1年、2年、3年的生存率分別為66.8%、56.8%、31.2%。
大腸癌包括結(jié)腸癌和直腸癌。結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移, 實際手術(shù)切除率低, 全身化療療效差?;熕幬飳δ[瘤的作用與藥物濃度有關(guān), 而與作用時間無關(guān)。肝動脈灌注栓塞治療時,可釋放高濃度的化療藥物直接進入腫瘤細胞, 使用碘化油、化療藥物混合乳化液栓塞治療, 碘化油不易被腫瘤組織代謝,作為化療藥物的載體, 碘化油使藥物能以高濃度長時間貯留于腫瘤內(nèi), 緩慢釋放, 延長腫瘤細胞與化療藥物的接觸時間,增強化療藥物的抗腫瘤作用。
肝臟具有門靜脈和肝動脈雙重血供系統(tǒng), 肝動脈供血占25%, 門靜脈占75%。肝轉(zhuǎn)移癌主要由肝動脈供血, 85%肝轉(zhuǎn)移癌同時接受門靜脈供血, 主要分布在癌組織外周部分[2]。腫瘤周邊是腫瘤生長最活躍的部位, 也是腫瘤復(fù)發(fā)的原因之一。
近年來, 肝動脈灌注栓塞聯(lián)合門靜脈化療已有報道, 通過動脈性門靜脈內(nèi)灌注化療藥物, 藥物作用于腫瘤生長最活躍部位, 抑制和延緩了腫瘤生長和復(fù)發(fā), 明顯提高了肝轉(zhuǎn)移癌的治療效果。郭順林等報道肝動脈聯(lián)合門靜脈化療1年、2年、3年生存率分別為62.5%、41.6%和23.4%[3]。門靜脈經(jīng)灌注治療雖然療效理想, 但是由于穿刺插管復(fù)雜, 并發(fā)癥發(fā)生率高, 腹腔出血限制了其臨床應(yīng)用。門靜脈的血流主要來自脾靜脈和腸系膜上靜脈, 經(jīng)脾動脈或腸系膜上動脈途徑灌注化療都可以使藥物經(jīng)局部循環(huán)途徑進入門靜脈, 起到間接的化療作用。但在理論上, 經(jīng)脾臟至門靜脈途徑的藥物代謝和衰減要比后者少[4],在此基礎(chǔ)上, 作者提出了肝動脈灌注栓塞聯(lián)合脾動脈灌注治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的新方法, 在肝動脈與脾動脈化療藥物灌注分配上, 依據(jù)肝轉(zhuǎn)移癌的血供特點將化療藥物總量的2/3經(jīng)肝動脈灌注, 將化療藥物總量的1/3經(jīng)脾動脈灌注, 力爭對腫瘤的所有供血血管進行灌注治療, 以提高患者的生存率。
本組采用肝動脈灌注栓塞聯(lián)合脾動脈灌注治療后, 患者1年、2年、3年生存率分別為66.8%、56.8%、31.2%。
肝動脈灌注栓塞聯(lián)合脾動脈灌注治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移具有創(chuàng)傷小, 并發(fā)癥發(fā)生率低, 操作簡單等特點, 療效可靠安全, 是治療轉(zhuǎn)移性肝轉(zhuǎn)移癌的一種新方法, 與肝動脈灌注栓塞聯(lián)合門靜脈灌注治療療效相近。
[1] Stanley Banm, Michael J.Pentecost.介入放射學(xué).徐克,騰皋軍,譯.第2版.北京: 人民衛(wèi)生出版社,2010:463.
[2] 呂維富.現(xiàn)代介入影像與治療學(xué).合肥:安徽科學(xué)技術(shù)出版社, 2009: 481.
[3] 郭順林,王文輝,王世杰,等.肝癌的“雙灌注”治療.中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志, 2000,11(6):412-414.
[4] 郭偉劍.經(jīng)門靜脈途徑化療栓塞治療肝癌.國外醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)分冊. 1995,22(6):346-348.
132001 吉林市人民醫(yī)院介入科