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      三維適形放療同步替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療局部晚期胃癌療效觀察

      2014-02-04 23:10:33何建興
      中國藥物經濟學 2014年1期
      關鍵詞:吉奧氟尿嘧啶奧沙利

      何建興

      三維適形放療同步替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療局部晚期胃癌療效觀察

      何建興

      目的探討三維適形放療同步替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療局部晚期胃癌的療效。方法30例局部晚期胃癌采用同步放化療為放化組,29例采用單純化療為化療組。分析兩組近期療效、生存率及中位生存時間,同時評價治療期間出現(xiàn)的不良反應。結果放化組近期有效率、生存率及中位生存時間均優(yōu)于化療組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療期間兩組出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ級血液性毒性分別為5例及3例,消化道反應兩組均未出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ級惡心、嘔吐,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論三維適形放療同步替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療局部晚期胃癌的有效率、生存率及中位生存時間較單純化療高,不良反應可耐受。

      胃癌;晚期;三維適形放療;替吉奧;化學療法

      胃癌是我國常見的惡性腫瘤之一,占全部惡性腫瘤的第 3位,而手術是胃癌治療的主要手段。我國早期胃癌診斷率低,僅為 10%左右,大多數(shù)胃癌確診時已經為中晚期,臨床上失去手術的機會[1]。我院采用三維適形放療同步替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療局部晚期胃癌30例,取得了一定療效,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料選取2011年6月~2013年6月收治的胃癌患者59例,均經內鏡檢查明確病理確診,均為首次治療患者。將其分為放化組30例,男17例,女13例,年齡50~80歲,中位年齡65歲;化療組29例,男15例,女14例,年齡56~78歲,中位年齡67歲。所有患者病理分型為腺癌,高分化10例,中分化28例,低分化12例,黏液腺癌5例,未分化4例。所有患者血常規(guī)、生化指標、心電圖檢查均正常,CT檢查排除患者遠處轉移灶。兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法所有患者均采用替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑化療。具體為奧沙利鉑130mg靜滴d1~8,替吉奧(商品名:維達康,山東新時代藥業(yè)有限公司生產)根據(jù)患者的體表面積確定藥物劑量,<1.5m2為240mg bid;>1.5m2為260mg bid。分別在每天早、晚餐后口服14天,共化療2個周期。放化組采用三維適形放療,具體為10%泛影葡胺20ml,溫水稀釋口服造影,患者取仰臥位,負壓真空墊加體膜固定,平靜呼吸下行螺旋CT增強掃描,層厚為5mm,將CT掃描數(shù)據(jù)傳輸至TPS計劃系統(tǒng)(TPS)。勾畫腫瘤靶區(qū)(GTV,腫瘤病灶及轉移淋巴結),臨床靶區(qū)(CTV,為GTV外5mm不同部位胃癌相應的區(qū)域淋巴結引流區(qū)),計劃靶區(qū)(PTV,在CTV的基礎上,上、下腹背擴大1.0~2.0cm,左、右擴大0.5~1.5cm),危及器官的勾畫包括雙腎、脊髓、肝臟、照射范圍內小腸(需勾畫到PTV最上層的上兩層)。95%PTV DT=50.4Gy/28次,最高劑量<110%~115%處方劑量,最低劑量>93%處方劑量。采用分頁照射技術,應用西門子直線加速器6MVX線照射,應用多葉光柵技術,每天1次,1周5次。脊髓<40Gy,60%肝臟<0Gy,雙腎平均劑量<15Gy。放療開始第1天同步化療。

      1.3 療效與毒副反應評價療效按WHO實體瘤近期客觀評定標準,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(NC)及進展(PD)。以(CR+PR)/總例數(shù)計算總有效率(RR)。毒副反應按WHO抗癌藥毒性分度標準,分為I~IV度[2]。

      1.4 統(tǒng)計學方法數(shù)據(jù)采用SPSS軟件分析,計算資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗或精確概率法,采用Kaplan-Meier法生存分析,Log-rank檢驗差異,中位生存期用中位數(shù)計算。以P<0.05為差異有顯著性。

      2 結果

      2.1 療效比較全組59例患者均完成治療。放化組30例中CR 5例,PR 14例,NC 9例,PD 2例,RR為63.33%?;熃M29例中CR 2例,PR 10例,NC 8例,PD 9例,RR為41.38%。兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

      2.2 生存率及中位生存時間放化組的生存率和中位生存時間分別為12.3個月和15.2個月,均高于化療組的8.8個月和10.5個月。兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

      2.3 毒副反應兩組主要的毒副反應均為骨髓抑制和消化道反應,其中放化組的發(fā)生率較高但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組毒副反應經升白治療及藥物對癥處理后均有緩解,未影響進一步治療。

      3 討論

      進展期胃癌指癌組織侵入胃壁基層、漿膜層或漿膜外,無論腫瘤大小和有無轉移,也為中晚期胃癌。其中分期為 T2-4和(或)N+者稱為局部晚期胃癌。以往認為胃癌為腺癌,對放療不敏感,且位置移動性較大及受周圍重要器官的影響,不宜選擇放療。近年來根據(jù)研究發(fā)現(xiàn),胃癌對放療為中度敏感,隨著放療技術的不斷改進,使胃癌的放療成為可能也取得了一定的療效[3]。三維適形放療定位準確,真空體膜制作體位的重復性較好,減少了擺位誤差,可以提高腫瘤的局部控制率。同步放化療可增加放療敏感性,使周圍重要器官處于耐受劑量范圍內提高放療的生物效應,不至于發(fā)生較嚴重的反應及并發(fā)癥。替吉奧膠囊是新型口服氟尿嘧啶類抗癌藥物,由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西組成。替加氟為氟尿嘧啶的前體藥物,口服具有優(yōu)良的生物利用度,能在體內轉化為氟尿嘧啶;吉美嘧啶能阻止氟尿嘧啶的分解可使氟尿嘧啶以高濃度持續(xù)存在。目前替吉奧在消化道系統(tǒng)腫瘤治療中的療效和安全性已在國內取得證實。奧沙利鉑是新一代的鉑類化療藥物,可阻斷DNA的復制與轉錄,與氟尿嘧啶有明顯的協(xié)同作用,且奧沙利鉑也是放療的增敏劑提高放療的生物學效應。局部晚期胃癌的治療目的為緩解癥狀,改善生活質量,盡量的延長生存時間。本文采用三維適形放療同步替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療局部晚期胃癌的有效率高、生存率及中位生存時間較單純化療高,不良反應可耐受。

      [1] 殷蔚伯,王綠化,高黎,等.腫瘤放射治療手冊 [M].4版.北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社,2012:172-177.

      [2] 軒菡,李超,王年飛,等.16例局部晚期胃癌同步放化療的療效分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學,2012,20(8):1659-1662.

      [3] 陳杰波,徐煥龍,胡挺.三維適形放療同步卡培他濱化療并序貫化療治療晚期胃癌療效觀察[J].浙江中西醫(yī)結合雜志,2012,22(6): 444-445.

      R735.2

      A

      1673-5846(2014)01-0107-02

      江蘇省丹陽市中醫(yī)院腫瘤科,江蘇鎮(zhèn)江 212300

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