黃 奇徐祝軍
脊髓損傷的藥物治療的研究進(jìn)展
黃 奇1徐祝軍2
近年來(lái),藥物治療脊髓損傷越來(lái)越受用,不斷涌現(xiàn)各種治療藥物,本文就近年來(lái)藥物治療脊髓損傷的研究進(jìn)展做一綜述。
脊髓損傷;藥物治療;研究進(jìn)展
近年來(lái)隨著交通業(yè)工業(yè)生產(chǎn)和交通運(yùn)輸業(yè)的不斷發(fā)展,脊髓損傷的發(fā)生率逐年增高,據(jù)有關(guān)研究統(tǒng)計(jì),脊髓損傷的發(fā)生率為10.4~83.0/百萬(wàn)[1]。要保護(hù)未完全損傷的脊髓,需要在早期采取合理的藥物治療,從而在一定程度上促進(jìn)和恢復(fù)脊髓功能。國(guó)內(nèi)外藥物治療領(lǐng)域的進(jìn)步,在對(duì)脊髓損傷治療已取得顯著成效,本文就近年來(lái)脊髓損傷藥物治療研究進(jìn)展做一綜述。
甲強(qiáng)龍(MP)是糖皮質(zhì)激素的代表,MP目前被廣泛應(yīng)用于脊髓損傷,能減少炎癥因子的產(chǎn)生和組織的水腫、抑制脂質(zhì)過氧化、維持血漿中糖和電解質(zhì)平衡、抑制自由基的合成、抑制一氧化氮合成酶和興奮性氨基酸的活性等作用,被認(rèn)可為脊髓損傷治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。Tsutsumi等臨床研究表明[2],對(duì)于仍存在部分脊髓功能的患者,參照美國(guó)脊髓損傷聯(lián)合會(huì)運(yùn)動(dòng)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),使用大劑量MP治療后比未使用MP治療的分值有很大提高。研究發(fā)現(xiàn),MP能促進(jìn)保護(hù)性因子或蛋白生成表達(dá),如HSP70[3],從而保護(hù)脊髓組織。但近期的臨床研究認(rèn)為使用MP的患者,傷口感染及肺炎等并發(fā)癥發(fā)生概率高于未使用MP的患者,長(zhǎng)期應(yīng)用此藥還會(huì)引起應(yīng)激性潰瘍、削弱抵抗力等病癥,因此需謹(jǐn)慎控制用藥時(shí)間,避免影響其治療效果。
目前臨床上應(yīng)用最廣泛的是GM-1即單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂,研究顯示[4],GM-1可以促進(jìn)體外培養(yǎng)的神經(jīng)元芽生和軸突生長(zhǎng)。其作用機(jī)制主要為穩(wěn)定膜的結(jié)構(gòu)與功能,保護(hù)細(xì)胞內(nèi)酶的活性,并能對(duì)抗興奮性氨基酸毒性,減少脂質(zhì)過氧化反應(yīng),保護(hù)細(xì)胞膜Na+-K+- ATP 酶活性,防止細(xì)胞內(nèi)鈣離子的積聚,還可以修復(fù)細(xì)胞膜缺損,調(diào)控多種因子,阻斷神經(jīng)細(xì)胞的凋亡。治療脊髓損傷具有肯定臨床療效藥物被認(rèn)為是在MP之后的GM-1,國(guó)內(nèi)新近的一項(xiàng)多中心臨床雙盲研究,對(duì)144例脊髓損傷患者隨機(jī)分組后分別予以安慰劑和GM-1,并從不同角度進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)價(jià),如皮膚感覺功能、大小便功能、ASIA評(píng)分等。研究結(jié)果表明了GM-1對(duì)治療脊髓損傷具有良好療效及安全性[5]。但是有臨床病例回顧性研究報(bào)道卻顯示,應(yīng)用神經(jīng)節(jié)苷脂并不能有效地促進(jìn)恢復(fù)脊髓功能,其作用機(jī)理還需進(jìn)一步研究。
促紅細(xì)胞生成素是由腎臟分泌的一種活性糖蛋白,研究者發(fā)現(xiàn)其是由于腎臟對(duì)缺氧反應(yīng)而產(chǎn)生的。因而,人們逐步研究發(fā)現(xiàn)EPO在脊髓損傷、腦缺氧中具有潛在的治療作用。研究發(fā)現(xiàn),外源性EPO還具有抗炎、抗氧化、抗凋亡及促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞祖細(xì)胞增殖,增加髓鞘形成等作用[6]。目前盡管大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)了EPO對(duì)治療脊髓損傷的積極作用,但是目前面臨的最大問題即為EPO缺乏臨床試驗(yàn)以明確其對(duì)人類的療效,值得進(jìn)一步探索。
脊髓損傷后,自由基生成增多,富含磷脂和不飽和脂肪酸的細(xì)胞膜對(duì)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)非常敏感,細(xì)胞膜的通透性和完整性受到破壞,甚至引起細(xì)胞死亡。常用的抗氧化劑有維生素E、維生素C、甲鈷胺等,其不但可以清除自由基,也能阻斷脂質(zhì)過氧化。實(shí)驗(yàn)表明[7],給予外源性維生素E能有效減輕脊髓繼發(fā)損傷對(duì)機(jī)體的影響。甲鈷胺是維生素B12的活性代謝產(chǎn)物,能促進(jìn)核酸蛋白質(zhì)合成,也能促進(jìn)代謝,對(duì)神經(jīng)功能恢復(fù)有一定的作用,國(guó)內(nèi)有臨床研究稱給予腰椎病患者適量的甲鈷胺,治療后神經(jīng)功能恢復(fù)良好[8]。維生素B12是通過抑制鈣離子內(nèi)流降低谷氨酸誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性,保護(hù)神經(jīng)元免受損害[9]。
脊髓損傷引起的內(nèi)源性阿片肽釋放是造成脊髓繼發(fā)性損傷發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制之一。促甲狀腺素釋放激素(TRH)可通過抑制內(nèi)源性阿片肽發(fā)揮保護(hù)脊髓的作用。其可以拮抗脊髓損傷后的內(nèi)生性阿片類物質(zhì)、白三烯及血小板活化因子、神經(jīng)興奮性毒素,從而成為促使脊髓繼發(fā)性損傷的生化基礎(chǔ)。
脊髓損傷后受損脊髓組織中鈣離子濃度升高,激活磷脂酶,氧自由基增多,神經(jīng)細(xì)胞繼發(fā)壞死,鈣通道阻滯藥物可以阻滯鈣離子超載,從而保護(hù)脊髓功能[10]。另外,早期鈉離子進(jìn)入細(xì)胞也可造成對(duì)脊髓損害,因此有了關(guān)于鈉通道阻滯劑的研究,代表藥物是利魯唑,研究表明,其可以改善動(dòng)物的運(yùn)動(dòng)功能,保護(hù)脊髓,縮小病變區(qū)域。
隨著人們對(duì)脊髓損傷的發(fā)病機(jī)制認(rèn)識(shí)越來(lái)越深刻,藥物對(duì)脊髓損傷治療作用的研究也正在不斷深入,出現(xiàn)了很多可以治療脊髓損傷的藥物。盡管如此,仍有存在不足之處,首先,現(xiàn)大規(guī)模投入臨床使用的藥物只有MP,其他藥物處于試驗(yàn)階段,其次,MP的使用尚存在爭(zhēng)議,有學(xué)者對(duì)于其作用仍提出質(zhì)疑,再次,脊髓損傷的機(jī)制繁多,而藥物對(duì)于脊髓損傷治療針對(duì)的通常只有一個(gè)機(jī)制,因此對(duì)于脊髓損傷的治療欠佳,最后,脊髓損傷后必須在特定時(shí)間使用藥物治療,超過時(shí)間期限,藥物治療脊髓損傷的效果會(huì)降低。所以,藥物治療脊髓損傷的道路還很漫長(zhǎng)。隨著藥理學(xué)和分子生物學(xué)的發(fā)展以及臨床試驗(yàn)的研究,一定會(huì)在藥物治療脊髓損傷方面取得極大進(jìn)展。
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R651.2
A
1673-5846(2014)06-0287-02
1皖南醫(yī)學(xué)院研究生學(xué)院2012級(jí),安徽蕪湖 241001
2皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院創(chuàng)傷骨科,安徽蕪湖 241001