翟晚?xiàng)?,張春水,?彭,高利生
(公安部物證鑒定中心,北京100038)
分析測(cè)試
LC-MS/MS檢測(cè)新型“香料”毒品1例*
翟晚?xiàng)?,張春水,李 彭,高利生
(公安部物證鑒定中心,北京100038)
目的:對(duì)繳獲的疑似“香料”毒品進(jìn)行檢驗(yàn)。方法:采用LC-MS/MS方法對(duì)繳獲的樣品進(jìn)行定性和定量分析。結(jié)果:檢出合成大麻素JWH-018成分,含量為0.67%。結(jié)論:該成分是一種大麻素受體激動(dòng)劑,屬于“策劃藥”,該檢材屬于新型濫用藥物。
“香料”毒品;JWH-018;LC-MS/MS
“香料(Spice)毒品”是一種近年來(lái)在世界范圍內(nèi)流行的新型濫用藥物,其基質(zhì)通常為干燥的植物葉片和莖稈的混合物,主要有效成分為合成大麻素。合成大麻素是一類大麻素受體CB1和/或CB2的激動(dòng)劑,大多數(shù)比Δ9-THC具有更強(qiáng)的生理和藥理作用[1]。
近期,我實(shí)驗(yàn)室接收了一例疑似新型“香料”毒品的檢材,經(jīng)LC-MS/MS檢驗(yàn),認(rèn)定其主要活性成分為JWH-018,屬于新型“香料”毒品。這是我國(guó)首例采用LC-MS/MS方法對(duì)新型香料毒品進(jìn)行定性、定量檢測(cè)的案例。
××市公安局禁毒支隊(duì)破獲××制造販賣毒品案,抓獲犯罪嫌疑人××,查獲疑似毒品數(shù)包。其中一例樣品為干燥植物葉片的混合物,綠色,編為1號(hào)檢材。據(jù)犯罪嫌疑人交代,這是一種被稱為“香料”的新毒品,通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)購(gòu)自國(guó)外,準(zhǔn)備出售。
2.1 儀器與試劑
安捷倫LC-MS/MS QQQ液相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀。瑞士Mettler電子天平。
JWH-018(1-戊基-3-(1-萘甲?;┻胚?,1.0mg·mL-1)標(biāo)準(zhǔn)品溶液(美國(guó)Cerilliant公司);甲醇、乙腈為色譜純;水為色譜用超純水。
2.2 色譜/質(zhì)譜條件
安捷倫Poroshell 120EC-C18(3.0mm×50mm,2. 7μm)色譜柱,流動(dòng)相:高純水(A)和甲醇(B),梯度洗脫(0~12min,70%→90%B),柱溫30℃,流速0.3 mL·min-1,采用外標(biāo)法定量。
采用電噴霧電離-正離子模式(ESI+),霧化氣溫度350℃,霧化氣流量11L·min-1,霧化氣壓力35psi,毛細(xì)管電壓4000V,加速電壓3V。母離子質(zhì)荷比342.2,碎裂電壓(Fragmentor)135V,離子對(duì)342.2-->155.0(定量離子對(duì))、342.2-->127.0,碰撞能量(CE)分別為28V和50V。
2.3 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制
精密量取JWH-018的1.0mg·mL-1標(biāo)準(zhǔn)品溶液適量,用甲醇稀釋定容,配制成濃度分別為200、100、50、20、10、2ng·mL-1的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
2.4 樣品溶液的制備
精密稱取30.0mg(平行取兩個(gè)樣品),加入40mL甲醇,超聲5min,經(jīng)0.22μm濾膜過(guò)濾,取1mL,加入40mL甲醇,混合均勻后取1.5mL供LC-MS/MS分析。
根據(jù)LC-MS/MS的預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,本例疑似香料毒品中主要成分的質(zhì)荷比為342.2,經(jīng)查閱文獻(xiàn)和資料,懷疑此物質(zhì)是合成大麻素中的一種——JWH-018。為進(jìn)行定性和定量檢測(cè),首先用JWH-018標(biāo)準(zhǔn)品建立檢測(cè)方法。
以母離子響應(yīng)高低為指標(biāo)進(jìn)行Fragmentor電壓的優(yōu)化。在50~140V的范圍內(nèi),JWH-018的母離子響應(yīng)緩慢增加,在135V左右響應(yīng)最高且比較穩(wěn)定,當(dāng)電壓增大到140V之后,母離子響應(yīng)開始下降,達(dá)到170V電壓后下降更加明顯。這說(shuō)明,JWH-018的母離子對(duì)Fragmentor電壓要求不高,135V左右的電壓為最佳,更高的電壓會(huì)使得母離子發(fā)生碎裂,降低靈敏度,影響對(duì)母離子以及子離子的檢測(cè)。故選擇135V作為JWH-018的Fragmentor電壓值。
對(duì)JWH-018的子離子和碰撞能量(CE)參數(shù)進(jìn)行考察和優(yōu)化后發(fā)現(xiàn):在CE10-90V的范圍內(nèi),質(zhì)荷比為155.0和127.0的子離子響應(yīng)較高且穩(wěn)定。細(xì)致優(yōu)化后可知:在28V和50V的CE值下,155.0和127.0這兩個(gè)碎片離子有最大響應(yīng)值,且155.0碎片比127.0碎片有更大的響應(yīng),故選擇342.2 -->155.0和342.2-->127.0作為定性離子對(duì),前者作為定量離子對(duì)。推測(cè)的離子碎裂過(guò)程是:首先,化合物分子在溶劑和電場(chǎng)的作用下形成(M+1)+的準(zhǔn)分子離子。其后,帶正電荷的羰基誘導(dǎo)羰基和吲哚環(huán)之間或羰基和萘環(huán)之間發(fā)生斷裂,產(chǎn)生M/Z 155碎片和M/Z127碎片。M/Z155碎片形成所需的碰撞能量小于M/Z127碎片形成所需的能量,且前者的質(zhì)譜響應(yīng)高于后者。JWH-018的質(zhì)譜圖和推測(cè)碎裂途徑見(jiàn)圖1~3。
圖1 28V的碰撞能量下,JWH-018的子離子質(zhì)譜圖Fig.1 Product ion mass spectrum of JWH-018(CE=28V)
圖2 50V的碰撞能量下,JWH-018的子離子質(zhì)譜圖Fig.2 Product ion mass spectrum of JWH-018(CE=50V)
圖3 JWH-018的推測(cè)碎裂途徑Fig.3 Speculated fracture mechanism of JWH-018
采用2.2的優(yōu)化方法參數(shù)和2.4的樣品制備方法對(duì)樣品進(jìn)行分析,在扣除背景后的樣品質(zhì)譜圖中,所選擇的342.2-->155.0(定量離子對(duì))和342.2 -->127.0離子對(duì)均出現(xiàn),且相對(duì)豐度比與添加對(duì)照品的離子對(duì)相對(duì)豐度比一致(標(biāo)準(zhǔn)品的離子對(duì)相對(duì)豐度比為1.19,樣品的離子對(duì)相對(duì)豐度比為1.20);同時(shí),檢出的色譜峰保留時(shí)間與空白檢材添加對(duì)照品的色譜峰保留時(shí)間一致(均為6.68min)。據(jù)此,確認(rèn)樣品中存在JWH-018。
對(duì)2.2中建立的方法進(jìn)行有效性評(píng)估,該方法專屬性和準(zhǔn)確度良好,日內(nèi)精密度RSD<2.51%,日間精密度RSD<4.97%,線性范圍2~100ng·mL-1,線性回歸方程為Y=6879.76X+571.26,R2=0.99927。經(jīng)LC-MS/MS分析,樣品中的JWH-018含量為0.67%,樣品溶液的提取離子流色譜圖見(jiàn)圖4。
LC-MS/MS analysis of a sample of novel“spice”drugs*
ZHAI Wan-feng*,ZHANG Chun-shui,LI Peng,GAO Li-sheng
(Institute of Forensic Science,Ministry of Public Security,Beijing 100038,China)
Objective:To analyze the suspected seized“spice”drug sample.Methods:The sample was analyzed by LC-MS/MS with qualitative and quantitative methods.Results:Synthetic cannabinoids JWH-018 was detected and determined.Conclusion:Being an agonist of cannabinoid receptors,JWH-018 is one kind of“designer drugs”. This sample is one kind of abused drugs.
“spice”drugs;JWH-018;LC-MS/MS
O657.72;S859.81
A
1002-1124(2014)10-0026-02
2014-07-28
公安部重點(diǎn)研究計(jì)劃項(xiàng)目(201201ZDYJ005)
翟晚?xiàng)鳎?987-),女,碩士,研究實(shí)習(xí)員,研究方向:毒品分析檢驗(yàn)。