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      簽字筆字跡中墨水溶劑殘留量與書寫時間的關(guān)系

      2014-02-22 01:01:28馬非非王巖
      湖北警官學(xué)院學(xué)報 2014年8期
      關(guān)鍵詞:簽字筆甘醇字跡

      馬非非,王巖

      (1.丹東市公安局刑偵支隊技術(shù)大隊,遼寧丹東118000;2.中國刑警學(xué)院法化系,遼寧沈陽110854)

      簽字筆字跡中墨水溶劑殘留量與書寫時間的關(guān)系

      馬非非1,王巖2

      (1.丹東市公安局刑偵支隊技術(shù)大隊,遼寧丹東118000;2.中國刑警學(xué)院法化系,遼寧沈陽110854)

      在相同的氣相色譜分析條件下,分別定量測定不同書寫時間的黑色、藍(lán)色簽字筆油墨字跡中溶劑的響應(yīng)值,分別計算溶劑的響應(yīng)值與外標(biāo)物的比值,然后做出比值與書寫時間的曲線,考查簽字筆油墨字跡中各種溶劑含量與形成時間的變化規(guī)律,找出溶劑殘留的最長時限。

      簽字筆墨水;氣相色譜;書寫時間

      簽字筆墨水,其物理性質(zhì)和水的物理性質(zhì)十分相似,因此也稱為水性筆,主要成分分為3部分:溶劑部分、色料、其他添加劑。溶劑部分常見的有5種溶劑:甘油、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、二甘醇、乙二醇。剛書寫的簽字筆筆跡的溶劑殘留量都較大,隨著時間的推移,溶劑開始揮發(fā),殘留量隨之減少[1][2][3],因此,以簽字筆筆跡溶劑的殘留量來推測筆跡的書寫時間,為簽字筆筆跡書寫時間的鑒定提供現(xiàn)實的參考數(shù)據(jù)。

      對于簽字筆字跡墨水中溶劑含量的多少測定,經(jīng)過查閱文獻摸索確定實驗條件和方法[4],溶劑的色譜峰面積與每次進樣的溶劑量成正比。為了消除每次進樣量的誤差,實驗采用了溶劑峰面積與外標(biāo)物峰面積的比值,因為外標(biāo)物含量不變.因此,這個比值就與溶劑的實際含量成正比,比值越大,溶劑含量越大,比值越小,溶劑含量越小。

      一、實驗部分

      (一)儀器與儀器條件

      儀器:HP7890型氣相色譜儀(安捷倫公司);檢測器:氫火焰離子化檢測器(FID);取樣器:自制微型取樣器;色譜柱:DB-FFAP(30.0m×320 m×0.25 m);檢測器溫度:290℃;進樣口:260℃;柱溫程序:起始溫度60℃,保持1min,以10℃/min的速度升至220℃,保持2min;載氣:N2;載氣流量:2.0mL/min;氫氣流量:40.0mL/min;空氣流量:400.0mL/min;進樣方式:不分流進樣(1min);進樣量:1 L。

      (二)樣品的處理和進樣分析

      取2 L苯甲酸乙酯加入到500mL的甲醇溶液中,配制成含外標(biāo)物的甲醇溶液,作為簽字筆字跡的提取液。利用自制取樣器,分別在每個時間樣品筆跡上取樣,每個筆跡取10個點,平行取2次,然后分別在每個時間樣品紙上空白處取空白樣10個點,將以上每10個點放入生化試管中,使用提取液提取20分鐘,準(zhǔn)備進樣。分別取1 L上述提取液溶劑進樣,進行氣相色譜分析。

      二、結(jié)果與討論

      (一)甘油殘留量與書寫時間的關(guān)系確定

      后表列出了編號為216#樣品的甘油殘留量與書寫時間的對應(yīng)值,A甘油和A外標(biāo)分別表示甘油的峰面積和外標(biāo)物的峰面積,A甘油/A外標(biāo)代表二者的比值,以A甘油/A外標(biāo)為縱坐標(biāo),時間為橫坐標(biāo),做出甘油殘留量與書寫時間的關(guān)系曲線圖(圖1)。以114#樣品甘油殘留量與書寫時間的關(guān)系做出曲線圖(圖2)。

      圖1 216#樣品的甘油含量與書寫時間的趨勢圖

      圖2 114#樣品的甘油含量與書寫時間的趨勢圖

      216#樣品的甘油殘留量與書寫時間對應(yīng)表

      (二)二甘醇?xì)埩袅颗c書寫時間的關(guān)系確定

      實驗方法和原則同圖1為253#樣品的二甘醇?xì)埩袅颗c書寫時間的關(guān)系做出曲線圖(圖3)。

      (三)乙二醇?xì)埩袅颗c書寫時間的關(guān)系確定

      在樣品字跡墨水中,乙二醇使用很廣泛,實驗中選取含有乙二醇的簽字筆字跡樣品,編號分別是250#、216#、253#、40#、220#、144#、96#、249#、212#、333#、331#、329#、328#、326#、324#,

      下圖是250#樣品的乙二醇含量與書寫時間的關(guān)系做出的曲線圖(圖4)。

      圖4 250#樣品字跡乙二醇含量與書寫時間關(guān)系曲線圖

      三、結(jié)論

      在簽字筆字跡甘油含量與書寫時間的關(guān)系曲線中,簽字筆字跡中甘油含量隨著書寫時間的增加而減少,但減少的幅度變化有一定的區(qū)別,新鮮的字跡在1個月之內(nèi)甘油迅速揮發(fā),字跡中甘油含量迅速減少,拐點在40~90天,之后逐漸趨近于0,5個月以上的字跡樣品的甘油含量就已經(jīng)揮發(fā)為0了。

      對于拐點的測定,實驗中發(fā)現(xiàn)受季節(jié)溫度影響較大,試驗中的一些樣品字跡,都是在夏天最炎熱的天氣條件下測定的,發(fā)現(xiàn)在40天內(nèi)甘油含量迅速下降,而后逐漸趨于平緩;而另外一些樣品都是在冬天12月份測定的,圖中也可看出甘油揮發(fā)較緩慢,約經(jīng)3個月后逐漸趨于平緩。

      從二甘醇的含量與書寫時間的關(guān)系曲線看出,與甘油揮發(fā)趨勢類似,新鮮的字跡中,二甘醇迅速揮發(fā),同時也受季節(jié)影響,冬天揮發(fā)相對緩慢,拐點約在2個月,2個月后二甘醇含量趨于平緩,逐漸趨近于0;而夏天對二甘醇揮發(fā)影響很大,10天時間內(nèi)迅速減小,趨近于0。而無論在哪個季節(jié),3~9個月之間,樣品字跡二甘醇?xì)埩袅慷己苄?,變化不明顯,9個月以上的字跡樣品中,未發(fā)現(xiàn)有二甘醇?xì)埩簟?/p>

      隨著書寫后時間的增加,乙二醇含量變化程度很大,也沒有規(guī)律性。因為乙二醇在紙張上擴散的現(xiàn)象很嚴(yán)重,相互干擾的情況也很多,目前沒有有效辦法來阻止乙二醇在紙張上擴散的干擾,實驗中通過對各個時間點樣品紙張測定,也發(fā)現(xiàn)了樣品紙張含有乙二醇現(xiàn)象。

      [1]王元鳳,王景翰,許英健.高效液相色譜法鑒別藍(lán)色簽字筆墨水的種類[J].刑事技術(shù),2008(2):16-19.

      [2]何海明,羅庚.簽字筆水、圓珠筆油紅外發(fā)光特性的研究[J].刑事技術(shù),2006(5):27-31.

      [3]朱玉軍,阿里木江·艾拜都拉,王香鳳.墨水書寫時間的鑒定[J].化學(xué)通報,2007(11):70.

      [4]趙鵬程,王彥吉,趙彥軍等.裂解氣相色譜法分析藍(lán)色中性筆字跡的書寫墨水種類及墨跡隨書寫時間的變化規(guī)律[J].色譜,2007 (9):762-765.

      D631

      A

      1673―2391(2014)08―0174―02

      2014-04-20責(zé)任編校:李烽

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