姜 容(綜述),常履華(審校)
(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,昆明 650032)
腦出血是指原發(fā)性非外傷性腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血,占急性腦血管病的20%~30%,急性期病死率達(dá)30%~40%。認(rèn)知是腦的高級(jí)功能,包括記憶、計(jì)算、定向、注意、視空間、執(zhí)行功能等多方面,而大多數(shù)腦出血患者伴有認(rèn)知功能障礙,有的可導(dǎo)致癡呆[1]。腦出血與多方面的認(rèn)知損害獨(dú)立相關(guān)[2]。研究發(fā)現(xiàn),腦出血后出現(xiàn)癡呆或非癡呆型認(rèn)知功能障礙的概率高,3年內(nèi)癡呆的患病率為23%(18/78)[1],與腦梗死后所觀察到的相似。腦出血后認(rèn)知障礙除了直接影響患者和照顧者的生活質(zhì)量,還與高病死率、高收住院率[3]和高醫(yī)療費(fèi)用[4]有關(guān)?,F(xiàn)對(duì)腦出血后影響認(rèn)知功能的相關(guān)因素、評(píng)價(jià)量表和治療進(jìn)展進(jìn)行綜述,期望對(duì)臨床有一定的指導(dǎo)意義。
1.1出血部位 不同部位腦出血造成的認(rèn)知損害有不同特點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn)計(jì)算力的解剖基礎(chǔ)是左額頂皮質(zhì)下環(huán)路,而額-頂皮質(zhì)下環(huán)路及額葉皮質(zhì)下環(huán)路支持執(zhí)行功能與復(fù)雜計(jì)算力,頂葉皮質(zhì)下環(huán)路支持視覺空間及記憶[5]。通常認(rèn)為:額葉出血主要損害執(zhí)行功能,其次是記憶、語言、注意、定向能力受損;顳葉出血主要影響語言(復(fù)述與流利性)、記憶和執(zhí)行功能;頂葉出血主要出現(xiàn)命名、計(jì)算、注意和抽象思維損害;枕葉出血主要影響視空間與執(zhí)行功能?;缀藚^(qū)損害不但打斷了額葉皮質(zhì)下循環(huán),而且打斷了頂葉皮質(zhì)下循環(huán)[5],所以基底核區(qū)出血導(dǎo)致多方面認(rèn)知改變,記憶、語言和執(zhí)行功能相對(duì)明顯[6]。由于各腦葉與認(rèn)知情感反應(yīng)和學(xué)習(xí)功能有關(guān),而額、顳、頂葉及基底核區(qū)損傷更易損傷神經(jīng)遞質(zhì)皮質(zhì)下環(huán)路,影響與認(rèn)知有關(guān)的去甲腎上腺素和5-羥色胺神經(jīng)遞質(zhì)傳遞,所以腦葉損害更容易出現(xiàn)認(rèn)知障礙。
1.2血腫體積及是否破入腦室系統(tǒng)
1.2.1血腫體積 病灶體積越大,涉及的腦組織結(jié)構(gòu)越多,越容易損害與認(rèn)知相關(guān)的腦部功能,當(dāng)損害體積超過大腦的代償能力時(shí)可出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙。研究發(fā)現(xiàn),出血量>30 mL預(yù)測(cè)老年癡呆癥具有中度敏感性(靈敏度63%)和特異性(特異度69%)[1]。其他研究發(fā)現(xiàn)損害體積與最初的失語嚴(yán)重性有關(guān),與言語功能的恢復(fù)無關(guān)[7-8]。
1.2.2是否破入腦室系統(tǒng) 有研究發(fā)現(xiàn),丘腦出血半年后患者的認(rèn)知功能與發(fā)病時(shí)意識(shí)水平和血腫是否破入腦室顯著相關(guān)[9]。其原因可能是意識(shí)障礙及血腫破入腦室,表示存在彌漫性腦損害,可加重認(rèn)知功能障礙。
1.3出血后腦繼發(fā)性損傷 腦出血對(duì)腦組織的損傷不僅有血腫的占位效應(yīng)和對(duì)周圍腦組織的直接破壞,而且出血后的局部腦血流低灌注[10]、自由基[11]、炎性反應(yīng)、腦水腫和凝血酶[12]、紅細(xì)胞裂解物等的毒性作用、基質(zhì)金屬蛋白酶等造成了繼發(fā)性損害,導(dǎo)致神經(jīng)元凋亡與死亡。對(duì)腦出血神經(jīng)元死亡的原因和機(jī)制除了與凝血酶及紅細(xì)胞裂解物毒性等有關(guān)外,有研究認(rèn)為與氧化應(yīng)激也密切相關(guān)[13]。當(dāng)神經(jīng)元細(xì)胞發(fā)生凋亡,損傷與認(rèn)知有關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì)皮質(zhì)下環(huán)路,從而出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙。
2.1認(rèn)知功能評(píng)定常用量表 臨床上早期應(yīng)用敏感性高的量表評(píng)定腦出血患者認(rèn)知功能,并及時(shí)給予包括認(rèn)知康復(fù)在內(nèi)的全面干預(yù),對(duì)防止認(rèn)知功能進(jìn)一步減退,減少精神心理殘疾,提高患者的生存質(zhì)量具有重要意義[14]。臨床上認(rèn)知功能評(píng)定常用的量表有:簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表、長谷川改良癡呆量表、蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表、洛文斯頓作業(yè)療法認(rèn)知評(píng)定成套測(cè)驗(yàn)(the Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment,LOTCA)等。
2.2各量表優(yōu)缺點(diǎn)
2.2.1簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表 簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表的內(nèi)容包括時(shí)間定向、地點(diǎn)定向、注意力及計(jì)算力、即刻記憶、短時(shí)記憶、視空間能力、語言(命名、復(fù)述、聽理解、閱讀理解、書寫)等30項(xiàng),每項(xiàng):正確1分,錯(cuò)誤0分,雖然簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表是一個(gè)簡(jiǎn)潔的篩選試驗(yàn),具有良好效度和信度,但并不能涵蓋所有的認(rèn)知領(lǐng)域,特別是額葉言語和執(zhí)行功能[6]。如它強(qiáng)調(diào)言語功能,非言語項(xiàng)目少,對(duì)于腦出血失語患者應(yīng)用有缺陷。
2.2.2長谷川改良癡呆量表 長谷川改良癡呆量表是日本學(xué)者長谷川和夫于1994年在長谷川癡呆量表的基礎(chǔ)上,對(duì)有關(guān)項(xiàng)目作了刪除和修改后而制訂的[15],國內(nèi)修改的長谷川改良癡呆量表,包括時(shí)間與地點(diǎn)定向、心算、命名、即刻與短時(shí)聽覺詞語記憶、類聚流暢性、倒背數(shù)字、實(shí)物回憶等11項(xiàng),檢測(cè)5 min左右可完成,主要涉及定向力、注意力、記憶力、日常知識(shí)等功能的評(píng)定。該量表具有較高的信度和效度。長谷川改良癡呆量表較為簡(jiǎn)短、省時(shí),易行,主要用于臨床認(rèn)知障礙的快速篩查,以總分評(píng)定患者的認(rèn)知功能,但不能反映各認(rèn)知領(lǐng)域的變化特點(diǎn),在臨床上不能有針對(duì)性地指導(dǎo)訓(xùn)練與治療。
2.2.3蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表 蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表是由Nasreddine等[16]研制的,是癡呆高危人群:老年輕度認(rèn)知功能障礙患者高效快速的篩查工具。評(píng)定內(nèi)容:注意力、執(zhí)行功能、記憶、語言、視空間功能、抽象思維、計(jì)算和定向力。在國外臨床試驗(yàn)中主要用于篩查、評(píng)估有老年輕度認(rèn)知功能障礙患者,有較高的敏感性和可信度,而目前國內(nèi)已有學(xué)者將其應(yīng)用于白質(zhì)疏松癥、老年輕度認(rèn)知功能障礙、阿爾茨海默病、腦出血等的認(rèn)知損害篩查。該量表具有費(fèi)時(shí)少,信度效度高的優(yōu)點(diǎn),但該量表評(píng)分過于簡(jiǎn)單,表現(xiàn)為正確得1分,錯(cuò)誤為0分,且很多答案或操作都需要患者用言語回答,故對(duì)腦卒中失語患者的評(píng)定受到限制。
2.2.4LOTCA LOTCA是目前認(rèn)知評(píng)估領(lǐng)域中應(yīng)用較為廣泛的方法之一[17],能較敏感準(zhǔn)確地篩查出腦血管病患者的認(rèn)知功能障礙。第2版LOTCA測(cè)驗(yàn)[17]內(nèi)容包括:定向、知覺、視運(yùn)動(dòng)組織和思維運(yùn)作、注意力,共26項(xiàng)檢查,每一項(xiàng)滿分可得4、5或8分,總分115分。在國外,LOTCA已廣泛應(yīng)用于腦損傷、腦血管意外及健康人的認(rèn)知功能評(píng)定;目前國內(nèi)將其引進(jìn),用于腦外傷、腦卒中、腦腫瘤、帕金森病、癲癇等疾病的認(rèn)知評(píng)定,與其他量表進(jìn)行對(duì)照研究,發(fā)現(xiàn)其對(duì)輕度認(rèn)知功能障礙敏感度高,具有良好的信度、效度[18]。LOTCA也具有局限性:評(píng)分具有主觀性,缺少言語能力的評(píng)定。但它也具有獨(dú)特的優(yōu)越性,前述三個(gè)量表檢測(cè)的是總認(rèn)知功能,不能反映各認(rèn)知領(lǐng)域損害情況,常不能滿足臨床康復(fù)訓(xùn)練需要;而LOTCA與其他評(píng)定量表相比最大的優(yōu)勢(shì)是將多項(xiàng)作業(yè)任務(wù)引入認(rèn)知評(píng)定,并具有效果肯定、操作方便、條目簡(jiǎn)化細(xì)化等優(yōu)勢(shì)。通過對(duì)其評(píng)定結(jié)果的分析,可更加有針對(duì)性地指導(dǎo)認(rèn)知訓(xùn)練和作業(yè)治療,加之該量表不受言語障礙的影響,如在檢查中備有較多參考圖片,供失語癥患者回答時(shí)選用,使檢查結(jié)果更客觀、可靠。雖然目前國內(nèi)有學(xué)者將該量表用于腦卒中(其中包含部分出血)患者的認(rèn)知評(píng)定,但大多數(shù)樣本例數(shù)偏少,且缺乏單獨(dú)對(duì)腦出血患者的認(rèn)知評(píng)定。
3.1特殊干預(yù)治療 約束誘導(dǎo)治療可提高腦卒中失語患者的溝通能力[19]。也有這方面證據(jù),低頻重復(fù)電刺激可以提高非流利性失語患者的言語能力,主要表現(xiàn)在以下方面:圖片命名、言語表達(dá)與聽理解[20]和語義的流暢性[21]。近幾年的研究表明棱鏡適應(yīng)也適用于腦卒中后長期偏側(cè)忽視者,對(duì)腦卒中后1~7年有偏側(cè)忽視的患者,進(jìn)行為期8周的棱鏡眼鏡干預(yù)治療,研究發(fā)現(xiàn)可改善忽視側(cè)的眼球運(yùn)動(dòng)和站立重心[22]。一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn):78例有注意力缺陷的卒中患者進(jìn)行注意過程訓(xùn)練[23],通過綜合性視聽覺連續(xù)性測(cè)試,隨訪6個(gè)月后,發(fā)現(xiàn)干預(yù)治療可以提高注意力。
3.2一般干預(yù)治療
3.2.1控制血壓 積極降低血壓可減少認(rèn)知下降的風(fēng)險(xiǎn),最可能是減少新發(fā)腔隙性梗死灶。但是有研究發(fā)現(xiàn),高血壓患者血壓若控制低于135~150 mm Hg水平,認(rèn)知下降更明顯。一項(xiàng)更直接的研究表明,有大血管狹窄患者急性期臨時(shí)血壓升高可增加皮質(zhì)下再灌注,從而提高認(rèn)知功能[24]。
3.2.2藥物治療 過去常用于治療抑郁癥的艾司西酞普蘭,現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)對(duì)腦卒中患者的認(rèn)知功能改善有益[25]。利斯的明用于阿爾茨海默病患者,而在腦卒中非癡呆型認(rèn)知障礙中的研究[26]發(fā)現(xiàn)治療組言語流利性比對(duì)照組好。其他可改善認(rèn)知功能的藥物有胞磷膽堿、多奈哌齊、銀杏葉制劑、尼莫地平等。
3.2.3適當(dāng)運(yùn)動(dòng)鍛煉 有認(rèn)知損害的患者如阿爾茨海默病[27],適當(dāng)運(yùn)動(dòng)鍛煉可提高認(rèn)知功能,尤其是認(rèn)知速度和注意力[28]以及執(zhí)行功能。住院康復(fù)治療的腦卒中患者的執(zhí)行功能與參與康復(fù)訓(xùn)練的水平獨(dú)立相關(guān)[29],所以腦出血后伴有認(rèn)知障礙的患者進(jìn)行運(yùn)動(dòng)鍛煉不僅利于肢體功能康復(fù),也利于認(rèn)知功能恢復(fù)。
3.2.4其他 外部環(huán)境幫助或阻礙認(rèn)知表現(xiàn),這種認(rèn)知表現(xiàn)可通過環(huán)境認(rèn)知支持工具分析鑒定[30]。而增加運(yùn)動(dòng)鍛煉、感官刺激和社會(huì)交往相結(jié)合的環(huán)境刺激可有利于提高腦卒中后患者的認(rèn)知功能[31]。腦卒中后早期聽音樂能提高認(rèn)知功能恢復(fù)[32],高壓氧療也有利于認(rèn)知功能的提高。
在對(duì)腦出血患者早期進(jìn)行言語運(yùn)動(dòng)功能康復(fù)訓(xùn)練時(shí),更應(yīng)該對(duì)其認(rèn)知功能進(jìn)行早期評(píng)定并給予及時(shí)治療。通過對(duì)腦出血后認(rèn)知障礙的影響因素、以上各量表的優(yōu)缺點(diǎn)和認(rèn)知干預(yù)治療的了解,從而更好地指導(dǎo)認(rèn)知障礙的臨床治療與康復(fù)訓(xùn)練。而LOTCA能反映各認(rèn)知領(lǐng)域受損情況,可更加有針對(duì)性地指導(dǎo)訓(xùn)練和治療,但目前該量表在國內(nèi)腦出血患者中尚缺乏獨(dú)立的臨床驗(yàn)證。
[1] Garcia PY,Roussel M,Bugnicourt JM,etal.Cognitive Impairment and Dementia After Intracerebral Hemorrhage:A Cross-sectional Study of a Hospital-based Series[J].J Stroke Cerebrovasc Dis,2013,22(1):80-86.
[2] Nys GM,Van Zandvoort MJ,De Kort PL,etal.Cogitive disorders in acute stroke:prevalence and clinical determinants[J].Cerebrovasc Dis,2007,23(5/6):408-416.
[3] Pasquini M,Leys D,Rousseaux M,etal.Influence of cognitive impairment on the institutionalization rate 3 years after a stroke[J].J Neurosurg Psychiatry,2007,78(1):56-59.
[4] Claesson L,Linden T,Skoog I,etal.Cognitive impairment after stroke-impact on activities of daily living and costs of care for elderly people.The Goteborg 70+ stroke study[J].Cerebrovasc Dis,2005,19(2):102-109.
[6] Su CY,Chen HM,Kwan AL,etal.Neuropsychological impairment after hemorrhagic stroke in basal ganglia[J].Arch Clin Neuropsychol,2007,22(4):465-474.
[7] Lazar RM,Minzer B,Antoniello D,etal.impairment in aphasia scores after stroke is well predicted by initialseverity[J].Stroke,2010,41(7):1485-1488.
[8] Lazar RM,Antoniello D.Variability in recovery from aphasia[J].Curr Neurol Neurosci Rep,2008,8(6):497-502.
[9] 騰國志,張彩榮.丘腦出血半年后認(rèn)知功能分析[J].中國冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2003,20(3):187.
[10] Fainardi E,Borrelli M,Saletti A,etal.CT perfusion mapping of hemodynamic disturbances associated to acute spontaneous intracerebral hemorrhage[J].Neuroradiology,2008,50(8):729-740.
[11] Han N,Ding SJ,Wu T,etal.Correlation of free radical level and apoptosis after intracerebral hemorrhage in rats[J].Neurosci Bull,2008,24(6):351-358.
[12] Nakamura T,Kuroda Y,Hosomi N,etal.Serine protease inhibitor attenuates intracerebral hemorrhage-induced brain injury and edema formation in rat[J].Acta Neuroehir Suppl,2010,106(1 Suppl):307-310.
[13] Wakisaka Y,Chu Y,Miller JD,etal.Spontaneous intracerebral hemorrhage during acute and chronic hypertension in mice[J].J Cereb Blood Flow Metab,2010,30(1):56-69.
[14] Gold DA.An examination of instrumental activities of daily living assessment in older adults and mild cognitive impairment[J].J Clin Exp Neuropsychol,2012,34(1):11-34.
[15] Imai Y,Hasegawa K.The Revised Hasegawa′s Dementia Scale,Evatuation of its usefulness as Screening test for dementia[J].J Hong Kong Coll Psychiatr,1994,4(Suppl):20-24.
[16] Nasreddine ZS,Phillips NA,Bédirian V,etal.The Montreal Cognitive Assessment,MoCA:a brief screening tool for mild cognitive impairment[J].J Am Gefiatr Soc,2005,53(4):695-699.
[17] Katz N,Itzkovich M,Averbuch S.The Loewenstein occupational therapy cognitive assessment[J].Arch Phys Med Rehabil,2002,83(8):1179-1181.
[18] 燕鐵斌,馬超,郭友華.Loewenstein認(rèn)知評(píng)定量表(簡(jiǎn)體中文版)的信度及效度研究[J].中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2004,26(2):81-84.
[19] Meinzer M,Rodriguez AD,Gonzalez Rothi LJ,etal.First decade of research on constrained-induced treatment approaches for aphasia rehabilitation[J].Arch Phys Med Rehabil,2012,93(1 Suppl):S35-45.
[20] Barwood CH,Murdoch BE,Whelan BM,etal.Improved language performance subsequent to low-frequency rTMS in patients with chronic non-fluent aphasia post-stroke[J].Eur J Neurol,2011,18(7):935-943.
[21] Szaflarski JP,Vannest J,Wu SW,etal.Excitatory repetitive transcranial magnetic stimulation induces improvements in chronic post-stroke aphasia[J].Med Sci Monit,2011,17(3):CR132-CR139.
[22] Shiraishi H,Yamakawa Y,Itou A,etal.Long-term effects of prism adaptation on chronic neglect after stroke[J].Neuro Rehabilitation.,2008,23(2):137-151.
[23] Barker-Collo SL,F(xiàn)eigin VL,Lawes CM,etal.Reducing attention deficits after stroke using attention process training:a randomized controlled trial[J].Stroke,2009,40(10):3293-3298.
[24] Hillis AE,Ulatowski JA,Barker PB,etal.A pilot randomized trial of induced blood pressure elevation:effects on function and focal perfusion in acute and subacute stroke[J].Cerebrovasc Dis,2003,16(3):236-246.
[25] Jorge RE,Acion L,Moser D,etal.Escitalopram and enhancement of cognitive recovery following stroke[J].Arch Gen Psychiatry,2010,67(2):187-196.
[26] Narasimhalu K,Effendy S,Sim CH,etal.A randomized controlled trial of rivastigmine in patients with cognitive impairment no dementia because of cerebrovascular disease[J].Acta Neurol Scand,2010,121(4):217-224.
[27] Lautenschlager NT,Cox KL,F(xiàn)licker L,etal.Effects of physical activity on cognitive function in older adults at risk for Alzheimer disease:a randomized trial[J].JAMA,2008,300(9):1027-1037.
[28] Angevaren M,Aufdemkampe G,Verhaar HJ,etal.Physical activity and enhanced fitness to improve cognitive function in older people without known cognitive impairment[J/CD].Cochrane Database Syst Rev,2008,16(2):CD005381.
[29] Skidmore ER,Whyte EM,Holm MB,etal.Cognitive and affective predictors of rehabilitation participation after stroke[J].Arch Phys Med Rehabil,2010,91(2):203-207.
[30] Ryan JD,Polatajko HJ,McEwen S,etal.Analysis of Cognitive Environmental Support(ACES):preliminary testing[J].Neuropsychol Rehabil,2011,21(3):401-427.
[31] Janssen H,Bernhardt J,Collier JM,etal.An enriched environment improves sensorimotor function post-ischemic stroke[J].Neurorehabil Neural Repair,2010,24(9):802-813.
[32] S?rk?m? T,Tervaniemi M,Laitinen S,etal.Music listening enhances cognitive recovery and mood after middle cerebral artery stroke[J].Brain,2008,131(Pt 3):866-876.