李繼紅,祝 峰,腰利云
淺談臨床實(shí)驗(yàn)室危急值的管理
李繼紅1,祝 峰1,腰利云2
實(shí)驗(yàn)室;危急值;臨床
近年來,隨著科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,特別是檢驗(yàn)技術(shù)和設(shè)備的不斷進(jìn)步和完善,檢測速度和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性均得到了很大的提升,檢驗(yàn)科已成為臨床醫(yī)療重要的支撐科室,檢驗(yàn)結(jié)果成為醫(yī)師做出診斷和治療決策的重要依據(jù)。因此,異常的檢驗(yàn)結(jié)果和“危急值”的建立就顯得極為重要。但是,鑒于檢測系統(tǒng)、方法學(xué)、患者人群、臨床認(rèn)知和實(shí)踐能力的差異,危急值的管理一直未能實(shí)現(xiàn)統(tǒng)一。筆者就綜合性醫(yī)院檢驗(yàn)科危急值的管理作一探討。
根據(jù)《實(shí)施患者安全目標(biāo)指南》[2]的規(guī)定,危機(jī)值項(xiàng)目除了包括那些結(jié)果重度偏離提示患者處于危險(xiǎn)狀態(tài)、危及生命的檢驗(yàn)項(xiàng)目(如血鉀、血?dú)?、血小板?jì)數(shù)、凝血酶原時(shí)間等)外,也要考慮那些雖沒有馬上危及患者生命但可能對(duì)生命帶來威脅的檢驗(yàn)項(xiàng)目(如血糖,血尿素氮等)。因此,檢驗(yàn)科要結(jié)合各臨床科室的實(shí)際情況和要求,協(xié)商并制定出危急值的項(xiàng)目和范圍。涉及患者隔離、手術(shù)過程消毒及隱私等問題的檢測指標(biāo)(如抗HIV-IgM等)雖不是危急值,也應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)師[3]。另外,臨床少見的稀有血型(如Rh陰性血型等)應(yīng)及時(shí)報(bào)告,便于備血。值得注意的是,危急值項(xiàng)目應(yīng)認(rèn)真遴選,不適宜的項(xiàng)目不僅會(huì)誤導(dǎo)或干擾臨床醫(yī)師對(duì)患者病情的判斷,也加重了實(shí)驗(yàn)室的工作負(fù)荷。
由于檢測系統(tǒng)、方法學(xué)等的差異,危急值界限沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。危急值界限過寬將增加臨床各科室的工作量,減低醫(yī)師對(duì)危急值的警惕程度;界限過窄將不能保證患者的安全。所以要根據(jù)各醫(yī)院的規(guī)模、??铺厣?、樣本量等實(shí)際情況,制定符合各單位實(shí)際情況的危急值范圍。如對(duì)于中型規(guī)模的三級(jí)甲等醫(yī)院,可以把危急值高、低限設(shè)定的范圍寬一點(diǎn)。其次,不同病區(qū)間危急值范圍的制定也是有差異的,如手術(shù)科室可以將血小板危急值定為≤50×109/L,而血液科室可能將血小板危急值定為≤10×109/L。此外,兒童與成人之間存在較大的生理差異,需要針對(duì)兒童來制定相應(yīng)的危急值項(xiàng)目和界限。
在保證儀器和設(shè)備正常運(yùn)行的基礎(chǔ)上,當(dāng)檢測結(jié)果出現(xiàn)危急值時(shí),應(yīng)立即檢查當(dāng)天的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù),結(jié)果在控則進(jìn)行復(fù)檢。如復(fù)查數(shù)據(jù)和第一次結(jié)果的誤差在合理的范圍內(nèi)時(shí),立即電話通知臨床主管醫(yī)師,并在危急值登記本上詳細(xì)填寫,記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號(hào)、科室床號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果、臨床聯(lián)系人、報(bào)告時(shí)間、報(bào)告人等[4,5]。但是,電話報(bào)告危急值的方式存在以下缺陷:一是不能發(fā)揮報(bào)告的及時(shí)性,二是存在漏報(bào)或報(bào)告錯(cuò)誤的可能。這嚴(yán)重制約了檢驗(yàn)科為臨床服務(wù)的效率,耽誤了患者的最佳診療時(shí)機(jī)。
目前,多數(shù)醫(yī)院安裝了實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(laboratory information management system,LIS),實(shí)現(xiàn)了危急值報(bào)告的信息化管理,其涉及到醫(yī)院信息管理系統(tǒng)(hospital information system,HIS)和LIS兩大系統(tǒng)數(shù)據(jù)的交換與共享,當(dāng)危急值結(jié)果出現(xiàn)時(shí),LIS會(huì)自動(dòng)跳出危急值提示框,檢驗(yàn)者需在提示框內(nèi)輸入處理措施后才能審核,并及時(shí)向臨床發(fā)送報(bào)告。LIS將信息傳送到HIS,這時(shí)醫(yī)護(hù)工作站會(huì)自動(dòng)彈出危機(jī)值提示框,主管醫(yī)師在獲取危機(jī)值結(jié)果后,可結(jié)合患者的實(shí)際情況,給予相應(yīng)的醫(yī)療措施。當(dāng)醫(yī)師下達(dá)新的檢驗(yàn)醫(yī)囑后,HIS再將信息反饋給LIS,便于檢驗(yàn)者快速處理[6]。應(yīng)用信息化手段縮短了危急值報(bào)告時(shí)間,避免了錯(cuò)報(bào)、錯(cuò)記。
基于門診患者和醫(yī)師流動(dòng)性較大的特點(diǎn),筆者認(rèn)為,危急值報(bào)告除了通過信息系統(tǒng)通知醫(yī)師以外,仍要進(jìn)行電話通知,并要求被報(bào)告者復(fù)述危急值結(jié)果,以減少錯(cuò)報(bào)或錯(cuò)記的發(fā)生。同時(shí)也要詢問一下檢驗(yàn)結(jié)果與患者臨床指征的一致性[7]。
危機(jī)值的界限并不是一成不變的,在一定時(shí)期內(nèi),各醫(yī)院需要根據(jù)危機(jī)值項(xiàng)目的發(fā)生和結(jié)果分布情況調(diào)整報(bào)告范圍。調(diào)整過程要謹(jǐn)慎、認(rèn)真,需要與臨床專家共同協(xié)商探討,同時(shí)要查閱相關(guān)的文獻(xiàn)。如本院的血清鉀(K+)的危急值下限主要集中在2.9~3.0 mmol/L,而文獻(xiàn)[8,9]報(bào)道,K+的危急值下限是2.8 mmol/L,在不影響患者安全的前提下,筆者也嘗試將K+危急值下限調(diào)整到2.8 mmol/L。在正式調(diào)整前的幾個(gè)月,詢問并觀察了患者的臨床癥狀及相關(guān)情況,并重點(diǎn)回顧近500份低鉀患者的病例資料,結(jié)果顯示K+的危急值下限調(diào)到2.8 mmol/L是安全的。
檢驗(yàn)科與臨床科室必須體現(xiàn)整體性,檢驗(yàn)科應(yīng)積極參與臨床會(huì)診,做好與臨床科室的溝通工作[10]。 文獻(xiàn)[11]報(bào)道,血液標(biāo)本檢測前的質(zhì)控缺陷占整個(gè)分析過程差錯(cuò)的35%~70%,相當(dāng)部分假危急值都與分析前標(biāo)本不合格有關(guān)。解決這一問題,一方面檢驗(yàn)人員應(yīng)加強(qiáng)學(xué)習(xí),提高專業(yè)理論水平,建立實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理體系,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程;另一方面,加強(qiáng)與臨床科室溝通,使醫(yī)、護(hù)人員熟悉和了解檢驗(yàn)科的實(shí)際工作情況,提高臨床科室對(duì)檢驗(yàn)科工作的配合和信任。通過加強(qiáng)醫(yī)、技、護(hù)三方面的溝通和合作,使醫(yī)院內(nèi)部形成一個(gè)快速聯(lián)動(dòng)機(jī)制,提高患者搶救的時(shí)效性和成功率,有效保證患者的安全。
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(2014-05-13收稿 2014-07-16修回)
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