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      石英晶體微天平應(yīng)用于蛋白質(zhì)吸附檢測的研究

      2014-03-21 10:14:08陳卓玥蔡玉龍張成蔡虎陜西省醫(yī)療器械檢測中心西安710075
      中國醫(yī)療器械信息 2014年8期
      關(guān)鍵詞:晶片天平石英

      陳卓玥 蔡玉龍 張成 蔡虎 陜西省醫(yī)療器械檢測中心 (西安 710075)

      石英晶體微天平技術(shù)的發(fā)展始于上世紀60年代初期,1959 年Sauerbrey 發(fā)表論文[1]指出石英諧振器頻率的移動與增加的質(zhì)量成正比例,此發(fā)現(xiàn)被看作是一個突破,邁出了利用一種新的定量方法來測量微量物質(zhì)的第一步,進而提出了石英微天平。QCM-D 現(xiàn)已成為實驗室常見的質(zhì)量感測設(shè)備,其靈敏度為0.001mg,比靈敏度是0.1mg 的電子微天平高100 倍,理論上可以測到質(zhì)量變化相當(dāng)于單分子層或單個原子層的幾分之一。QCM-D 所具有的高靈敏度以及在石英晶體上可實時測量質(zhì)量變化的特點,使它在很多領(lǐng)域的應(yīng)用上成為一種極具吸引力的技術(shù)。1997 年Michael Rodahl 等人[2]應(yīng)用QCM-D 檢測生物分子的吸附量和細胞的粘附情況。2005 年Hianik 等人[3]將QCM 技術(shù)應(yīng)用于DNA 適配子和凝血酶復(fù)合物的檢測研究,獲得了精確的數(shù)據(jù)。近年來有大量的研究報道,QCM 技術(shù)應(yīng)用于人血清白蛋白吸附研究[4],材料表面結(jié)合CD34 抗體的研究[5],以及定量乳清蛋白吸附的研究[6]均取得了突破性研究進展。采用QCM 技術(shù)可獲得高精度的數(shù)據(jù),使其成為定量檢測蛋白質(zhì)在材料表面吸附研究的熱點。

      1. QCM 主要結(jié)構(gòu)和作用

      圖1. 石英晶片盒以及用專用鑷子夾起的石英晶片

      圖2. (A)整套QCM 檢測設(shè)備;(B)四個檢測模塊

      圖3. QCM 實驗裝置示意圖

      QCM 的主要組成有三個部分:石英晶體傳感器、信號檢測和數(shù)據(jù)處理器。石英晶體振蕩片是從一塊石英晶體上沿著與石英晶體主光軸成+35?15?切割(AT—cut)得到,在它的兩個對應(yīng)面上涂敷金膜作為金電極,結(jié)構(gòu)見圖1。在每個電極上各焊一根引線接到管腳上,再加上封裝外殼就構(gòu)成了石英晶體諧振器,其產(chǎn)品一般用金屬外殼封裝,也有用玻璃殼、陶瓷或塑料封裝的。石英晶體微天平的其他組成結(jié)構(gòu)在不同型號和規(guī)格的儀器中也不盡相同,可根據(jù)測量需要選用或聯(lián)用。一般附屬結(jié)構(gòu)還包括振蕩線路、頻率計數(shù)器、計算機系統(tǒng)等;電化學(xué)石英晶體微天平在此基礎(chǔ)上還包括恒電位儀、電化學(xué)池、輔助電極、參比電極等;另外經(jīng)常加裝一些輔助輸出設(shè)備,例如顯示器、打印機等。QCM 試驗裝置實體圖及示意圖分別見圖2 和圖3。

      2. QCM 檢測原理

      QCM 作為一種感應(yīng)表面質(zhì)量變化的傳感器,在蛋白質(zhì)吸附的研究方面,已經(jīng)發(fā)揮了重要的作用。壓電石英晶體生物傳感器主要由用生物識別物質(zhì)包被的壓電石英晶體、振蕩器和頻率計數(shù)器等組成[7]。

      壓電石英晶體諧振測量技術(shù)是應(yīng)用壓電效應(yīng)進行測量的。石英晶體在交變激勵電壓施加于兩側(cè)的電極時,會產(chǎn)生機械振蕩。當(dāng)交變激勵電壓的頻率與石英晶體的固有頻率相同時,振幅變得比一般情況下大得多,形成壓電諧振。一定質(zhì)量的物質(zhì)沉積在石英晶體表面,其振蕩頻率就會發(fā)生相應(yīng)變化。石英晶體諧振頻率和晶體電極表面質(zhì)量負載變化之間的關(guān)系可由Sauerbrey 方程[1]表示:

      ΔF = -KF2ΔM/A

      公式中 ΔF—晶體吸附外來物質(zhì)后振動頻率的

      變化,單位Hz;

      K—常數(shù);A—為被吸附物所覆蓋的

      面積,單位m2;

      F—壓電晶體的基本頻率,單位MHz;

      ΔM—被吸附物質(zhì)的質(zhì)量,單位g 。

      由方程可知,ΔF 與ΔM 呈線性關(guān)系。此公式僅適用于氣相反應(yīng)環(huán)境,在液相環(huán)境中粘度、密度、電導(dǎo)率和溶液極性等影響ΔF 與ΔM 的量值關(guān)系。1985 年,Bruckenstein 與Kanazawa 等人先后建立了Voigt 黏彈性模型:

      Δf = f3/2 (ρη/πρqηq ) 1/2

      ρ:溶液的密度;η:溶液的粘度;ρq:純水的密度;ηq:純水的粘度

      除鹽溶液和高聚合物溶液外,在其他溶液中晶片的頻率變化Δf 與溶液的(ρη) 1/2 是呈線性變化的[8],使QCM 得以應(yīng)用于液相反應(yīng)環(huán)境中。

      化學(xué)池里的外來物質(zhì)均勻地附著于電極表面上,引起電極震動頻率的變化,附著物質(zhì)的質(zhì)量變化引起震動頻率相關(guān)的變化,從而可以測量到納克級別的質(zhì)量變化[9]。同時電極表面的能量變化可以表示出附著電極表面的物質(zhì)的粘度變化。

      3. QCM 檢測方法

      3.1 清洗石英晶片

      從晶片盒中用專用鑷子取出石英晶片,放入專門用來清洗石英晶片的托子上。用吸管吸取配好的溶液(溶液體積配比為氨水:雙氧水:雙蒸水= 5:1:1)到小燒杯中,吸取溶液的體積到可以浸沒過托子上晶片的程度,將裝了清洗液的小燒杯口用錫箔紙封住,放入75?C 水浴箱中加熱到75?C±2?C。取出小燒杯,將放了晶片的托子放入小燒杯,再放入75?C±2?C 水浴箱中保持15 分鐘。取出托子,用雙蒸水清洗晶片,清洗后自然風(fēng)干,將石英晶片放入晶片盒中。

      3.2 電極預(yù)處理

      首先配制預(yù)處理溶液,用錫箔紙罩住培養(yǎng)皿口,放到恒溫磁力攪拌器上,溫度調(diào)節(jié)為80?C±2?C。待溶液溫度控制到80?C±2?C 后,用專業(yè)鑷子夾取金片放入配好溶液的培養(yǎng)皿中,約10 分鐘,取出金片,將金片放入盛有雙蒸水的培養(yǎng)皿中清洗。

      3.3 測定蛋白質(zhì)吸附情況

      將預(yù)制濃度的蛋白質(zhì)溶液以固定流速(通常為50μl/min)通入檢測模塊,設(shè)定通過模塊的溶液溫度(常用溫度為37?C),直到QCM 曲線穩(wěn)定,輔助輸出設(shè)備會隨時間變化跟蹤記錄石英晶片震動頻率以及能量的變化,對應(yīng)為石英晶片表面吸附蛋白質(zhì)質(zhì)量和粘度變化。

      3.4 清洗檢測模塊及石英晶片

      3.4.1 清洗檢測模塊步驟如下:

      (1)用PBS 沖洗,流速適當(dāng)調(diào)大,沖洗3 到5 分鐘;

      (2)用SDS 沖洗;

      (3)用雙蒸水沖洗;

      (4)抽空;

      (5)打開模塊,兩面用吹風(fēng)機吹干。3.4.2 清洗石英晶片步驟如下:

      (1)將氨水水浴加熱到75?C±2?C,晶片放在托子上,放入氨水中浸泡15 分鐘;

      (2)SDS 水浴加熱到70?C±2?C,將放有晶片的托子放入,維持15 分鐘;

      (3)雙蒸水加熱到70?C±2?C,將晶片放入,浸泡15 分鐘;

      (4)取出晶片,自然風(fēng)干后,放入石英晶片盒中。

      4. QCM 技術(shù)在蛋白質(zhì)吸附領(lǐng)域的應(yīng)用

      Shons 等人于1972 年首次報道將BSA 固定 于壓電晶體表面用于檢測BSA 抗體。目前QCM 技術(shù)已應(yīng)用于免疫球蛋白、白蛋白、纖維蛋白(原)及降解產(chǎn)物、補體、酶蛋白、甲狀腺素、人絨毛膜促性腺激素及皮質(zhì)醇等檢測[9]。測定抗原/抗體等生物樣品所使用的免疫傳感器可分為無標記(直接測定)型和標記(間接測定)型兩種類型[10]。王珂等人[8]提出,無標記型免疫傳感器通過直接測定抗原抗體復(fù)合物形成時的物理、化學(xué)變化,極大地簡化制備和操作過程。石英晶體微天平作為無標記型免疫傳感器中的一種,近年來成為應(yīng)用于抗原/抗體檢測研發(fā)的熱點。QCM 技術(shù)應(yīng)用于蛋白質(zhì)吸附研究具有以下優(yōu)點:

      (1)生物樣品無需標記;

      (2)能夠?qū)崟r記錄蛋白質(zhì)在材料表面的吸附行為;

      (3)傳感器表面可清洗重復(fù)利用;

      (4)可在短時間內(nèi)完成蛋白質(zhì)吸附檢測,具有高效性。

      近年來,由于臨床診斷、環(huán)境保護、食品和醫(yī)藥等領(lǐng)域發(fā)展的實際需求,在分析過程中越來越多地需要對被分析物進行快速、在線、痕量的分析和監(jiān)測,相信隨著QCM 技術(shù)的快速發(fā)展和應(yīng)用的日趨成熟,其將會更廣泛地應(yīng)用于微量檢測研究領(lǐng)域。

      [1] Sauerbrey G Z. Use of quartz vibration for weighing thin films on a microbalance[J]. J. Physik, 1959, 155: 206-212.

      [2] Rodahl M, H??k F, Fredriksson C, et al. Simultaneous frequency and dissipation factor QCM measurements of biomolecular adsorption and cell adhesion[J]. Faraday Discussions, 1997, 107: 229-246.

      [3] Hianik T, Ostatná V, Zajacová Z, et al. Detection of aptamer–protein interactions using QCM and electrochemical indicator methods[J]. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2005, 15(2): 291-295.

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      [9] 王惠民. 石英晶體微天平技術(shù)及在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用. 南通大學(xué)學(xué)報: 醫(yī)學(xué)版. 2006, 25(5):393-394.

      [10] Skladal P. Electroanal. , 1997, 9 (10) : 737~745

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