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      門冬胰島素過(guò)敏1例

      2014-03-25 17:14:38王麗紅王亞菊王英南劉曉燕
      關(guān)鍵詞:諾和類似物承德

      王麗紅,王亞菊,王英南,劉曉燕?

      (承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,河北承德 067000)

      門冬胰島素過(guò)敏1例

      王麗紅,王亞菊,王英南,劉曉燕△?

      (承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,河北承德 067000)

      胰島素過(guò)敏;基因重組人胰島素;胰島素類似物;門冬胰島素

      胰島素過(guò)敏是胰島素治療的并發(fā)癥之一,隨著基因重組人胰島素及胰島素類似物的應(yīng)用,胰島素過(guò)敏的發(fā)生率大大減少,但仍存在,發(fā)生率大約在1%以下[1]。門冬胰島素是超短效胰島素類似物的一種,具有吸收快,作用集中而短,可以餐前立即注射的優(yōu)點(diǎn),在臨床上廣泛應(yīng)用于糖尿病患者的胰島素替代治療,但仍有引起過(guò)敏反應(yīng)的可能?,F(xiàn)報(bào)道我科遇到的門冬胰島素過(guò)敏1例。

      1 臨床資料

      患者男性,48歲,主因:多尿、口渴、多飲9年,體重下降半年,于2012年7月23日入院。現(xiàn)病史:患者緣于9年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)口渴多飲,日飲水量約8000-10000ml;多食,每日進(jìn)餐主食量約800g;多尿,與飲水量相當(dāng),夜尿增至3-4次;伴有乏力,當(dāng)時(shí)體重?zé)o明顯變化。于承德市中心醫(yī)院查空腹血糖約13mmol/L,尿酮體陽(yáng)性,診斷為

      “糖尿病、糖尿病酮癥”,應(yīng)用諾和靈30R,但患者因注射胰島素部位起硬結(jié)伴瘙癢停用,口服“瑞格列奈2.0mg日3次、格列齊特160mg日3次”控制血糖,未規(guī)律應(yīng)用,未系統(tǒng)監(jiān)測(cè)血糖。近半年體重下降約5kg,對(duì)“去痛片”過(guò)敏。入院后診斷為2型糖尿病,因應(yīng)用諾和靈30R皮下起結(jié)節(jié)故入院后給予胰島素泵基礎(chǔ)治療(餐時(shí)皮下注射門冬胰島素),血糖平穩(wěn)后改為諾和銳特充皮下注射10u,約10分鐘后出現(xiàn)口周麻木,皮膚瘙癢,顏面、頸部發(fā)紅,結(jié)膜充血立即給予氯苯那敏10mg肌注,5分鐘后無(wú)緩解,并出現(xiàn)胸悶,咳嗽,給予地塞米松2mg肌注,約10分鐘癥狀緩解。以后停用所有胰島素,改為口服降糖藥物治療,但給予二甲雙胍0.5g日3次口服,阿卡波糖50mg日3次嚼服,瑞格列奈4mg日3次口服,血糖控制不佳,空腹血糖8mmol/L以上,餐后血糖10mmol/L以上?;颊邚?qiáng)烈要求應(yīng)用胰島素,因之前對(duì)諾和靈30R及門冬胰島素均有反應(yīng),故在醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)密的監(jiān)護(hù)及備好急救藥品的條件下,給予患者甘舒霖R 4u午餐前15分鐘皮下注射。觀察注射部位無(wú)結(jié)節(jié),逐漸加量,減少口服藥用量。最后給予甘舒霖R早16u、午8u,諾和靈30R 14u晚餐前15分鐘皮下注射,二甲雙胍0.5日3次口服治療。患者空腹血糖4-6mmol/L,餐后血糖6-8mmol/L,良好控制出院。

      2 討論

      隨著基因重組人胰島素及胰島素類似物的廣泛應(yīng)用,胰島素過(guò)敏的發(fā)生明顯減少,但仍然存在,目前臨床應(yīng)用的所有胰島素類型均有過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生的報(bào)道,包括胰島素類似物[2]。胰島素過(guò)敏多為注射局部發(fā)生的各種變態(tài)反應(yīng),表現(xiàn)為局部癢、紅斑、各種皮膚損害或皮下結(jié)節(jié),而嚴(yán)重的全身過(guò)敏反應(yīng)少見(jiàn)[3]。本例患者應(yīng)用基因重組人胰島素諾和靈30R出現(xiàn)皮下結(jié)節(jié)、瘙癢等局部過(guò)敏反應(yīng),改用胰島素類似物門冬胰島素出現(xiàn)較嚴(yán)重的全身過(guò)敏反應(yīng),但應(yīng)用口服降糖藥物效果差,并且患者本人強(qiáng)烈要求應(yīng)用胰島素,因此,經(jīng)與患者充分溝通,告知有可能發(fā)生嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng),甚至過(guò)敏性休克,在密切監(jiān)護(hù)、準(zhǔn)備好急救藥物的條件下,小劑量試用甘舒霖R皮下注射,患者未發(fā)生局部及全身反應(yīng),以后逐漸增加劑量,使患者血糖得到良好控制。

      胰島素過(guò)敏可由胰島素分子誘發(fā),還可由用于延緩胰島素吸收的保存劑或添加劑(如魚精蛋白、鋅)引起[3]。胰島素過(guò)敏可以通過(guò)改用其它種類胰島素避免過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生,還可以在嚴(yán)密的監(jiān)護(hù)、準(zhǔn)備好急救措施的條件下給予脫敏療法,即連續(xù)的皮下注射胰島素,從小量開(kāi)始直到治療量[4]。

      [1]Ammar IB,Ksouri H,Trabelsi N,et al.Generalized allergy due to zinc in insulin treated with zinc-free insulin[J].Acta Diabetologica, 2012,49(3):239-241.

      [2]Barranco R,Herrero T,Tornero P,et al.Systemic allergic reaction by a human insulin analog[J]. Allergy,2003,58(6):536-537.

      [3]Alfadhli E.Allergy to insulin glargine:a case report[J].J Med Cases,2011,2(1):4-6.

      [4]Rodrigues AT,Ensina LF,Garro LS,et al.Human insulin allergy: four case reports[J].Eur Ann Allergy Clin Immunol,2010,42(6):221-223.

      R977.1

      B

      1004-6879(2014)03-0259-02

      2013-12-02)

      △ 通訊作者

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