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      類似物

      • 健康和功能性奶酪類似物的研究進展
        屬性。目前奶酪類似物利用植物基物質(zhì),如淀粉和植物油來代替?zhèn)鹘y(tǒng)奶酪中的蛋白質(zhì)和乳脂肪。此外,奶酪類似物還添加了不同的添加劑,在生產(chǎn)過程中無需成熟,因此降低了產(chǎn)品的成本。奶酪類似物的主要成分是水、油脂和蛋白質(zhì),其他成分還包括乳化鹽、膠體、防腐劑、酸化劑和調(diào)味劑。所有配料在加熱或機械處理下充分混合,從而形成水包油的奶酪狀物質(zhì)。這些不同成分的選擇使奶酪類似物在質(zhì)地、風(fēng)味或其他特定的益生方面具有多樣性。文章對不同類型的奶酪類似物,以及各種成分對奶酪類似物營養(yǎng)、感官和

        食品工業(yè) 2022年12期2023-01-21

      • Hepatology Research|預(yù)測慢性乙型肝炎患者何時停用核苷(酸)類似物及停藥后乙型肝炎復(fù)發(fā)的生物標(biāo)志物
        包括核苷(酸)類似物和干擾素。由于接受核苷(酸)類似物治療的患者較難實現(xiàn)停藥后功能性治愈,需要長期的核苷(酸)類似物治療;并且一旦過早停藥,復(fù)發(fā)和肝炎惡化的可能性會增加。近年研究表明,HBeAg陰性患者停止長期核苷(酸)類似物治療后,相對較高比例的患者保持了無治療緩解狀態(tài),甚至實現(xiàn)了HBsAg清除。這些發(fā)現(xiàn)對終身服用核苷(酸)類似物的必要性提出了挑戰(zhàn)。南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院的Luo等對可以預(yù)測核苷(酸)類似物停藥的病毒學(xué)指標(biāo)進行了綜述。檢索的數(shù)據(jù)庫為PubM

        臨床肝膽病雜志 2022年6期2022-11-25

      • 血清HBV pgRNA在核苷類似物治療CHB患者中的臨床價值*
        干擾素類及核苷類似物兩種,核苷類似物以其用藥方便、治療療效明顯被臨床廣泛用于CHB患者的抗病毒治療[2]。CHB是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起,故針對病因進行治療在理論上可實現(xiàn)有限療程。已有多項研究均指出無肝硬化的CHB患者停藥標(biāo)準(zhǔn),然而在臨床中發(fā)現(xiàn)在停藥后,部分患者可出現(xiàn)HBV DNA的突破[3]。共價閉合環(huán)狀DNA的完全衰退可作為HBV清除的標(biāo)志,接近CHB的治愈狀態(tài),然而核苷類似物不能直接作用于共價閉合環(huán)狀DNA[4]。目前臨床尚缺乏有效的標(biāo)志物

        檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2022年21期2022-11-10

      • 胰高血糖素樣肽1通過circRNADOCK1/miR-132-3p信號軸調(diào)控胰島β細胞分泌功能的研究
        泌。GLP-1類似物可一定程度上促進機體胰島素的釋放,改善胰島β細胞的功能[5],但具體涉及的作用機制尚不明確。目前已發(fā)現(xiàn)其可通過調(diào)控非編碼RNA miR-132表達水平提升胰島β細胞中的葡萄糖和GLP-1誘導(dǎo)的胰島素分泌,影響胰島功能[6]。環(huán)狀RNA(circular RNA,circRNA)是一大類共價閉合環(huán)狀非編碼RNA,不受核酸外切酶的影響而具有高度穩(wěn)定性。課題組前期對糖尿病大鼠胰腺細胞組織進行circRNA表達譜分析,發(fā)現(xiàn)circRNADOCK

        浙江臨床醫(yī)學(xué) 2022年8期2022-09-14

      • 寬脛夜蛾性信息素類似物的合成及其生物活性
        脛夜蛾性信息素類似物的合成及其生物活性李慧1,尹士采2,郭宗香2,馬好運1,任梓齊1,3,折冬梅1,梅向東1,寧君11中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所植物病蟲害生物學(xué)國家重點實驗室,北京 100193;2高密市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,山東高密 261500;3東北林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,哈爾濱 150040近年來,隨著新引種作物藜麥種植面積的顯著增長,取食藜屬植物的寬脛夜蛾()逐漸增多并成為危害藜麥的主要害蟲,對我國農(nóng)作物生產(chǎn)構(gòu)成潛在威脅。【】通過對寬脛夜蛾性信息素組分母體

        中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年9期2022-05-17

      • 抗病毒核苷酸類似物磷酸化修飾研究進展
        等。核苷(酸)類似物是一類合成的、經(jīng)化學(xué)修飾的,模仿核苷(酸)生理學(xué)性質(zhì)的物質(zhì),它們可以參與到細胞內(nèi)的代謝過程,嵌入到DNA及RNA中阻斷其延伸復(fù)制,從而抑制細胞的生長和增殖[1]。核苷(酸)類似物已廣泛應(yīng)用于抗病毒治療,如由人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)、皰疹病毒(herpes virus,HPV)、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒(hepatitis C vi

        生物技術(shù)通報 2022年2期2022-03-10

      • 陌夜蛾性信息素類似物的合成及其生物活性
        陌夜蛾性信息素類似物的合成及其生物活性任梓齊1,2,康玉潔3,李海珍4,王連剛4,馬好運1,李慧1,王留洋1,梅向東1,寧君11中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所植物病蟲害生物學(xué)國家重點實驗室,北京 100193;2東北林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/東北鹽堿植被恢復(fù)與重建教育部重點實驗室,哈爾濱 150040;3平度市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局植??疲綎|青島 266799;4青島市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心,山東青島 266299【背景】陌夜蛾()作為一種重要食葉害蟲,近年來,由于其數(shù)量以及危

        中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年23期2022-02-02

      • PEG-IFN序貫核苷類似物治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的效果評價
        IFN序貫核苷類似物治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的效果評價(作者Xu W等)目前慢性乙型肝炎抗病毒治療策略優(yōu)化主要有3種可能方案:(1)PEG-IFN和核苷類似物起始聯(lián)合治療;(2)核苷類似物序貫PEG-IFN治療;(3)PEG-IFN序貫核苷類似物治療。方案(1)和方案(2)目前已有較多研究評估,然而方案(3)的療效尚缺乏臨床研究評價。該研究旨在評估PEG-IFN序貫核苷類似物治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的療效。來自上海市公共衛(wèi)生臨床中心肝病

        臨床肝膽病雜志 2021年4期2021-12-22

      • 手性NAD類似物合成及其輔酶應(yīng)用
        發(fā)高效NAD 類似物降低NAD 使用成本一直是生物催化領(lǐng)域的研究熱點。許多結(jié)構(gòu)簡單的合成NAD 類似物(圖1)已被制備并應(yīng)用于多種氧化還原酶,以評價其作為氧化還原輔因子的潛力[11-20],如1-甲基-3-氨甲?;拎ぃ∕NA)用于硫辛酰胺脫氫酶[21]、1-苯乙基-3-氨甲酰基吡啶(P2NA)用于葡萄糖脫氫酶[22]及研究最廣泛的1-芐基-3-氨甲?;拎ぃ˙NA)用于馬肝醇脫氫酶[23]、細胞色素P450 BM3 突變體(P450 BM3 R966D/

        化工進展 2021年9期2021-09-28

      • 蛋氨酸羥基類似物對斷奶仔豬生長性能和小腸形態(tài)的影響
        -蛋氨酸羥基類似物游離酸添加在飼料或飲用水中,可以改善豬的生長性能(Krutthai等,2015)。此外,Kongkaew(2014)報道,在以玉米-豆粕為基礎(chǔ)日糧中,DL-蛋氨酸羥基類似物的生物效率為DL -蛋氨酸的88%,含硫氨基酸與賴氨酸的標(biāo)準(zhǔn)化回腸可消化率為0.60~0.63。蛋氨酸羥基類似物液體pH低,因為它的一羧酸在α碳上有一個羥基,并被定義為一種有機酸,直到它被吸收并在肝臟中轉(zhuǎn)化為L-蛋 氨 酸(Dibner和Buttin,2002)。Po

        中國飼料 2021年10期2021-06-24

      • 瞬烯類似物C9H9+、C9BH9和 C8NH9中的流變鍵
        高彩月,馬媛媛,閆苗,李思殿(山西大學(xué) 分子科學(xué)研究所,山西 太原 030006)1 IntroductionVarious molecules are known in chemistry to exhibit structural fluxionalities under certain conditions.Typical fluxional molecules include iron pentacarbonyl Fe(CO)5,phosphoru

        山西大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年2期2021-05-19

      • HBeAg 陽性CHB 患者核苷類似物治療停藥后復(fù)發(fā)情況及其影響因素分析
        征[1]。核苷類似物是目前臨床上應(yīng)用較為廣泛的一種抗乙肝病毒藥物,能夠較大程度上控制CHB轉(zhuǎn)歸,改善患者預(yù)后[2]。但有研究報道,25%~50%接受核苷類似物治療的CHB患者停藥后出現(xiàn)復(fù)發(fā)[3],特別是停藥后體內(nèi)乙肝病毒e 抗原(HBeAg)未消失者復(fù)發(fā)率高達40%[4]。因此,對長期服用核苷類似物治療的HBeAg 陽性CHB 患者,提高療效持久性并降低復(fù)發(fā)率成為臨床亟待解決的問題。本研究回顧HBeAg 陽性CHB 患者核苷類似物治療停藥后1 年復(fù)發(fā)情況,

        山東醫(yī)藥 2021年10期2021-04-15

      • 核苷(酸)類似物抗病毒治療慢性乙型肝炎患者發(fā)生原發(fā)性肝癌的危險因素分析
        探討核苷(酸)類似物抗病毒治療慢性乙型肝炎(CHB)患者發(fā)生原發(fā)性肝癌(PLC)的危險因素。方法 62例接受核苷(酸)類似物治療的CHB患者, 將其中進展為PLC的患者作為PLC組(21例), 未發(fā)展為PLC的患者作為非PLC組(41例)。對兩組患者的臨床基本資料進行收集與整理, 分析核苷(酸)類似物抗病毒治療的CHB患者發(fā)生PLC的危險因素。結(jié)果 PLC組男性患者、年齡>50歲、肝癌家族史以及飲酒史的患者占比均高于非PLC組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P【關(guān)

        中國實用醫(yī)藥 2020年31期2020-12-23

      • GLP-1類似物的設(shè)計及口服制劑研究
        效GLP-1 類似物.但長效GLP-1 類似物往往采用注射方式給藥,患者接受度較差,因此開發(fā)口服長效GLP-1 類似物不僅十分重要和必要,而且具有廣闊的市場應(yīng)用前景.多肽或蛋白質(zhì)類藥物若采用口服給藥的方式,絕大多數(shù)會被胃腸道系統(tǒng)酶類水解,從而喪失其生理活性[4].另外,多肽類藥物由于脂溶性差,很難實現(xiàn)腸道吸收.一般而言,可以從以下兩個方面提高多肽類藥物的吸收利用度:(1)改變序列中胃腸道系統(tǒng)蛋白水解酶識別的氨基酸酶切位點,通常可以降低多肽類藥物被水解的風(fēng)險

        湖南理工學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2020年4期2020-12-22

      • 聚乙二醇干擾素和核苷(酸)類似物早期聯(lián)合治療可有效改善肝切除/消融術(shù)后HBVDNA陽性原發(fā)性肝癌患者的抗病毒療效和長期預(yù)后
        素和核苷(酸)類似物早期聯(lián)合治療可有效改善肝切除/消融術(shù)后HBV DNA陽性原發(fā)性肝癌患者的抗病毒療效和長期預(yù)后(作者Qi WQ等)抗病毒治療已被證實可改善行根治性手術(shù)治療后HBV DNA陽性HCC患者的預(yù)后,但具體的抗病毒方案尚需進一步探討。來自吉林大學(xué)第三醫(yī)院的Qi等通過本研究旨在評估不同抗病毒策略治療肝切除/消融術(shù)后HBV DNA陽性HCC患者的有效性。本研究為前瞻性、隨機、對照多中心研究,納入2007年1月-2009年1月接受肝切除/消融術(shù)的HBV

        臨床肝膽病雜志 2020年6期2020-12-14

      • 人胰島類似物對糖尿病的影響
        用,就有了胰島類似物的問世。胰島素類似物是利用重組DNA技術(shù),通過對人胰島素的氨基酸序列進行修飾生產(chǎn)的新的胰島素內(nèi)似物,它們具有普通胰島素的不同的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和藥動學(xué)特征,在糖尿病治療方面有顯著療效。胰島素類似物能夠幫助糖尿病患者檢測在正常生理狀態(tài)下胰島的代謝過程,以最大限度地把血糖控制在正常范圍,不易引起低血糖的發(fā)生。起效快速,能夠用于病發(fā)的緊急治療,同時作用的持續(xù)時間短。顯著減少夜間低血糖的發(fā)作,峰效時間與餐后血糖峰值同步,更好的控制餐后血糖升高。注

        今日健康 2020年2期2020-12-04

      • 胰高血糖素樣肽1類似物治療糖尿病國內(nèi)研究現(xiàn)狀
        ]。GLP-1類似物基于體內(nèi)GLP-1生理活性而發(fā)揮降糖作用,能替代GLP-1作用其受體,外源性地補充GLP-1。本研究中就GLP-1類似物在國內(nèi)的研究文獻進行系統(tǒng)評價,以了解其研究現(xiàn)狀及未來發(fā)展趨勢,為臨床應(yīng)用提供參考。1 資料與方法1.1 文獻納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入全部有關(guān)GLP-1類似物治療糖尿病的綜述、臨床研究、動物實驗和藥理試驗研究、藥代動力學(xué)研究、藥物利用及藥物經(jīng)濟學(xué)研究,以及有關(guān)GLP-1類似物的藥物合成、制備及分析研究,藥品專利及市場研究的文獻

        中國藥業(yè) 2020年7期2020-04-11

      • GLP-1類似物治療2型糖尿病的Meta分析*
        用的GLP-1類似物包括艾塞那肽、利拉魯肽等,多個研究發(fā)現(xiàn)該類藥具有降低糖化血紅蛋白(HbA1c),控制血糖的作用,并且在與其他口服降糖藥物(OAD)聯(lián)用時具有減輕體質(zhì)量的作用[5-9]。GLP-1類似物的葡萄糖依賴性促胰島素分泌作用能在餐后顯著促進胰島素分泌,并減緩胃排空[10]。因此該類降糖藥可大大降低低血糖發(fā)生風(fēng)險,在患者飲食控制不嚴(yán)格時,這種效果更佳顯著。目前可檢索到一些關(guān)于GLP-1類似物與胰島素療效評價的Meta分析,但或局限于療效的對比,結(jié)局

        重慶醫(yī)學(xué) 2019年18期2019-10-10

      • 抗病毒藥物治療對失代償期乙型肝炎肝硬化患者長期預(yù)后的影響
        療;核苷(酸)類似物;預(yù)后[中圖分類號] R512.6 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2018)19-0075-03Effect of antiviral drug on long-term prognosis in patients with decompensated hepatitis B cirrhosisYANG Zhiyong WU Xiaofeng ZHANG Mingxiang WANG JingboDepartme

        中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年19期2018-10-30

      • 超聲輔助高速均質(zhì)制備人乳脂類似物乳液工藝優(yōu)化
        PO)的人乳脂類似物(或人乳脂替代品)是嬰幼兒配方乳液研究的熱點之一[3-5]。相比傳統(tǒng)嬰幼兒配方乳液中油脂配料,人乳脂類似物富含OPO,使脂肪酸易于吸收,能減少不溶性鈣皂并改善腸道健康[6-8]。目前,以人乳脂類似物作為新一代嬰幼兒配方乳液的油基,制備的人乳脂類似物乳液有較好的前景;然而,該方面的研究還較少[9]。嬰幼兒配方乳液通常采用高壓均質(zhì)技術(shù)獲得,如DRAPALA等[10]以大豆油為油基采用兩步高壓均質(zhì)法制備嬰幼兒配方乳液,重點研究了水解乳清蛋白和

        食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年6期2018-07-18

      • 普魯士藍類似物作為電池材料
        普魯士藍類似物作為具有改進電池電極的循環(huán)壽命和速率能力的下一代活性材料具有很好的前景。它們獨特的電化學(xué)特性包括以下幾方面:①每個單位都包括兩個獨立的氧化還原中心;②具有一個可進行快速離子傳導(dǎo)的開放納米框架;③離子嵌入過程中的高穩(wěn)定性以及在多種應(yīng)用中的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)可調(diào)性。本文介紹了如何通過控制普魯士藍類似物的五個主要晶體學(xué)特征(包含兩個過渡金屬離子,離子的嵌入和脫出,配位水的作用)來控制離子嵌入反應(yīng)。然后作者確定了五個關(guān)鍵因素來擴展我們對這些材料的了解,包括

        家電科技 2018年8期2018-02-18

      • 妊娠期應(yīng)用生長抑素類似物對母胎安全性的研究進展
        出多種生長抑素類似物,在多個領(lǐng)域疾病中發(fā)揮積極治療效果,已陸續(xù)運用于急性胰腺炎、腫瘤等疾病治療中[1]。目前臨床中,較為常見的生長抑素類似物有:奧曲肽、帕瑞肽、蘭瑞肽等,具有較長半衰期,作用效果更穩(wěn)定。1.抗腫瘤作用生長抑素類似物可以通過降低血清胃泌素,從而抑制腫瘤發(fā)生。生長抑素類似物通過直接或間接的方式,起到抑制腫瘤增殖功效[2]。生長抑素類似物直接抗腫瘤機制是通過與特異性膜受體結(jié)合,對腫瘤細胞進行誘導(dǎo)凋亡、生長阻滯,從而抵抗細胞遷移及侵蝕。調(diào)控失衡是腫

        醫(yī)藥前沿 2018年13期2018-01-17

      • 核苷類似物與干擾素對慢性乙肝的治療效果探析
        4040)核苷類似物與干擾素對慢性乙肝的治療效果探析陳連清,李雅清(包頭市第三醫(yī)院肝病科,內(nèi)蒙古 包頭 014040)目的 探討分析核苷類似物與干擾素對慢性乙肝的治療效果。方法 選取慢性乙肝患者120例,隨機分為觀察組與對照組各60例,在兩組當(dāng)中應(yīng)用不同治療方法,隨后探究其治療效果。結(jié)果 觀察組乙肝病毒脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)陰率為86.6%,對照組為56.3%(P<0.05)結(jié)論 核苷類似物與干擾素對慢性乙肝的治療效果最佳,具有研究價值。核苷類似物;干擾素;聯(lián)合治

        中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年23期2017-11-06

      • 干擾素α—2a聯(lián)合核苷(酸)類似物治療慢性乙型肝炎的臨床效果分析
        聯(lián)合核苷(酸)類似物治療慢性乙型肝炎的臨床效果。方法:選取于本院診治的慢性乙型肝炎患者110例并隨機分為觀察組和對照組,每組各55例。對照組給予單純干擾素α-2a治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予核苷(酸)類似物拉米夫定以及阿德福韋酯聯(lián)合治療。觀察并記錄兩組患者在治療12周、24周、治療結(jié)束時乙型肝炎病毒(HBV)DNA的轉(zhuǎn)陰率情況以及治療后乙型肝炎病毒抗原抗體檢查情況。結(jié)果:觀察組不同時間點HBV DNA的轉(zhuǎn)陰率顯著高于對照組(P【關(guān)鍵詞】 干擾素 核苷(

        今日健康 2016年7期2017-04-12

      • BH3類似物促細胞凋亡機制及臨床研究進展
        沿論壇·BH3類似物促細胞凋亡機制及臨床研究進展張 岳*,張伊佳*,李學(xué)軍(北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)系,北京 100191)李學(xué)軍,現(xiàn)任北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)系教授,博士生導(dǎo)師。曾任北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院副院長和藥理系主任等?,F(xiàn)兼任中國藥理學(xué)會副理事長,生化與分子藥理專業(yè)委員會主任委員和世界中聯(lián)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)會副會長,科技部、北京市科委、國家人事部世紀(jì)人才及國家自然科學(xué)基金委評審專家。研究方向為分子藥理學(xué)。研究課題包括藥物靶點的確認(rèn)和新藥發(fā)現(xiàn)、網(wǎng)絡(luò)藥

        中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2017年1期2017-03-28

      • miR-128b對膠質(zhì)母細胞瘤增殖、遷移和侵襲的影響
        iR-128b類似物組、miR-128b抑制劑組及對照組,分別轉(zhuǎn)染miR-128b mimics、抑制劑及microRNA scramble。轉(zhuǎn)染24 h后,Real-time PCR檢測3組細胞中miR-128b的表達水平。通過MTT實驗、克隆形成實驗測定細胞增殖;通過細胞劃痕實驗、Transwell小室基質(zhì)滲透實驗測定細胞遷移及侵襲能力。結(jié)果 miR-128b在膠質(zhì)母細胞瘤細胞系U251較正常星形膠質(zhì)細胞系HA1800低表達,為HA1800的(0.21

        華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2016年6期2017-01-12

      • 胰島素類似物取代人胰島素聯(lián)合口服降糖藥對糖尿病患者用藥量和C肽-胰島素釋放的影響
        床醫(yī)學(xué)·胰島素類似物取代人胰島素聯(lián)合口服降糖藥對糖尿病患者用藥量和C肽-胰島素釋放的影響馬雅輝,王立(首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京 100053)目的觀察預(yù)混胰島素類似物取代人胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病時的用藥量及治療后C肽-胰島素的情況。方法將本院收治的2型糖尿病患者按自愿的方式分成胰島素類似物組(60例)和人胰島素組(50例)。所有患者均口服降糖藥(二甲雙胍)輔助治療,胰島素類似物組患者皮下注射諾和銳30降血糖,人胰島素組患者皮下注射諾和

        中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2016年3期2016-12-25

      • 扶正化瘀制劑抗肝纖維化和治療慢性肝病的臨床療效
        病毒核苷(酸)類似物治療慢性乙型肝炎及其肝硬化,聯(lián)合其他藥物治療原發(fā)性膽汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝炎,以及治療肝硬化相關(guān)的門靜脈高壓和代謝障礙等的臨床療效,并介紹扶正化瘀片在美國進行的用于抗慢性丙型肝炎肝纖維化的Ⅱ期臨床試驗情況。關(guān)鍵詞 扶正化瘀膠囊/片劑 肝纖維化 肝硬化 核苷(酸)類似物中圖分類號:R286; R575.2 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1006-1533(2016)13-0017-07Clinical effects of Fuzhen

        上海醫(yī)藥 2016年13期2016-07-26

      • TACE聯(lián)合核苷(酸)類似物抗病毒治療乙肝相關(guān)性肝癌的療效觀察
        聯(lián)合核苷(酸)類似物抗病毒治療乙肝相關(guān)性肝癌的療效觀察徐勇1,馮繼紅2(1.湖北省通城縣人民醫(yī)院 感染科,湖北 咸寧 437400;2.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 感染科,遼寧 大連 116027)[摘要]目的觀察經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞(transcatheter arterial chemoembolization, TACE)聯(lián)合核苷(酸)類似物(nucleos(t)ide, NAs)抗病毒治療乙肝相關(guān)性肝癌的臨床效果。方法2010年2月至2015年1月大

        大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-07-14

      • 慢性乙型肝炎肝硬化患者使用核苷(酸)類似物抗病毒抗纖維化的臨床療效
        使用核苷(酸)類似物抗病毒抗纖維化的臨床療效龍琴白浪杜凌遙唐紅610041四川四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院【摘要】目的探究與分析核苷(酸)類似物抗病毒治療乙型肝炎肝硬化及抗纖維化的臨床療效。方法選取自2014年5月至2015年5月我院收治的120例乙型肝炎肝硬化患者,采取隨機選取分為對照組與試驗組,每組各60例,對照組只給予保肝藥物治療,試驗組在其基礎(chǔ)上加用核苷(酸)類似物抗病毒藥物治療,對比兩組患者病毒學(xué)指標(biāo)、肝纖維化及肝功能指標(biāo)。結(jié)果試驗組較對照組相比HBV

        肝臟 2016年4期2016-05-23

      • 慢性乙型肝炎患者基因耐藥變異特征分析
        應(yīng)用核苷(酸)類似物(NAs)治療后基因耐藥變異的類型及與具體NAs、使用方法的相關(guān)性。方法 37例NAs治療中出現(xiàn)病毒學(xué)反彈病例作為研究對象, 檢測抗乙肝病毒(HBV)基因耐藥變異位點, 分析HBV耐藥基因變異類型與初始應(yīng)用NAs具體藥物及使用方法的相關(guān)性。結(jié)果 檢測出耐藥位點陽性共35例:單藥治療組26例, 序貫治療組9例;單個位點突變14例, 兩個位點突變16例, 三個位點突變5例。結(jié)論 各種NAs均會出現(xiàn)不同程度的耐藥變異, 具有較高耐藥屏障的藥物

        中國實用醫(yī)藥 2016年14期2016-05-20

      • 2型糖尿病患者如何選擇中預(yù)混和低預(yù)混胰島素類似物
        點。預(yù)混胰島素類似物根據(jù)自身的特點分為中預(yù)混和低預(yù)混胰島素,且應(yīng)用靈活方便,低血糖風(fēng)險低,更加安全,為2型糖尿病患者帶來了新的選擇和希望。關(guān)鍵詞 2型糖尿病 中預(yù)混胰島素類似物 低預(yù)混胰島素類似物中圖分類號:R977.15; R458.5 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1006-1533(2016)07-0018-03How to choose mid-premixed and low-premixed insulin analogue for patient

        上海醫(yī)藥 2016年7期2016-05-09

      • 《在2型糖尿病患者預(yù)混胰島素類似物起始、強化、轉(zhuǎn)換方案的臨床指導(dǎo)》解讀
        患者預(yù)混胰島素類似物起始、強化、轉(zhuǎn)換方案的臨床指導(dǎo)》解讀姚斌中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院內(nèi)分泌科預(yù)混胰島素治療方案是2型糖尿病胰島素治療中的常見方案。一項大型臨床研究調(diào)查了我國2009~2012年我國2型糖尿病患者的藥物治療情況:在我國口服藥和胰島素聯(lián)合治療的患者中,預(yù)混胰島素為最主要的胰島素治療方案,其次為基礎(chǔ)胰島素方案,餐時胰島素和餐時-基礎(chǔ)胰島素方案使用最少??梢?,預(yù)混胰島素在臨床中占有重要的地位。預(yù)混胰島素包括預(yù)混人胰島素和預(yù)混胰島素類似物。相比預(yù)混人胰島

        糖尿病天地(臨床) 2016年10期2016-03-02

      • 預(yù)混胰島素臨床應(yīng)用要與時俱進 ——預(yù)混胰島素臨床應(yīng)用專家共識(2016年版)
        其是預(yù)混胰島素類似物的臨床應(yīng)用也需要與時俱進。中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會在2013年曾組織專家編寫了《預(yù)混胰島素臨床應(yīng)用共識》,2016年又再次進行了更新。現(xiàn)將《預(yù)混胰島素臨床應(yīng)用專家共識(2016年版)》與大家分享。2007~2008年中國糖尿病流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,我國20歲以上的人群中糖尿病的患病率為9.7%,而2010年的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,我國成人糖尿病患病率高達11.6%。中國糖尿病患者人數(shù)已經(jīng)位居全球首位,并且給社會和家庭帶來沉重的經(jīng)濟負擔(dān)。中國新診斷

        糖尿病天地(臨床) 2016年10期2016-03-02

      • 熒光分析法研究水楊酸磺胺類似物與牛血清白蛋白的作用機制
        染。水楊酸磺胺類似物4-(2-乙酰氧基苯甲酰)氨基磺胺間甲氧嘧啶(類似物Ⅰ)、4-(2-羥基苯甲酰)氨基磺胺間甲氧嘧啶(類似物Ⅱ)、4-(2-羥基苯甲酰)氨基磺胺二甲嘧啶(類似物Ⅲ)、4-(2-乙酰氧基苯甲酰)氨基磺胺二甲嘧啶(類似物Ⅳ)是以水楊酸和磺胺為原料合成的新化合物,結(jié)構(gòu)見圖1。圖1 水楊酸磺胺類似物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的分子結(jié)構(gòu)Fig.1 Molecular structures of analogue of salicylic acid-sulfon

        化學(xué)與生物工程 2015年1期2015-12-28

      • 檸檬苦素類似物的生物活性和構(gòu)效關(guān)系研究進展
        09)檸檬苦素類似物的生物活性和構(gòu)效關(guān)系研究進展韓學(xué)青1,2, 朱啟華1, 王少馳1, 徐云根1,2*(1.中國藥科大學(xué)天然藥物活性組分與藥效國家重點實驗室,江蘇 南京 210009;2.中國藥科大學(xué)藥物化學(xué)教研室,江蘇 南京210009)檸檬苦素類似物是一類高度氧化的四環(huán)三萜類植物次生代謝產(chǎn)物,具有鎮(zhèn)痛、抗炎、抗腫瘤、昆蟲拒食等多種生物活性。對檸檬苦素類似物的結(jié)構(gòu)特點和生物活性進行綜述,歸納其構(gòu)效關(guān)系,為該類化合物的進一步結(jié)構(gòu)修飾和改造提供參考。檸檬苦素

        藥學(xué)進展 2015年10期2015-11-24

      • GLP-1及其類似物治療糖尿病的研究進展
        GLP-1及其類似物治療糖尿病的研究進展盛靈通 孔建龍 秦健 管其君浙江華陽藥業(yè)有限公司,浙江杭州 310053胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)是一種腸源性激素,具有促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素釋放,改善胰島β細胞功能,促進胰島β細胞增殖并抑制其凋亡、延緩胃排空以及保護心血管等重要作用。天然的GLP-1在體內(nèi)被二肽基肽酶-4(DPP-4)迅速降解,因此很難在臨床中直接應(yīng)用。GLP-1類似物可以抵抗DPP-4的降解,增強與GLP-1受體的結(jié)合,有效延長作用

        糖尿病新世界 2015年2期2015-02-12

      • 生物類似物政策監(jiān)管指南原則與要求研究綜述 ——基于歐盟版生物類似物指南
        11198生物類似物政策監(jiān)管指南原則與要求研究綜述 ——基于歐盟版生物類似物指南陳 名1,2*邵 蓉1,21.中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院 江蘇南京 2111982.中國藥科大學(xué)國家藥物政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟研究中心 江蘇南京 211198本文通過文獻綜述,在明確界定生物類似物概念的基礎(chǔ)上,闡述了生物藥的特點及其研發(fā)生產(chǎn)過程?;跉W盟版生物類似物指南,介紹了其政策框架,并系統(tǒng)梳理了生物類似物政策監(jiān)管指南原則與要求,包括生物相似性、安全性和免疫原性、適應(yīng)癥外推法、

        中國衛(wèi)生政策研究 2014年10期2014-08-10

      • 生物類似物研究領(lǐng)域的知識圖譜分析及其對我國政策啟示
        始著手研發(fā)生物類似物(即生物仿制藥)。為了規(guī)范生物醫(yī)藥市場的可持續(xù)發(fā)展和保障患者的用藥安全,探索生物類似物行之有效的監(jiān)管體系已成為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要課題之一。在世界范圍內(nèi),歐洲藥品管理局(EMEA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)等已出臺較完善的生物類似物指南。目前,我國藥品管理當(dāng)局正積極探索這一指南以規(guī)范促進該行業(yè)的科學(xué)發(fā)展。2 數(shù)據(jù)來源和方法2.1 數(shù)據(jù)來源在Web of Science 中,以數(shù)據(jù)庫= SCI-EXPAN

        中國科技論壇 2014年11期2014-03-15

      • 預(yù)混胰島素類似物劑量的選擇與優(yōu)化
        了提高。胰島素類似物的開發(fā)代表了糖尿病治療領(lǐng)域的一個重大進步,為2型糖尿病控制血糖方案增加了更多的選擇。速效胰島素類似物已經(jīng)被制成預(yù)混制劑,包括固定比例的可溶性速效胰島素類似物(餐時成分),其余的部分為延遲吸收的魚精蛋白化的類似物(基礎(chǔ)部分)。目前,在國內(nèi)已經(jīng)上市的預(yù)混胰島素制劑包括傳統(tǒng)的(預(yù)混人胰島素30/70(BHI30),預(yù)混人胰島素50/50(BHI50))和新的預(yù)混人胰島素類似物(雙相門冬胰島素30/70(BIAsp30),預(yù)混優(yōu)泌樂25/75(

        藥品評價 2012年31期2012-04-11

      • Oncrasin-1類似物NSC-743380通過激活JNK 與抑制STAT3發(fā)揮抗腫瘤活性
        rasin-1類似物NSC-743380通過激活JNK與抑制STAT3發(fā)揮抗腫瘤活性O(shè)ncrasin-1是通過合成致死性篩選法在同基因的K-ras突變腫瘤細胞中被發(fā)現(xiàn)的一個具有抗腫瘤活性的小分子。為優(yōu)化其抗腫瘤活性,Guo等此前研發(fā)了幾個oncrasin-1類似物并測定了他們的抗腫瘤活性,此次又測定了其中最具效力的類似物NSC-743380(1-[(3-氯苯基)甲基]-1H-吲哚-3-甲醇,oncrasin-72)體外和體內(nèi)的抗腫瘤活性。他們發(fā)現(xiàn),NSC-

        中國病理生理雜志 2012年4期2012-01-25

      • 乙烯類似物和1-甲基環(huán)丙烯處理加重砂梨黑斑病
        料,分別用乙烯類似物和乙烯活性抑制劑1-甲基環(huán)丙烯(1-MCP)處理,以研究乙烯合成與黑斑病之間的關(guān)系。結(jié)果表明,這兩種處理均加重了黑斑病的發(fā)病癥狀。與黑斑病癥狀變化一致,乙烯的合成也增加了,這可能與乙烯合成相關(guān)酶的基因表達發(fā)生變化有關(guān),尤其是1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸(ACC)合成酶基因PpACS3和PpACS4。該研究推測乙烯合成的增加與砂梨植株的黑斑病加重有關(guān),外施乙烯類似物和1-MCP會加重砂梨黑斑病。

        中國果業(yè)信息 2012年5期2012-01-23

      • “一鍋法”合成他達那非12a位差向異構(gòu)體及其類似物*
        非(3a)及其類似物有很好的PDE5抑制活性,可以用于治療男性勃起功能障礙,近年來受到人們的廣泛關(guān)注[1,2]。這類含有哌嗪并四氫-β-咔啉結(jié)構(gòu)的化合物在C-6位和C-12a位有兩個手性中心,不同的異構(gòu)體對人體有不同的生理活性[3,4],因此方便、高立體選擇性地合成他達那非類似物及其異構(gòu)體的方法顯得尤為重要。本課題組[5,6]曾報道高立體選擇性、高收率合成他達那非12a-位差向異構(gòu)體{4a,化學(xué)名(6R,12aS)-6-(1,3-苯并二氧戊環(huán)-5)-2-甲

        合成化學(xué) 2011年1期2011-11-26

      • 胰島素及其類似物的臨床應(yīng)用分析
        于臨床的胰島素類似物。胰島素類似物更接近和符合人生理胰島素的分泌特點,以下作詳細介紹。1 胰島素及其類似物的發(fā)展20世紀(jì)20年代,第一個動物胰島素制劑研制成功。到了80年代,人胰島素的出現(xiàn)堪稱糖尿病治療史上的重大突破,但注射后并不能模擬正常人的胰島素分泌,時常會導(dǎo)致低血糖反應(yīng),血糖控制欠佳。為了解決上述問題,具有更佳作用時間和作用效果的胰島素類似物在90年代初應(yīng)運而生。胰島素類似物(insulin similitude)既可模擬正常胰島素的分泌,在結(jié)構(gòu)上又

        中國藥業(yè) 2011年13期2011-06-27

      • GLP-1類似物的前世今生
        就叫GLP-1類似物,也可稱她為胰高血糖素樣肽-1類似物。說來話長,GLP-1類似物也算是“千年的媳婦,終于熬成了婆”??茖W(xué)家很早就發(fā)現(xiàn),如果經(jīng)口吃進去的葡萄糖,經(jīng)過胃腸道消化的同時,體內(nèi)會釋放出大量的胰島素,來幫助我們降低血糖。但是如果把這些糖直接注射到血管里,就沒有這個現(xiàn)象發(fā)生,說明在腸道里肯定存在一些能夠促使胰島素分泌,協(xié)助降糖的東西。GLP-1就是這其中的一員。天然的GLP-1雖好,卻是“曇花一現(xiàn)”,在體內(nèi)很快就會被分解而失去作用。所以就要尋找到一

        糖尿病新世界 2010年1期2010-08-15

      • 歐盟食品安全機構(gòu)公布食品及飼料中二惡英含量綜合報告
        樣品的二惡英及類似物分析結(jié)果。由于歐盟采取相關(guān)措施發(fā)揮了作用,從二十世紀(jì)七十年代起,環(huán)境中的二惡英及類似物開始呈現(xiàn)下降趨勢。分析報告顯示,二惡英及類似物有如下特點:(1)在肝制品中存在情況比較嚴(yán)重; 二惡英及二惡英類似物(如:多氯聯(lián)苯PCBs)與脂肪含量有相關(guān)性。魚肝臟及魚肝臟制品中的二惡英及類似物含量最高。在飼料中,也發(fā)現(xiàn)飼料配料魚油中的二惡英及類似物相對含量最高。在所檢測樣品中,有8%的樣品所含的二惡英及類似物超過歐盟規(guī)定的最高限量。(2)還沒有發(fā)現(xiàn)明

        中國畜牧獸醫(yī)文摘 2010年2期2010-02-11

      • 用胰島素類似物也要注意減肥
        諾和銳等胰島素類似物并不能阻止患者體重增加。如不負責(zé)任地宣傳胰島素類似物不增加體重,將給患者帶來極大誤導(dǎo),有些患者甚至放棄堅持多年運動療法和飲食療法。想想看,這將給患者造成多大的損害!所以說,對于糖尿病患者特別是肥胖患者用胰島素類似物也要注意減肥?!毙⒒腥淮笪颍B連點頭稱是。這時,實習(xí)的學(xué)生也圍攏上來,向張教授提問:“老師,請給我們講講胰島素類似物吧。”“好的。”望著求知欲望很強的學(xué)生們,張教授侃侃而談:“早在1992年Drejer為研制能用于人的快速吸

        糖尿病新世界 2009年1期2009-03-27

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