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      植物bZIP轉(zhuǎn)錄因子及其耐鹽性調(diào)控研究進展

      2014-03-27 21:38:39陳祥福潘陽露魏娟娟崔萌陳夢瑩李金華潘宇張興國
      長江蔬菜 2014年20期
      關(guān)鍵詞:耐鹽耐鹽性逆境

      陳祥福,潘陽露,魏娟娟,崔萌,陳夢瑩,李金華,潘宇,張興國

      (西南大學(xué)園藝園林學(xué)院,南方山地園藝學(xué)教育部重點實驗室,重慶市蔬菜學(xué)重點實驗室,400715)

      鹽分是影響植物生長發(fā)育的一個重要因素,高濃度鹽能導(dǎo)致植物死亡。土壤鹽堿化會嚴(yán)重影響農(nóng)業(yè)的安全生產(chǎn)和健康發(fā)展,是當(dāng)今世界較為嚴(yán)重的生態(tài)環(huán)境與社會經(jīng)濟問題之一。目前,全球鹽堿土壤面積約為9.6億hm2,我國約有1億hm2,而且由于近年來全球氣候的變化、對環(huán)境保護的力度不夠以及對土地的不合理使用,全球土壤鹽堿化日趨嚴(yán)重[1]。解決土壤鹽堿化問題,除了加強環(huán)境保護、合理利用土地、采用水利改良和化學(xué)改良等方法之外,培育耐鹽堿的植物品種,尤其是明確植物的耐鹽機制,并利用分子生物學(xué)技術(shù)來提高植物的耐鹽能力,顯得尤為重要。本文就植物耐鹽反應(yīng)及bZIP轉(zhuǎn)錄因子在高鹽逆境下的作用與響應(yīng)作一綜述。

      1 植物在鹽脅迫條件下的反應(yīng)

      在鹽脅迫下,植物體內(nèi)被迫積累鹽離子,鹽離子過量造成毒害,植物細胞內(nèi)自由基平衡被打破,改變了植物細胞膜的成分、通透性、運輸能力,導(dǎo)致細胞膜的功能和結(jié)構(gòu)受到損傷[2~4],嚴(yán)重影響植物細胞和組織的正常功能。植物體內(nèi)基因表達也發(fā)生了變化,植株會隨著環(huán)境的變化產(chǎn)生相應(yīng)的脅迫蛋白,對脅迫環(huán)境產(chǎn)生一定的適應(yīng)能力[2]。

      土壤中鹽分過多時,高濃度鹽降低了土壤的水勢,產(chǎn)生了滲透脅迫,直接影響細胞的代謝和植物對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收[5],最終導(dǎo)致酶合成受抑制、有毒物質(zhì)積累等,嚴(yán)重影響植物的正常生長發(fā)育。此時,細胞通過積累一些滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)來提高溶質(zhì)濃度[2],從而降低植株體內(nèi)水勢。

      在高鹽條件下,植株體內(nèi)因缺水而致葉片氣孔關(guān)閉、光合作用受阻,使得呼吸作用與光合作用無法達到平衡[6],呼吸作用會短暫增強,之后減弱[7]。

      2 bZIP轉(zhuǎn)錄因子

      轉(zhuǎn)錄因子(Transcription factors,TFS)是一類參與真核細胞轉(zhuǎn)錄調(diào)控的,存在于動、植物細胞核內(nèi)的蛋白分子。它能與真核基因啟動子區(qū)域中的順式作用元件發(fā)生特異性結(jié)合,并且能激活或抑制轉(zhuǎn)錄過程。根據(jù)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)構(gòu)域的特點,轉(zhuǎn)錄因子可以分為堿性亮氨酸拉鏈(Basic region/leucine zipper motif,bZIP)、MADS-Box、MYB、AP2/EREBP 等[8]。 當(dāng)植物受到外界刺激時,其體內(nèi)會產(chǎn)生一系列的信號傳導(dǎo),最后通過轉(zhuǎn)錄因子對植物抗性基因和相關(guān)防御體系的誘導(dǎo),改變植物對環(huán)境的適應(yīng)[9~13]。

      bZIP轉(zhuǎn)錄因子是一類真核生物中分布最廣,也是最保守的一類蛋白。在人類、植物、動物以及微生物中均有發(fā)現(xiàn)[14]。bZIP家族成員參與植物生長[15]、衰老[16]、損傷[17]、花發(fā)育[18,19]、種子成熟[20]等植物生理過程。目前,已經(jīng)從高等植物中分離出了調(diào)控植物耐鹽、耐寒、抗旱、耐病原脅迫以及植物生長發(fā)育等相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子。bZIP轉(zhuǎn)錄因子具有共同的特點:①含有能與特異DNA相結(jié)合的堿性結(jié)構(gòu)域[21];②bZIP轉(zhuǎn)錄因子的N末端含有酸性激活區(qū);③bZIP轉(zhuǎn)錄因子以二聚體的形式結(jié)合DNA,亮氨酸拉鏈區(qū)與堿性區(qū)相連,共同參與寡聚化作用[8];④bZIP轉(zhuǎn)錄因子識別核心為ACGT作用元件,如TACGTA的A盒,GACGTC或CACGTG的C盒等。

      3 bZIP轉(zhuǎn)錄因子的分類

      Jakoby等[21]通過對擬南芥中發(fā)現(xiàn)的大量bZIP轉(zhuǎn)錄因子分析,根據(jù)bZIP轉(zhuǎn)錄因子的堿性結(jié)構(gòu)域以及其他保守結(jié)構(gòu)域,將75個擬南芥的bZIP轉(zhuǎn)錄因子基因家族成員分為 10 個亞家族:A、B、C、D、E、F、G、H、I和 S 類。B、F 亞家族報道很少,A、C、D、E、G、H、I、S亞家族都各有各的特點,但同一類亞家族成員具有相同的結(jié)構(gòu)域和其他保守結(jié)構(gòu)域,因此,它們具有類似的功能。

      根據(jù)與DNA結(jié)合的專一性,Izawa等[22]將植物的bZIP蛋白分為4個基本類型:①選擇G框的植物bZIP蛋白;②選擇C框的植物bZIP蛋白;③對G框和C框同樣有選擇的植物bZIP蛋白;④不能與DNA構(gòu)成二聚體的植物bZIP蛋白。

      4 bZIP在植物高鹽逆境下的作用及響應(yīng)

      研究表明,bZIP轉(zhuǎn)錄因子對高鹽逆境中植物的生理過程有積極的響應(yīng),能顯著提高植物的耐鹽能力。目前,通過對擬南芥、番茄、煙草、水稻、大豆等植物的研究均發(fā)現(xiàn)bZIP具有抗鹽作用。

      Choi等[23]首次從擬南芥中克隆得到了bZIP轉(zhuǎn)錄因子 ABF/AREB,其成員分別有:ABF1、ABF2/AREB1、ABF3、ABF4/AREB2, 其中 ABF2/AREB1、ABF3和ABF4/AREB2主要參與高鹽、干旱、熱、ABA以及氧化脅迫的應(yīng)答反應(yīng)。

      bZIP轉(zhuǎn)錄因子通過在分子水平上的響應(yīng),通過減少毒害物質(zhì)積累,保護膜的完整性來提高植株的耐鹽能力。在Hsieh等[24]的研究中,在高鹽濃度條件下,與野生型番茄相比,只有含SlAREB1的轉(zhuǎn)基因番茄能正常生長及開花結(jié)果,轉(zhuǎn)基因番茄植株內(nèi)的丙二醛含量明顯低于野生型對照。大豆中已經(jīng)鑒定出的bZIP基因中,1/3以上的基因能對高鹽、干旱、ABA、低溫中的至少一種植物逆境有響應(yīng)。其中,大豆的GmbZIP132[25]和GmbZIP1[26]基因能顯著提高轉(zhuǎn)基因植株的耐鹽能力。玉米的ABP9[27]和ZmbZIP72基因也可顯著提高耐鹽能力,Ying等[28]將玉米ZmbZIP72轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)到擬南芥中,提高了擬南芥的耐鹽性。將辣椒基因CAbZIP1轉(zhuǎn)入擬南芥中[29],轉(zhuǎn)基因植株的耐鹽性和抗旱性均得到提高。

      剛毛檉柳是一種根系發(fā)達、生命力極強、極耐鹽堿、耐干旱瘠薄的檉柳科樹種,它的bZIP基因有很強的抗鹽能力。Wang等[30]將剛毛檉柳的ThbZIP1基因轉(zhuǎn)入煙草,在不同高鹽濃度條件下,轉(zhuǎn)基因植株的長勢、POD和SOD活性及可溶性糖含量均高于野生型植株。Ji等[31]將剛毛檉柳的ThbZIP1基因轉(zhuǎn)入擬南芥,在正常條件下生長,轉(zhuǎn)基因植株與野生型植株并沒有差異,但是,在干旱脅迫、高鹽和甘露醇的脅迫下,含ThbZIP1的轉(zhuǎn)基因植株的根部長勢、鮮質(zhì)量、種子萌發(fā)均明顯比野生型植株提高,并且,在鹽脅迫條件下,轉(zhuǎn)基因植株參與正、負調(diào)控的基因也明顯增加,研究表明,高鹽條件能高度誘導(dǎo)ThbZIP1基因的表達,它通過有效清除活性氧自由基和積累可溶性滲透物質(zhì)來提高植物耐鹽能力。

      在水生植物中,bZIP基因也有一定的抗鹽作用。Xiang等[32]發(fā)現(xiàn),水稻基因OsbZIP23的超表達能顯著提高水稻的耐鹽性、抗旱性和ABA敏感性,在對照植株中,水稻的耐鹽性、抗旱性和ABA敏感性也隨之明顯降低,這表明OsbZIP23基因在水稻的耐鹽、抗旱過程中起到了非常重要的作用。水稻中OsABF1[33]和OsABF2[34]也能大大提高植株在高鹽條件下的適應(yīng)能力。Cheng等[35]的研究表明,蓮藕中對鹽有隔離和功能性特征響應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子LrbZIP能提高植株耐鹽能力,它的表達能讓植株在250 mmol/L NaCl處理下正常生長長達18 h。在高鹽處理條件下,通過對轉(zhuǎn)基因植株和對照植株的根部生長、葉綠素含量和電解質(zhì)滲出率的比較發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)基因植株表現(xiàn)出更高的承受能力。

      另外,植物在逆境中對bZIP轉(zhuǎn)錄因子的超表達可提高植物光合作用的能力,通過提高植物的光合作用,從而提高植物的抵抗能力,間接地增強植物對高鹽等逆境的抗性。如擬南芥的ABP9在植物光合過程中起著重要的作用[36]。植物在不同的發(fā)育階段,bZIP轉(zhuǎn)錄因子對耐鹽性的調(diào)控也有所不同。在苗期和抽薹期,對大豆GmbZIP44、GmbZIP62、GmbZIP78超表達能提高植株耐鹽能力[37]。

      5 展望

      植物耐鹽機制相當(dāng)復(fù)雜,在鹽脅迫條件下,植物能有效協(xié)調(diào)自身調(diào)節(jié)機制來達到抗鹽、拒鹽的功能,但由于土壤鹽堿化加重,植物自身的調(diào)節(jié)體系已經(jīng)無法滿足正常生長的要求。通過對植物耐鹽機制的了解和研究,結(jié)合bZIP轉(zhuǎn)錄因子對植物抗性的研究,可以得到bZIP類轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)基因耐鹽作物,從而提高作物的耐鹽能力。近年來,對bZIP轉(zhuǎn)錄因子的基因克隆及其功能研究和對bZIP轉(zhuǎn)錄因子在抗逆過程中的作用機理的研究進展明顯,bZIP轉(zhuǎn)錄因子在植物耐鹽性方面取得的進展已經(jīng)有效增強了作物耐鹽的效果。但目前bZIP轉(zhuǎn)錄因子中各個基因的具體功能及其作用強度沒有突破性進展。在今后的研究中,在全基因組層面上尋找更多的bZIP轉(zhuǎn)錄因子,并對其進行基因克隆和功能分析。將各類抗逆境基因有機地結(jié)合起來,共同轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),有望得到具有綜合抗逆能力的作物新品種。隨著基因工程技術(shù)的不斷完善和進步,相信會有更多、更安全、更實用的轉(zhuǎn)基因抗性品種被廣泛應(yīng)用,從而推動農(nóng)業(yè)生產(chǎn)前進的腳步。

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