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      橋本腦病2例報(bào)告

      2014-04-05 16:16:07郗紅艷閆海燕朱建國(guó)劉秀麗
      山東醫(yī)藥 2014年4期
      關(guān)鍵詞:橋本腦電圖腦病

      郗紅艷,閆海燕,朱建國(guó),劉秀麗

      (哈勵(lì)遜國(guó)際和平醫(yī)院,河北衡水053000)

      橋本腦病(HE)是一種有自身免疫性甲狀腺疾病、抗甲狀腺抗體陽(yáng)性、激素敏感的腦病[1]。因?yàn)槎鄶?shù)患者對(duì)激素或其他免疫抑制劑的治療反應(yīng)良好,因此也稱(chēng)為伴有自身免疫性甲狀腺炎的、對(duì)激素敏感的腦病或非血管炎性、自身免疫性腦膜腦炎。HE的臨床表現(xiàn)多樣,且與許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病相似,故常被誤診,為提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí),減少臨床誤診、漏診率,現(xiàn)總結(jié)2例HE報(bào)告如下。

      臨床資料:例1男,72歲,因發(fā)作性意識(shí)不清、震顫2 a,加重5 h于2012年5月12日入院。2 a前患者出現(xiàn)意識(shí)不清,呼之不應(yīng),無(wú)肢體抽搐,無(wú)大小便失禁,查頭顱MRI示腦萎縮,考慮短暫性腦缺血發(fā)作,給予抗栓治療后好轉(zhuǎn),此后反復(fù)出現(xiàn)4次類(lèi)似癥狀,每次持續(xù)1~3 d緩解,均與當(dāng)?shù)蒯t(yī)院按“短暫性腦缺血發(fā)作”治療,患者逐漸出現(xiàn)肢體震顫、僵硬,5 h前患者午飯后被家人發(fā)現(xiàn)意識(shí)不清,呼之不應(yīng),四肢無(wú)活動(dòng),來(lái)我院就診。體格檢查:生命體征平穩(wěn),昏睡狀態(tài),雙側(cè)瞳孔正大等圓,對(duì)光反射靈敏,無(wú)面癱,四肢不自主抖動(dòng),四肢肌張力增高,雙側(cè)巴士征陰性。既往高血壓病史5 a。入院后查頭顱MRI示:腦萎縮。腦電圖:廣泛中重度異常動(dòng)態(tài)腦電圖。腦波的頻率變慢,未見(jiàn)尖棘波發(fā)放。實(shí)驗(yàn)室檢查:FT30.26 pmol/L,F(xiàn)T428.63 pmol/L,TSH 2.08 IU/mL,抗甲狀腺微粒體抗體62.36%,抗甲狀腺球蛋白抗體328.20 IU/L(正常值0~115 IU/mL),抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體118.20 IU/L(正常值0~34 IU/mL)。腦脊液細(xì)胞數(shù)正常,潘氏試驗(yàn)陰性,生化糖、氯化物正常,蛋白556 mg/mL,細(xì)胞學(xué)未見(jiàn)異常。入院時(shí)以“短暫性腦缺血發(fā)作”收入院,后根據(jù)患者反復(fù)發(fā)作性意識(shí)不清、肢體震顫及抗甲狀腺球蛋白抗體增高,修正診斷為HE,入院后第4天,給予地塞米松10 mg入液靜滴,2 d后患者神志轉(zhuǎn)清,5 d后震顫減輕,7 d后改為口服潑尼松,逐漸減量,患者病情好轉(zhuǎn)出院,隨訪半年,病情穩(wěn)定。例2女,76歲,因發(fā)作性肢體抽搐1.5 a,加重伴神志恍惚3 h于2013年1月18日入院。1.5 a前患者無(wú)明顯誘因出現(xiàn)肢體抽搐,表現(xiàn)為雙眼上吊、口吐白沫、雙上肢屈曲,雙下肢伸直,持續(xù)約5 min緩解,平時(shí)口服“丙戊酸鈉,0.2 g,3 次/d,飯后口服”,3 h 前患者出現(xiàn)肢體抽搐,持續(xù)不緩解,入院后給予抗癇止抽后,抽搐緩解,仍神志不清,伴發(fā)熱。查體:神志恍惚,無(wú)言語(yǔ),雙側(cè)瞳孔正大等圓,對(duì)光反射靈敏,眼動(dòng)查不合作,無(wú)面癱,四肢肌力有活動(dòng),四肢肌張力稍低,雙側(cè)巴氏征陰性,頸抵抗陰性。既往糖尿病病史10 a,平時(shí)血糖控制尚可。入院后查肝功、腎功、電解質(zhì)、乳酸、血糖正常。胸片未見(jiàn)異常。24 h動(dòng)態(tài)腦電圖示異常動(dòng)態(tài)腦電圖,清醒期腦波頻率變慢,發(fā)作期各導(dǎo)聯(lián)可見(jiàn)節(jié)律性12~16 Hz低—中復(fù)雜亂快波,繼而演變?yōu)橹蟹?~10 Hz多棘波放電,顳區(qū)起始,發(fā)作結(jié)束后腦波恢復(fù)為背景波。腦脊液白細(xì)胞數(shù)25×106/L,潘氏試驗(yàn)陽(yáng)性,生化糖、氯化物正常,蛋白1 020 mg/mL。細(xì)胞學(xué)未見(jiàn)異常。頭顱MRI示橋腦、皮層下白質(zhì)異常信號(hào)影。最初診斷為顱內(nèi)感染,給予更昔洛韋抗病毒治療1周,患者病情未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn),仍神志不清,間斷出現(xiàn)肢體抽搐。查甲功示:FT3、FT4、TSH均正常??辜谞钕傥⒘sw抗體52.38%,抗甲狀腺球蛋白抗體480.68 IU/L(正常值0~115 IU/mL),抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體236.46 IU/L(正常值 0 ~34 IU/mL)??紤] HE,給予地塞米松10 mg入液靜滴,患者抽搐停止,神志轉(zhuǎn)清,病情好轉(zhuǎn),出院。

      討論:HE是一種因自身免疫反應(yīng)累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,其發(fā)病率2.1/100 000,發(fā)病年齡為9~86(48.6±16.8)歲,男女比例 1∶(3.6 ~5.0)。目前,其病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確,結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn),發(fā)病機(jī)制可能為[2]:與免疫復(fù)合物沉積相關(guān)的自身免疫性腦血管炎;因免疫反應(yīng)使血腦屏障破壞,導(dǎo)致顱內(nèi)局灶性或彌漫性腦水腫從而出現(xiàn)局灶性神經(jīng)功能缺失及意識(shí)障礙等臨床癥狀,可隨激素的應(yīng)用癥狀迅速緩解。

      HE的臨床表現(xiàn)各異,主要表現(xiàn)為兩種形式[3]:以卒中樣發(fā)作為特征的血管炎型和以癡呆、精神癥狀為特征的彌漫進(jìn)展型。其他常見(jiàn)到的臨床表現(xiàn)有:震顫、短暫性腦缺血發(fā)作失語(yǔ)、癲癇、癲癇持續(xù)狀態(tài)、嗜睡、步態(tài)不穩(wěn)等,除腦受累的表現(xiàn)外,還可伴有周?chē)窠?jīng)受累、脫髓鞘性周?chē)窠?jīng)病、臂叢神經(jīng)病、感覺(jué)性神經(jīng)節(jié)神經(jīng)病,目前為止沒(méi)有脊髓受累的報(bào)道。本文2例患者以癲癇持續(xù)狀態(tài)、震顫、發(fā)作性意識(shí)障礙為主要臨床表現(xiàn)。HE患者的輔助檢查:頭顱CT或頭顱MRI異常率49%,以腦萎縮、彌散性或局灶性皮層下白質(zhì)異常、腦膜強(qiáng)化等為主要表現(xiàn)。本文2例以皮層下白質(zhì)病變?yōu)橹?,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。通常患者甲狀腺功能正常(30%)、甲狀腺功能減退(20%)、甲狀腺功能亢進(jìn)(7%)??辜谞钕倏贵w以抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體最為特異,幾乎100%存在,是診斷HE所必須的,其水平與腦病的嚴(yán)重程度不相關(guān),并不直接引起腦病,可能是其他自身免疫過(guò)程的一種標(biāo)記。腰穿腦脊液檢查蛋白增高者占70.9%,多為輕至中度增高,細(xì)胞增加者占71.4%[4],近年來(lái),有學(xué)者研究認(rèn)為腦脊液抗α-烯醇化酶抗體是HE的重要標(biāo)志物。腦電圖異常率98%,包括輕—重度的彌漫性慢波、三相波和癲癇樣的異常波形,對(duì)于病情評(píng)估、療效以及隨訪均有幫助。本文2例腦電圖均以廣泛慢波為主,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。HE目前尚無(wú)統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),Chong等[6]提出,HE診斷基于以下3點(diǎn):意識(shí)障礙;腦脊液無(wú)細(xì)菌或病毒感染的證據(jù);高濃度/滴度的抗甲狀腺抗體。治療本病首選糖皮質(zhì)激素,臨床癥狀戲劇性好轉(zhuǎn),其他的免疫抑制劑如氨甲蝶呤、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素等;血漿置換療法;大劑量丙種球蛋白靜脈注射等。92%治療后好轉(zhuǎn),復(fù)發(fā)緩解型療效好于進(jìn)展型,進(jìn)展型多見(jiàn)于老年人,可出現(xiàn)不可逆的認(rèn)知功能損害。

      本文例1以發(fā)作性意識(shí)障礙、震顫起病,查頭顱MRI無(wú)新發(fā)梗死灶,腦電圖提示廣泛中重度異常,腦波的頻率變慢,且給予抗栓治療無(wú)效,查甲狀腺抗體增高,應(yīng)用激素后迅速好轉(zhuǎn),隨訪半年未再發(fā)作,因此診斷HE明確。例2以反復(fù)癲癇發(fā)作起病,本次以癲癇持續(xù)狀態(tài)入院,伴發(fā)熱,腰穿提示蛋白輕度增高,影像學(xué)提示橋腦、皮層下異常信號(hào),此患者須與病毒性腦炎、其他代謝性疾病相鑒別,但患者入院后查甲狀腺抗體抗體增高,應(yīng)用抗病毒藥物治療,病情不見(jiàn)好轉(zhuǎn),反而加重,停用抗病毒藥物,入院后給予地塞米松5 d后,患者癲癇控制,神志轉(zhuǎn)清,故診斷HE明確。本病發(fā)病年齡45~55歲,本文2例均為老年人,臨床比較少見(jiàn),因此,當(dāng)遇到不明原因的癲癇、癲癇持續(xù)狀態(tài)、震顫、卒中樣發(fā)作、意識(shí)障礙時(shí),應(yīng)想到HE的可能,應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)甲狀腺功能、抗甲狀腺抗體,盡早做出診斷,及時(shí)治療。

      [1]刁麗梅,鄭金甌.橋本氏腦病的臨床特點(diǎn)[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2012,25(4):263-265.

      [2]張俊湖.橋本氏腦?。跩].國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志,2007,34(2):154-157.

      [3]Ferlazzo E,Raffaele M,Mazzu I,et al.Recurrent status epilepticus as the main feature ofHashimoto’s encephalopathy[J].Epilepsy Behav,2010,8(1):328-330.

      [4]徐文苑,況衛(wèi)豐,黃經(jīng)緯.橋本氏腦病臨床特征及診斷分析[J].中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志,2011,37(2):118-119.

      [5]Chong JY,Rowland LP,Utiger RD.Hashimoto encephalopathy:syndrome or myth[J].Arch Neurol,2003,60(2):164-171.

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