2014 年5月29日 來源：歐盟委員會(huì)

歐盟委員會(huì)預(yù)計(jì)，將要求對毒物中心進(jìn)行統(tǒng)一信息通報(bào)的立法將在2017或2018年前執(zhí)行。

歐盟委員會(huì)企業(yè)總司的Roberto Scazzola在一次關(guān)于歐盟毒物中心的化學(xué)觀察網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)上發(fā)言時(shí)表示，歐盟委員會(huì)打算在REACH法規(guī)和CLP法規(guī)主管部門(Caracal)將于11月舉行的會(huì)議上提交草案提議。它希望，將CLP法規(guī)的一份新附錄的形式提出的這些提議將在2015年下半年獲得通過。它預(yù)計(jì)，這些要求將在2-3年后執(zhí)行--使得毒物中心和產(chǎn)業(yè)界有時(shí)間為這些新規(guī)定做準(zhǔn)備。這些提議是在意見征詢后擬定的，它們是CLP法規(guī)第45條的成果。

Scazzola先生表示，依據(jù)通報(bào)要求，所有進(jìn)口商和下游用戶必須向毒物中心提供關(guān)于所有投放市場并被列為有害混合物的統(tǒng)一物理和健康信息。他指出，在目前的草案中，將為研究和開發(fā)混合物和REACH法規(guī)定義的產(chǎn)品和過程導(dǎo)向型研究和開發(fā)(PPORD)混合物提供豁免，因?yàn)樗鼈儾豢赡苁蔷o急要求的對象。不過，此類混合物不豁免REACH安全數(shù)據(jù)表要求。

這些草案提議為工業(yè)混合物設(shè)定了有限的通報(bào)要求，即，一個(gè)基于安全數(shù)據(jù)表中的信息的數(shù)據(jù)集。同時(shí)，必須在要求時(shí)提供其他關(guān)于成分的信息?；趫?bào)告收到大量關(guān)于這些產(chǎn)品的請求的毒物中心提供的輸入，Scazzola表示，工業(yè)化學(xué)品已被包括在內(nèi)。歐盟委員會(huì)將進(jìn)一步評估這些豁免，并評估在緊急情況下，是否可能快速獲取詳細(xì)產(chǎn)品信息。它將基于該研究的結(jié)果考慮修訂這些豁免和有限的通報(bào)要求。

Scazzola先生表示，可以報(bào)告濃度范圍以為保密商業(yè)信息提供一些保護(hù)，并避免在對混合物成分做出微小修改的情況下，需要進(jìn)行重新通報(bào)。他表示，歐洲毒物中心和臨床毒理學(xué)協(xié)會(huì)(EAPCCT)在2013年發(fā)布的指引將被用作這些范圍的依據(jù)。此外，將要求關(guān)于有害混合物的有害和無害成分的信息，因?yàn)槎疚镏行囊呀?jīng)表示，它們需要了解在這些混合物干擾治療的案例中存在的所有物質(zhì)。針對這些混合物的命名法應(yīng)遵循CLP法規(guī)第18條。不過，可能使用特定描述，比如，香水或著色劑，來識別成分。

歐盟委員會(huì)還開發(fā)了一個(gè)唯一配方識別符(UFI)系統(tǒng)作為一種將產(chǎn)品和混合物與企業(yè)提交的數(shù)據(jù)聯(lián)系起來的手段。Scazzola先生表示，UFI系統(tǒng)將有助于在不要求披露保密產(chǎn)品信息的情況下識別混合物內(nèi)的混合物。他指出，毒物中心報(bào)告，在30%～40%的案例中，在將需進(jìn)行緊急要求的產(chǎn)品與它們系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)進(jìn)行匹配方面存在困難。歐盟委員會(huì)仍在評估這一試圖解決該問題的UFI系統(tǒng)。

引自《化學(xué)品安全信息周報(bào)》2014年第23期總第287期(中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院化學(xué)品安全研究所編譯)

http://www.chinachemicals.org.cn/reported_detail.aspx?contentid=299&ClassID=230