張玲 劉小林 龔旭
(連云港市中醫(yī)院,江蘇連云港 222000)
中西醫(yī)結(jié)合治療慢性乙型肝炎肝纖維化43例臨床研究
張玲 劉小林 龔旭
(連云港市中醫(yī)院,江蘇連云港 222000)
目的:觀察恩替卡韋聯(lián)合軟肝化纖湯治療慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床療效。方法:將86例乙肝肝纖維化患者隨機分為2組。治療組43例,給予恩替卡韋分散片聯(lián)合軟肝化纖湯治療;對照組43例,僅用恩替卡韋分散片治療。療程48周。治療前后檢測患者血清肝纖維化四項、肝功能、HBV-DNA等生化指標(biāo)。結(jié)果:2組患者治療后肝功能均較前好轉(zhuǎn),血清HBV-DNA水平均較前下降,肝纖維化指標(biāo)均較前改善;治療組在改善肝纖維化指標(biāo)方面優(yōu)于對照組。結(jié)論:恩替卡韋聯(lián)合軟肝化纖湯治療乙肝肝纖維化療效確切。
慢性乙型肝炎 肝纖維化 軟肝化纖湯 恩替卡韋分散片 肝纖維化指標(biāo) 肝功能 HBV-DNA
近年來,我們在常規(guī)西藥恩替卡韋的基礎(chǔ)上,應(yīng)用自擬中藥軟肝化纖湯治療慢性乙型肝炎肝纖維化患者43例,取得較好的療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料選擇2011年10月~2012年10月間我院住院及門診患者,共86例,隨機分為治療組與對照組。治療組43例:男31例,女12例;年齡26~64歲,平均年齡(43.3±11.7)歲;病程3~40年,平均病程(17.5±7.1)年。對照組43例:男29例,女14例;年齡25~66歲,平均年齡(42.6±11.8)歲;病程2~39年,平均病程(16.9±6.8)年。2組患者一般資料比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2000年9月中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會、肝病學(xué)分會聯(lián)合修訂的《病毒性肝炎防治方案》[1]及2006年中國中西醫(yī)結(jié)合肝病學(xué)會制定的《肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南》[2]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。且所有患者治療前丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)≥2ULN,乙肝表面抗原(HbsAg)陽性、乙肝e抗原(HbeAg)陽性或乙肝e抗原(HbeAg)陰性,乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBV-DNA)≥1×104copies/mL。肝纖維化4項指標(biāo)[血清透明質(zhì)酸(HA)、層黏連蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原(PC-Ⅲ)、IV型膠原(Ⅳ-C)]中有2項明顯異常或其中1項指標(biāo)高于正常值2倍以上。
1.2.2 中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)肝郁脾虛、瘀血阻絡(luò)證型參照文獻(xiàn)[3]制定。癥狀多見:脅下痞塊,腹脹或脅痛,納減乏力,面色灰暗,口干,大便干結(jié)或稀溏,舌質(zhì)紫暗、苔薄,脈弦細(xì)。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)自身免疫性肝病、脂肪性肝病、藥物性肝炎及重疊HCV、HDV等其他嗜肝病毒感染;(2)近半年內(nèi)使用過抗病毒藥及免疫調(diào)節(jié)藥物的患者。
2.1 對照組予恩替卡韋分散片(連云港正大天晴公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H20100019,規(guī)格:0.5mg/片)口服。每次1片,每日1次。同時給予甘草酸二胺、還原型谷胱甘肽基礎(chǔ)治療3周。
2.2 治療組在對照組基礎(chǔ)上加用軟肝化纖湯口服。方藥為我院協(xié)定處方:柴胡、郁金、鱉甲、丹參、龍葵、白花蛇舌草、絞股藍(lán)、三七、片姜黃、赤芍、黨參、甘草等。每日1劑,水煎400mL,分早晚2次溫服。
2組患者均以1年為1療程。1個療程結(jié)束后進(jìn)行療效觀察。
3.1 觀察指標(biāo)(1)檢測治療前后2組谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBil)、血清白蛋白水平(Alb)水平。(2)檢測治療前后2組HBVDNA應(yīng)答水平及轉(zhuǎn)陰率、肝纖維化指標(biāo)(HA、LN、PC-Ⅲ、IV-C)水平。治療前后血清HBV-DNA定量比較以HBV-DNA≤1×103copies/mL為陰性[4]。(3)治療過程中,觀察并記錄不良反應(yīng)。
3.2 統(tǒng)計學(xué)方法本組數(shù)據(jù)采用SPSS16.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為有顯著性差異。
3.3治療結(jié)果
3.3.1 2組肝功能指標(biāo)比較見表1。
3.3.2 2組血清HBV-DNA應(yīng)答轉(zhuǎn)陰率情況比較見表2。
3.3.3 2組血清肝纖維化指標(biāo)變化情況比較見表3。
3.3.4 不良反應(yīng)治療期間2組患者耐受性良好,均未發(fā)現(xiàn)與恩替卡韋相關(guān)的損害。治療組出現(xiàn)1例服用軟肝化纖湯后有輕度上腹不適感,未予特殊處理,后癥狀自行緩解。
我國是病毒性肝炎的高發(fā)區(qū),其中尤以乙型肝炎為突出。流行病學(xué)調(diào)查表明,我國HBV感染率高達(dá)57.63%,即全國至少有6億人感染過HBV,乙肝表面抗原(HBsAg)陽性率9.75%,約有1.2億人,占全球的1/3,其中約1/4將發(fā)展為慢性肝病,部分患者可發(fā)展為肝硬化,甚至演變?yōu)楦伟5]。肝纖維化是慢性乙型肝炎向終末期肝硬化發(fā)展過程中必經(jīng)的病理過程,其實質(zhì)是肝臟膠原合成與分解平衡被破壞,致使肝細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)過度沉積,并且發(fā)生組成改變或重構(gòu)。慢性乙肝后肝纖維化是近年來肝病領(lǐng)域研究的熱門課題,目前尚無特效的藥物,抗肝纖維化治療主要包括兩個方面:一是針對原發(fā)病的病因治療,如抗病毒治療;二是針對肝纖維化本身的治療。HA、LN、PC-Ⅲ、IV-C為肝纖維化形成過程中不同環(huán)節(jié)的產(chǎn)物,可以反映肝臟膠原的合成狀態(tài),并與肝纖維化程度密切相關(guān),可作為藥物抗肝纖維化的療效指標(biāo)。恩替卡韋為一種較理想的脫氧鳥嘌呤核苷類抗病毒藥,具有起效快、變異率低的特點,可快速高效抑制HBV-DNA多聚酶,從而阻止病毒核酸合成,抑制病毒復(fù)制,可使患者獲得病毒學(xué)、肝臟生化學(xué)和組織學(xué)的改變,目前在臨床上廣泛用于慢性乙肝患者的抗病毒治療。
慢性乙肝肝纖維化中醫(yī)辨證多屬肝郁脾虛、瘀血阻絡(luò),治療上既要活血祛瘀,亦需疏肝理氣、健脾益氣。中藥軟肝化纖湯中鱉甲具有滋陰潛陽,軟堅散結(jié)的功效,能抑制結(jié)締組織增生,增加膠原的降解,且能提高血漿白蛋白水平,增強機體免疫力;柴胡味苦、性微寒、入肝膽經(jīng),與郁金相配能疏肝解郁,且現(xiàn)代藥理研究證實柴胡具有抗病毒、抗肝損傷作用;黨參、甘草益氣扶正,能增強網(wǎng)狀細(xì)胞吞噬功能,促進(jìn)膠原組織的降解;龍葵、白花蛇舌草、絞股藍(lán)清熱解毒、消癰散結(jié),而絞股藍(lán)尚兼有益氣健脾功用;丹參、三七、赤芍、片姜黃活血祛瘀通肝絡(luò),且丹參已被證實有抗肝纖維化的作用。諸藥合用,共奏軟堅散結(jié)、化瘀解毒、健脾疏肝的功效。
本研究結(jié)果顯示,乙型肝炎肝纖維化患者應(yīng)用恩替卡韋聯(lián)合中藥軟肝化纖湯治療后,有助于進(jìn)一步改善肝功能指標(biāo),降低血清HBV-DNA載量,增加HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率,降低肝纖維化指標(biāo)?;谏鲜鲅芯拷Y(jié)果,我們推測軟肝化纖湯可通過多成分、多環(huán)節(jié)、多層次、多靶點的藥理機制,使得其與恩替卡韋聯(lián)合治療乙肝肝纖維化,在有效抗病毒的同時,能明顯降低血清HA、PC-Ⅲ、LN、IV-C等各項指標(biāo),有效地逆轉(zhuǎn)和抑制肝纖維化的進(jìn)展。
表1 治療組與對照組治療前后肝功能指標(biāo)比較
表2 治療組與對照組治療前后血清HBV-DNA水平及轉(zhuǎn)陰率比較copies/mL
表3 治療組與對照組治療前后血清肝纖維化指標(biāo)比較μg/L
[1]中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會·肝病學(xué)分會.病毒性肝炎防治方案.中華肝臟病雜志,2000,8(6):324
[2]中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會肝病專業(yè)委員會.肝纖維化中西醫(yī)結(jié)合診療指南.中華肝臟病雜志,2006,14(11):866
[3]常潔,潘雪飛,邱蔚蔚,等.慢性乙肝中醫(yī)辨證分型客觀化研究.江蘇中醫(yī)藥,2006,27(5):26
[4]劉人偉.檢驗與臨床.北京:化學(xué)工業(yè)出版社醫(yī)學(xué)出版分社,2009:444
[5]蔡元菊,黃文波.過繼免疫治療HBV感染的研究.中國醫(yī)療前沿,2008,3(6):17
編輯:傅如海岐軒
R575.205
A
1672-397X(2014)02-0029-02
張玲(1962-),女,本科學(xué)歷,主任中醫(yī)師,主要從事中西醫(yī)結(jié)合肝病臨床研究工作。zhangling483@163. com
2013-11-06