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      文拉法辛聯(lián)合伐地那非治療早泄的療效及安全性研究

      2014-04-22 14:08:26阿不來(lái)提買(mǎi)買(mǎi)提明艾迪拜木合買(mǎi)提阿布都熱扎克木塔力甫艾熱提阿皮孜阿不都米吉提阿不都克里木
      中國(guó)男科學(xué)雜志 2014年12期
      關(guān)鍵詞:文拉法射精陰莖

      阿不來(lái)提·買(mǎi)買(mǎi)提明艾迪拜·木合買(mǎi)提阿布都熱扎克·木塔力甫艾熱提·阿皮孜阿不都米吉提·阿不都克里木

      1. 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(烏魯木齊 830054); 2. 新疆維吾爾自治區(qū)中醫(yī)院

      文拉法辛聯(lián)合伐地那非治療早泄的療效及安全性研究

      阿不來(lái)提·買(mǎi)買(mǎi)提明1艾迪拜·木合買(mǎi)提1阿布都熱扎克·木塔力甫1艾熱提·阿皮孜1阿不都米吉提·阿不都克里木2*

      1. 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(烏魯木齊 830054); 2. 新疆維吾爾自治區(qū)中醫(yī)院

      早泄(premature ejaculation,PE)是常見(jiàn)的男性性功能障礙之一,指患者由于無(wú)法控制射精能力,在插入陰道前或插入陰道后1min內(nèi)即完成射精[1]。流行病學(xué)調(diào)查研究顯示[2],成年男性中約有14%~41%人群存在不同程度PE,嚴(yán)重影響患者性生活質(zhì)量,甚至導(dǎo)致婚姻危機(jī)。因此,開(kāi)展PE的早期治療具有十分重要的意義。既往研究認(rèn)為心理因素是引起PE的主要原因,但近年來(lái)大量臨床研究證實(shí),陰莖敏感性過(guò)高或興奮性過(guò)高等器質(zhì)性因素也可誘發(fā)PE,故采用抗抑郁藥物聯(lián)合針對(duì)器質(zhì)性病變藥物進(jìn)行治療可能是提高PE臨床療效的可靠途徑[3,4]。本研究采用勃起功能障礙治療藥物伐地那非聯(lián)合新型抗抑郁藥物文拉法辛治療早泄,并以單純使用文拉法辛作為對(duì)照,探討文拉法辛聯(lián)合伐地那非治療早泄的臨床療效及安全性,旨在為早泄治療的臨床用藥選擇提供可靠依據(jù)。

      資料與方法

      一、一般資料

      選取2013年6月至2014年6月我院收治的早泄患者共80例為研究對(duì)象,所有入組患者均符合美國(guó)泌尿?qū)W會(huì)(AUA)2004年早泄診治指南中制定的早泄診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。

      1. 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)婚史>1年或有固定性伴侶者;(2)病程>3個(gè)月者;(3)勃起功能正常者。

      2. 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)精神病患者;(2)合并泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤患者;(3)嚴(yán)重心、肺、肝、腎等臟器功能障礙者;(4)1個(gè)月內(nèi)接受其他方案治療者。按自愿隨機(jī)原則將入組患者分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組38例,年齡21~48歲,平均年齡(29.7 ±9.2)歲;病程5個(gè)月~12年,平均病程(7.6±4.5)年。觀察組42例,年齡20~49歲,平均年齡(29.1± 10.3)歲;病程6個(gè)月~13年,平均病程(7.9±4.7)年。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      二、方法

      對(duì)照組給予鹽酸文拉法辛緩釋膠囊(成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H19980051, 25mg/粒),75mg/d,根據(jù)患者病情和自身耐受情況可逐漸增加劑量,最高劑量不超過(guò)225mg/d,1個(gè)月為1個(gè)療程。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用鹽酸伐地那非(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):H20050589,100mg/粒),性生活前30min口服2粒,1個(gè)月為1個(gè)療程。

      三、觀察指標(biāo)

      1. 比較兩組患者治療前及治療后14d、28d陰道內(nèi)射精潛伏期時(shí)間(IELT),取患者3次陰莖插入陰道內(nèi)性交直至射精的時(shí)間平均值。

      2. 比較兩組患者治療前及治療后14d、28d中國(guó)早泄患者性功能評(píng)價(jià)表(CIPE-5)[6]評(píng)分,以評(píng)價(jià)患者早泄嚴(yán)重程度。

      3. 比較兩組患者治療前及治療后14d、28d性伴侶雙方對(duì)性生活的滿意度。

      4. 比較兩組患者治療前及治療后14d、28d每周的性交頻率。

      5. 不良反應(yīng)。

      四、判定標(biāo)準(zhǔn)

      1. CIPE-5評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[6]CIPE-5包括焦慮緊張程度、射精潛伏期、射精控制困難程度、配偶性生活滿意度及患者性生活滿意度等5項(xiàng)內(nèi)容,由專(zhuān)科醫(yī)生詢問(wèn)患者并填寫(xiě)該表,總分越低則代表性功能越差。

      2. 性交滿意度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[7]滿意:性伴侶雙方均表示滿意;基本滿意:性伴侶一方表示滿意,另一方不滿意或基本滿意;不滿意,性伴侶雙方均表示不滿意。

      五、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料用百分?jǐn)?shù)(%)表示,組間比較用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      結(jié) 果

      一、IELT

      治療前,兩組患者IELT比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后14d、28d,觀察組IEL均顯著高于對(duì)照組,兩組比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見(jiàn)表1)。

      表1 兩組患者治療前后IELT比較(±s)(min)

      表1 兩組患者治療前后IELT比較(±s)(min)

      與對(duì)照組比較,*P<0.05

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      二、CIPE-5

      CIPE-5 治療前,兩組患者CIPE-5 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后14d、28d,觀察組CIPE-5均顯著高于對(duì)照組,兩組比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見(jiàn)表2)。

      表2 兩組患者治療前后CIPE-5 比較(±s)(分)

      表2 兩組患者治療前后CIPE-5 比較(±s)(分)

      與對(duì)照組比較,*P<0.05

      組別 n 治療前 治療后14d 28d對(duì)照組 38 6.63±1.01 7.53±1.10 10.04±0.89觀察組 42 6.43±0.93 9.74±0.76*12.80±1.51*

      三、性生活滿意度

      對(duì)照組及觀察組性生活滿意度分別為60.5%和80.9%,觀察組療效顯著優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見(jiàn)表3)。

      四、性交頻率

      治療前,兩組患者每周性交頻率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后14d、28d,觀察組每周性交頻率均顯著高于對(duì)照組,兩組比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見(jiàn)表4)。

      表4 兩組患者治療前后每周性交頻率比較(±s)(次)

      與對(duì)照組比較,*P<0.05

      組別 n 治療前 治療后14d 28d對(duì)照組 38 0.63±0.21 1.08±0.29 1.50±0.52觀察組 42 0.67±0.23 1.50±0.52*2.25±0.75*

      五、不良反應(yīng)

      對(duì)照組及觀察組各有2例患者出現(xiàn)輕微頭痛、頭暈癥狀,未經(jīng)特殊處理,停藥后自行好轉(zhuǎn)。兩組患者均可耐受,無(wú)一例退出治療。

      討 論

      PE常用的治療方法包括心理行為療法、藥物治療及手術(shù)治療,心理行為療法無(wú)創(chuàng),但起效慢、療程長(zhǎng)、且難以堅(jiān)持;手術(shù)治療以陰莖背神經(jīng)切斷術(shù)為主,起效快,但手術(shù)操作要求較高,且術(shù)后易出現(xiàn)局部疼痛、硬結(jié)及陰莖遠(yuǎn)端麻木等并發(fā)癥;相較而言,藥物療法是治療PE最有效、最安全的方案[8-10]。

      PE病因較為復(fù)雜,而心理因素一直被認(rèn)為是其主要誘因之一,如青少年期不正當(dāng)性行為、性意識(shí)受到心理性創(chuàng)傷,從而產(chǎn)生不安全感、犯罪感并對(duì)性生活缺乏自信等[11]。但最新研究成果顯示,早泄與射精中樞、陰莖感覺(jué)區(qū)域興奮性異常增高所致的神經(jīng)病理學(xué)改變密切相關(guān)[12]。因此,調(diào)節(jié)患者心理抑郁狀態(tài)與神經(jīng)興奮性對(duì)治療PE均具有十分重要的意義。

      新型抗抑郁藥物文拉法辛作為去甲腎上腺素(NE)及5-羥色胺(5-HT)的雙重再攝取抑制劑(SSNR),文拉法辛及其代謝產(chǎn)物O-去甲基文拉法辛(ODV)可同時(shí)抑制神經(jīng)細(xì)胞對(duì)NE及5-HT的再攝取,從而提高射精閥值,延遲射精時(shí)間,且其對(duì)組胺能、膽堿能及腎上腺素能受體均無(wú)明顯親和力,故心血管副作用小、安全性高[13]。但單純使用文拉法辛治療需2~4周才能起效,無(wú)法快速控制癥狀,使其治療依從性受到較大影響。因此,采用文拉法辛聯(lián)合其他藥物進(jìn)行綜合治療可能是提高臨床療效及患者依從性的可靠途徑。伐地那非是治療勃起功能障礙(ED)的新型藥物。陰莖勃起是陰莖小動(dòng)脈血管平滑肌及海綿體的血液流動(dòng)力學(xué)過(guò)程,性刺激過(guò)程中,陰莖海綿體神經(jīng)元釋放大量一氧化氮(NO),激活陰莖平滑肌細(xì)胞中鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶,誘導(dǎo)血管平滑肌松弛,從而增加陰莖內(nèi)血流量。伐地那非可通過(guò)抑制鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶降解物-磷酸二脂酶5型的分泌,促進(jìn)內(nèi)源性NO釋放,進(jìn)而調(diào)節(jié)陰莖勃起功能[14,15]。本研究結(jié)果顯示,文拉法辛聯(lián)合伐地那非治療早泄具有協(xié)同作用,可顯著改善PE患者IELT、CIPE-5評(píng)分及性生活滿意度,與單純文拉法辛治療比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),可能與伐地那非降低陰莖感覺(jué)神經(jīng)興奮性有關(guān),勃起持續(xù)時(shí)間的延長(zhǎng)可直接影響射精潛伏期,從而協(xié)同文拉法辛改善早泄癥狀,提高性生活質(zhì)量。此外,對(duì)于PE合并ED的患者而言,文拉法辛聯(lián)合伐地那非可能是更適宜的治療方案。

      綜上所述,文拉法辛聯(lián)合伐地那非治療早泄具有協(xié)同作用,其療效比單純使用文拉法辛治療顯著,且不良反應(yīng)小。但由于本研究樣本數(shù)量較少,因此文拉法辛聯(lián)合伐地那非治療早泄的遠(yuǎn)期療效及安全性有待大樣本、多中心的進(jìn)一步研究證實(shí)。

      早泄; 文拉法辛; 伐地那非

      1 Serefoglu EC, Yaman O, Cayan S,et al. Prevalence of the complaint of ejaculating prematurely and the four premature ejaculation syndromes: results from the Turkish Society of Andrology Sexual Health Survey.J Sexual Med2011, 8(2): 540-548.

      2 McMahon CG, Althof SE, Kaufman JM,et al.Eff cacy and safety of dapoxetine for the treatment of premature ejaculation: integrated analysis of results from f ve phase 3 trials.J Sexual Med2011; 8(2): 524-539

      3 Bar-Or D, Salottolo KM, Orlando A,et al. A randomized double-blind, placebo-controlled multicenter study to evaluate the efficacy and safety of two doses of the tramadol orally disintegrating tablet for the treatment of premature ejaculation within less than 2 minutes.Eur Urol2012; 61(4): 736-743

      4 Althof SE, McMahon CG, Waldinger MD,et al.An Update of the International Society of Sexual Medicine's Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Premature Ejaculation (PE).J Sex Med2014, 11(6): 1392-1422

      5 Montague DK, Jarow J, Broderick GA, et al. AUA guideline on the pharmacologic management of premature ejaculation.J Urol2004;172(1): 290-294

      6 唐喜, 梁季鴻. 文拉法辛聯(lián)合利多卡因膠漿治療原發(fā)性早泄的臨床研究. 廣西醫(yī)學(xué) 2011; 33(8): 988-990

      7 湯忠木. 伐地那非聯(lián)合舍曲林治療早泄 110 例. 中國(guó)藥業(yè) 2013; 22(7): 83-84

      8 侯繼開(kāi), 曲海明, 李一竹, 等. 早泄的診療進(jìn)展. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2014; 14(7): 1392-1397

      9 粘燁琦, 王蔭槐. 早泄治療研究進(jìn)展. 中國(guó)醫(yī)師雜志2013; 15(4): 566-569

      10 Serefoglu EC, Saitz TR. New insights on premature ejaculation: a review of definition, classification, prevalence and treatment.Asian J Androl2012; 14(6): 822-829

      11 劉吉雙, 張賢生, 夏磊, 等. 1164 例早泄患者心理障礙調(diào)查分析. 中華泌尿外科雜志 2012; 33(4): 296-299

      12 李戰(zhàn)松. 選擇性陰莖背神經(jīng)切斷術(shù)治療原發(fā)性早泄 500例臨床報(bào)告. 中國(guó)性科學(xué) 2010; 19(2): 37-38

      13 朱羞陽(yáng), 葉苗, 楊棟. 文拉法辛聯(lián)合治療研究進(jìn)展. 中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2014; 23(4): 312-314

      14 程斌, 邵豐, 劉耀, 等. 舍曲林聯(lián)合伐地那非與單用舍曲林治療早泄的療效及安全性比較. 中國(guó)性科學(xué) 2013 22(9): 13-15

      15 時(shí)群峰, 馮亮. 伐地那非聯(lián)合鹽酸舍曲林治療按需服用舍曲林無(wú)效的早泄患者療效探討. 第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)2011; 32(1): 110-111

      (2014-07-30收稿)

      =56,ebook=58

      10.3969/j.issn.1008-0848.2014.12.015

      R 698.1

      *通訊作者,

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