曹志彬王元天薛 蔚鄭貫忠黃旭元黃翼然**
1. 嘉定區(qū)中心醫(yī)院泌尿外科(上海 201800); 2. 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
慢性前列腺炎患者前列腺液中IILL
--1177的表達(dá)及與TNF-α、IL-8、IL-6、IILL--1100相關(guān)性分析*
曹志彬1王元天2薛 蔚2鄭貫忠1黃旭元2黃翼然2**
1. 嘉定區(qū)中心醫(yī)院泌尿外科(上海 201800); 2. 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
目的通過測(cè)定并對(duì)比不同類型慢性前列腺炎(CP)患者前列腺液(EPS)中IL-17、TNF-α、IL-8、IL-6、IL-10的含量并分析其相關(guān)性,了解IL-17在CP中的作用及與其他細(xì)胞因子的關(guān)系。方法通過尿常規(guī)、EPS常規(guī)檢查、兩杯法尿液細(xì)菌培養(yǎng)和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀評(píng)分指數(shù)(NIH-CPSI),將110例CP患者按NIH前列腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分型。采用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)患者及30例正常對(duì)照組EPS中的IL-17、TNF-α、IL-8、IL-6、IL-10含量。用SPSS for Windows 12.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果Ⅱ型、Ⅲ-a型和Ⅲ-b型CP患者EPS中IL-17水平升高,與對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);Ⅱ型和Ⅲ-a型IL-17水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);但兩者與Ⅲ-b型IL-17水平存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。IL-17水平與NIH-CPSI評(píng)分呈正相關(guān)(r =0.462,P<0.05)。IL-17與IL-10存在正相關(guān)(r =0.289,P<0.05)。IL-17與IL-6存在正相關(guān)(r =0.26,P<0.05)。結(jié)論CP患者EPS中IL-17表達(dá)變化提示它參與了前列腺的炎癥反應(yīng)。IL-17不僅是評(píng)價(jià)CP嚴(yán)重程度的一項(xiàng)指標(biāo),也是潛在的治療CP新的突破口。
T淋巴細(xì)胞亞群; 白細(xì)胞介素17; 前列腺炎; 細(xì)胞因子
Key woorrddssT-Lymphocyte Subsets; Interleukin-17; prostatitis; cytokine
慢性前列腺炎(chronic prostatitis, CP)是男科臨床中最常見的難治性疾病之一,大多病因不清,發(fā)病機(jī)制不明。近年來,對(duì)CP的研究已深入到細(xì)胞因子水平。前列腺液(EPS)中的細(xì)胞因子TNF-α、IL-8、IL-6、IL-10在CP中的作用已有報(bào)道[1,2]。最近,TH17細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)將CD4+T細(xì)胞亞群更新為三類—TH1、TH2和TH17細(xì)胞。TH17細(xì)胞以其分泌白介素-17(interleukin-17,IL-17)而得名。已知IL-17在宿主防御、自身免疫性疾病發(fā)病以及腫瘤中發(fā)揮重要的作用,相關(guān)研究已漸成為醫(yī)學(xué)及免疫學(xué)研究的熱點(diǎn)[3-5]。本研究試圖通過測(cè)定并對(duì)比不同類型CP患者和正常人EPS中IL-17、TNF-α、IL-8、IL-6、IL-10的含量并分析其相關(guān)性,了解IL-17在CP中的作用。加深對(duì)CP的認(rèn)識(shí),為CP的診斷、治療提供參考。
一、臨床資料
收集2010年9月至2012年9月在我院泌尿外科及男科門診就診的有明顯CP癥狀、符合美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)前列腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)的110例患者的EPS作為研究對(duì)象。患者年齡在18~58歲,平均30.6歲。研究對(duì)象按NIH有關(guān)前列腺炎分類標(biāo)準(zhǔn)分為3組:(1)Ⅱ型CP組(慢性細(xì)菌性前列腺炎)34例;(2)Ⅲ-a型組(炎癥性慢性骨盆疼痛綜合征)36例;(3)Ⅲ-b型組(非炎癥性慢性骨盆疼痛綜合征)40例。另外,選取門診以健康查體檢或婚前體檢、無任何臨床癥狀的30人作為對(duì)照組,年齡在21~38歲,平均27.4歲,體格檢查、EPS常規(guī)、尿常規(guī)以及按摩前后尿細(xì)菌培養(yǎng)均無異常。
二、方法與步驟
(一)病史詢問及癥狀評(píng)分
所有的患者均詳細(xì)詢問病史,包括藥物服用史及性生活情況,均進(jìn)行美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀評(píng)分指數(shù)(NIH-CPSI)統(tǒng)計(jì),并排除可能引起類似癥狀的其他相關(guān)疾病,如尿道炎、附睪炎以及精索靜脈曲張、直腸及肛周病變等。
(二)標(biāo)本的收集及保存
研究對(duì)象及對(duì)照組均要求禁欲3~5d,取標(biāo)本前清洗消毒陰莖頭及尿道外口,分別取前列腺按摩前后尿液行尿常規(guī)及尿細(xì)菌培養(yǎng)檢查。取前列腺液時(shí)囑患者胸膝位,行前列腺肛診檢查并按摩出前列腺液,將開始流出的EPS收集于1.5ml離心管中,2h內(nèi)送-20℃冰凍保存、待檢。尿道口剩余的一滴EPS滴于載玻片上行EPS常規(guī)鏡檢,高倍鏡下(×400)觀察5個(gè)視野并計(jì)算白細(xì)胞平均計(jì)數(shù)。
(三)EPS中的細(xì)胞因子檢測(cè)
用購(gòu)自上海易利生物科技有限公司的酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒,靈敏度為30pg/ml,采用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)EPS中IL-17、TNF-α、IL-8、IL-6、IL-10的含量。
(四)統(tǒng)計(jì)方法
數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS for Windows 12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,應(yīng)用單因素方差分析各組之間年齡、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、NIH-CPSI評(píng)分、IL-17、TNF-α、IL-8、IL-6、IL-10之間水平差異,若方差不齊,則采用非參數(shù)檢驗(yàn)比較各組水平差異。應(yīng)用Pearson相關(guān)性分析方法分析IL-17、TNF-α、IL-8、IL-4、IL-10、EPS白細(xì)胞計(jì)數(shù)、NIH-CPSI評(píng)分之間的相關(guān)性。P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
一、EEPPSS鏡檢結(jié)果
1. Ⅱ型CP組EPS鏡檢白細(xì)胞≥10個(gè)/HP,卵磷脂小體≤++,前列腺按摩前中段尿細(xì)菌培養(yǎng)及鏡檢均為陰性,按摩后初段尿細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性,其中大腸桿菌14例,表皮葡萄球菌8例,金黃色葡萄球菌5例,變形桿菌6例,淋球菌1例。
2. Ⅲ-a型組按摩前、后尿液細(xì)菌培養(yǎng)均為陰性,EPS鏡檢白細(xì)胞≥10個(gè)/HP,卵磷脂小體≤++,細(xì)菌培養(yǎng)陰性。
3. Ⅲ-b型組前列腺按摩前、后尿液細(xì)菌培養(yǎng)均為陰性,EPS鏡檢白細(xì)胞數(shù)≤10個(gè)/HP,卵磷脂小體≤++~+++。
Ⅲ-b型組患者EPS中白細(xì)胞計(jì)數(shù)較對(duì)照組高,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);Ⅱ型組與Ⅲ-a型組患者EPS中白細(xì)胞計(jì)數(shù)均明顯高于對(duì)照組和Ⅲ-b型組,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但這兩組白細(xì)胞計(jì)數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
二、NIH--CCPPSSII癥狀評(píng)分
CP各組間NIH-CPSI癥狀評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。Ⅲ-b型組患者排尿癥狀評(píng)分較高,但并未與另外兩組CP患者出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能與病例數(shù)目較少有關(guān)。
表1 各組CP患者及對(duì)照組NIH--CPSI癥狀評(píng)分(±s)
?
三、EEPPSS中各細(xì)胞因子含量及其相關(guān)性
(一)EPS中各細(xì)胞因子的含量
表2 各組CP患者及對(duì)照組EPS中細(xì)胞因子的含量(pg/ml)(s)
表2 各組CP患者及對(duì)照組EPS中細(xì)胞因子的含量(pg/ml)(s)
與對(duì)照組比較,*為P<0.01,**為P<0.05; 與Ⅲ-b型組比較,△為P<0.01,△△為P<0.05
?
由表2可見CP各組和對(duì)照組EPS中細(xì)胞因子含量。
1. IL-17:Ⅱ型、Ⅲ-a型和Ⅲ-b型患者EPS中IL-17水平升高,與對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。Ⅱ型和Ⅲ-a型IL-17水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),但兩者與Ⅲ-b型IL-17水平存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。IL-17水平與NIHCPSI呈正相關(guān)(r =0.462,P<0.05)。
2. TNF-α:Ⅱ型和Ⅲ-a型患者EPS中TNF-α水平明顯高于Ⅲ-b型和對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);而Ⅱ型和Ⅲ-a型組間比較及Ⅲ-b型與對(duì)照組之間比較,EPS中TNF-α水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3. IL-8:Ⅱ型、Ш-a型CP患者前列腺液中IL-8水平明顯高于對(duì)照組和Ш-b型CP患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
4. IL-6:Ⅱ型、Ⅲ-a型和Ⅲ-b型患者EPS中IL-6水平升高,與對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但三組患者間EPS中IL-6水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差義(P>0.05)。
5. IL-10:Ⅱ型和Ⅲ-a型患者EPS中IL-10水平與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但Ⅱ型和Ⅲ-a型組間及Ⅲ-b型與對(duì)照組之間EPS中的IL-10含量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。EPS中l(wèi)L-10水平和患者NIH-CPSI疼痛癥狀評(píng)分之間呈正相關(guān)性(r =0.549,P<0.01)。
(二)各細(xì)胞因子之間的相關(guān)性
CP患者EPS中l(wèi)L-10水平和患者NIH-CPSI疼痛癥狀評(píng)分之間呈正相關(guān)性(r =0.549,P<0.01)。細(xì)胞因子相關(guān)性分析顯示,lL-10與TNF-α之間存在正相關(guān)(r =0.26,P<0.05)。IL-17與IL-10存在正相關(guān)(r =0.289,P<0.05)。IL-17與IL-6存在正相關(guān)(r =0.26,P<0.05)。
TH17細(xì)胞是近年來新發(fā)現(xiàn)的一類CD4+T細(xì)胞,主要通過IL-17發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)[6]。
本研究發(fā)現(xiàn)IL-17水平與NIH-CPSI評(píng)分呈正相關(guān)(r=0.462,P<0.05)。有資料表明IL-17能夠誘導(dǎo)IL-6、IL-1β、TNF-α等細(xì)胞因子產(chǎn)生;特別是IL-6,能夠通過正反饋進(jìn)一步促進(jìn)TH17細(xì)胞分化。神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)與疼痛的嚴(yán)重程度相關(guān),IL-6、IL-8在炎癥過程中引導(dǎo)IL-10的表達(dá),IL-10的表達(dá)增高導(dǎo)致NGF表達(dá)增高,引起會(huì)陰區(qū)疼痛不適[7]。本研究也發(fā)現(xiàn)IL-10與CP患者的疼痛癥狀評(píng)分呈正相關(guān)(r =0.549,P<0.01),提示檢測(cè)患者IL-10的濃度可能成為一個(gè)判斷CP療效的指標(biāo),且針對(duì)IL-10的細(xì)胞因子阻斷治療也許能改善患者的疼痛癥狀[7]。
本研究顯示IL-17、TNF-α、IL-8、IL-10、IL-6在Ⅱ型、Ⅲ-a型CP患者EPS中的表達(dá),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,推測(cè)Ⅱ型、Ⅲ-a型CP的病理改變和炎癥反應(yīng)可能相同,病因發(fā)病機(jī)制可能相似。事實(shí)上,部分診斷為Ⅲ-a型CP患者的發(fā)病可能與目前常規(guī)方法未能培養(yǎng)出或尚未被認(rèn)識(shí)的微生物感染有關(guān),對(duì)CP患者EPS和前列腺按摩后初始尿液中的內(nèi)毒素水平測(cè)定或EPS中革藍(lán)氏陰性菌16SrRNA的PCR的方法檢測(cè)的研究結(jié)果也證實(shí)這一點(diǎn)[8]。臨床上使用抗生素可使約40%的Ⅲ-a型CP患者癥狀得到緩解,間接說明感染在Ⅲ-a型CP發(fā)病中的作用。
Ⅲ-b型CP患者與對(duì)照組EPS中TNF-α、IL-8、IL-10水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但與Ⅱ型、Ⅲ-a型CP患者差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,推測(cè)Ⅲ-a型、Ⅲ-b型CP可能是兩種不同發(fā)病機(jī)制的疾病。Ⅲ-b型CP的前列腺的本身病變可能較小,相關(guān)癥狀可能主要是由于圍繞膀胱頸部和前列腺尿道的肌肉張力增高或協(xié)調(diào)失調(diào),精神異常及心里緊張引起自主神經(jīng)功能紊亂,導(dǎo)致α-腎上腺素受體興奮性升高,引起或加重膀胱及后尿道神經(jīng)肌肉功能障礙,使排尿時(shí)前列腺部尿道壓力增大,產(chǎn)生排尿異常、會(huì)陰部疼痛不適等癥狀,這些癥狀反過來又會(huì)加重患者的情緒反應(yīng),造成惡性循環(huán)。臨床上使用α-腎上腺素受體阻滯劑、鎮(zhèn)靜劑或抗焦慮藥物來治療Ⅲ-b型CP,患者獲得了良好的療效,進(jìn)一步說明精神心理因素、盆腔神經(jīng)肌肉功能失調(diào)在Ⅲ-b型CP的病因中的作用[2,9]。本研究結(jié)果中Ⅲ-b型患者排尿癥狀評(píng)分較高進(jìn)一步說明了這一點(diǎn)。
實(shí)驗(yàn)表明,通過可溶性IL-17R及特異性抑制劑阻斷內(nèi)源性IL-17的作用,可以減輕自身免疫、膠原或佐劑誘發(fā)關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)損傷程度,降低類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎滑膜及骨組織IL-6和I型膠原降解標(biāo)志物(C-telopeptide)釋放量[10-12]。K-阿片拮抗劑、環(huán)孢霉素A及甲基強(qiáng)的松龍對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有一定治療作用,其中機(jī)制之一即為下調(diào)IL-17mRNA的表達(dá)[12]。故IL-17不僅是評(píng)價(jià)關(guān)節(jié)炎癥狀嚴(yán)重程度的一項(xiàng)指標(biāo),也是治療關(guān)節(jié)炎新的突破口。由此,我們可以推斷通過抑制IL-17的生成,中和IL-17或IL-17R,抑制IL-17作用于靶細(xì)胞所產(chǎn)生的致病物質(zhì)等各種途徑均可減輕IL-17對(duì)前列腺組織的病理作用,這對(duì)前列腺炎的治療具有積極的意義。
1 何樂業(yè), 王勇, 龍智. 慢性前列腺炎患者EPS中IL-2、IL-10和TNF-α的表達(dá)的臨床意義. 中國(guó)男科學(xué)雜志2009; 23(2)∶ 38-41
2 王高能. 慢性非細(xì)菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛綜合征與細(xì)胞因子的研究現(xiàn)狀. 中國(guó)男科學(xué)雜志 2010; 24(12)∶59-62
3 He L, Wang Y, Long Z, et a1. Clinical significance of IL-2, IL-10 and TNF-alpha in prostatic secretion of patients with chronic prostatitis. Urology 2010; 5(3)∶ 654-657
4 Korn T, Bettelli E, Oukka M, et al. IL-17 and Th17 Cells. Annu Rev Immunol 2009; 27∶ 485-517
5 Romagnani S, Maggi E, Liotta F, et al. Properties and origin of human Th17 cells. Mol Immunol 2009; 47(1)∶3-7
6 施沛青, 朱書, 錢友存. IL-17的信號(hào)傳導(dǎo)及功能研究. 中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào) 2011; 33(4)∶ 345-357
7 Miller LJ, Fischer KA, Goralnick SJ, et a1. Interleukin-10 levels in seminal plasma∶ implications for chronic prostatitis chronic pelvic pain syndrome. J Urol 2002; 167(2 Pt 1)∶ 753-756
8 Hochreiter WW, Duncan JL. Schaeffer AJ. Evaluation of the bacterial fl ora of the prostate using a 16S rRNA gene based polymerase chain reaction. J Urol 2000; 163 (1)∶127-130
9 曹志彬. 細(xì)胞因子在慢性前列腺炎中的作用與調(diào)節(jié). 中國(guó)男科學(xué)雜志 2013; 27(2)∶ 70-72
10 陳穎. Thl7細(xì)胞在炎性疾病中的作用. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2009; 30(12)∶ 1176-1177, 1180
11 Yamada H. Current perspectives on the role of IL-17 in autoimmune disease. J Infl amm Res 2010; 3∶ 33-44
12 Lubberts E. Th17 cytokines and arthritis. Semin Immunopathol 2010; 32(1)∶ 43-53
(2013-09-12收稿)
Correlation analysis of IL-17 expression and TNF-α, IL-8, IL-6, IL-10 in EPS of patients with chronic prostatitis*
Cao Zhibin1, Wang Yuantian2, Xue Wei2, Zheng Guanzhong1, Huang Xuyuan2, Huang Yiran2**
1. Department of Urology, Jia-Ding District Center Hospital, Shanghai 201800, China 2. Department of Urology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
ObjectiveeTo determine the levels of IL-17, TNF-α, IL-8, IL-6, IL-10 in prostatic secretions of different types patients with chronic prostatitis and analyze their relevance, as well as better understand the role of IL-17 in the development of chronic prostatitis.Metthhooddssa total of 110 patients with chronic prostatitis were classifi ed by NIH prostatitis diagnostic criteria including urine routine, routine examination of the prostatic secretions, two glasses of urine culture, and the NIH-CPSI score. The levels of IL-17, TNF-α, IL-8, IL-6 and IL-10 were detected by double antibody sandwich ELISA assay in prostatic secretions of all patients and 30 normal controls. Data analysis was performed by SPSS statistical software.RessuullttssThe levels of IL-17 in TypeⅡ, Ⅲ-a-and Ⅲ-b-type CP patients were signifi cantly higher than those of the control group (P<0.01); There was no statistical difference in IL-17 level betweenⅡ-and Ⅲ-a type (P>0.05); but both groups had signifi cant difference with Ⅲ-b-type in IL-17 level (P<0.05). IL-17 level was positively correlated with NIH-CPSI score (r =0.462, P<0.05; r =0.571, P<0.01), IL-10 (r =0.289, P<0.05), and IL-6(r=0.26, P<0.05).ConcluussiioonnThe levels of IL-17 in patients with chronic prostatitis suggests that it may be involved in prostate infl ammation.IL-17 is not only the evaluation marker for the severity of chronic prostatitis, but also a new treatment target for chronic prostatitis.
∶ Huang Yiran, E-mail∶ hyrrenji2@yahoo.com.cn
R 697.33
資助∶ 嘉定區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)科研項(xiàng)目(NO.KYXM2010-12-04);上海市科委科研計(jì)劃項(xiàng)目資助(編號(hào)09411950300)
**通訊作者, E-mail∶ hyrrenji2@yahoo.com.cn
ddooii∶10.3969/j.issn.1008-0848.2014.02.013